میکرو ارگانیسم ها و باکتری های زیادی درون آبها زندگی می کنند که بعضی از آنها بی ضرر و برخی اگر از بین نروند باعث به خطر انداختن سلامت می شوند.
ماتیلدا کالاگان که با سندروم استرج وبر به دنیا آمده باید تا 16 سالگی دائماً پوست صورتش لیزر شود تا ماه گرفتگی هایش کاملاً محو شوند. ماتیلدا دختر کوچولوی شجاعی است که با ماه گرفتگی بزرگی روی صورتش به دنیا آمده است. این ماه گرفتگی از صورت تا یک طرف بدنش امتداد یافته است. پدر و مادر او قبل از به دنیا آمدنش از وجود چنین سندرومی در او اطلاع نداشتند. بارداری خانم کالاگان چندان راحت نبود، زیرا مایع درون کیسه آمنیوتیک او خیلی زیاد بود و پزشکان فرزند او را زودتر به دنیا آوردند. بعد از تولد پزشکان فکر می کردند که قرمزی صورتش فقط یک کبودی باشد، ولی بعد از دو هفته مشخص شد که او به سندروم استرج وبر، یک اختلال پوستی و عصبی نادر، مبتلاست. این اختلال منجر به مشکلات یادگیری، فلج و تشنج می شود. او با دو حفره در قلبش متولد شد که جراحان در دو ماهگی او را عمل کردند و عمل او موفقیت آمیز بود. پزشکان می گویند محو شدن کامل ماه گرفتگی های او تا 16 سالگی با درمان لیزری امکان پذیر است. او در حال حاضر هر چند ماه یک بار درد لیزر را تحمل می کند. همچنین او نمی تواند خوب ببیند و مبتلا به گلوکوما (کوری تدریجی) است و در ضمن اصلاً نمی تواند راه برود و اخیراً پدر و مادرش برای او یک فریم خریده اند که با کمک آن چند قدم برمی دارد. مردم در نگاه اول فکر می کنند که او پدر و مادر بدی دارد که رهایش کرده اند و او صورتش را به رادیاتور چسبانده و سوخته است. پیش داوری های مردم شاید بیش از هر چیزی این پدر و مادر را ناراحت می کند. ولی آنها از اینکه دختری شجاع دارند که با همه این بیماری ها می جنگد و هنوز زنده است و لبخند می زند خوشحالند.
بیشتر زنان چیزهای بسیار کمی را بدتر از آن تصور می کنند که پزشک بگوید باید پایشان قطع شود، ولی خانم سان جینگ جینگ (Sun Jinjing) اهل شهر انیانگ در چین وقتی دو ماه پیش پزشکان این تصمیم را به او اطلاع دادند بیش از حد معمول خوشحال شد!این دختر ۲۲ ساله به طور مادرزادی پای راستش دچار وضعیت انژیولیپوما (angiolipoma) بود و آنقدر متورم شده بود که به اندازه بالا تنه او می رسید.همچنان که این تومور بزرگ تر می شد درد او با تاول هایی که روی پای او را پوشانده بودند بیشتر شده و راه رفتن را برای او سخت کرده بود.این تومور که بخش عمده آن از سلول های چربی تشکیل شده وخوش خیم بود او را از داشتن زندگی و کار نرمال محروم کرده بود.او دربارهٔ وضعیتش گفت:”وقتی تابستان از راه می رسید از گرما پایم دچار تاول می شد و مرتب به روی زمین سفت و سخت کشیده می شد. وقتی زمستان می آمد دچار سرمازدگی می شد، چرا که با هیچ لباسی نمی شد آن را پوشاند و دچار خارش شدید می شد.”مسئله پا تنها مشکلی نبود که او سان با آن دست به گریبان بود، وقتی پدرش بر اثر نارسایی کلیه ۱۲ سال پیش فوت کرد و همچنین مادر او که دچار سرطان مری است ، وضعیت را برای او بدتر نیز کرده بود.”مادرم با سختی زندگی می کند، او همیشه دچار درد مزمن است ولی هرگز شکایتی نمی کند ، درعوض از من نگهداری می کند و من نیز از او نگهداری می کنم.” “حتی در تاریک ترین لحظات زندگی ام، او مرا تشویق می کند تا قوی باشم و زندگی کنم. شاید اکنون درد پای من دیگر رفته باشد ولی سرطان مادرم نخواهد رفت . اگرچه تمام چیزی که می خواهم درمانی برای اوست.”.”با وجود این مشکلات، سان در تمام طول مدتی که بیمارستان را ترک کرده و از پزشکان و پرستاران خداحافظی می کرد پیروزمندانه لبخند می زد. او اکنون امیدوار است بتواند با کسی آشنا شده، ازدواج کرده و تشکیل خانواده دهد.
