پزشکی بالینی

یافته‌های جدید پژوهشگران نشان داد که مصرف آنتی هیستامین در دوران بارداری خطر نقص تولد را افزایش می‌دهد. یک پژوهش جدید از مرکز اپیدمولوژی اسلون در دانشگاه بوستون بر روی 20 هزار مادر نشان داد مصرف آنتی‌هیستامین در دوران بارداری خطر نقص تولد را افزایش می‌دهد. خطراتی که در گذشته ناشناخته بوده است. آنتی هیستامین‌ها گروهی از داروها هستند که برای درمان‌های مختلف از جمله آلرژی، تهوع و استفراغ به کار می‌روند. آنتی‌هیستامین‌ها داروهایی هستند که اغلب در داروخانه‌ها موجود هستند و بدون تجویز پزشک مصرف می شوند و زنان در دوران بارداری آنها را مصرف می‌کنند. دکتر آلن میچل، مسوول این تیم تحقیقاتی اشاره کرد: اطلاعات بیشتری مورد نیاز است و از آنجاکه این داروها در دسترس است زنان باردار قبل از مصرف آنتی هیستامین‌ها باید با پزشک مشورت کنند.

محققان طی پژوهش‌های جدید دریافتند جهش ژنی، برخی افراد را مستعد بروز ویروس تبخال می‌کند. این تحقیق جدید نشان داد: جهش ژنی برخی افراد را مستعد بروز ویروس تبخال می‌کند و علت آن ناتوانی سیستم ایمنی در پیشگیری از گسترش این عارضه است. 80 تا 90درصد افراد به ویروس هرپس سیمپلکس ویروس نوع یک (HSV-1) آلوده می‌شوند. با این حال فقط یک چهارم این افراد دچار این عارضه به طور مکرر می‌شوند. بعد از بررسی هزاران ژن، محققان دانشگاه ادینبورگ در اسکاتلند قادر به شناسایی پروتئین‌های مورد نیاز سیستم ایمنی برای پیشگیری از فعال شدن ویروس شدند. زخم‌ها زمان فعالیت ویروس گسترش می‌یابند. محققان نمونه‌های خون افراد مبتلا به زخم‌ها را مورد بررسی قرار دادند. آنان ژن IL28b را که در این افراد جهش یافته بود شناسایی کردند. محققان اعلام کردند: ژن جهش یافته این افراد موجب می‌شود بدن آنان قادر به واکنش ایمنی لازم به این ویروس نباشد.
آنها همچنین ارتباط بین این ژن و واکنش به درمان در بیماران مبتلا به هپاتیت C را دریافتند. به دلیل جهش این ژن بیماران به درمان واکنش درستی نشان نمی‌دهند. محقق این تحقیق استاد یورگن هاس از بخش پزشکی دانشگاه ادینبورگ اظهار کرد: بیشتر افراد دچار تبخال می‌شوند اما، ما هرگز علت گسترش زخم‌ها را در این افراد نمی‌دانستیم. وی در ادامه افزود: با آگاهی از مستعد بودن این افراد نیاز به تقویت این ژن برای تحقیقات بیشتر داریم البته نه فقط ارزیابی ویروس‌ها بلکه مستعد بودن میزبان در دریافت عفونت نیز باید بررسی شود. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Pathogens منتشر شده ‌است.

دختری که نمی‌تواند درد را احساس کند، دانشمندان را قادر به کشف یک جهش ژنتیکی ساخته که بر چگونگی حس درد تاثیر می‌گذارد. محققان آلمانی امیدوارند که این کشف بتواند به تولید مسکن‌های جدید منجر شود که با توقف سیگنال‌های درد کار می‌کنند. محققان به مقایسه توالی ژنتیکی یک دختر مبتلا به بیحسی مادرزادی به درد با توالی ژنتیکی والدینش که این شرایط را نداشتند، پرداختند. بیماری دختر به گونه‌ای است که وی قادر به حس درد نبوده و در نتیجه گاهی خود را سوزانده و با صدمات مکرر مواجه می‌شود چرا که تفاوت داغی بیش از اندازه را حس نمی‌کند.
این مقایسه به محققان دانشگاه بیمارستان ینا در آلمان اجازه داد تا یک جهش در ژن SCN11A را شناسایی کنند. این ژن بر ساخت کانالها در نورونهای احساس درد تاثیر می‌گذارد. یونها از این کانالها عبور کرده و منجر به نولید تکانه‌های الکتریکی عصبی می‌شوند که به مغز انتقال می‌یابد. این تکانه‌های عصبی به مغز اجازه ثبت درد را می‌دهد. جهش ژنتیکی در ژن SCN11A این دختر به این معنی است که بار مورد نیاز نورونها برای انتقال یک تکانه الکتریکی قابل ساخت نیست و در نتیجه بدن نمی‌تواند درد را تشخیص دهد.
محققان برای اطمینان از درست بودن تردید خود، موشهایی را با ژن جهش یافته SCN11A تولید کرده و قابلیت آنها را برای تشخیص درد سنجیدند. آنها دریافتند که این حیوانات بیشتر از موشهای عادی صدمه می‌دیدند که نشان‌دهنده عدم توانایی آنها در درک درد بود. این حیوانات همچنین از واکنش کندتری در برابر درد در زمان قرار گرفتن دم آنها جلوی یک نور داغ برخوردار بودند. دانشمندان در حال حاضر کار را برای ساخت دارویی با قابلیت متوقف کردن کانال SCN11A آغاز کرده‌اند. این پژوهش در مجله Nature Genetics منتشر شده است.

ژل موضعي 33/0درصد بريمونيدين (brimonidine) با نام تجاري ميرواسو(Mirvaso) براي درمان موضعي اريتم صورت ناشي از روزاسه در بزرگسالان بالاي 18 سال مورد تاييد قرار گرفته است. ميرواسو يک بار در روز مورد استفاده قرار مي‌گيرد و قرمزي ناحيه صورت در بيماري روزاسه را کاهش مي‌دهد. انتظار مي‌رود ميرواسو تا پايان سپتامبر 2013 وارد بازار شود. قرمزي صورت يکي از شايع‌ترين علايم روزاسه است که تاکنون درمان خاصي براي اين مشکل در اختيار پزشکان نبوده است. تاييد ميرواسو براساس اطلاعات جمع‌آوري شده از 550 بيمار شرکت‌کننده در 2 مطالعه باليني فاز 3 يک ماهه بوده است. نتايج به دست آمده از هر 2 مطالعه نشان داده در بيماران مصرف‌کننده ميرواسو بهبود قرمزي صورت قابل‌توجه بوده است. به علاوه، يک مطالعه طولاني‌مدت روي 276 بيمار تحت درمان با ميرواسو براي مدت 12 ماه در نظر گرفته شده است. ميرواسو، ژل موضعي است که با تنگ کردن عروق خوني گشادشده ناحيه صورت، باعث کاهش قرمزي در روزاسه مي‌شود. ميرواسو بايد روزانه در 5 نقطه صورت (پيشاني، گونه‌ها، بيني و چانه) زده شود. تاييد ميرواسو از سوي FDA، داروي جديدي به درمان‌هاي قبلي قرمزي صورت ناشي از روزاسه يعني اوراسه‌آ (Oracea) و متروژل (MetroGel) اضافه کرده است. ميرواسو ايمن است و از سوي بيماران به خوبي تحمل مي‌شود. شايع‌ترين شکايات در بيماران تحت درمان با اين دارو در مطالعات باليني عبارت بودند از اريتم، گرگرفتگي، سوزش پوست و درماتيت تماسي. در مطالعات بلندمدت، شايع‌ترين شکايات عبارت بودند از گرگرفتگي (10درصد)، اريتم (8درصد)، روزاسه (5درصد)، نازوفارنژيت (5درصد)، سوزش پوست (4درصد)، افزايش فشار داخل چشمي (4درصد) و سردرد (4درصد).
روزاسه، يک بيماري عروقي مزمن و التهابي است که ناحيه صورت را درگير مي‌کند. قرمزي و عروق خوني قابل رويت (معمولا در وسط صورت، پيشاني، بيني و گونه‌ها) از علايم آن است و در مردان و زنان بالاي 30 سال ديده مي‌شوند. شروع بيماري ممکن است در اثر مصرف غذاهاي ادويه‌دار، استرس، مواجهه با نورآفتاب و حمام گرم باشد. در صورت درمان‌نشدن، روزاسه ممکن است وخيم‌تر شود. ژل موضعي 33/0 درصد ميرواسو، يک آگونيست آلفا-دو آدرنرژيک است که براي درمان قرمزي پايدار صورت ناشي از روزاسه در بزرگسالان بالاي 18 سال تجويز مي‌شود. داروهاي آلفا-دو آدرنرژيک ممکن است فشارخون را کاهش دهند بنابراين ژل ميرواسو بايد در مبتلايان به بيماري شديد و کنترل نشده قلبي با احتياط تجويز شود.

