در اوايل آوريل 2012 ميلادي، درخواست ثبت ناپروکسينود۳۷۵ (Naproxcinod) ميلي‌گرمي با الگوي مصرف دو بار در روز براي درمان علايم و نشانه‌هاي استئوآرتريت زانو در سازمان غذا و داروي آمريکا (FDA) مورد بحث قرار گرفت. قبل از اين، شرکت توليدکننده درخواست ثبت ناپروکسينود 375 ميلي‌گرمي و 750 ميلي‌گرمي با الگوي مصرف 2 بار در روز را براي بهبود علايم استئوآرتريت غيرمحدود به مفصل زانو، به سازمان غذا و داروي آمريکا ارائه کرده بود اما در جولاي 2011 ميلادي پاسخ اين سازمان عدم تاييد ناپروکسينود بود.