فریبا معصومی، دختر معلول فومنی که با پشتکار و جدیت بدون در نظر گرفتن محدودیت های جسمی برای کمک به معیشت خانواده خود کار می کند، از سوی بینندگان شبکه یک سیما به عنوان «قهرمان وجدان کاری هفته» انتخاب شد و از شبکه یک سیما سه کمک هزینه سفر مشهد هدیه گرفت. مرتضی حیدری، مجری برنامه پایش در گفتگوی زنده تلفنی با این دختر معلول، شرایط کاری و جسمی وی را پرسید و فریبا معصومی پاسخ داد: کارهای مرا کسی نمی خرد من خیلی علاقه دارم که محصولات خودم را در نمایشگاهی به عموم مردم عرضه کنم و همانجا هم مشغول بافتن باشم. در این برنامه، مهدی حریری، تاجر بین المللی چای ایران اعلام کرد همه تولیدات خانم معصومی را می خرد و فروش محصولات وی را تقبل می کند. در ادامه این برنامه تعداد زیادی از بینندگان سیما در تماس با پخش شبکه یک سیما یا ارسال پیامک، خواستار کمک مالی به قهرمان وجدان کاری هفته شدند اما مرتضی حیدری اعلام کرد، هدف این برنامه جلب کمک نیست بلکه حمایت از کار و کارآفرینی است. وی یادآوری کرد قبل از شروع برنامه با خانم معصومی صحبت کرده و ایشان گفته تا شروع برنامه، کار نیمه کاره اش را تمام خواهد کرد. حیدری افزود با دیدن این همه همت کاری این دختر معلول از خودم خجالت کشیدم.
«اتان برن» کودک چهار ساله ای است که به نوعی بیماری نادر مبتلا بود که موجب می شد هر کاری که با یک دستش انجام می دهد توسط دست دیگرش به شکل آینه ای تکرار شود. وقتی او یک شیئی را با یک دست بلند می کرد دست دیگرش نیز دقیقا همین کار را تکرار می کرد. اتان می توانست با در دست داشتن دو خودکار در دست راست و چپش به طور همزمان مطلب بنویسد. پزشکان با استفاده از اسکن MRI دریافتند یک تومور سرطانی در حال رشد در پشت چشم چپ این کودک قرار دارد. از این رو آنها توانستند با درمان این تومورها در پشت چشم او زندگی اش را نجات دهند. مادر این کودک می گوید پزشکان توانستند همه این تومورها را با موفقیت درمان کنند. وی افزود: او بسیار خوش شانس بود که با دست آینه ای به دنیا آمد چرا که همین مساله موجب شد بیماری او قبل از آنکه دیر شود تشخیص داده شده و درمان شود. وقتی اتان چهار ماهه بود مادرش متوجه شد او به نوعی بیماری مبتلا است اما نوع بیماریش وقتی دو ساله شد تشخیص داده شد. به گفته مادرش، اتان وقتی در سن یک سالگی غذا خوردن را آغاز کرد نمی توانست این کار را به درستی انجام دهد. وقتی او ظرف غذا را در یک دست می گرفت و قاشق را در دست دیگر، هنگام قرار دادن قاشق در دهانش همزمان ظرف غذا را نیز به دهان می برد و از این رو غذا را بر روی خودش می ریخت.
