شرکت داروسازي نوونورديسک اعلام کرد موفق شده است براي محصول جديد خود از اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده آمريکا تاييديه دريافت کند. اين محصول جديد که ويکتوزا (Victoza) نام دارد در واقع براي درمان بزرگسالان مبتلا به ديابت قندي نوع 2 مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
ويکتوزا، آنالوگ پپتيد شبکه گلوکاگوني انساني نوع (1-GLP) است که به صورت تزريقي توسط بيماران مبتلا به ديابت مورد استفاده قرار خواهد گرفت. اين دارو که با نام ژنريک ليراگلوتيد (Liraglutide) توليد مي‌شود يک بار در روز براي بيماران تجويز مي‌شود. ويکتوزا در کارآزمايي‌هاي باليني مرحله سوم با کاهش سطح سرمي هموگلوبين A1C نسبت به درمان‌هاي استاندارد فعلي همراه بوده و علاوه بر اين کاهش وزن بيماران را نيز به همراه داشته است. همين يافته‌ها باعث شده است که چندي پيش انجمن ديابت آمريکا، انجمن اروپايي براي مطالعه ديابت و همچنين انجمن اندرکرينولوژيست‌هاي باليني ايالات متحده راهکارهاي پيشنهادي خود را براي درمان ديابت به روزرساني کنند و به اين ترتيب براي آن دسته از ديابتي‌هايي که قند خون آنها به طور مطلوب کنترل نمي‌شود و يا در تعديل شيوه زندگي ناموفق بوده‌اند، استفاده از آگونيست‌هاي 1-GLP (نظير ويکتوزا) را به عنوان يک گزينه پيشنهادي مطرح نموده است. 
شرکت داروسازي نوونورديسک اعلام کرده است ظرف 4 تا 6 هفته آتي ويکتوزا را در بازار دارويي ايالات متحده توزيع خواهد کرد. اين دارو پيش از اين موفق به کسب تاييديه از مقامات دارويي اروپا شده و در حال حاضر مجوز توزيع در 27 کشور عضو اتحاديه اروپا را دارد. علاوه بر اين کشورهاي مکزيک، ايسلند و ژاپن نيز استفاده و توزيع اين دارو را تاييد کرده‌اند.
طراحان و سازندگان اين دارو استفاده از ويکتوزا را به هيچ عنوان در حال حاضر براي مبتلايان به ديابت قندي نوع 1 و نيز کتواسيدوز ديابتي توصيه نمي‌کنند. ويکتوزا به عنوان يک مولکول‌ صناعي تا 97 درصد به 1-GLP طبيعي شباهت دارد. اين دارو تنها زماني که سطح سرمي قند خون بالاست سلول‌هاي پانکراس را وادار به ترشح انسولين مي‌کند و بنابراين براي رژيم غذايي و ورزش در درمان ديابتي‌هاي نوع 2 کمک‌کننده خواهد بود.
از ويکتوزا مي‌توان براي درمان تک‌دارويي و يا در ترکيب با چند داروي ديگر کاهنده قند خون (درمان چند دارويي) استفاده کرد. در مطالعه روي حيوانات آزمايشگاهي، ويکتوزا باعث وقوع تومورهايي با منشأ سلول C (به عنوان يک عارضه جانبي وابسته به دوز و طول مدت درمان) در بافت تيروييد شده است و به همين دليل استفاده از اين دارو براي افرادي که سابقه شخصي يا خانوادگي سرطان مدولاري تيروييد دارند منع شده است. در مصرف‌کنندگان اين دارو شيوع پانکراتيت نيز افزايش پيدا مي‌کند و در صورت وقوع پانکراتيت، حتي بعد از درمان نيز نبايد دوباره مصرف دارو را آغاز کرد. شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو را در کارآزمايي‌هاي باليني سردرد، تهوع، اسهال و خارش (به علت عوارض ناشي از ايمونوژنيسيته اين دارو همچون توليد آنتي‌بادي ضد ليراگلوتيد) تشکيل مي‌داده‌اند.

منبع: سپید