پزشکی بالینی

اين دارو با نام تجاري الا (ella) به فروش خواهد رسيد. الا توسط شرکت فرانسوي اچ‌آراي توليد مي‌شود و مسوول توزيع آن در ايالات متحده شرکت دارويي واتسون است. طبق مطالعاتي که تاکنون به انجام رسيده‌ هر چه زمان مصرف الا با فاصله بيشتري از زمان برقراري رابطه جنسي صورت گيرد، اثربخشي آن در پيشگيري از بارداري کاهش مي‌يابد به طوري که اگر دارو ظرف 3 روز نخست پس از رابطه جنسي مصرف شود احتمال وقوع بارداري 9/1 درصد است اما در صورتي که طي روزهاي سوم تا پنجم مصرف شود خطر وقوع بارداري به 2/2 درصد افزايش پيدا مي‌کند. استفاده از اين دارو براي زنان بالاتر از 17 سال بدون نسخه مجاز اعلام شده است.

توليدکنندگان اين دارو معتقدند «الا» از اثرات هورمون پروژسترون جلوگيري کرده و به اين ترتيب از وقوع تخمک‌گذاري در زنان پيشگيري مي‌کند. از طرف ديگر اين دارو پوشش سطح داخلي رحم و اندومتر را طوري تغيير مي‌دهد که شرايط براي لانه‌گزيني تخمک بارور شده نامساعد مي‌شود. به اين ترتيب حتي اگر تخمک با اسپرم بارور شود هم احتمال لانه‌گزيني کاهش يافته و باروري صورت نمي‌گيرد.

اگرچه انتظار مي‌رود الا در بازار دارويي ايالات متحده مورد استقبال قابل توجه قرار گيرد اما حتي پيش از ورود آن به بازار دارويي با مخالفت‌هايي روبه‌رو شده است. گروه‌هاي مخالف با سقط جنين معتقدند پيشگيري از لانه‌گزيني تخمک‌هاي لقاح‌يافته در واقع نوعي سقط جنين در مراحل ابتدايي تکامل محسوب مي‌شود و بنابراين بايد از آن جلوگيري کرد. در واقع آنها معتقدند الا يک داروي پيشگيري از بارداري نيست و بايد آن را در دسته داروهاي سقط جنيني طبقه‌بندي کرد. برخي از مخالفان سقط جنين در آمريکا اعلام کرده‌اند در مورد اين تاييديه اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده و توزيع داروي الا در سطح آمريکا با رييس‌جمهور اين کشور اوباما مباحثه خواهند کرد. حتي سازمان پژوهش‌هاي خانوادگي آمريکا اعلام کرده است مبارزات وسيعي را در مقابل اين دارو آغاز خواهد کرد. مخالفان سقط جنين معتقدند دولت ايالات متحده حق ندارد هيچ‌گونه بودجه‌اي را براي حمايت از داروي الا اختصاص دهد.

منبع: سپید