اخيرا FDA تسهيلات لازم براي تاييد ژل مکلورتامين با نام تجاري والکلر را براي درمان موضعي مايکوزيس فونگوييدس لنفوم Tسل پوستي، در بيماراني که قبلا درمان دريافت کرده‌اند، فراهم کرده است. والکلر اولين و تنها فرمولاسيون موضعي مورد تاييد داروي مکلورتامين است. مکلورتامين يک داروي شيمي‌درماني است که قبلا براي درمان مايکوزيس فونگوييدس، شايع‌ترين نوع لنفوم T سل پوستي، مورد تاييد قرار گرفته بود. مکلورتامين موضعي اخيرا براي درمان مراحل اوليه لنفوم T سل پوستي توصيه مي‌شود. پيش از تاييد والکلر، هيچ فرمي ‌از مکلورتامين موضعي مورد تاييد FDA نبود و در بيشتر موارد از پماد پتروليم براي درمان بيماران استفاده مي‌شد. چند دهه است مکلورتامين براي درمان بيماران استفاده مي‌شود، ولي اين نخستين بار است که داروي مذکور وارد پروسه تاييد FDA مي‌شود. تاييد والکلر براساس يک مطالعه مقايسه‌اي روي بيماراني که حداقل يک درمان قبل از شروع والکلر دريافت کرده بودند انجام شد. درمان‌هاي قبلي عبارت بودند از کورتيکواستروييدهاي موضعي، نوردرماني، ژل تارگرتين  (Targretin)و نيتروژن موستارد موضعي. اين مطالعه در 13 مرکز انجام شد و در مجموع 260 بيمار در آن شرکت داشتند. در مطالعه، 60 درصد بيماران تحت درمان با والکلر در 12 ماه پاسخ درماني داشتند. والکلر فقط براي مصرف موضعي پوستي است.
اين دارو سايتوتوکسيک است و به دليل خطر بروز درماتيت، آسيب مخاطي و بدخيمي‌ ثانويه مصرف آن در افراد ديگر ممنوع است. شايع‌ترين عارضه گزارش‌شده در مصرف‌کنندگان والکلر، درماتيت است. والکلر در 3 ماهه چهارم سال 2013 ميلادي به بازار خواهد آمد. مايکوزيس فونگوييدس، شايع‌ترين نوع لنفوم T سل پوستي -نوع نادري از لنفوم هوچکين- است. علت ابتلا به مايکوزيس فونگوييدس نامشخص است و درمان قطعي براي آن وجود ندارد. برخلاف ساير انواع لنفوم غيرهوچکين، مايکوزيس فونگوييدس توسط سلول‌هاي T بدخيم ايجاد مي‌شود. سلول‌هاي T بدخيم در بدن به پوست مهاجرت مي‌کند و باعث زخم مي‌شود. معمولا اين بيماري در مراحل ابتدايي تشخيص داده نمي‌شود. تشخيص قطعي با بيوپسي پوست است.

سازمان غذا و داروي آمريکا، درخواست مجدد ثبت دروکسي دوپا (droxidopa) با نام تجاري نورترا(Northera) را پذيرفته است. نورترا مشتق صناعي فعال و به شکل خوراکي نوراپي‌نفرين است که براي درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اوليه اتونوم (بيماري پارکينسون، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوميک خالص)، کمبود دوپامين بتاهيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي تجويز مي‌شود. پيش از اين نورترا از سوي FDA در گروه داروهاي اورفان قرار گرفته بود تا در روند تاييد آن تسهيل شود. افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک يک اختلال عصبي مزمن است که در نتيجه کمبود آزادسازي نوراپي‌نفرين ايجاد مي‌شود. اين اختلال اغلب بيماراني را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد که مبتلا به نارسايي اوليه اتونوم، گروهي از بيماري‌ها (شامل پارکينسون، آتروفي چند سيستمي ‌و نارسايي خالص اتونوم) هستند. علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک عبارتند از گيجي و منگي، سبکي سر، تاري‌ديد، ضعف، کاهش تمرکز و افت هوشياري ناگهاني در شرايطي که بيمار در وضعيت ايستاده قرار مي‌گيرد. نورترا هم‌اکنون فاز 3 مطالعات در زمينه بررسي اثربخشي آن در درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامتدار در بيماران مبتلا به نارسايي اتونوم اوليه، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوم خالص را طي مي‌کند. دروکسي دوپا، يک کتکولامين صناعي است که درنتيجه دکربوکسيلاسيون مستقيما به نوراپي‌نفرين تبديل مي‌شود.

سازمان غذا و داروي آمريکا، لوميناسترين اف‌ايي (Lo Minastrin Fe) را براي پيشگيري از بارداري مورد تاييد قرار داد. اين دارو شامل قرص‌هاي جويدني نوراتيندرون استات و اتينيل‌استراديول، قرص‌هاي اتينيل استراديول و قرص‌هاي فروس فومارات است. شرکت توليدکننده مشغول برنامه‌ريزي براي ورود هر چه سريع‌تر اين دارو به بازار مصرف است.

داروسازي سلکسي، يک شرکت بيوفارماي فعال در زمينه درمان بيماري‌هاي التهابي و ترومبوتيک، اعلام کرده ثبت‌نام از داوطلبان شرکت در مطالعه فاز 2 با نام ساستين ( SUSTAIN )-يک مطالعه تصادفي چندمرکزي دوسوکور با استفاده از دارونما 12 ماهه - براي بررسي ايمني و اثربخشي آنتي‌بادي مونوکلونال  SelG1 با يا بدون درمان با هيدروکسي اوره در مبتلايان به سيکل سل شروع شده است. در مطالعه ساستين 174 بيمار دوز بالاي SelG1 يا دوز اندک SelG1 و گروهي ديگر دارونما را همراه يا بدون هيدروکسي اوره (که درمان استاندارد است) دريافت خواهند کرد. مطالعه اثربخشي دوز بالا و دوز اندک SelG1 و دارونما را در کاهش حملات درد با يکديگر مقايسه خواهد کرد. هم‌اکنون گزينه‌هاي درماني اندکي براي مبتلايان به سيکل سل وجود دارد. اين دارو ممکن است بتواند آثار هيدورکسي اوره را افزايش دهد. SelG1 مانع اتصال گلبول‌هاي خوني به يکديگر و نيز به ديواره عروق خوني مي‌شود بنابراين، SelG1 ممکن است بتواند از مسدود شدن عروق خوني جلوگيري کند و از شدت حملات درد و در عين حال بروز عوارضي مانند سکته مغزي و قلبي و نارسايي اعضا در مبتلايان به سيکل سل بکاهد.

برگزار کننده: انجمن علمي پزشكي ليزري ايران
زمان برگزاری: ۴ الی ۶ دی ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۱۵ آبان ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، بیمارستان فوق تخصصی سرطان کودکان محک

سایت همایش

برگزار کنندگان: مرکز تحقیقات استئوپروز و پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، بنیاد بین المللی پوکی استخوان، انجمن استئوپروز ایران، شبکه تحقیقات استئوپروز کشور
زمان برگزاری: ۸ الی ۹ آبان ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران

سایت همایش

برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی تهران، انجمن ارتوپدی حوادث و صدمات اندام ها و ستون فقرات (POTA)
زمان برگزاری: ۱۸ الی ۲۰ دی ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، مرکز همایش های رازی

همایش همزمان:
نهمین همایش سالیانه انجمن ارتوپدی حوادث و صدمات اندام ها و ستون فقرات ایران

سایت همایش

برگزار کننده: دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
زمان برگزاری: ۲۹ بهمن الی ۱ اسفند ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۱۵ دی ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران

سایت همایش

نتایج پژوهش محققان آمریکایی نشان می‌دهد افرادی که مشکل خر و پف دارند، کمتر جذاب و جوان به نظر می‌رسند. محققان 20 سالمند مبتلا به آپنه حالتی که طی آن فرد دچار اختلالات تنفسی شده و خرو پف می‌کند را با استفاده از تکنیک نقشه برداری صورت مورد بررسی قرار دادند.
پژوهشگران دریافتند افراد دچار آپنه که با استفاه از این تکنیک به عنوان افراد "زشت" امتیاز بندی شده بودند، پس از انجام درمانی موسوم به (CPAP) جزء افراد زیبا دسته بندی شده و حتی چروک‌های کمتری نیز از خود بروز دادند. دکتر چروین سرپرست این پژوهش از دانشگاه میشیگان در این باره می‌گوید: مردم با دیدن چشمان پف کرده و حلقه‌های زیر چشم، به درمان‌های خانگی روی می‌آورند. آنچه ما در این پژوهش برای نخستین بار نشان داده‌ایم، بهبود ریخت چهره با درمان آپنه خواب است.

تصور بسیاری از افراد این است که آب موجود در درون بطری تازه‌تر و بهتر است، اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد ماده شیمیایی اتیلن دی کلراید( EDCs) موجود در آب درون بطری موجب اختلال در غدد درون‌ریز بدن می‌شود. محققان با تجزیه و بررسی آب درون بطری وجود این ماده شیمیایی را شناسایی کردند که منجر به اختلال سیستم هورمونی و تولیدمثل می‌شود. محققان این تحقیق با بازبینی تحقیقات قبلی و بررسی 18 محصول دریافتند که این ماده شیمیایی موجب توقف فعالیت استروژن (آنتیاستروژیک) می‌شود و همچنین از فعالیت تاثیرات بیولوژیکی (ضدآندروژنی) جلوگیری می‌کند.
ترکیب EDCs ساخت بشر است و در بسیاری از موادپلاستیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. نتایج پیشین نشان داد قرار گرفتن در معرض این ماده خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می‌دهد. یک نوع از این ماده شیمیایی به نام بسیفنول در محصولات پلاستیکی کودکان مورد استفاده قرار می‌گیرد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS ONE منتشر شده‌ است.

محققان دو نوع ژن به نام‌های« Jekyll and Hyde » را در انسان کشف کرده‌اند که با مصرف نوشیدنی‌های شیرین می‌توانند خطر ابتلا به نقرس را افزایش دهند. پژوهش توسط دانشمندان دانشگاه اوکلند نشان داده است نوشیدنی‌های شیرین ممکن است خطر ابتلا به نقرس را افزایش دهند. نقرس یک بیماری شایع و ناتوان‌کننده ورم و آماس مفصل است.
مطالعه منتشر شده در مجله بین‌المللی بیماری‌های روماتولوژی نشان می‌دهد نوعی از ژن SLC2A9 به انتقال اسید اوریک از طریق جریان خون و تسهیل دفع از طریق کلیه کمک می‌کند، اما با مصرف بیش از حد نوشیدنی‌های شیرین، شکر باعث افزایش اسید اوریک در خون می‌شود که با دفع اسید اوریک از کلیه تداخل ایجاد می‌کند. دانشمندان همچنین با مطالعه در افرادی که در هر وعده 300ml در روز نوشیدنی‌های شیرین مصرف می‌کردند دریافتند نقرس در این افراد 13 درصد افزایش یافته است.