اتان به نوعی سرطان چشم کودکی موسوم به رتینوبلاستوما مبتلا بود. پزشکان او را تحت شیمی درمانی، لیزر درمانی، کرایوتراپی- سردسازی تومور- و پرتودرمانی قرار دادند و توانستند این سرطان را در او درمان کنند. اتان دید چشم چپ خود را از دست داده است اما هنوز می تواند دوچرخه سواری کند، تنیس و کریکت بازی کند.
دختر یکساله چینی از یک شرایط نادر پوستی رنج می‌برد که ظاهر وی را چون یک پیرزن جلوه می دهد. یوشین شیاولی از cutis laxa ( پوست شل) رنج می برند. شرایط نادری که در حقیقت اختلال بافت همبند است و پوست بیمار در این حالت غیر ارتجاعی می شود و به لایه های شل تبدیل می شود. صورت این دختر پر از چین و چروک است و پوست گونه هایش آویزان است. پوست بدن وی حتی شل تر از پوست صورتش است. مادر 23 ساله این کودک اظهار داشت که وقتی فرزندش متولد شده بود پوستش حتی شل تر بوده است. وی افزود: در بدو تولد ما چندان به این موضوع توجه نکردیم چرا که تصور می کردیم همه کودکان یکسان هستند. مادربزرگ یوشن گفت که بررسیهای دوران بارداری هیچ مورد نامعمولی را نشان نمی داد و ما می دانستیم که قرار است در انتظار یک کودک تپل باشیم چرا که یوشین هنگام تولد 4 کیلوگرم وزن داشت. اکنون با گذشت 18 ماه شرایط یوشین وخیم تر می شود. یوشین همچنین از بیماری مادرزادی قلبی، التهاب ریه و آسم رنج می برد و قسمت اعظم عمر خود را تاکنون در بیمارستان کودکان در ایالت هنان چین گذرانده است.
موهای این کودک باید کوتاه نگاه داشته شود تا پزشکان بتوانند درمان دارویی را از طریق لوله IV و تزریق به سرش مدیریت کند. طی سال گذشته، این خانواده بیش از 12 هزار دلار برای درمان فرزند خود هزینه کرده است. به رغم این بیماریها و شرایط ناگوار سلامتی ، خانواده یوشین می گویند که وی کودک سرزنده ای است، فعال و باهوش است و به سرعت می تواند حالات صورت دیگران را تقلید کند.
پسر ۶ ساله‌ای به نام «دیدایر مونتالو» از اهالی کشور کلمبیا از زمان تولد با یک بیماری نادر درگیر بوده است که باعث شده بود تا غده‌ای بزرگ شبیه به یک لاک در پشت او ایجاد شود. بیماری وی خال مادرزادی ملانوسیتیک (CMN) نام دارد. این کودک به همین دلیل به «پسر لاک پشتی» معروف شده بود. این وضعیت نادر و کمی هم ترسناک باعث شده بود که وی نتواند به مدرسه برود و حتی در روستای محل زندگی خود به عنوان کودکی طلسم شده معرفی شود. متاسفانه به دلیل مشکلات مالی خانواده وی نمی‌توانستند هزینه‌های درمانی وی را تامین کنند. «نیل بالستراد» جراح پلاستیک انگلیسی که از وضعیت این کودک مطلع شده بود با تیم پزشکی خود به بوگوتا پایتخت کلمبیا سفر کرده و این پسر را جراحی کردند. این جراح در این مورد می‌گوید: مورد این پسر ۶ ساله، عجیب‌ترین موردی بوده است که تاکنون با آن رو به رو شده‌ام و تصور می‌کنم که بخش‌های زیادی از پشت بدن وی تحت تاثیر این بیماری قرار گرفته بود. خوشبختانه پزشکان توانستند با چند عمل جراحی موفق «لاک» پسر ۶ ساله را از او جدا کرده و زندگی عادی را به وی برگردانند.
