..::::   دارودرماني افت فشارخون وضعيتي  ::::..

سازمان غذا و داروي آمريکا، درخواست مجدد ثبت دروکسي دوپا (droxidopa) با نام تجاري نورترا(Northera) را پذيرفته است. نورترا مشتق صناعي فعال و به شکل خوراکي نوراپي‌نفرين است که براي درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اوليه اتونوم (بيماري پارکينسون، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوميک خالص)، کمبود دوپامين بتاهيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي تجويز مي‌شود. پيش از اين نورترا از سوي FDA در گروه داروهاي اورفان قرار گرفته بود تا در روند تاييد آن تسهيل شود. افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک يک اختلال عصبي مزمن است که در نتيجه کمبود آزادسازي نوراپي‌نفرين ايجاد مي‌شود. اين اختلال اغلب بيماراني را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد که مبتلا به نارسايي اوليه اتونوم، گروهي از بيماري‌ها (شامل پارکينسون، آتروفي چند سيستمي ‌و نارسايي خالص اتونوم) هستند. علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک عبارتند از گيجي و منگي، سبکي سر، تاري‌ديد، ضعف، کاهش تمرکز و افت هوشياري ناگهاني در شرايطي که بيمار در وضعيت ايستاده قرار مي‌گيرد. نورترا هم‌اکنون فاز 3 مطالعات در زمينه بررسي اثربخشي آن در درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامتدار در بيماران مبتلا به نارسايي اتونوم اوليه، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوم خالص را طي مي‌کند. دروکسي دوپا، يک کتکولامين صناعي است که درنتيجه دکربوکسيلاسيون مستقيما به نوراپي‌نفرين تبديل مي‌شود.

ادامه نوشته

..::::  نورترا در درمان افت فشارخون ارتواستاتيک  ::::..

سازمان غذا و داروي آمريکا، جلسه‌اي با حضور کميته مشاوره داروهاي قلبي-عروقي و کليوي در اواخر فوريه 2012 براي بررسي درخواست ثبت داروي جديد نورترا(Northera) با نام ژنريک دروکسي دوپا (Droxidopa) تشکيل خواهد داد. نورترا پيش‌ماده صناعي فعال و خوراکي نوراپي نفرين است که براي درمان افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اتونوميک اوليه (بيماري پارکينسون، آتروفي چندسيستمي و نارسايي اتونوميک خالص)، مبتلايان به کمبود دوپامين بتاهيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي تجويز مي‌شود. افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار، يک اختلال نوروژنيک مزمن است که از آزادسازي ناکافي نوراپي نفرين به‌وجود مي‌آيد. دروکسي دوپا در دو مطالعه باليني فاز III در درمان افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اتونوميک اوليه موردبررسي قرار گرفته است.

ادامه نوشته