توليدکننده داروي جديد آوانافيل گزارش کرده است که سازمان غذا و داروي آمريکا مدارک ارائه شده از سوي اين شرکت را براي بررسي داروي مذکور در درمان اختلالات نعوظ پذيرفته است. تاريخ مقرر براي اعلام نتيجه از سوي اين سازمان اواخر آوريل 2012 است. در نتايج منتشرشده از مطالعات فاز سه روي داروي آوانافيل چنين آمده است که بيماران تحت‌درمان با آن در مقايسه با مصرف‌کنندگان دارونما بهبود چشمگيري داشته‌اند. در مطالعات باليني روي آوانافيل، 1350 بيمار شرکت داشتند که طي اين مطالعات آوانافيل به خوبي تحمل شد و اثربخشي مطلوبي داشت. آوانافيل يک داروي خوراکي تحقيقاتي است که براي درمان اختلال نعوظ توليد شده است. اين دارو يک مهارکننده اختصاصي فسفودي استراز نوع 5 است. به گفته سرپرست گروه تحقيقاتي مذکور، در صورت تاييد آوانافيل از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا، 18 ميليون مرد مبتلا به اختلالات نعوظ ، گزينه درماني تازه‌اي خواهند داشت.