یک مرد آمریکایی که لب‌ها، بینی و دندان‌هایش را در یک حادثه شلیک گلوله در سال 1997 از دست داده بود، گسترده‌ترین پیوند صورت تا به حال را دریافت کرد.ریچارد لی نوریس، 37 ساله، پس از این حادثه تحت چند عمل جراح برای حیات‌بخش و ترمیمی قرار گرفت، اما پیش از پیوند صورت نمی‌توانست استفاده چندانی از لب‌های‌اش انجام دهد و به نظر می‌رسید که بخش پایینی صورت و بینی‌اش به درون فرو رفته‌اند.
پزشکان در مرکز پزشکی دانشگاه مریلند در 19 تا 20 مارس در ی عمل جراحی 36 ساعته گسترده‌ترین عمل پیوند کامل صورت تا به حال شامل دو فک، دندان‌ها و زبان را بر روی او انجام دادند. جراح ارشد پلاستیک، ادواردو رودریگز که سرپرست این تیم جراحی بود، گفت: "این پیوند شامل همه بافت‌های صورتی از پوست سر تا گردن، به همراه عضلات زیرین برای ایجاد حالات چهره، و اعصاب حسی و حرکتی برای بازیابی حس و حرکت بود." او افزود: "هدف بازگرداندن کارکرد صورت و نیز ایجاد یک ظاهر خوشایند در بیمار بود." دکتر Eduardo Rodriguez می گوید با این جراحی آقای نوریس زندگی جدیدی پیدا کرده است. او سرپرست تیمی حاوی بیش از ۱۰۰ نفر از پزشکان، محققین و افراد مختلف بوده که در این عمل جراحی سهیم بوده اند.
نوریس 15 سال را در انزوا گذرانده بود و ماسک به صورت می‌زد و تنها در شب‌ها به خرید می‌پرداخت تا از خیره شدن دیگران دوری کند. اولین پیوند کامل صورت در اسپانیا انجام گرفت و پزشکان در بیمارستان وال دو هبرون در بارسلون نتایج کارشان را در ژوئیه 2010 به نمایش گذاشتند. اولین پیوند جزئی صورت در سال 2005 در فرانسه بر ایزایل دینور، زن 39 ساله‌ای که سگش صورتش را دریده بود، انجام شد.
جالب اینجا است که آقای نوریس دوران نقاهت اش را هم با سرعت بسیار خوبی طی می کند. جراحی پیوند صورت حدود یک هفته پیش انجام شده و او می تواند زبان اش را حرکت بدهد و کنترل عضلات صورت اش را هم در اختیار دارد. در کنار یک صورت جدید، آقای نوریس حس بویایی اش را هم به دست آورده. چیزی که بعد از اصابت گلوله از دست داده بود.
این بیست و سومین جراحی پیوند صورتی است که در جهان انجام می شود اما به خاطر پیوند کامل صورت، دندان ها، زبان و فک ها کامل ترین جراحی پیوند صورتی به حساب می آید که تا به حال انجام شده است. در کنار آنها و این جراحی بزرگ، نباید فراموش کنیم که آقای نوریس چهره جدید اش را مدیون اهدا کننده گمنامی است که علاوه بر صورت اش در آن روز ۵ عضو دیگرش را هم به بیماران نیازمند دیگر اهدا کرده است.
