اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا در تاريخ 13 آگوست 2009 اعلام کرد داروي «امبدا» (Embeda) (ترکيبي از مورفين سولفات و نالتروکسان هيدروکلرايد)، به صورت کپسول‌هاي پيوسته ـ رهش و براي استفاده خوراکي مورد تاييد اين اداره قرار دارد. «امبدا» يک اپيوييد آنالژزيک با اثر طولاني است که براي مديريت دردهاي متوسط تا شديد و زماني که بيمار براي مدت طولاني به مصرف مرتب و روزانه آنالژزيک‌هاي اپيوييدي نياز دارد، استفاده مي‌شود. «امبدا» اولين اپيوييد با اثر طولاني است که از سوي FDA تاييد شده و به گونه‌اي است که تمايل و يوفورياي وابسته به دارو را در بيماران کم مي‌کند...

هر کپسول «امبدا» حاوي پلت‌هاي مورفين پيوسته ـ رهش است که هسته داخلي آن، حاوي نالتروکسان (آنتاگونيست گيرنده اپيوييدي) است. زماني که دارو مستقيما بلعيده شود، مورفين درد را آرام مي‌کند، در حالي که نالتروکسان هيدروکلرايد بدون جدا شدن و بدون داشتن عوارض باليني از بدن دفع مي‌شود، اما اگر اين کپسول خرد شده يا جويده شود، نالتروکسان آزاد شده و همراه با مورفين جذب مي‌شود و آثار آنالژزيکي و فردي مورفين را خنثي مي‌نمايد. در مطالعات باليني انجام گرفته، بيماران مبتلا به استئوآرتريت زانو يا هيپ که درد متوسط تا شديد دارند با مصرف اين دارو، به طور معني‌داري بهبود چشمگيري را در علايم خود حس مي‌کنند.

شايع‌ترين عوارض جانبي گزارش شده با مصرف اين دارو عبارت است از يبوست، تهوع و خواب‌آلودگي. «امبدا» روزي يک تا دو بار در روز تجويز مي‌شود و چون پيوسته‌ـ رهش است نبايد جويده شود، خرد شود يا حل گردد، زيرا احتمال آزاد شدن سريع و جذب دوز کشنده‌اي از مورفين وجود دارد. علاوه بر اين، «امبدا» به عنوان دارويي که هر زمان بيمار بخواهد مصرف کند، نيست و انديکاسيوني براي استفاده در آرام‌سازي دردهاي پس از جراحي ندارد.

منبع: نشریه سپید شماره ۱۶۸