مورد16- مراحل بازسازي عدم تشكيل مادرزادي يكطرفه صورت و بيني
در اين مقاله به گزارش دو مورد عدم تشكيل نيمي از بيني با علائم همراه آن مي پردازيم. موارد فوق از ناهنجاريهاي بسيار نادر مادرزادي است كه با بررسي مقالات منتشر شده تنها سه مورد از آن گزارش شده است. اين نقص بعنوان شكاف شماره 1، از انواع نادر شكافهاي كرانيوفاسيال كه توسط دكتر پل تسييه طبق هبندي شده مي باشد. در اينگونه بيماران علاوه بر عدم وجود نيمي از بيني، رشد نيمه (Paul Tessie.1976) نيز متوقف مي شود و آنومالي هاي مختلفي در چشم و يا استخوان (mid face) مياني صورت گونه همراه آن م يباشد، لذا چندين تيم تخصصي بمنظور درمان آنومال يهاي مختلف اين افراد مورد نياز است.
مواد و روشها: جهت ايجاد تقارن بيشتر و ظاهر طبيع يتر، اعمال جراحي متفاوتي در طي 9 سال گذشته بر روي بيمار فوق انجام شد.
يافته ها: به علت آنومالي هاي مختلف و پيچيده و بدليل اينكه اينگونه بيماران در سنين كودكي مراجعه مي نمايند، لذا بافت كافي و مناسبي جهت بازسازي واستفاده از فلاپ هاي پيچيده مثل فلاپ پيشاني در دسترس نيست، بدين جهت نتوانستيم به نتيجه مطلوبي كه در نظر داشتيم دست يابيم. براي (stage reconstruction) نتيجه گيري: اعتقاد ما براين است كه بازسازي مرحله اي بدست آوردن نتيجه بهتر، در سنيني كه بافت بيشتري در دسترس باشد ادامه يابد.
منبع: مجله علمی نظام پزشکی شماره ۳- ۲۶