اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا «لوسنتيس» (Lucentis) را با نام ژنريک «راني‌بيزوماب» (Ranibizumab) براي درمان ادم ماکولار که مي‌تواند پس از انسداد وريد رتين رخ دهد، مورد تاييد خود قرار داد...

 «لوسنتيس» يک مهارکننده فاکتور رشد اندوتليال عروقي است که براي اولين‌بار در سال 2006 ميلادي براي درمان دژنراسيون نئوواسکولار ماکولار وابسته به سن مورد پذيرش قرار گرفته بود.

«لوسنتيس» به صورت تزريق داخل چشمي تجويز مي‌شود. درمان با اين دارو در مواردي با پارگي شبکيه و عفونت جدي چشمي همراه بوده، از اين‌رو نبايد در بيماران مبتلا به عفونت داخل يا اطراف چشم استفاده شود. عوارض جانبي شديد شامل التهاب داخل چشم و در موارد نادري، اثرات مرتبط با پروسه تزريق (مانند کاتاراکت) نيز مي‌تواند ديده شود. شايع‌ترين عوارض غيرچشمي «لوسنتيس» عبارتند از عفونت بيني و حلق، سردرد و عفونت مجاري تنفسي و ادراري. از عوارض چشمي مي‌توان به احساس جسم خارجي در چشم و افزايش توليد اشک اشاره کرد.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۱۲