اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا در جولاي 2009 اعلام کرد استفاده از داروي (Alimta) «آليمتا» به صورت تزريقي با نام ژنريک «پمترکسد» (Pemtrexed for injection)، براي يک کاربرد جديد مورد تاييد اين اداره قرار گرفته است.

 آخرين موافقت تجويز آليمتا توسط FDA، به عنوان درمان نگه‌دارنده براي بيماران مبتلا به سرطان ريه سلول غير کوچک (NSCLC) پيشرفته موضعي يا متاستاتيک است، خصوصا در بيماران با تومورهاي سلول غيرسنگفرشي که بيماري آنها پس از چهار دوره شيمي‌درماني خط اول با پلاتينوم پيشرفت نکرده است. آليمتا براي درمان بيماران با NSCLC سلول سنگفرشي مجاز شمرده نشده است. Alimta، اول بار در سال 2004 براي درمان بيماران مبتلا به مزوتليوما تاييد شده بود. بعدا با اين دارو جهت درمان بيماران مبتلا به NSCLC که بيماريشان پيش از رژيم‌هاي کموتراپيک پيشروي کرده بود، موافقت شد. همچنين به عنوان درمان اوليه در NSCLC پيشرفته نيز به تاييد رسيده بود. دوز تجويزي دارو، 500 ميلي‌گرم به ازاي هر متر مربع بدن، در روز اول از هر دوره 21 روزه است که همراه با مکمل‌هايي مانند ويتامين B12، فوليک اسيد و دگزامتازون داده مي‌شود.

منبع: نشریه سپید شماره ۱۶۰