به نظر مي‌رسد زمان به واقعيت پيوستن داستان‌هاي علمي ـ تخيلي فرارسيده و ديگر نبايد در داستان‌ها به دنبال درمان همه دردها باشيم، زيرا محققان دارويي را کشف کرده‌اند که مي‌تواند به تنهايي همه انواع تومورهاي انساني را کوچک کرده يا حتي آنها را درمان کند. اما واقعا اين دارو چگونه عمل مي‌کند و چه‌موقع در دسترس بيماران قرار مي‌گيرد؟ مقاله‌اي که در اين رابطه در نشريه Proceedings of the National Academy of Science به چاپ رسيده، توضيح مي‌دهد که درمان جديد مبتني بر نوعي آنتي‌بادي است که سيگنال «من را نخور» را مسدود مي‌کند. اين سيگنال به طور طبيعي روي سلول‌هاي سرطاني ظاهر مي‌شوند و به آنها کمک مي‌کند تا از دسترسي و نابود شدن بوسيله سيستم ايمني در امان بمانند. تا به امروز نشان داده شده که اين دارو توانسته سلول‌هاي سرطاني را در مورد تومورهاي پستان، تخمدان، کولون، مثانه، مغز، کبد و پروستات که در بدن موش کارگذاري شده‌اند، از بين برده يا کوچک کند. در واقع اين روش درماني پروتئين‌هاي CD47 را هدف قرار مي‌دهد. مارکري که به سيستم ايمني پيام مي‌فرستد تا سلول‌هاي سالم خون را از بين نبرد. بنابراين با مسدود کردن اين پروتئين از نظر استراتژيکي، کشتن همه انواع تومورهاي سرطاني با استفاده از تنها و تنها يک نوع آنتي‌بادي امکان‌پذير خواهد بود. در طول چند سال گذشته، اين روش براي درمان ليمفوما و لوکمي استفاده شده که موفقيت‌آميز هم بوده است، اما آخرين پژوهش انجام شده در اين رابطه پيشنهاد مي‌کند که براي درمان همه انواع سرطان نيز مورد استفاده قرار گيرد. محقق ارشد اين مطالعه در گفت و گويي اظهار مي‌دارد: «آنچه ما در اين پژوهش نشان داده‌ايم اين است که CD47 تنها براي درمان ليمفوما و لوکمي مهم نيست، بلکه براي هر تومور اوليه انساني تنها که مورد آزمايش قرار گرفته مهم است و به درمان آنها کمک مي‌کند. ما نشان داديم که حتي پس از استقرار کامل تومور هم آنتي‌بادي مي‌تواند تومورها را درمان کند يا رشد آنها را آهسته کرده و از متاستاز آنها پيشگيري نمايد.» در اين مطالعه محققان دريافتند که حتي اگر در اين ميان سلول‌هاي سالم و طبيعي نيز با مسدود شدن CD47 تحت حمله قرار گيرند، اين موضوع کوتاه‌مدت و موقتي بوده و در مقايسه با اثرات تومور بر سلول‌هاي طبيعي قابل اغماض هستند. متاسفانه زمان زيادي مورد نياز است تا اين نوع دارو در بالين مورد استفاده قرار گيرد و در دسترس بيماران قرار گيرد، با اين حال به تازگي محققان 20 ميليون دلار گرانت دريافت کرده‌اند تا اين يافته‌ها از مطالعات موشي به انسان منتقل کنند و در ضمن ايمني آن نيز مورد تاييد باشد. بنابراين مي‌توان انتظار داشت که به زودي و با تلاش محققان اين دارو نيز وارد بالين شده و بيماران زيادي از منافع آن بهره‌مند شوند.

منبع: سپید ۳۷۳