پژوهشگران حدس مي‌زنند شايد در آينده‌اي نه‌چندان دور ترکيبات و مشتقات تتراسايکلين‌ها بتوانند در درمان بيماري آتروفي عضلاني نخاعي به کار روند. مطالعات اوليه روي مولکولي به نام PTK-SMA1 نشان مي‌دهد اين مولکول (که تشابه زيادي به آنتي‌بيوتيک‌هاي گروه تتراسايکلين‌ها دارد) مي‌تواند نحوه برش خوردن ژن‌هاي کروموزوم (که در بيماري آتروفي عضلاني نخاعي) موثرند را به شکل مطلوبي تغيير دهد.

در موش‌هاي آزمايشگاهي اين تغييرات ظرف يک‌هفته پس از تجويز دارو صورت گرفته و علايم بهبود بيماري يا توقف سير پيشرونده آن ظهور کرده است. به هر حال هنوز تا رسيدن به مراحل انساني و باليني تحقيقات روي اين دارو راه بسياري باقي مانده است.

منبع: سپید