محققان آمریکایی موفق به طراحی پلیمر هوشمندی شدند که قادر به رهاسازی داروی ضد سرطان است. آن‌ها برای این کار از خودآرایی رشته‌های دی‌ان‌ای استفاده کردند. این ساختار جدید می‌تواند برای رهاسازی داروهای ضد سرطان نظیر دوکسوروبیسین مورد استفاده قرار گیرد. اطلاعات بیشتر درباره این دستاورد پزشکی در نشریه ACS Nano به چاپ رسیده است. خودآرایی نانوذرات یکی از شاخه‌های علم نانو است که از آن در حوزه‌هایی نظیر اپتیک، حسگری و رهاسازی دارو استفاده می‌شود. در طول فرآیند خودآرایی ترکیبی به نانوذره اضافه می‌شود که می‌تواند منجر به واکنشی شود. در پایان فرآیند خودآرایی، نانوذره‌ای ایجاد می‌شود که حالت جامد داشته یا به صورت یک خوشه مولکولی است.
این گروه تحقیقاتی اخیرا به بررسی چگونگی استفاده از DNA برای رسیدن به ساختارهایی مفید پرداخته‌اند. نتایج بررسی‌های اولیه نشان داد که فرآیند خودآرایی نانوذرات بسیار سریع و محصول نهایی بسیار پایدار است، اما این فرآیند خودآرایی بسیار چالش برانگیز است. «مای» از محققان این پروژه می‌گوید: ما به دنبال پاسخ این سوال بودیم که چگونه می‌توان فرآیند خودآرایی در نانوذرات را آغاز یا به پایان رساند. در نهایت دریافتیم که با عامل گرما می‌توان تغییرات ساختاری در یک پلیمر ایجاد کرد و در نهایت یک پلیمر هوشمند طراحی کردیم که ساختار آن در مقیاس نانو تغییر می‌کرد.
پلیمر هوشمند به مولکول بزرگی اطلاق می‌شود که از واحدهای سازنده اتمی ساخته شده است؛ این پلیمر در صورت قرار گرفتن در معرض محرک‌های خارجی نظیر نور، گرما یا اسید می‌تواند واکنش نشان دهد. این گروه موفق به طراحی پلیمری شدند که نه تنها با تغییر دما واکنش می‌داد، بلکه در حضور نانوذرات طلا خودآرایی می‌کرد. آنچه در طراحی این پلیمر تازگی دارد، این است که به نانوذرات طلا رشته‌های منفرد دی‌ان‌ای متصل شده است. این پلیمر می‌تواند در دماهای بالا ( 50 درجه سانتی‌گراد) چروکیده شود و فعالیت از پیش تعیین شده‌ای را انجام دهد و با کاهش دما بسط ساختاری پیدا کرده و رشته دی‌ان‌ای از فعالیت باز بماند. این گروه تحقیقاتی دریافته‌اند که در صورت افزایش دما داروی ضد سرطان می‌تواند از پوسته دی‌ان‌ای رهاسازی شود.

این سمینار در تاریخ ۲۴ الی ۲۵ دی ۱۳۹۲ توسط انجمن مراقبت هاي ويژه ايران برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل آشنایی با فیزیک اولتراسوند، آشنایی با دستگاه اکوکاردیوگرافی، سونوآناتومی قلب، ارزیابی پایه برای اختلال عمل بطنی، تشخیص تامپوناد قلبی، نماهای اصلی اکوکاردیوگرافی ترانس توراسیک، بررسی وضعیت حجمی، ارزیابی پایه دریچه های قلبی، تعیین عملکرد سیستولی قلب و ارزیابی دریچه های قلبی، اکوکاردیوگرافی در آمبولی ریوی، ارزیابی عملکرد سیستولی بطن چپ، ارزیابی اکوکاردیوگرافیک در شوک سپتیک، اندازه گیری برون ده قلبی و فشار شریان پولمونر، ارزيابي اكو كارديوگرافيك در تروماي قفسه سينه، نكات مهم در راديولوژي قفسه سينه و بيمار قلبي، اكو كارديوگرافي در جداسازي بيمار از ونتيلاتور می باشد.

اطلاعات بیشتر

این سمپوزیوم در تاریخ ۳۰ آبان ۱۳۹۲ توسط دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در بیمارستان طالقانی تهران برگزار خواهد شد. مباحث این سمپوزیوم شامل مقدمه ای بر Picc و کاربرد ان در گروه سنی نوزادان، Picc  و ریسک عفونت، Picc  و مقایسه با کاتتر گذاری مرکزی به روش جراحی، Picc و مراقبت های پرستاری می باشد.

اطلاعات بیشتر

برگزار کننده: مرکز تحقیقات بیماری های مزمن کلیه دانشگاه علوم پزشکی تبریز
زمان برگزاری: ۲۳ الی ۲۵ مهر ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تبریز، سالن کنفرانس بیمارستان امام رضا

اطلاعات بیشتر

براساس تحقیقات دانشکده هاروارد با سرپوش گذاشتن بر احساسات در واقع افراد از سال‌ها زندگی خود چشم‌پوشی می‌کنند. آخرین تحقیقات نشان داده است افراد با سرکوب کردن احساسات خود حداقل یک سوم زودتر از افرادی که نظر خود را بیان می‌کنند، می‌میرند. این تحقیق که توسط دانشمندان دانشکده بهداشت عمومی هاروارد و دانشگاه روچستر انجام شده است، نشان داد: علت خطر مرگ زودرس در بین افرادی که نظر خود را به راحتی بیان نمی‌کنند 35 درصد افزایش می‌یابد. همچنین آنها دریافتند که این موضوع 47درصد ابتلا به بیماری‌های قلبی و70 درصد ابتلا به سرطان‌ها را افزایش می‌دهد.
این تحقیق بر روی 796 مرد و زن که متوسط سن آنان 44سال بود انجام شد و میزان سرکوب کردن احساسات در این افراد مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق 12سال بعد در حالی که 111 نفر از این افراد به دلیل سرطان و بیماری‌های قلبی از بین رفته ‌بودند، بازبینی شد. با این وجود دقیقا سرکوب کردن احساسات و علل مرگ ‌زودرس روشن نیست. البته مصرف تنقلات و استعمال دخانیات در پنهان کردن احساسات تاثیر دارد.
فرضیه دیگر در این مورد استرس نگه داشتن افکار منفی و اختلال در تعادل هورمونی بدن است که موجب افزایش خطر بیماری‌های مرتبط با آسیب‌های بافت سلولی از جمله سرطان و مشکلات قلبی می‌شود. محققان اعلام کردند: این نتایج نشان‌دهنده ارتباط چشمگیر بین میزان سرکوبی احساسات و میزان مرگ و میر است. نتایج این تحقیق در نشریه Psychosomatic Research منتشر شده‌ است.

محققان دانشگاه منچستر و بنیاد مراقبت بهداشتی مرکزی منچستر یک آزمایش خون جدید معرفی کرده‌اند که ممکن است بتواند درمان کودکان مبتلا به آب مروارید مادرزادی را ارتقا بخشد. این آزمایش به بررسی همه جهش‌های ژنتیکی شناخته‌شده در دی‌ان‌ای پرداخته که می‌توانند عامل این بیماری باشند. این محققان که آزمایش خود را در انجمن پزشکی ژنتیکی انگلیس ارائه کرده‌اند، امیدوارند که این رویکرد بتواند تشخیص را توسعه داده و به تصمیم‌گیری برای درمانهای بهتر کمک کند.
تشخیص آب‌مروارید مادرزادی در زمان تولد بسیار آسان بوده اما تشخیص عامل آن مدت زمان بیشتری بطول می‌انجامد. مشکل اینجاست که بیش از 100 جهش ژنتیکی مختلف در دی‌ان‌ای کودک وجود داشته که با این بیماری مرتبط است. به گفته محققان، اگر کودک از پیشینه خانوادگی برای این بیماری برخوردار نباشد، شناسایی عامل آن می‌تواند ماهها یا سالها به طول بینجامد. یک تشخیص کامل می‌تواند به پزشکان در استفاده از بهترین دوره درمان، آگاه‌سازی خانواده‌ها از خطر آب‌مروارید در صورت دارا بودن فرزندان بیشتر یا تشخیص بیماریهای شدید که آب‌مروارید نشانه اولیه آنهاست، کمک کند. در حال حاضر هر کدام از جهشهای ژنتیکی باید بطور جداگانه آزمایش شوند.
محققان انگلیسی از پیشرفتهای علم ژنتیک برای بررسی تمام اشتباهات در کد ژنتیکی با یک آزمایش خون استفاده کرده‌اند. به گفته محققان، این آزمایش به بررسی همه ژنها بطور موازی پرداخته تا بیماران سریعتر مورد تشخیص قرار گرفته و درمان، مدیریت بالینی و مشاوره ژنتیک مورد نیازشان را دریافت کنند. بیمارستانهای منچستر از ماه دسامبر از این آزمایش استفاده خواهند کرد.

