يک شرکت بيوتکنولوژي متخصص در توليد فرآورده‌هاي مرتبط با رفتارهاي شناختي اخيرا اعلام کرده است که اطلاعات ژنتيکي مربوط به مبتلايان به آلزايمر را که به خوبي به آکسونا(AC-1202) پاسخ مي‌دهند شناسايي کرده است. در اين مطالعه سکانس‌هاي مختلف DNA که با ژن‌هاي مسوول توليد آنزيم تضعيف‌کننده انسولين و سايتوکين اينترلوکين بتا- يک پيش‌التهابي مرتبط هستند، قويا در پيشرفت اختلال شناختي در ميان بيماران دريافت‌کننده آکسونا مرتبط شناخته شد. بيماري آلزايمر با کاهش توانايي مغز در متابوليسم گلوکز-وضعيتي که هايپومتابوليسم ناميده مي‌شود- شناخته مي‌شود. از آنجا که گلوکز سوخت غالب مغز است، قطع متابوليسم گلوکز باعث اختلال شناختي خواهد شد. مصرف يکبار در روز اکسونا، با تامين کتون بادي براي مغز (سوخت جايگزين گلوکز)، اختلال شناختي را بهبود مي‌بخشد. آکسونا نخستين گروه دارو-مکمل غذايي است که براي مديريت روند متابوليسم در بيماري آلزايمر خفيف تا متوسط مورد استفاده قرار مي‌گيرد. آکسونا کمبودهاي متابوليکي و عدم تعادل ناشي از بيماري آلزايمر را با تامين سوخت جايگزين براي سلول‌هاي مغزي هدف قرار مي‌دهد.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۷۵