اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا اعلام کرد داروي «آکتمرا» (Actemra) را با نام ژنريک «توسيليزوماب» (Tocilizumab) براي درمان بيماران بزرگسال مبتلا به انواع متوسط تا شديد آرتريت روماتوييد فعال که پاسخ ناکافي به درمان با يک يا تعداد بيشتري از آنتاگونيست‌هاي فاکتور نکروز دهنده تومور (TNF) داده‌اند، مورد تاييد خود قرار داده است.

 «آکتمرا»، آنتي‌بادي تک‌دودماني مهارکننده گيرنده اينترلوکين -6 است که مي‌تواند به تنهايي يا در ترکيب با متوتروکسات يا ديگر داروهاي ضد روماتوييد اصلاح کننده بيماري مصرف شود.  عوارض جانبي جدي همراه با اين دارو عبارت‌اند از عفونت‌هاي جدي که شايد به بستري شدن بيمار يا حتي مرگ وي منجر شود، پارگي دستگاه گوارش و واکنش‌هاي افزايش حساسيت شامل آنافيلاکسي. شايع‌ترين عوارض جانبي آن عبارت‌اند از عفونت دستگاه تنفسي فوقاني، نازوفارنژيت، سردرد، افزايش فشار خون و افزايش سطح آنزيم‌هاي کبدي (که اغلب برگشت‌پذير هستند و به صدمه دايمي کبد منجر نمي‌شوند)، افزايش سطح کلسترول تام، نوتروپني و ترومبوسيتوپني. آکتمرا، ماهي يک‌بار داخل وريدي تجويز مي‌شود که دوز پيشنهادي براي آن، 4 ميلي‌گرم به ازاي هر کيلوگرم وزن بدن است. براي رسيدن به پاسخ باليني مورد نياز، شايد لازم باشد دوز آن به 8 ميلي‌گرم به ازاي هر کيلوگرم وزن بدن هم برسد.  

منبع: نشریه سپید شماره ۱۸۷