براساس تحقیقات جدید بیماری‌های لثه منجر به مشکلات مفصلی می‌شود. بر اساس این تحقیق باکتری‌ که موجب بیماری پریودنتال(بیماری لثه) می‌شود بیماری آرتریت روماتوئید را گسترش، علائم آن را شدیدتر و در نتیجه باعث وخیم‌ترشدن این بیماری می‌شود. محققان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه لوئیزویل دو بیماری مزمن التهابی را به دلیل ارتباط میکروبیولوژیکی- پورفیرموناس وژنژیوالیس- می‌دانند. جان پوتمپا متخصص این دانشگاه ، سرپرست تیم دانشمندان اتحادیه لثه و مفصل اتحادیه اروپا و کاشف این پروژه اظهار کرد: نتایج تحقیقات ما نشان داد بین عامل باکتریایی عفونت پریودنتال و بیماری آرتروز و روماتیسم ارتباط وجود دارد، اما تایید این ارتباط نیازمند تحقیقات بیشتر در آینده است.
دانشمندان دریافتند میکروب بیماری لثه آنزیم بخصوصی تولید می‌کند که آرتریت ناشی از کلاژن-یک نوع التهاب مفاصل مشابه RA- را افزایش می‌دهد و به سرعت به سیستم ایمنی حمله می‌کند و در بیماران مبتلا به آرتروز منجر به التهاب مزمن و آسیب استخوان و غضروف‌های مفاصل می‌شود. وی افزود: امیدواریم این نتایج منجر به درمان‌های جدید و روش‌های پیشگیری از آرتروز شود. در تحقیقات گذشته مشخص شد در افراد با بیماری لثه خطر ابتلا به آرتروز در مقایسه با دیگران دو برابر افزایش می‌یابد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Pathogens منتشر شده ‌است.

دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایریون دریافته‌اند که تحریک منطقه خاصی از مغز می‌تواند خاطرات خاص را در حافظه نگهدارد. محققان دریافتند که با تغییر سلولهای مغزی در قشر مخ می‌توان مغز را برای ذخیره چیزی به عنوان حافظه فریب داد. این یافته‌ها می‌توانند به راه‌های جدید برای درک و درمان اختلالات حافظه منجر شود. محققان به بررسی چگونگی شکل‌گیری حافظه برای این کشف خود پرداختند. آنها سپس نشان دادند که با تغییر سلولهای قشر مخ که حافظه خاص پیش‌بینی شده را تولید می‌کند، می‌توان این خاطره تقلبی را ذخیره کرد. این اولین شاهد از امکان تولید خاطرات از طریق دستکاری مستقیم قشر مغز است. این پژوهش در مجله Neuroscience منتشر شده است.

محققان انگلیسی یک پمپ هوشمند الکترونیکی ایجاد کرده‌اند که انقلابی در درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی است. محققان دانشگاه ناتینگهام در انگلستان اظهار کردند: پیوند آئورت هوشمند به طور کامل در بدن بیمار کاشته می‌شود و نیاز به بستری شدن بیمار در بیمارستان نیست. باطری دستگاه را نیز می‌توان به یک بخش از آئورت که قبلا به‌منظور بهبود برداشته شده است، متصل کرد.
آئورت، شریان بزرگی است که در بطن چپ قلب واقع شده است. محققان اظهار کردند: امیدوارند یک دستگاه سفارشی برای هر بیمار با استفاده از تکنیک‌های 3D چاپ و داده‌هایی از اسکن MRI حاصل شود. دکتر فلیپ بریدون از دانشگاه ناتینگهام و رهبر این تیم تحقیقاتی اظهار کرد: این فناوری در حال حاضر مورد استفاده برای کمک به افراد مبتلا به نارسایی قلبی حاد است و بیمار تنها چند روز به دستگاه‌های خارجی بزرگ که باید به منبع تغذیه متصل باشد وصل است. این دستگاه از هر درمان دیگر در سراسر جهان موثرتر، ارزان‌تر و بهتر از دستگاه‌های فعلی است.

ماتیلدا کالاگان که با سندروم استرج وبر به دنیا آمده باید تا 16 سالگی دائماً پوست صورتش لیزر شود تا ماه گرفتگی هایش کاملاً محو شوند. ماتیلدا دختر کوچولوی شجاعی است که با ماه گرفتگی بزرگی روی صورتش به دنیا آمده است. این ماه گرفتگی از صورت تا یک طرف بدنش امتداد یافته است. پدر و مادر او قبل از به دنیا آمدنش از وجود چنین سندرومی در او اطلاع نداشتند. بارداری خانم کالاگان چندان راحت نبود، زیرا مایع درون کیسه آمنیوتیک او خیلی زیاد بود و پزشکان فرزند او را زودتر به دنیا آوردند. بعد از تولد پزشکان فکر می کردند که قرمزی صورتش فقط یک کبودی باشد، ولی بعد از دو هفته مشخص شد که او به سندروم استرج وبر، یک اختلال پوستی و عصبی نادر، مبتلاست. این اختلال منجر به مشکلات یادگیری، فلج و تشنج می شود. او با دو حفره در قلبش متولد شد که جراحان در دو ماهگی او را عمل کردند و عمل او موفقیت آمیز بود. پزشکان می گویند محو شدن کامل ماه گرفتگی های او تا 16 سالگی با درمان لیزری امکان پذیر است. او در حال حاضر هر چند ماه یک بار درد لیزر را تحمل می کند. همچنین او نمی تواند خوب ببیند و مبتلا به گلوکوما (کوری تدریجی) است و در ضمن اصلاً نمی تواند راه برود و اخیراً پدر و مادرش برای او یک فریم خریده اند که با کمک آن چند قدم برمی دارد. مردم در نگاه اول فکر می کنند که او پدر و مادر بدی دارد که رهایش کرده اند و او صورتش را به رادیاتور چسبانده و سوخته است. پیش داوری های مردم شاید بیش از هر چیزی این پدر و مادر را ناراحت می کند. ولی آنها از اینکه دختری شجاع دارند که با همه این بیماری ها می جنگد و هنوز زنده است و لبخند می زند خوشحالند.

برای مشاهده سایر تصاویر به ادامه مطلب بروید

پژوهشگران انگلیسی بر این باورند که نشستن و گذراندن وقت زیاد در اداره باعث پیری زودرس می‌شود. محققان کلینیک جوانسازی پوست جیل زاندر نشان دادند که نشستن زیاد در پشت میز اداره و خم کردن سر به سمت جلو برای تمرکز بر صفحه کلید یا نمایشگر رایانه می‌تواند عضلات گردن را کوتاهتر کرده و کشش گرانشی را بر روی خط آرواره افزایش دهد که در نهایت منجر به شکل‌گیری غبغب خواهد شد. برای اجتناب از این امر، مهم است که موقعیت نمایشگر رایانه به شکل درست قرار داشته باشد. این کار از افتادگی خط آرواره که می‌تواند در اثر نگاه کردن زیاد به سمت پائین باشد، جلوگیری کند.
اگر فرد بطور مداوم و روزانه صورت خود را به سمت دستها در موقعیت‌های خاص خم کند، می‌تواند خطوط خواب را تشدید کند که در زمان خوابیدن در یک موقعیت خاص شکل می‌گیرند. برای اجتناب از این امر، باید ارتفاع صندلی به‌گونه‌ای تنظیم شود که ساعد روی میز قرار گیرد. این کار باعث می‌شود تا فرد کمتر روی دست خود تکیه کرده و از موقعیت نشستن خود آگاهتر باشد. همچنین وجود تنش در اداره می‌تواند منجر به تنش در پوست شود.
بر اساس یک پژوهش، تنش می‌تواند از تاثیرات آسیب‌زا بر دی‌ان‌ای اساسی در سلول‌های بدن برخوردار باشد. غدد چربی به دلیل وجود تنش چربی بیشتر ترشح کرده که منجر به بروز جوش پوستی می‌شود. پنج دقیقه پیاده‌روی در خارج از اداره می‌تواند باعث کاهش تنش شده و همچنین سطوح ویتامین دی را که تولید الاستین و کولاژن را تحریک کرده، افزایش دهد.

نتایج تحقیقات نشان داد: چاقی ممکن است ابتلا به میگرن را افزایش دهد. محققان دریافتند خطر ابتلا به سردردهای دردناک با افزایش وزن بدن افزایش می‌یابد. مطالعات جدید حاکی از آن است که افراد چاق در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به میگرن اپیزودیک هستند. میگرن اپیزودیک نوع شایع‌تر میگرن است. با توجه به گزارش آکادمی آمریکایی مغز و اعصاب، میگرن شامل پالس شدید یا درد ضرباندار در یک منطقه از سر است و علائم آن شامل تهوع، استفراغ و حساسیت به نور و صدا است.
در این مطالعه بیش از سه هزار و 800 نفر مورد بررسی قرار گرفتند. دکتر باربارا لی پترلین، مدیر تحقیقات سردرد در دانشگاه جانز هاپکینز در بالتیمور اظهار کرد: علت قطعی برای ارتباط بین چاقی و میگرن اپیزودیک وجود ندارد اما شواهد نشان داده است که افراد چاق بیشتر به این بیماری مبتلا می‌شوند. وی افزود: انتخاب شیوه زندگی سالم و داشتن رژیم غذایی و ورزش در این افراد بسیار موثر است. این مطالعه در مجله Neurology منتشر شده است.