دختر 11 ساله تایلندی سوپاترا ساسوفان رسما بعنوان پر موترین دختر دنیا نامش در کتاب رکورد داران به ثبت رسید. این كودك تایلندی كه به دلیل وجود موهای زاید فراوان بر روی صورت و بدنش به كودك «گرگ نما» یا «كودك میمونی» شهرت یافته است، در میان هم كلاسی‌هایش بسیار محبوب است. «سوپاترا ساسوفان» 11 ساله یك دختر تایلندی است، به نوعی سندرم به نام «آمبراس» مبتلا است. این سندروم باعث رویش موهای زائد بر روی صورت، گوش‌ها، دست‌ها، پاها و پشتش شده است. به همین دلیل، مردم كشورش به او لقب كودك «گرگ نما» یا كودك «میمونی» داده‌اند. این دختر بچه 11 ساله كه شهرت و محبوبیت بسیار زیادی میان همكلاسی‌های خود دارد، در این باره خاطر نشان كرد: من از این كه نامی در كتاب ركوردهای گینس دارم، بسیار خوشحالم! بر اساس گزارش رسانه‌های رسمی تایلند، این دختر یكی از 50 نفری است كه از این مشكل رنج می‌برد، این كودك در بخشی از صحبت‌هایش گفته بود كه تعداد اندكی از مردم وی را مورد تمسخر قرار داده و لقب صورت «میمونی» را به او داده‌اند. این كودك همراه با خانواده خود در یك خانه تك‌اتاق خوابه در منطقه «پراناكوم» در حومه پایتخت زندگی می‌كند و یكی از سرگرمی‌های مورد علاقه‌اش تماشای تلویزیون است. پدر این دختر 11 ساله كه خود یك جواهرساز است، در مصاحبه‌ای با روزنامه دیلی میل خاطر نشان كرد: پس از تولد دخترم او با این مشكل مواجه بود. او تا سن دو سالگی دو بار تحت عمل قرار گرفته بود تا بتواند درست تنفس كند. البته دخترم دارای مشكلات دیگری همچون كاهش رشد دندان‌هایش، تاری و كاهش دید هم است. وی افزود: متاسفانه با این كه پزشكان با لیزر حجم وسیعی از موها را برداشته‌اند، اما با رشد سن موها هم ضخیم‌تر می‌شود.
چند ماه دیگر مسابقات پار المپیک لندن یک مهمان خاص و مشهور دارد که با گذشتن از مشکلاتی که زندگی خیلی‌ها را می‌تواند به یک کابوس تبدیل کند رؤیای خودش را محقق کرده است. کویان هونجیان که با انتشار عکس‌هایش رسانه‌ها به او لقب «دختر بسکتبالی» را داده‌اند پس از سال‌ها تمرین، از محروم‌ترین منطقه چین بالاخره می‌تواند تا چند ماه دیگر در رقابت‌های سخت پارالمپیک لندن توانایی خود را در رشته شنا نشان دهد. او اکنون ۱۶سال دارد و این روز‌ها مشغول انجام آخرین مراحل تمرین‌های سخت خود زیر نظر مربیانش در مرکز کانمینگ در استان یونان است تا بتواند پس از سال‌ها سختی طعم خوش رسیدن به رؤیای خود و برنده شدن را بچشد؛ هر چند همه کسانی که عکس‌های او را از سه سالگی تاکنون مرور می‌کنند همین حالا او را یک برنده واقعی در رقابت زندگی می‌دانند.
در سالی که به پایان آن نزدیک می‌شویم پیشرفت‌های زیادی در پزشکی صورت گرفت، پاره‌ای از آنها البته از به سبب به اینکه درکشان برای عموم مردم دشوار است و هنوز در مرحله پایه‌ای هستند و کاربردی نشده‌اند، هیچگاه رسانه‌ای نمی‌شوند، اما پاره‌ای دیگر آن قدر مهم و در عین حال کاربردی و جالب هستند که مرور آنها هم برای پزشکان و هم برای دیگران، می‌تواند جالب باشد. برای مشاهده اطلاعات بیشتر به ادامه مطلب بروید. ۱۰ تحول مهم به انتخاب مجله تایم عبارتند از:
۱- استفاده دانشمندان از کلون‌سازی برای ایجاد سلول‌های بنیادی
۲- نخستین واکسن مالاریا
۳- استفاده از داروهای درمان‌کننده HIV برای پیشگیری از آن
۴- توصیه‌های تغذیه‌ای وزارت کشاورزی و بهداشت آمریکا
۵- رشد دادن اعضای بدن در آزمایشگاه
۶- ارتباط عجیب بین یک باکتری و سرطان روده بزرگ
۷- قرصی برای کاهش وزن
۸- سگ‌هایی که سرطان ریه را بو می‌کشند
۹- استفاده از بزاق برای تعیین سن اجساد
۱۰- پیشبینی احتمال مرگ
من پایی به اندازه 5 سنگ بزرگ داشتم که بریده شد، اما حالا پای من باز در حال رشد کردن است. «ماندی سلارز» 36 ساله از یک بیماری نادر رنج می‌برد که در آن، بالاتنه او باریک و کاملاً معمولی است، ولی پاهایی غول‌پیکر به اندازه 12 بدن دارد.
