اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا اعلام کرد داروي RiaSTAP که در دسته داروهاي اورفان (Orphan) قرار دارد، براي درمان خون‌ريزي در بيماران مبتلا به نقص ژنتيکي نادري با نام «کمبود فيبرينوژن ارثي» مورد تاييد قرار گرفته است...

بدون درمان، اين بيماران در معرض خطر خون‌ريزي‌هاي تهديدکننده حيات هستند. RiaSTAP يک فيبرينوژن غليظ شده داخل وريدي است که از پلاسماي افراد سالم اهداکننده خون به دست مي‌آيد و براي درمان بيماران بدون فيبرينوژن پلاسما، با فيبرينوژن کم پلاسما يا کارکرد نامناسب آن در بدن، تجويز مي‌شود.

مسوولان اعلام کرده‌اند اين فرآورده، درمان کافي براي آن دسته از بيماران که ممکن است به دليل خون‌ريزي در مغز يا ساير اعضا و درمان نشدن آن، دچار نقص عضو يا مرگ شوند، فراهم مي‌نمايد.

اين بيماري اغلب در هنگام تولد تشخيص داده مي‌شود، زيرا اين نوزادان، از محل طناب نافي خود خون‌ريزي دارند. همچنين خردسالان، بايد از انجام فعاليت‌هايي که ممکن است به آنها صدمه‌اي بزند، خودداري نمايند، زيرا صدمات کوچک هم مي‌تواند باعث خون‌ريزي‌هاي شديد شود.

دوز پيشنهادي براي استفاده از RiaSTAP به‌منظور پيشگيري از خون‌ريزي، 70 ميلي‌گرم به ازاي هر کيلوگرم وزن بدن است.

منبع: نشریه سپید شماره ۱۴۰