اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا در 2 جولاي 2009 داروي «مولتاک» (Multaq) را با نام ژنريک «دروندارون» (Dronedarone) براي تجويز در بيماران با سابقه فيبريلاسيون دهليزي (AF) يا فلوتر دهليزي (AFL) مورد تاييد قرار داد.

  «مولتاک» يک داروي ضدآريتمي است که خطر بستري شدن بيماران مبتلا به AF يا AFL حمله‌اي يا پايدار را به علت حوادث قلبي‌عروقي که در حال حاضر ريتم سينوسي دارند، کاهش مي‌دهد. همچنين اين دارو براي استفاده در بيماران مبتلا به اين نوع آريتمي‌ها که قرار است تحت کارديوورژن قرار گيرند، انديکاسيون دارد. بيماراني که کانديد درمان با مولتاک مي‌شوند، بايد عوامل خطر قلبي‌عروقي همراه مانند پرفشاري خون، ديابت، حوادث مغزي عروقي قبلي يا سن بيشتر از 70 سال داشته باشند يا اندازه ضخامت دهليز چپ بيشتر يا مساوي 50 ميلي‌متر يا کسر جهشي بطن چپ آنها کمتر از 40 درصد باشد.  نتايج مطالعات نشان مي‌دهند که استفاده از مولتاک 400 ميلي‌گرمي، دو بار در روز (صبح و عصر) همراه با درمان استاندارد، ميزان بستري شدن در بيمارستان يا مرگ بيماران را تا 24 درصد کاهش مي‌دهد. عوارض جانبي اين دارو، شامل اسهال، تهوع، برادي‌کاردي، طولاني شدن فاصله QT و راش‌هاي پوستي است.

منبع: نشریه سپید شماره ۱۶۱