داروی جدید ایران17- ولوون
Hydroxy Ethyl Starch
Voluven®
دسته دارویی: جايگزين پلاسما
شکل دارویی: سرم 500ميلي ليتر تزريقي در بسته بندي پلاستيكي نرم حاوي محلول استريل تزريقي هيدروكسي اتيل استارچ 6% در حلال سديم كلرايد 0.9 %
مکانیسم اثر: هيدروكسي اتيل استارچ از جوشانده موم نشاسته ذرت مشتق شده است كه حاوي پليمرهاي گلوكز (آميلو پكتين) مي باشد .گلوكز بيشتر به شاخه آلفا 1 و 4 پليمر متصل شده است و گروههاي هيدروكسي اتيل متصل به گلوكز سبب كاهش شكسته شدن آميلوپكتين توسط آنزيم آميلاز بدن مي شود.
موارد مصرف: پيشگيري و درمان هيپو ولمي (كاهش حجم خون)
تذكر: اين دارو در جايگزيني گلبولهاي قرمز و فاكتورهاي انعقادي خون موثر نمي باشد.
موارد توجه:
موارد منع مصرف:
-
موارد حساسیت
-
درادم ريوي و نارسائي احتقاني قلب CHF
-
نارسائي حاد كليوي (اليگوري ، آنوري) غير وابسته به هايپو ولمي
-
در بيماراني كه دياليز مي شوند
-
در بيماران با هايپر ناترمي و هايپر كلرمي
-
در خونريزي مغزي
موارد احتياط:
-
در صورت بروز واكنشها ي حساسيت در هنگام تزريق ( عوارض شبه آنفولانزا، براديكاردي، تاكيكاردي ، برونكو اسپاسم ، ادم ريوي غير قلبي) بايد تزريف دارو قطع شود.
-
مقدار و سرعت تزريق در حين انفوزيون بايد مرتب كنترل شود . بخصوص در افراد با نارسائي قلبي و نارسائي حاد كليوي.
-
در افراد با ناراحتي كبدي حاد يا خونريزيهاي شديد با احتياط تزريق شود.
-
بعد از تزريق افزايش آميلاز سرم به صورت موقتي ، ممكن است رخ دهد كه تشخيص پانكراتيك را احتمالا دچار مشكل مي كند.
دوز مصرف:
* سرعت و ميزان انفوزيون بستگي به كمبود حجم پلاسماي بيمار دارد.
* اين دارو فقط جهت تزريق وريدي مي باشد.
* 10 تا 20 سي سي اوليه تزريق بايد به آهستگي انجام شود.
بزرگسالان:
روزانه 50 ميلي ليتر به ازاء هر كيلو از وزن بيمار( معادل 3 گرم هيدروكسي اتيل استارچ
/هر كيلو وزن بدن بيمار) معادل 3500 سي سي از اين دارو براي يك فرد 70 كيلوگرم.
كودكان:
صحت و سلامت مصرف اين دارو در كودكان زير 12 سال به اثبات نرسيده است.
عوارض جانبی:
عوارض جانبي ايجاد شده از اين دارو بستگي درصد تزريق دارو دارد. عوارض جانبي كه حداقل در 1% بيماران رخ داده است:
-
واكنش ازدياد حساسيت:براديكاردي، تاكيكاردي ، ادم ريوي ،برونكواسپاسم ، كاهش فشار خون
-
مشكلات پوستي: تزريق طولاني مدت دارو باعث ايجاد پريوريت ( خارش) مي شود.
-
عوارض گوارشي:پانكراتيك
-
كاهش سطح فاكتورهاي انعقادي ، كاهش هماتوكريت.
تداخلات: هيچ تداخل داروئي با اين دارو شناخته نشده است.
مصرف در حاملگی و شیردهی: در حاملگی جزء گروه C می باشد. در شیردهی ناشناخته است.
منبع: داروخانه مرکزی امام