سازمان غذا و داروي آمريکا ايمپلنت پروپل Propel (ممتازون فورواتMometasone Furoate) را براي کنترل آزادسازي دارو در مبتلايان به سينوزيت مزمن موردتاييد قرار داده است.

 در سينوزيت مزمن سينوس‌هاي فرد متورم و ملتهب مي‌شوند؛ در نتيجه تنفس براي بيمار دشوار خواهد شد. اين وضعيت با درد ناحيه صورت، سردرد، کاهش احساس چشايي و بويايي همراه است. اين عارضه به اندازه‌اي شايع است که يک نفر از هر 7 آمريکايي را مبتلا مي‌کند. در اغلب موارد براي درمان سينوزيت مزمن ترکيبي از جراحي و دارودرماني لازم است. سالانه 500 هزار بيمار تحت جراحي سينوس قرار مي‌گيرند. هر چند که اين جراحي موثر است، اما اغلب بيماران طي سال اول پس از جراحي عود علايم را تجربه مي‌کنند. پروپل اولين محصول از گروه فراورده‌هايي است که انتقال مستقيم استروييد به بافت سينوس را کنترل مي‌کنند. مطالعات نشان داده اند که پروپل مي‌تواند از انسداد سينوس اتموئيد پس از جراحي جلوگيري کند. ايمني و اثربخشي ايمپلنت پروپل در سه مطالعه باليني آينده نگر با شرکت 205 بيمار بررسي شده است.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۷۹