PDF متن کامل مورد بالینی

مقدمه: همانژيوپري سيتوما يكي از تومورهاي نسبتاً نادر مي باشد اين تومور براي اولين بار در سال 1942 گزارش شد و تا كنون در حدود 300 مورد از اين تومور گزارش شده است. شايع ترين مكان هاي ابتلاء تنه و اندام هاي تحتاني است. انسيدانس اين تومور در سر و گردن كمتر از 20% بوده كه در بالغين شايع تر است. در اين مقاله يك مورد نادر از بروز همانژيوپري سيتوما در مثلث خلفي گردن گزارش شده است.

گزارش مورد : خانمي 60 ساله با سابقه بروز توده گردني بدون درد با رشد تدريجي از ده سال پيش به كلينيك مراجعه كرد، توده در مثلث خلفي گردن واقع بود كه از شش ماه پيش رشد سريع تري داشته است در تاريخچه بيمار هيچگونه سابقه اي از اختلالات حسي و حركتي اندام فوقاني و يا اشكالات تنفسي وجود نداشت. MRI توده اي غير هموژن و با سيگنال متوسط درT1 وهموژن و با سيگنال بالا در T2 را نشان داد حداكثر قطر توده 73×61 سانتي متر گزارش شد. پس از برداشت كامل توده در جراحي، گزارش آسيب شناسي مويد وجود همانژيوپري سيتوما بود. پس از عمل جراحي طي پيگيري هاي مرتب هيچ گونه عارضه اي به دنبال عمل جراحي وجود نداشت و نشانه اي از عود بيماري به دست نيامد.

منبع: مجله گوش، گلو، بینی و حنجره ایران شماره ۴۷