موسسه علوم ژنتيک انساني اعلام کرده است که سازمان غذا و داروي آمريکا (FDA)، درخواست مجدد ثبت مجوز بيولوژيک براي راکسي باکوماب (Raxibacumab)- درمان سياه زخم استنشاقي- را پذيرفته است. سازمان غذا و داروي آمريکا در پاسخ نوامبر 2009 خود به درخواست ثبت اين دارو، اطلاعات کامل‌تري را لازم دانست. در درخواست مجدد ارزيابي‌هاي هيستوپاتولوژي در مبتلايان نجات‌يافته از بيماري يا از بين رفته در حيوانات اضافه شده است.
فوايد مصرف راکسي باکوماب در کنار آنتي‌بيوتيک با مصرف تنهاي آنتي‌بيوتيک مقايسه شد. راکسي باکوماب، يک آنتي‌بادي مونوکلونال است که براي درمان سياه‌زخم مورد استفاده قرار مي‌گيرد. هر چند آنتي‌بيوتيک‌ها در کشتن باکتري‌ها موفق هستند، اما در برابر سموم کشنده توليد شده توسط باکتري‌ها بي‌اثرند. راکسي باکوماب سموم آنتراکس را پس از رهاسازي آنها توسط باکتري‌ها در جريان خون و بافت‌ها هدف قرار مي‌دهد.