نتیجه یک تحقیق در آمریکا نشان داده است که هر قدر اندازه بیضه پدرها کوچکتر باشد، میزان مشارکت‌ آنها در بچه‌داری بیشتر است. پژوهشگران در دانشگاه ایموری در آمریکا می‌گویند که پدرانی که بیضه‌های کوچک دارند بیشتر در کارهایی مثل غذا دادن، حمام کردن و عوض کردن پوشک بچه مشارکت می‌کنند. آنها همچنین تفاوت‌هایی در اسکن مغزی پدرها هنگام نگاه کردن به عکس‌های فرزندشان یافته‌ و این را با اندازه بیضه‌ها مرتبط دانسته‌اند. به گفته محققان البته عوامل دیگری چون انتظارات و باورهای فرهنگی مردان هم نقش مهمی در میزان مشارکت آنها در امور بچه‌داری ایفا می‌کند.
پژوهشگران در تحقیقات خود ابتدا به رابطه شدت میل جنسی و اندازه بیضه‌ها در حیوانات پی بردند. این پژوهشگران درباره یک تئوری مربوط به تکامل تحقیق می‌کردند. بر اساس این تئوری، در مردان رابطه معکوسی میان صرف انرژی برای انجام عمل جنسی و میزان انرژی که صرف بزرگ کردن بچه‌ها می‌شود، وجود دارد.
در جریان این تحقیق که نتایج آن در نشریه رسمی آکادمی علوم ملی آمریکا منتشر شده است، رفتار هفتاد مرد بررسی شده است که فرزندان‌شان در سنین یک یا دو سالگی بودند. تصاویر ام‌آر‌آی مغزی این مردان نشان داده است که در بخش پاداش مغز آنهایی که بیضه‌هایشان کوچکتر بوده است، تمایل بیشتری به انجام کارهای مربوط به فرزندشان وجود داشته است. دکتر جیمز ریلینگ، یکی از این پژوهشگران گفت: این تحقیق نشان می‌دهد که بعضی از مردان به طور طبیعی علاقه بیشتری به بچه‌داری دارند، اما فکر نمی‌کنم این مسئله بهانه خوبی برای سایر مردان باشد! شاید بعضی‌ها باید برای مشارکت در بچه‌داری بیشتر تلاش کنند.
پژوهشگران معتقدند که اندازه بیضه‌ها احتمالا از طریق میزان هورمون تستوسترون می‌تواند روی رفتار مردان تاثیر بگذارد، اما هنوز مشخص نشده که پروسه بچه‌دار شدن بتواند تاثیری روی پدرها داشته باشد. دکتر ریلینگ می گوید: برای نمونه ما می دانیم که وقتی مردها پدر می‌شوند میزان هورمون تستوسترون آنها کاهش پیدا می‌کند. انتظارات اجتماعی و فرهنگی مردان در انجام وظایف پدری آنها، در این تحقیق مد نظر قرار نگرفته است.

تحقیقی جدید نشان می‌دهد وضعیت تحصیلی مناسب می‌تواند زنانی را که در مناطقی که از نظر اجتماعی و اقتصادی محروم محسوب می‌شوند، در مقابل چاقی مفرط مصون بدارد. محققان دریافته‌اند زنانی که در مناطق محروم اقتصای زندگی می‌کنند، شاخص توده بدنی بیشتری را از خود نشان می‌دهند. به گفته نویسندگان این تحقیق، غالبا درآمد و تحصیلات به عنوان مولفه‌های نشانگر در بررسی موضوعات سلامتی به‌کار برده می‌شوند و این در حالی است که این دو مقوله از نظر مفهومی کاملا مجزا هستند.
طی این تحقیق، پژوهشگران چهار هزار زن 18 تا 45 ساله ساکن در مناطق محروم از نظر مالی را به‌طور تصادفی انتخاب کردند. تمامی آن‌ها اطلاعات مربوط به قد، وزن، تحصیلات و درآمد خود را گزارش کردند. محققان چنین نتیجه گرفته‌اند که این "تحصیلات" است و نه "درآمد" که به انسان‌ها در انتخاب غذای سالم و بالطبع آن پیشگیری از چاقی یاری می‌رساند. این پژوهش در مجله "American Journal of Health Promotion" منتشر شده است.

تیمی از محققان فرانسوی بر این باورند که خواب‌دیدن در اساسی‌ترین نوع خود، توسط brainstem مغز ایجاد می‌شود. این ارگان بخشی از مغز و به نخاع متصل است و نقش مهمی را در تنظیم خواب (فرایندی «پایین-به-بالا» و نه نتیجه عملکردهای بالاتر مغز) ایفا می‌کند.
محققان حاضر در این مطالعه بیماران مبتلا به نارسایی «فعالسازی خودکار» (auto-activation) را بررسی کردند. فعالسازی خودکار سندرومی است که مشخصه آن بی‌تفاوتی شدید است. افراد دارای این نارسایی، توانایی فعال‌کردن آنی هر نوع فرایند شناختی یا عاطفی را از دست می‌دهند. آن‌ها دارای هیچ نوع فکری نیستند و اغلب به آرامی تمامی روز را در یک مکان و بدون صحبت‌کردن یا حرکت‌کردن می‌نشینند. چنانچه فردی آن‌ها را تحریک کند، می‌توانند به سوال‌ها پاسخ گفته و خاطرات را به یاد آورند، اما در صورتی که به حال خود رها شوند، ذهن آن‌ها خالی می‌ماند. در صورتی که این بیماران دارای افکار آنی نیستند، این سوال مطرح است که آیا آ‌ن‌ها خواب می‌بینند؟
در این تحقیق از 13 سوژه مبتلا به نارسایی و 13 سوژه کنترل خواسته شد که یک دفتریاداشت خواب داشته باشند. محققان سپس این دفترها را برای طولانی‌بودن، پیچیدگی و عجیب‌بودن آن‌ها تحلیل کردند. در نهایت، تمامی بیماران مبتلا به این نارسایی خواب‌دیدن را گزارش نکردند، اما تعدادی از آن‌ها این عمل را انجام دادند.
افرادی که خواب دیدن را گزارش کرده بودند (فقط چهار نفر از 13 نفر)، خواب‌های کوتاه‌تر و غیرعجیب‌تر را در مقایسه با گروه کنترل داشتند. گروه کنترل خواب‌هایی با سناریوهای نرمال مانند راه‌رفتن را داشتند. بیمارانی که در طول روز دارای افکار آنی نبودند، می‌توانند هنگام خواب این افکار را داشته باشند و این موضوع نشان می‌دهد که خواب‌دیدن باید فرایندی «پایین-به-بالا» و اساسا یک reflex باشد. سادگی و فقدان عاطفی خواب‌های افراد از این حکایت دارد که فرایندهای دست بالاتری برای خلق سناریوهای عجیبی که بسیاری از مردم در خواب‌هایشان دارند، لازم است. جزئیات این مطالعه در مجله Brain منتشر شد.

حس لامسه یکی از ابتدایی‌ترین حسهای مورد استفاده بوده که تمام موجودات زنده به آن برای بقا تکیه دارند؛ اما پژوهش جدید محققان نشان داده که این حس در انسان‌ها بسیار پیچیده‌تر از تصورات پیشین است. بر اساس پژوهش محققان موسسه رویال KTH در استکهلم سوئد، انسان می‌تواند برآمدگی‌هایی به کوچکی 13 نانومتر را که برابر با یک میلیونیوم میلی‌متر بوده، احساس کند. این یافته‌ها می‌تواند از پیامدهایی در طیف وسیعی از حوزه‌ها مانند تلفن همراه هوشمند برای ارائه بازخورد لمسی گرفته تا تولید محصولات مصرفی بهتر مانند نرم‌کننده پارچه و مو برخوردار باشد.
حس لامسه بر ترکیبی از اصطکاک و ارتعاشات تکیه دارد. در انسانها، 90 درصد این حس توسط دست‌ها و صورت دریافت می‌شود. هنگامی که فرد با یک سطح تماس پیدا می‌کند، حسگرهای موسوم به گلبول‌های پاسینیان در لایه‌های عمیق پوست می‌توانند ارتعاشات ایجاد شده در اثر اصطکاک را حس کنند.
در گام بعدی مغز انسان می‌تواند این ارتعاشات را به حسهای مختلف لمس تعبیر کند. محققان برای درک میزان دقت این فرآیند از 20 زن خواستند تا 16 ماده را که نرم و در برابر گرما مقاوم بودند، لمس کنند. همه این افراد بطور چشم بسته دو جسم جدا را لمس کردند و سپس از آنها خواسته شد تفاوت میان بافتها را ارزیابی کنند. شرکت‌کنندگان می‌توانستند تفاوت‌های بسیار ریزبین دو ماده را احساس کنند که کوچکترین آنها 13 نانومتر بود. این پژوهش در مجله Scientific Reports منتشر شده است.

پژوهشگران آمريکايي به کليد کشف رمز عارضه کم‌حافظگي در سالمندان دست يافته‌اند. گروهي از پژوهشگران مرکز پزشکي دانشگاه کلمبيا در آمريکا در مقاله‌اي که در نشريه «علوم پزشکي کاربردي» منتشر شده اظهار داشته‌اند که عارضه کم‌حافظگي مرتبط با افزايش سن با مراحل اوليه آلزايمر تفاوت دارد و ممکن است بتوان آنچه را که معمولا کم‌حافظگي «معمولي» سالمندان تلقي مي‌شود درمان کرد. در اين مقاله آمده است که آزمايش‌هاي انجام شده روي موش آزمايشگاهي نشان داده که کاهش سطح نوعي پروتئين در مغز مي‌تواند عامل کاهش حافظه باشد. نتيجه اين تحقيقات ممکن است به کشف درمان براي کم‌حافظگي و حتي روشي براي افزايش حافظه سالمندان منجر شود، هر چند در حال حاضر چنين دستاوردي مستلزم ادامه تحقيقات در مورد انسان است. در آزمايشي محدودتر، گروه تحقيقات مرکز پزشکي دانشگاه کلمبيا به بررسي مغز هشت نفر بين سنين ۲۲ تا ۸۸ سال پرداخت. اين افراد وصيت کرده بودند اعضاي بدن آنان پس از مرگ به تحقيقات پزشکي اختصاص يابد. پژوهشگران توانستند ۱۷ ژن را کشف کنند که سطح فعاليت آنها با افزايش سن انسان تغيير مي‌کند. يکي از اين ژن‌ها عامل توليد يک نوع پروتئين به نام RbAp48 است که ميزان آن در مغز با گذشت زمان و افزايش سن کاهش مي‌يابد.
تحقيقاتي که روي موش‌ها انجام گرفت نشان داد موش‌هاي جواني هم که در اثر دستکاري ژنتيکي، توانايي توليد پروتئين RbAp48 درآنها کاهش يافته بود، با وجود جواني، دچار نقصان حافظه شدند. در مقابل، استفاده از يک نوع ويروس براي تقويت مکانيزم توليد اين پروتئين در موش‌هاي سالمند باعث شد روند کاهش حافظه در آنها معکوس شود و اين موش‌ها حافظه بهتري پيدا کنند. پرفسور اريک کاندل، از نويسندگان مقاله، گفته است «اين واقعيت که توانسته‌ايم روند نقصان حافظ مرتبط با افزايش سن را در موش‌ها معکوس کنيم، دستاوردي بسيار دلگرم‌کننده است.» به گفته وي، نتيجه تحقيقات دست‌کم نشان مي‌دهد که اين پروتئين، عاملي بسيار مهم در تقويت حافظه است و کم‌حافظگي مرتبط با کهولت سن در واقع معلول نوعي تغيير عملکرد در نورون‌هاست. پرفسور کاندل افزوده که «برخلاف آلزايمر، کم‌حافظگي سالمندان با از دست دادن نورون ها همراه نيست.» هنوز معلوم نيست که آيا تنظيم سطح پروتئين RbAp48 مي‌تواند در مغز انسان هم، مانند مغز موش، باعث تقويت حافظه و درمان کم‌حافظگي شود، بي آنکه عوارض جانبي زيانباري بر جاي بگذارد، به خصوص اينکه مغز انسان به مراتب پيچيده‌تسر از مغز موش است. دکتر سايمون ريدلي، عضو انجمن بريتانيايي تحقيقات آلزايمر، گفته است: «اگرچه نتيجه اين تحقيقات روشن به نظر مي‌رسد، واقعيت اين است که افراد سالمند ممکن است همزمان، در معرض مخلوطي از عوارض مختلف مغزي قرار بگيرند که هم شامل عوارض افزايش سن و هم مراحل اوليه ابتلاي به آلزايمر است.»

