اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد داروي «بنليستا» (Benlysta) را با نام ژنريك «بليموماب» (Belimumab) براي درمان بيماران مبتلا به لوپوس فعال و اتوآنتي‌بادي مثبت كه تحت درمان‌هاي استاندارد، شامل كورتيكواستروييدها، آنتي‌مالارياها، ساپرس‌كننده‌هاي ايمني و NSAIDs قرار دارند، مورد تاييد قرار داده است...

«بنليستا» مستقيما به صورت داخل وريدي تزريق شده و اولين مهاركننده‌اي است كه پروتئين تحريك‌كننده لنفوسيت ‌B را هدف قرار مي‌دهد، بنابراين تعداد لنفوسيت‌هاي غيرطبيعي B را كاهش مي‌دهد كه به نظر مي‌رسد مشكل اصلي در لوپوس باشند. آخرين داروي مورد تاييد FDA براي درمان لوپوس قبل از «بنليستا»، هيدروكسي كلروكين و كورتيكواستروييدها در سال 1995 بوده است.

بيماران درمان شده با «بنليستا» و درمان‌هاي استاندارد، نسبت به دارونما كمتر دچار فعاليت بيماري مي‌شوند، البته از سوي ديگر ميزان مرگ و عفونت‌هاي شديد نيز در آنها بيشتر گزارش شده است. اين دارو نبايد با واكسن‌هاي زنده تجويز شود.

شايع‌ترين عوارض جانبي كه در بيماران تحت درمان با «بنليستا» ديده شده، عبارتند از اسهال و تب. بيماران اغلب دچار واكنش‌هاي تزريق مي‌شوند، بنابراين درمان اوليه با يك آنتي‌هيستامين بايد مدنظر قرار گيرد.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۵۰