پزشکان یک بار پای چپ او که به اندازه 5 سنگ بزرگ بود را به خاطر ترشح ماده‌ای سمی در آن قطع کرده بودند، چرا که ممکن بود باعث مرگ او شود، اما 22 ماه پس از عمل جراحی، وقتی ماندی هر روز خود را در آینه نگاه می‌کرد، بتدریج دریافت که پای او دوباره به مانند یک بالون شروع به رشد کرده و این موضوع ماندی را به وحشت انداخت. ماندی می‌گوید: برخلاف تصور دیگران، امیدوار بودم که قطع عضوم حتمی شده و وضعیتم ثابت است، ولی تقریباً فوراً رشد پای قطع شده‌ام شروع شد، تا حدی که رشد پایم، پای مصنوعی مرا که پس از قطع عضو از آن استفاده می‌کردم، شکست. حالا وزن پای ماندی به اندازه 3 سنگ و دور پایش يک متر است. بیماری این زن، سندروم پروتئوس نام دارد، که در آن رشد غیرمعمولی استخوان، پوست، سر و دیگر اعضای بدن وجود دارد.
این بیماری برای نخستین بار توسط دکتر مایکل کوهن جونیور در سال 1979 میلادی شناخته شد. نام این بیماری از خدای یونانی گرفته شده، زیرا او همیشه در تلاش بوده که ظاهر فیزیکی خود را تغییر دهد. علت این بیماری، ناشناخته است. ولی از علائمی مثل داشتن پوست خشن، ظهور خطوط عمیق روی پوست، رشد بیش از حد بافت نرم کف‌پا، بزرگ شدن رگ‌های خونی، ظهور چربی اضافی در بدن و در آخر وجود تومورهای خوش‌خیم در بدن، می‌توان به آن پی برد. هر دو پای خانم سلارز، به یک اندازه رشد کرده‌اند و او یک نفر از 120 بیمار در جهان است که به این بیماری مبتلا هستند. ماندی گفت: این بیماری برای بزرگسالان بسیار سخت و دردسرآور است. او گفت: من و زندگی دائماً در حال مبارزه هستیم، وقتی این مبارزه به اوج خود می‌رسد، همه به من نگاه می‌کنند،حتی کودکان آنقدر با نگاهشان دنبالم می‌کنند، تا از آنها دور شوم. ولی با این حال من امیدوارم و می‌دانم که بالاخره درمانی برای مشکل من وجود دارد و همچنین می‌دانم که خیلی‌ها در حال حاضر در جهان زندگی می‌کنند که وضعیت بسیار بدتری نسبت به من دارند.
ترتیب تصاویر از راست به چپ می باشد و عوارض عمومی ۱۰ سال پس از مصرف شیشه را نشان می دهد. متامفتامين با نام‌هاي اسپيد، کريستال، Ice و در ايران به‌خصوص با نام شيشه شناخته مي‌شود. اين ماده يکي از شايع‌ترين محرک‌ها با اعتيادآوري بالاست که مورد سوءمصرف قرار مي‌گيرد و شيوع مصرف آن با سرعت در ايران روبه افزايش است...
مغز اندامي است که براي قرن‌ها به علت پيچيدگي‌اش باعث حيرت انسان‌ها بوده است و شايد بهترين توصيف از آن را کارل ساگان، محقق و نويسنده، کرده باشد که گفته است: «مغز مکاني است بسيار بزرگ در فضايي بسيار کوچک.» دانشمندان با استفاده از تکنولوژي مدرن توانسته‌اند نگاهي عميق‌تر و دقيق‌تر از قبل به اين کلاف پيچيده از نورون‌ها (سلول‌هاي عصبي) و ميلياردها اتصالات آنها بيندازند.