سازمان غذا و داروي آمريکا در تاریخ ۳۰ ژانویه ۲۰۱۲، ويزمودجيب (Vismodegib) با نام تجاري اريوج (Erivedge) را براي درمان کارسينوم سلول بازال در بزرگسالان مورد تاييد قرار داده است. تجويز اريوج براي بيماراني انجام مي‌شود که براي جراحي يا راديوتراپي کانديد مناسبي نيستند يا بدخيمي آنها به ساير اعضاي بدن تهاجم يافته است. اريوج، اولين داروي موردتاييد سازمان غذا و داروي آمريکا براي درمان کارسينوم سلول بازال متاستاتيک است. کارسينوم سلول بازال معمولا شکلي بدون درد و با پيشرفت کند از بدخيمي پوست است که در سطحي‌ترين لايه پوست ظاهر مي‌شود. اين نوع بدخيمي معمولا در مناطقي از پوست که در معرض نورآفتاب هستند بروز مي‌کند.

اريوج با شکل قرص يکبار مصرف موجود است. اثربخشي و ايمني اين دارو در يک مطالعه باليني روي 96 بيمار با کارسينوم سلول بازال متاستاتيک يا پيشرفته مورد بررسي قرار گرفته است. شايع‌ترين عوارض ناشي از مصرف اريوج در بيماران تحت‌مطالعه عبارت بودند از گرفتگي‌هاي شديد عضلاني، ريزش مو، کاهش وزن و از بين رفتن قدرت درک طعم‌ها در ناحيه زبان. در برگه اطلاعات دارويي اريوج، در مورد خطر مرگ يا نقايص مادرزادي کشنده در جنين هشدار داده شده است.

از بيماران با کارسينوم سلول بازال متاستاتيک دريافت کننده اريوج، 30 درصد پاسخ دهي نسبي و 43 درصد از بيماران بدون متاستاز ولي در مرحله پيشرفته بيماري، پاسخ دهي درماني کامل يا نسبي نشان دادند.

منبع: نشریه سپید شماره ۲۹۱