اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا (FDA) اعلام کرد «زئومين» (Xeomin) را با نام ژنريک «اينکوبوتولينوم‌ توکسين A» 
(incobotulinum ToxinA) که نوع A بوتولينوم توکسين است، به منظور درمان بزرگسالان مبتلا به ديستوني گردني و بلفارواسپاسم (در بزرگسالاني که قبلا با بوتوکس (Botox) درمان شده‌اند) مورد تاييد خود قرار داده است. در حال حاضر «زئومين» تنها توکسين بوتولينومي است که به نگاه داشتن در يخچال قبل از دوباره‌سازي نيازي ندارد.

شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو در بيماران مبتلا به ديستوني گردني شامل ديس‌فاژي، درد گردن، ضعف عضلاني، درد محل تزريق و درد عضلاني‌ـ اسکلتي است. در افراد مبتلا به بلفارو اسپاسم، شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده عبارت‌اند از پتوز پلک، خشکي چشم، اسهال، سردرد، اختلال بينايي، تنگي نفس، نازوفازنژيت و عفونت مجاري تنفسي. مشکل‌هاي بلع و تنفس که تهديدکننده حيات هستند نيز ديد شده و مرگ هم گزارش شده است. خطر بروز عوارض جانبي احتمالا در کودکان که براي اسپاستيسيتي درمان مي‌شوند، بيشتر است، اما در بزرگسالان نيز رخ مي‌دهد. از سال 2005، 84 هزار بيمار در جهان با اين دارو درمان شده‌اند و آمريکا، بيستمين کشوري است که آن را تاييد کرده است.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۱۵