اخيرا شرکاي برنامه ايميونوتراپي آلزايمر(AIP) اعلام کرده‌اند نتايج مطالعه فاز 3 داروي وريدي باپينوزوماب (bapineuzumab) در بيماران با آلزايمر خفيف تا متوسط که ژنوتيپ ApoE4دارند، تغييرات شناختي و عملکردي قابل‌توجهي در مقايسه با مصرف‌کنندگان دارونما ايجاد کرده است. نتايج مطالعه مشابه روي بيماران با آلزايمر خفيف تا متوسط که ژنوتيپ ApoE4 را ندارند، در تابستان امسال منتشر خواهد شد. وجود ژنوتيپ ApoE4 يک عامل خطرساز در ابتلا به بيماري آلزايمر است و با رسوب پلاک‌هاي آميلوييدي در مغز بيماران ارتباط نزديک دارد. در ميان بيماران تحت درمان با باپينوزوماب وريدي شايع‌ترين عوارض گزارش شده عبارت بودند از دهيدراتاسيون و ادم ناشي از ناهنجاري‌هاي راديوگرافيک مرتبط با آميلوييد که به دنبال ترشح مايع از عروق خوني مغز در تصويربرداري مشاهده مي‌شود. باپينوزوماب وريدي دارويي تحقيقاتي براي درمان آلزايمر خفيف تا شديد است که در واقع نوعي آنتي‌بادي محسوب مي‌شود و بتاآميلوييدها را هدف قرار مي‌دهد.