كيت پروب VYSIS EGRI FISH توسط سازمان FDA براي كاربردهاي تومور شناسي تاييد شد. اين آزمـايش حذف كروموزومي در مغز استخوان را آشكار مي‌كند كه با بيماري AML در ارتباط است. در AML رشـد سـريـع سلـول‌هاي سفيد خون غير نرمال در مغز استخوان، جاي سلول‌هاي سالم را گرفته و توانايي بدن بيمار در مقابله با عفونت را كم مـي‌كند. سرانجام، عملكرد طبيعي مغز استخوان متوقف شده و بدن بيمار مستعد عفونت و در خطر خونريزي خواهد شد. از آنجا كه كم خوني شديد سريعا پيشرفت مي‌كند بيشتر بيماران AML تحت درمــان شــديــد بــا داروهــاي شـيمـي درمـانـي قـرار مـي‌گـيـرند. بعضي از بيماران ممكن است نياز به پـيـونـد سـلـول‌هـاي بـنـيـادي بـراي جـايـگـزيني مغز استخوان ناسالم، پيدا ‌كنند.

ايـن كـيـت مـي‌تواند مشخص كند كدام يك از بيماران AML دچار غير نرمالي كروموزومي هستند تا پزشكان به يك پيش آگهي كلي در مورد وضعيت بيمار برسند. بدين ترتيب بيماران گروه در معرض خطر به راحتي دسته بندي مي‌شوند تا پزشكان در طرح ريزي روش‌هاي درماني موفق‌تر عمل كنند. تكنـولـوژي هيبـريـداسيـون در محـل فلـورسنتـي يا FISH كـاربـردهـاي مختلفـي دارد. ايـن تكنـولـوژي مي‌تواندتشخيص دهد كه كپي‌هاي كم يا زيادي از يك ژن خاص در بدن موجود است يا اين ژن‌هاي بـه خـصـوص ترتيب مجدد پيدا كرده‌اندكه نقش مهمي در پيش آگهي از امراض ايفا مي‌كند.

منبع: نشریه مهندسی پزشکی شماره ۱۲۹