..::::  تاييد وسيله کمک بطني در کودکان  ::::..

بالاخره پس از مدت‌ها انتظار «قلب برلين» که يک وسيله کمک بطني براي نوزادان و کودکان مبتلا به نارسايي قلبي است، در ايالات‌متحده و توسط اداره کل غذا و داروي آن کشور مورد تاييد قرار گرفت. اين وسيله مکانيکي ضرباني که کمک قلبي است، در اندازه‌هاي مختلف ساخته شده و نوزادان تا نوجوانان را پوشش مي‌دهد. اين نخستين بار است که FDA يک وسيله مکانيکي را با قابليت ضربان زدن براي حمايت از گردش خون در کودکان تاييد مي‌کند که خود قدمي به جلو محسوب مي‌شود. در گذشته وسايل کمک‌قلبي بزرگسالان به اندازه کافي بزرگ بودند که تنها به صورت اورژانس در کودکان مورداستفاده قرار گيرد و آنها را تا زمان دريافت يک قلب جديد زنده نگه دارد. اين قلب تاييد شده به‌وسيله يک کمپاني آلماني ساخته شده که دربرگيرنده يک يا دو پمپ پنوماتيک خارجي خون، لوله‌هايي براي اتصال اين پمپ‌ها به حفره‌هاي قلب و عروق بزرگ و يک واحد سيار است. استفاده از اين وسيله، ميزان بقاي پيوند را ميان بيماران افزايش مي‌دهد که در مقايسه با روش‌هاي کنوني مراقبتي، قابل‌توجه است. محققان اظهار اميدواري مي‌کنند که اين وسيله، نقطه پاياني باشد بر نارسايي قلبي در کودکان و نوزادان.

ادامه نوشته

..::::  نخستین پمپ قلبی كودكان به بازار می آید  ::::..

اداره نظارت بر غذا و داروی آمریكا( FDA ) نخستین پمپ مكانیكی قلب را برای كودكان تایید كرد كه می تواند به زنده ماندن این بیماران تا پیدا شدن یك قلبی اهدایی كمك كند. این سیستم كه EXCOR نام دارد توسط شركت آلمانی Berlin Heart ساخته شده است و قابلیت تغییراندازه برای نوزاد تا نوجوانان را دارد. این دستگاه ضربانی و مكانیكی پشتیبان گردش خون به طور تخصصی برای كودكان طراحی شده است. پمپ های قلبی ساخته شده برای بزرگسالان برای استفاده كودكان بسیار بزرگ هستند و از این رو كودكان نمی توانند تا زمان یافت شدن قلب اهدایی برای پیوند ازاین پمپ ها استفاده كنند. این ابزار بر روی 48 بیمار آمریكایی آزمایش شده و نتایج مطلوبی از خود به جا گذاشته است. بر اساس اعلام FDA در حالت كلی، 12 تا 17 درصد كودكان و 23 درصد نوزادان در حالی كه در انتظار قلب پیوندی بودند، جان خود را از دست دادند.

ادامه نوشته

..::::  قلب برلين تاييد شد  ::::..

يک وسيله پمپ خون كه به عنوان «قلب برلين» ناميده مي‌شود و در زماني كه كودكان در فهرست انتظار پيوند قلب قرار دارند، آنها را به سوي پيوند پل مي‌زند، در آستانه تاييد به‌وسيله اداره كل غذا و داروي آمريكا قرار دارد. اين وسيله در كانادا نيز تاييدشده و در اروپا از سال 1990 مورداستفاده قرار مي‌گيرد. در حال حاضر جراحان قلب كودكان بايد تاييديه FDA را مورد به مورد براي استفاده از اين وسيله دريافت كنند. موافقت نهايي FDA خيلي موارد را به‌طور قابل‌ملاحظه‌اي تغيير خواهد داد. بيماراني كه از اين وسيله استفاده مي‌كنند به دوزهاي عظيمي از رقيق‌كننده‌هاي خون، هم آنتي‌كوآگولانت‌ها و هم مهاركننده‌هاي پلاكت، نياز دارند تا خطر لخته‌شدن خون به حداقل برسد؛ هر چند اين داروها خود خطر خون‌ريزي را در مغز افزايش مي‌دهند. حتي پس از تاييد اين وسيله نيز استفاده از آن كه از نظر تكنيكي «وسيله كمك بطني Excor كودكان » ناميده مي‌شود، نسبتا غيرشايع خواهد بود و تخمين زده مي‌شود كه 150 تا 200 وسيله از آن در سال پيش‌رو وارد بازار شود.

ادامه نوشته