محققان آمريکايي با تغيير DNA يک ويروس شايع، توانستند دستورالعمل ساخت فاکتور 9 خوني را به آن القا کنند، به اين ترتيب از اين پس بيماران مبتلا به هموفيلي که با کمبود اين فاکتور مواجه هستند، ديگر نگراني‌اي از بابت خونريزي‌هاي حاد و کشنده نخواهند داشت. اين محققان اين ويروس تغييريافته را به بيماران تزريق کردند و البته اميدوارند که اين ويروس هم همان‌ کار هم‌قطاران خود را انجام دهد، يعني آلوده‌کردن سلول و ربودن دستورالعمل‌هاي عامل آنها و القاي دستورالعمل خود به آنها. پس از يک بار درمان با اين ويروس، 4 نفر از 6 بيمار هموفيلي که در اين مطالعه وارد شدند، توانستند همگي تزريق‌هاي هفتگي پروتئيني خود را قطع کنند. 2 نفر ديگر هم فاصله بين تزريق‌هاي خود را از روز به بيش از 2 هفته رساندند. البته به نظر مي‌رسد با اين روش درماني با افرادي مواجه شويم که کاملا درمان نشوند اما مي‌توانند کيفيت زندگي خود را بهبود بخشند. محققان اميدوارند با اين رويکرد بيماران بيشتري از رنج و عذاب تزريق‌هاي مکرر خون رهايي يابند و حتي بيماران ديگر مانند هموفيلي A نيز از مزاياي آن بهره‌مند شوند. دانشمندان فقط بايد بتوانند ويروس درست را براي رساندن ژن‌هاي ترميم‌شده به بيماران بيابند تا بيماري‌شان بهبود يابد يا کاملا درمان شود.

منبع: سپید۲۸۴