اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد اولين محصول دارويي را به منظور پيشگيري از خونريزي در بيماران مبتلا به نقص ژنتيکي مادرزادي نادر کمبود فاکتور 8 مورد تاييد خود قرار داده است. اين دارو که «کوريفکت» (Corifact) نام دارد، در دسته دارويي «اورفان» قرار گرفته است، زيرا براي استفاده در يک بيماري نادر در نظر گرفته شده است....

شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده در درمان با اين دارو عبارتند از واکنش‌هاي افزايش حساسيت (آلرژي، راش، خارش و اريتم)، لرز، تب، آرترالژي، سردرد، افزايش سطح ترومبين ـ آنتي‌ترومبين و افزايش آنزيم‌هاي کبدي.

«کوريفکت» از پلاسماي با هم مخلوط شده اهداکنندگان سالم گرفته مي‌شود. افرادي که تحت درمان با اين دارو قرار مي‌گيرند، ممکن است آنتي‌بادي‌هايي عليه فاکتور 8 توليد کنند که اين محصول را غير موثر مي‌سازد. اگر دوز دارو بيش از مقدار تايين شده تجويز شود، ممکن است باعث رخداد عوارض جانبي مانند تشکيل کلات‌هاي غير طبيعي شود‌.‌

کمبود مادرزادي فاکتور 8 مي‌تواند به کبودي در بافت‌هاي نرم، خونريزي موکوزال و خونريزي اينتراکرانيال کشنده منجر شود. نوزادان مبتلا به اين اختلال ممکن است دچار خونريزي از بند ناف شوند.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۴۳