محققان آمریکایی طی پژوهشی نشان داده‌اند که می‌توان با اندازه‌گیری میزان سدیم موجود در ادرار کودکان، خطر احتمالی فشار خون بالا را در بزرگسالی آنها تشخیص داد. محققان طی پژوهشی 19 کودک از سن 10 تا 19 ساله را مورد بررسی قرار دادند. ناتوانی در دفع صحیح سدیم بدن می‌تواند در زمان وقوع استرس مانند وقتی که کودکان در مطب پزشک دچار اضطراب می‌شوند، اتفاق بیفتد و در نتیجه در این تحقیق از کودکان خواسته شد تا نمونه ادراری خود را قبل و بعد از مراجعه به مطب پزشک بیاورند.
حفظ سدیم بدون دفع صحیح در بدن، جریان خون را در رگ‌های خونی افزایش می‌دهد که این امر می‌تواند فشار خون را تحت تاثیر قرار دهد. اگر بدن نتواند به طور صحیح میزان سدیم را تحت کنترل قرار دهد در خطر جدی برای بروز بیماری‌های قلبی، عروقی و سکته مغزی قرار خواهد گرفت. به گفته دکتر "هرشفیلد" از دانشگاه رجنت جورجیا، فشار خون دیگر بیماری بزرگسالان محسوب نمی‌شود و نتایج این تحقیق می‌تواند اطلاعات مفیدی را برای کنترل بهتر و درمان فشار خون بیماران در اختیار متخصصان کودک قرار دهد. این پژوهش طی نشست سالیانه انجمن"قلب و تحقیقات فشار خون بالا" آمریکا مطرح شد.

برگزار کنندگان: مرکز تحقیقات اخلاق و حقوق پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، انجمن علمی حقوق پزشکی ایران
زمان برگزاری: ۱۸ الی ۱۹ دی ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران

سایت همایش

محققان اروپایی موفق به کشف یک فرآیند زیستی ژنتیکی شده‌اند که ممکن است بر چپ یا راست دست بودن فرد تاثیر بگذارد. دانشمندان دانشگاه آکسفورد و همتایان هلندی آنها از کشف ارتباطی بین راست‌دستی و چپ‌دستی و شبکه‌ای از ژنهای دخیل در شکل‌گیری عدم تقارن چپ-راستی در جنینهای در حال شکل‌گیری خبر داده‌اند.
به گفته محققان، ژنها همچنین ممکن است به ایجاد تفاوتهای چپ-راستی در مغز منجر شوند که در عوض بر راست‌دستی و چپ‌دستی افراد تاثیر خواهد گذاشت. انسان تنها گونه‌ای است که از چنین سوگیری نیرومندی در چپ‌دستی و راست‌دستی برخوردار بوده و بر اساس پژوهشها، حدود 90 درصد انسانها راست‌دست هستند اما منبع این سوگیری از مدتها پیش به شکل معما باقیمانده بود.
در پژوهشی که برای شناسایی ژنهای مرتبط با دستی که انسان استفاده از آنرا ترجیح می‌دهد انجام شد، مرتبط‌ترین گونه با چپ‌دستی و راست‌دستی در ژن PCSK6 قرار داشت که در شکل‌گیری اولیه چپ و راست در جنین در حال رشد دخیل است. اگرچه به گفته دانشمندان این نتایج ژنتیکی بطور کامل تنوع انتخاب دست چپ و راست به عنوان دست غالب در انسان را توضیح نمی‌دهد و جنبه‌های دیگر مانند رفتار، طبیعت و تغذیه می‌تواند تاثیرگذار باشد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Genetics منتشر شده ‌است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد: ام‌آرآی کل بدن می‌تواند حملات قلبی و سکته مغزی را در بیماران دیابتی پیش‌بینی کند و در واقع ابزار غیرتهاجمی ارزشمند در مورد بررسی چنین خطراتی است. این تحقیق بر روی 65 بیمار مبتلا به دیابت برای بررسی خطر مشکلات قلبی و عروقی از طریق ام‌آر‌آی انجام شده است. محققان گروه رادیولوژی دانشگاه لودیگ ماکسی میلیان در مونیخ آلمان اظهار کردند: در دوره‌ای 6 ساله از طریق اسکن میزان آترواسکلروز، گرفتگی یا ضخیم شدن دیواره‌های شریانی که در زمان حمله قلبی و مغزی صورت می‌گیرد، بررسی شد. نتایج این تحقیق نشان داد اسکن ام‌آرآی از کل بدن پیش‌بینی موثری برای خطر مشکلات عروقی در افراد مبتلا به دیابت قبل از بروز علائم آن است و می‌تواند در درمان یا حتی جلوگیری از آن موثر باشد. نتایج این تحقیق در نسخه آنلاین نشریه Radiology منتشر شده‌ است.

کرم‌های حشره نوعا علامت فرسایش و مرگ هستند اما لارواهای بدون پای آن‌ها الهام‌بخش نمونه اولیه رباتی هستند که روزی می‌تواند به جراحان مغز در نجات زندگی بیمارانشان کمک کند. طی چهار سال گذشته، جی مارک سیمارد، پروفسور جراحی اعصاب در دانشگاه مریلند و همکارانش، در حال طراحی ربات داخل جمجمه‌ای هستند که به رفع تومورهای مغزی کمک می‌کند.
شکل این سامانه مانند مداد فشاری است و مفاصل چندگانه آن به ربات مغز طیفی از حرکات را ارائه می‌دهند. یک ابزار الکتروکوتر واقع در نوک سیستم، تومورها را گرما داده و نابود می‌کند، در حالی که یک تیوب مکش پسماند را می‌مکد. این ربات همچنین می‌تواند توسط جراح و از راه دور کنترل شود، در حالی که بیمار در درون اسکنر ام آر آی قرار دارد. این موضوع به جراح نمای عالی از تومورهای غیرقابل‌دسترس می‌دهد. سیمارد برای طراحی ابزار جدید از یک نمایش تلویزیونی الهام گرفت که در آن جراحان از کرم‌های استریل برای حذف بافت مرده یا آسیب‌دیده بیمار استفاده کردند. کنترل ربات تحت نظارت پیوسته ام آری آی، به جراحان در رهگیری مرزهای توموری طی عمل کمک می‌کند. نمونه اولیه این مکنده تومور، هنوز در مراحل ابتدایی توسعه بوده و آزمایش‌های بالینی گسترده‌ای را پیش از کاربرد در اتاق‌های عمل می‌طلبد.

محققان اعلام کردند: حذف یک ژن ممکن است با برخی عوامل زودهنگام بیماری پارکینسون مرتبط باشد. محققان دریافتند افراد 35 تا 64 ساله که DNA قسمت بخصوص کروموزوم 22 را از دست داده‌اند 90درصد بیشتر از دیگر افراد هم سن خود درمعرض خطر ابتلا به بیماری پارکینسون هستند. افرادی که این شرایط ژنتیکی، حذف سندرم22q11.2 را از طریق وراثت دریافت کرده‌اند حدود 50 ژن کرومزوم 22 را از دست داده‌اند و یک نفر از هر 2000 تا4000 نفر چنین شرایطی را دارد. این افراد ممکن است در هنگام تولد کمبود وزن، نقص قلبی، مشکلات گفتاری وآموزشی، اختلالات استرس یا اسکیزوفرنی داشته باشند. محققان این تحقیق اظهار کردند: تحقیق در مورد حذف سندرم 22q11.2 در کودکان و نوجوانان انجام شده است. در برخی موارد این سندرم به دلیل کمبود پروتئین Lewy در مغز است که مشابه موارد ژنتیکی دیگر بیماری پارکینسون است. بیماران مبتلا به این سندرم باید تحت نظر باشند تا علائم بیماری پارکینسون در آنان بررسی شود. نتایج این تحقیق در نشریه JAMA Neurology منتشر شده ‌است.

