تاییدیه99- اکسپارل
سازمان غذا و داروي آمريکا اخيرا اکسپارل (سوسپانسيون تزريقي ليپوزوم بوپيواکائين) 3/1 درصد را براي استفاده در مراکز جراحي براي کاهش دردهاي پس از جراحي مورد تاييد قرار داده است.
در يک مطالعه مقايسهاي با دارونما، در بيماراني که دردشان به خوبي کنترل نميشد اکسپارل کاهش قابلتوجهي در ميزان شکايت بيمار از درد طي 72 ساعت پس از جراحي داشته است. به گفته توليدکنندگان آن، اکسپارل به عنوان يک ضددرد موضعي غيراپيوييدي درچند روز پس از جراحي به خوبي درد پس از جراحي را کنترل کرده است. اکسپارل يک ترکيب خلاقانه است که با ترکيب بوپيواکائين و دپوفوم، اثربخشي مطلوبي اعمال ميکند. اکسپارل اولين و تنها ضددرد موضعي ليپوزومي مولتيوزيکولار است که ميتواند در قبل و بعد از جراحي بهکار رود. ناتواني در کنترل درد پس از جراحي مشکلي جدي ميان متخصصان بيهوشي و جراحان است. 48 تا 72 ساعت اول پس از جراحي سختترين دوره براي کنترل درد است بنابراين دارويي نظير اکسپارل که ميتواند درد را کاهش دهد و همزمان ميزان مصرف اپيوييد را در 72 ساعت اول کمتر کند، ارزشمند است. داروهاي اپيوييدي قديمي، درد را در حالي کاهش ميدهند که باعث مجموعهاي از عوارض ناخواسته ميشوند. اکسپارل تک دوز و غيراپيوييدي ميتواند ميزان نياز به مصرف اپيوييدها را کاهش دهد يا دستکم زمان نياز را به تاخير بيندازد.
منبع: نشریه سپید شماره ۲۷۷