تحقیقات انجام شده توسط محققان دانشگاه بوستون نشان می‌دهد:احتمال تولد نوزاد با نقص لوله‌های عصبی مانند اسپینا بیفیدا (مهره شکاف‌دار) در زنانی که در دوران بارداری مسکن‌ مصرف می‌کنند،دو برابر افزایش می‌یابد.  با وجود افزایش دو برابری خطر ابتلا به نقص لوله‌های عصبی در نوزادان افزایش تدریجی این بیماری به ندرت رخ می‌دهد و در شرکت‌کنندگان این تحقیق که از مواد مخدر استفاده می‌کردند، از هر 10 هزار نوزاد 6 نوزاد در هنگام تولد دارای نقص بودند.
نقص لوله‌های عصبی معمولا در اولین ما‌ه‌ بارداری ایجاد می‌شود و مشکلاتی از جمله اسپینا بیفیدا (مهره شکاف‌دار) که در آن ستون فقرات کاملا بسته نیست و آنانسفالی که قسمت ‌عمده مغز و جمجمه رشد نیافته ‌است را شامل می‌شود. بر اساس اطلاعات پیشین و این تحقیق مصرف موادی مانند کدئین، اکسی‌کدون اکسی‌کونتین) و هیدروکدون در زنان باردار افزایش یافته‌ است.
سرپرست این تحقیق اظهار کرد: اطلاعات این تحقیق طی 12 سال و از طریق مصاحبه تلفنی با مادران طی 6 ماه بعد از زایمان و درخصوص مصرف دارو گردآوری شده ‌است. در این تحقیق مادران 305 نوزاد متولد شده با نقص لوله عصبی با بیش از 20 هزار نوزاد در دو گروه مورد بررسی قرار گرفتند. یک گروه نوزادان سالم و گروه دوم نوزادان با نقص هنگام تولد مرتبط با مصرف موادمخدر بودند. اگرچه در این تحقیق ارتباط بین استفاده از مسکن‌های مخدر و خطر نقص لوله‌های عصبی طی دوران بارداری مشخص شد، اما این به معنی رابطه علت و معلولی نیست. نتایج این تحقیق در نشریه Obstetrics & Gynecology منتشر شده‌ است.

محققان استراليايي مي گويند: استفاده منظم از داروهاي حاوي كدئين مي تواند سردرد را بدتر كنند و حساسيت به درد را افزايش دهد.محققان استراليايي دريافتند كساني كه بيش از اندازه كدئين مصرف مي كنند، سردرد هاي وخيم تري از خود نشان مي دهند و حساسيت آن ها نسبت به درد افزايش مي يابد. در واقع مصرف بيش از اندازه مسكن سبب افزايش درد آن ها مي شود. كدئين داروي مسكني است كه به طور گسترده در سراسر دنيا استفاده مي شود. تحقيقات جديد محققان نشان مي دهد اين دارو كمتر از آنچه قبلا تصور مي شد، موثر است . در اين مطالعه اثر كدئين و مرفين كه هر دو جزو داروهاي مخدر هستند و سيستم عصبي مركزي را هدف قرار مي دهند مشخص شد، كدئين كمتر از مورفين درد را كاهش مي دهد اما در همان سطح حساسيت به درد را افزايش مي دهد. گفتني است در استراليا از اوايل سال جاري ميلادي، تجويز كدئين براي كودكان زير ۱۲ سال، به دليل عوارض جانبي بالقوه، از جمله مشكلات تنفسي ممنوع شده است. نتايج اين تحقيق كنگره بين المللي سردرد در بوستون در سال ۲۰۱۳ ارائه شده است.

برگزار کنندگان: جامعه جراحان ایران، دانشگاه علوم پزشکی آذربایجان غربی
زمان برگزاری: ۳ الی ۵ مهر ۱۳۹۲
مکان برگزاری: ارومیه

سایت همایش

يك مطالعه كه به تازگي انجام شده است نشان مي دهد كه جوانان بيشتر در معرض خطر سكته مغزي قرار دارند. بيشتر مردم احتمال سكته مغزي را در افراد بالاي ۶۵ سال بيشتر مي دانند اما محققان به تازگي متوجه شدند كه اكنون جوانان بيشتر در معرض خطر قرار دارند. نتايج جديدترين مطالعه محققان نشان مي دهد كه بين ۵۳۲ تا ۸۵۲ هزار نفر در سنين بين ۱۸ تا ۴۴ سال در امريكا سكته مغزي داشتند. بررسي آمارها و گزارش هاي پزشكي در بيمارستان هاي امريكا نشان مي دهد آمار سكته مغزي در افراد بين سنين ۱۵ تا ۴۴ سال از ۲۳ درصد در سال هاي ۱۹۹۵ و ۱۹۹۶ به ۵۳ درصد در سال ۲۰۰۷ و ۲۰۰۸ افزايش يافته است. بر اساس اين گزارش، عوامل خطرناكي كه موجب ابتلا به سكته مغزي در جوانان مي شود بيشتر شامل چاقي، استعمال دخانيات، فشار خون بالا، ديابت، كلسترول بالا و بيماري هاي قلبي مادرزادي است. پژوهشگران مي گويند سكته مغزي در جوانان همچنين تاثيرات نامطلوب اقتصادي به همراه دارد چرا كه موجب ناتواني آنان پيش از سال هاي اوج فعاليت مي شود.

محققان دانشگاه كيس وسترن ريزرو واقع در اوهايو موفق به شناسايي پروتئيني شدند كه عامل اصلي ايست قلبي است. اين پروتئين مسئول تمام فعاليت هاي الكتريكي قلب است و مي تواند عامل ايست قلبي و اختلالات عملكردي و دردهاي ناگهاني قلب باشد. معمولا افراد در صبح و به محض برخاستن از خواب دچار اختلالات و دردهاي قفسه سينه مي شوند و تابه حال پزشكان هيچ دليل قانع كننده اي براي آن نداشتند.
اين پروتئين KLF۱۵ نام دارد و در انسان توسط ژن KLF۱۵ رمزگذاري مي شود. اين پروتئين داراي سطح مشخصي است كه ميزان آن در هنگام روزه افزايش و به هنگام غذاخوردن و ورود انسولين به بدن كاهش پيدا مي كند. ميزان اين پروتئين علاوه بر وابسته بودن به سيري و گرسنگي ، در ساعات مشخصي از روز نيز تغيير مي كند. اين پروتئين باعث ايجاد كانال هايي مي شود كه عامل ورود مواد به داخل قلب و سلول هاي قلبي هستند. ورود اين مواد به داخل قلب باعث تنظيم ضربان قلب مي شوند. كاهش اين پروتئين عامل اصلي ايست قلبي است.
علاوه بر انسان، موش ها نيز داراي اين پروتئين هستند و همين موضوع باعث مي شود كه اطلاعات ارزشمندي در اختيار پرشكان قرار گيرد و انجام آزمايش هاي مختلف در اين مورد بدون آسيب به انسان با سهولت بيشتري انجام شود. چندي قبل نيز پزشكان، فاكتور اصلي پمپاژ نامنظم خون توسط قلب را شناسايي كردند. سال گذشته، ايست قلبي ناشي از كمبود اين پروتئين منجر به مرگ حدود ۳۲۵ هزار نفر درآمريكا شده است. تحقيقات نشان مي دهد كه معمولا سطح اين پروتئين بين ساعت ۶ تا ۱۰ صبح و در حدود ساعت ۱۹ كاهش مي يابد و ميزان ايست قلبي در اين ساعات بيشتر است. محققان بر اين باورند كه با شناسايي اين پروتئين و بهينه كردن آن با اطلاعات قبلي، روش هاي موثري براي پيشگيري و درمان ساير اختلالات قلبي پيش روي بشر قرار مي گيرد.

محققان دانشگاه نيوكاسل واقع در انگليس مي گويند به تاخير انداختن سن بارداري در زنان مي تواند خطر نازايي به همراه داشته باشد. آنها مي گويند بارداري فرزند اول در بين زنان اين كشور و در سنين بين ۳۵ تا ۳۹ سال، از ۶.۸ درصد در سال ۱۹۸۶ به ۱۷ درصد در سال ۲۰۰۸ افزايش يافته است. به گفته كارشناسان، باروري زنان پس از ۳۵ سال به طور چشمگيري كاهش مي يابد و تعداد زناني كه به اميد باردار شدن از روش IVF استفاده مي كنند افزايش يافته است. پروفسور مري هربرت، زيست شناس توليد مثل در دانشگاه نيوكاسل گفت: باروري زنان بين سنين ۳۰ و ۴۰ كاهش مي يابد و بهترين راه براي آن، باردار شدن پيش از ورود به دهه ۳۰ زندگي است. همچنين به گفته متخصصان باروري، روش باروري IVF تنها براي برخي از زنان عمل مي كند و ممكن است براي بسياري ديگر مشكلاتي را به وجود آورد. آن ها معتقدند زنان معمولا از خطرات بارداري در سنين بالا اطلاعي ندارند و بهتر است از دهه ۲۰ زندگي در مورد آن بينديشند. گفتني است زنان با تعداد مشخصي تخمك در تخمدان به دنيا مي آيند و به تدريج و با بالا رفتن سن، آن ها را از دست مي دهند.

دانشمندان در جريان تلاش هاي خود براي جلوگيري از پيري متوجه شده اند كه چگونه مي توان سلول هاي پوستي بزرگسال را منجمد(فريز) كرد تا پير نشوند. اين سلول هاي پوستي فريز شده بعدا مي توانند به سلول هاي بنيادي تبديل شوند و در سال هاي بعدي زندگي براي جراحي پوست مورد استفاده قرار گيرد. محققان اميدوارند كه بتوان از اين فناوري براي بيماراني كه بر اثر سوختگي و يا تصادف پوستشان مجروح شده است ، استفاده كرد. با اين وجود هزينه اين روش درماني ۴۰ هزار پوند برآورد شده است و تصور مي شود كه تنها افراد ثروتمند بتوانند از آن استفاده كنند.
در اين رويه پوست و نمونه هاي خوني از بيماران گرفته و ذخيره مي شود تا به صورت رونوشتي از سن فعلي آنها باقي بمانند. اين سلول هاي نمونه تكثير مي شوند تا به سلول هاي بنيادي تبديل شوند كه بتوانند به هر نوع بافتي از بدن تبديل شوند. اين سلول ها در منهاي ۱۸۰ درجه سانتي گراد ذخيره مي شوند و رونوشت هاي آنان در سه بانك در سنگاپور، دبي و سوييس ذخيره مي شوند . با اين حال افرادي كه نمي توانند از عهده هزينه اين رويه برآيند همچنان بايد به تزريق بوتاكس روي آورند.اين شركت وعده داده است كه سلول هاي پوستي هر فرد را تا زماني كه از دنيا مي روند نگه دارد.اين فناوري پتانسيل درمان بيماري و يا ترميم بافت هاي آسيب ديده را دارد.

عنصر سديم در نمك طعام به عنوان يك عامل خطر ساز فشار خون شناخته شده است اما نتايج يك مطالعه كه به تازگي انجام شده است ، نشان مي دهد كه كلرايد از ديگر عناصر نمك در ابتلاي فرد به فشار خون بسيار موثر است. تحقيقات محققان دانشگاه گالسگو نشان مي دهد كه سطح كلرايد در خون يك عامل مستقل در مرگ و مير افراد مبتلا به فشار خون است.
تاكنون دانشمندان توجه كمي به نقش كلرايد در فشار خون داشته اند. پس از تجزيه و تحليل اطلاعات تقريبا ۱۳ هزار بيمار مبتلا به فشار خون كه در طول ۳۵ سال مورد توجه قرار گرفته اند، محققان متوجه شدند كه سطوح زياد كلرايد در بدن موجب خطر بيشتر مرگ و مير و ابتلا به بيماري قلبي و عروقي مي شود. با اين وجود دكتر ساندوش پادمانابهان از دانشگاه گلاسگو گفت: براي پي بردن به ارتباط دقيق ميان كلرايد و خطر سلامتي به مطالعات بيشتري نياز است. نتايج اين مطالعه در نشريه Hypertension منتشر شده است.

دانشمندان اعلام كردند كه نتايج مطالعات علمي بر روي انسان ها نشان مي دهد كه كاهش مرگ و مير ناشي از بيماري ها و بهبود شرايط زندگي موجب افزايش قد انسان ها شده است. يش از اين دانشمندان براين باور بودند كه ۸۰ درصد اندازه قد هر فرد را ژنتيك مشخص مي كند ولي نتايج تحقيقات جديد نشان مي دهد كه عوامل خارجي و محيطي نيز بر روند افزايش قد موثر است. 
 بر اساس نتايج يك تحقيق در انگليس كه در نشريه (Oxford Economic ­Papers) منتشر شده است، افزايش قد انسان ها با پيشرفت آنان در مبارزه با بيماري ها رابطه مستقيم دارد. در اين تحقيق آورده شده است كه متوسط قد مردان در اروپا بين سال هاي ۱۸۷۰ و ۱۹۸۰، ۱۱ سانتي متر افزايش يافته است كه اين ميزان براي هر ۱۰ سال حدود يك سانتي متر بوده است. پروفسور تيموتي هاتون محقق دانشگاه اسكس گفت كه در اين تحقيق اندازه قد مردان ۲۱ ساله عضو ارتش ۱۵ كشور اروپايي بين سالهاي ۱۸۷۰ و ۱۹۸۰ با هم مقايسه شده است. اندازه قد اين مردان براساس فرم هاي پرشده در ارتش تعيين و با يكديگر مقايسه شده است.
بر اساس نتايج اين تحقيق در طول ۱۱۰ سال اندازه متوسط قد يك مرد اروپايي از ۱.۶۷ به ۱.۷۸ متر افزايش يافته است. پروفسور هاتون خاطرنشان كرد : كاهش بعضي بيماري ها از جمله بيماري هاي تنفسي (سرماخوردگي، آنفولانزا) و دستگاه گوارش، كه اغلب نوزادان را از بين مي برد، نقش كليدي در تسريع افزايش قد در قرن گذشته ايفا كرده است. وي افزود: دو سال اول زندگي براي رشد بسيار مهم است و كاهش مصرف شيرخشك در اين سنين و تغذيه بيشتر با شير مادر احتمال ابتلا به اين بيماري ها را كاهش مي دهد.
به گفته اين محقق كاهش در مرگ و مير نوزادان در قرن بيستم ، شاخص خوبي براي بهبود شرايط زندگي مردم در اين دوران است. همچنين تميز تر شدن هر چه بيشتر شهر ها، بالا رفتن كيفيت خانه ها، والدين تحصيل كرده و اهميت دادن زياد آن ها به غذا و مراقبت بيشتر از فرزندان به همراه ورزش بيشتر سبب بالا رفتن ميزان قد افراد شده است. اين در حالي است كه ميزان افزايش قد در ميان زنان اروپايي به دليل حضور نداشتن آن ها در ارتش در طول اين مدت، چندان مشخص نيست. بر اساس آمار غير رسمي مردان كشور هلند با ميانگين قد ۱۸۴ سانتيمتر بلند قدترين مردان دنيا هستند. كشورهاي دانمارك و سوئد و فنلاند نيز در رتبه هاي بعدي قرار دارند.

بسياري گمان مي‌كنند كه افزايش وزن پس از ترك سيگار، ناشي از زياده‌روي در خوردن غذاست. اما نتايج تحقيقات جديد نشان مي‌دهد كه اين افزايش وزن ربطي به خوردن شكلات و بستني پس از ترك سيگار ندارد.يلي‌ها دوست دارند كه سيگار را ترك كنند، اما اين كار آساني نيست. يكي از دلايلي كه سيگاري‌ها به سيگار كشيدن خود ادامه مي‌دهند، ترس آنها از افزايش وزن است. زيرا آمار نشان مي‌دهد كه ۸۰ درصد افرادي كه سيگار را ترك مي‌كنند، به طور متوسط ۷ كيلو به وزنشان اضافه مي‌شود. افزون بر اين، موضوع ناراحت‌كننده براي اين افراد آن است كه اين اضافه وزن مستقل از مصرف شكلات يا شيريني براي جبران نبود سيگار است.
پژوهشگران سوئيسي به تازگي تحقيقي انجام داده‌‌اند كه نشان مي‌دهد پس از ترك سيگار، ميزان مصرف كالري‌هاي زياد نيست كه باعث افزايش وزن مي‌شود بلكه تغييراتي كه در فلور روده به وجود مي‌آيد، عامل اين پديده است. در اين تحقيق افراد سيگاري، غير سيگاري و همچنين افرادي كه به‌تازگي سيگار را ترك كرده بودند، شركت داشتند. اين پژوهشگران به مدت ۹ ماه شركت‌كنندگان را مورد بررسي قرار دادند.
در اين مدت در روده سيگاري‌ها و غير سيگاري‌ها تغييراتي مشاهده نشده بود اما در همين مدت تحولات عجيبي در روده كساني ديده مي‌شد كه سيگار را ترك كرده بودند. در روده اين افراد به طور ناگهاني باكتري‌هاي بسيار زيادي ايجاد شده بود كه در روده افراد بسيار چاق نيز وجود دارد. گرهارد روگلر مدير اين پروژه گفت كه اين افراد دچار افزايش وزن شدند بدون آن كه بيشتر غذا خورده باشند. باكتري‌هاي ديده شده در روده اين افراد قابليت آن را دارند كه در روده افرادي كه سيگار را ترك كرده‌اند، بيشترين بهره برداري را از مواد غذايي كنند. موثر بودن اين باكتري‌ها باعث افزايش وزن افراد و رشد چربي در قسمت كمر و شكم مي‌شود. اكنون پژوهشگران در حال انجام تحقيقي هستند تا بتوانند راهي براي خارج كردن اين باكتري‌هاي موثر و پركار از روده افراد بيابند.

افرادي كه در دوران نوزادي در محيطي پر استرس بزرگ شده اند بيشتر از ديگران در بزرگسالي غذاهاي آماده و سرشار از چربي و قند مصرف مي كنند. محققان آمريكايي همچنين اعلام كردند كه اين افراد بيشتر از ديگران‌ در بزرگسالي به اضطراب و استرس دچار مي شوند. محققان انجمن مطالعه رفتار تغذيه اي اعلام كردند: اين دسته از افراد بيشتر از ديگران تمايل دارند به راحتي غذا بخورند و غذاهاي چرب را بيشتر از ديگران انتخاب مي كنند. محققان در بررسي هاي خود به اين نتيجه رسيدند كه اين رفتار در زنان بيشتر از مردان مشاهده مي شود. آنها مي گويند: بر خلاف نظر برخي افراد، مطالعه اخير نشان مي دهد زندگي پر استرس، حتي بر نوزادان و كودكان نيز تاثير منفي دارد و تعيين كننده بسياري از رفتارهاي آينده آنان است.

بيماراني كه به دليل ابتلا به آب مرواريد تحت عمل جراحي چشم قرار مي گيرند عمر طولاني تري دارند. محققان استراليايي در آكادمي چشم پزشكي آمريكا با مطالعه ۳۵۴ بيمار مبتلا به آب مرواريد (كاتاراكت) ۴۹ ساله و مسن تر متوجه شدند: افرادي كه تحت عمل جراحي آب مرواريد قرار گرفتند نسبت به افرادي كه اين عمل جراحي را انجام ندادند طول عمر بيشتري داشتند. دكتر جي.جين.وانگ و همكارانش از آكادمي چشم پزشكي آمريكا اظهار داشتند: مطالعه آنان نشان مي دهد بين تحليل رفتن بينايي و مرگ و مير افراد مسن ، ارتباط مستقيمي وجود دارد. به گفته محققان، عمل جراحي كاتاراكت احتمالا به علت اينكه كارايي جسمي و روحي بيمار را بالا مي برد ، سن او را نيز افزايش مي دهد. كاتاراكت يا آب مرواريد، حاصل لكه دار شدن عدسي چشم است كه به تخريب ميزان بينايي منجر مي شود و بيش از نيمي از افراد بالاتر از ۸۰ سال را مبتلا مي كند.