پزشکی بالینی

داروسازي بکسيون (Bexion) اخيرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروي آمريکا، ساپوسين سي (Saposin C)، ماده فعال موجود در BXQ-350 را براي درمان گليوبلاستوما مولتي فوروم تحت حمايت قانون داروهاي اورفان بررسي خواهد کرد. در صورت تاييد ساپوسين براي درمان گليوبلاستوما مولتي فوروم، حق انحصاري بازاريابي BXQ-350 براي مدت 7 سال به شرکت بکسيون تعلق خواهد گرفت. بکسيون قبلا جايزه «تحقيقات مبتکرانه در تجارت کوچک» را از انستيتوي ملي سرطان براي حمايت از توليد و مطالعات باليني BXQ-350 دريافت کرده بود. دکتر ري تاکيجيکو، بنيانگذار و مدير بکسيون، مي‌گويد: «قرار گرفتن BXQ-350 در جايگاه داروهاي اورفان، اتفاق مهمي در مسير تکامل اين دارو است. در حال حاضر گزينه‌هاي درماني اندکي براي بيماراني که از گليوبلاستوما مولتي فوروم رنج مي‌برند وجود دارد.» 

اخيرا مطالعه‌اي نشان داده مبتلايان به گليوبلاستوما که پس از تاييد بواسيزوماب (Bevacizumab) توسط FDA در سال 2010 فوت کرده‌اند، طول عمر بيشتري در مقايسه با بيماران فوت‌شده در اثر اين بيماري در سال 2008 ميلادي داشته‌اند. ترديدهاي زيادي در زمينه اثربخشي بواسيزوماب در درمان مبتلايان به گليوبلاستوما وجود داشته است. مطالعه نشان داده در نظر گرفتن بواسيزوماب در رژيم‌هاي درماني، شانس بقاي بيماران را افزايش مي‌دهد. محققان نتايج به دست آمده از مطالعه روي 5607 بيمار بزرگسال مراجعه‌کننده به مرکز ملي سرطان آمريکا را قبل و بعد از تاييد بواسيزوماب براي درمان گبيوبلاستوما در سال 2009 ميلادي بررسي کردند. از مجموع اين بيماران، 1715 نفر در سال 2066، 1924 نفر در سال 2008 و 1968 نفر در سال 2010 ميلادي فوت کردند. نکته قابل ذکر اينکه تفاوت زيادي ميان آمارهاي 2008 و 2010 ميلادي وجود دارد. محققان چنين استدلال مي‌کنند اضافه?شدن بواسيزوماب در رژيم درماني گليوبلاستوما، تاثير آشکاري در افزايش شانس بقاي بيماران داشته است. گليوبلاستوما بدخيمي‌اي است که به سرعت گسترده مي‌شود و بسيار مهاجم است. اين بدخيمي 22 درصد تمام موارد ابتلا به سرطان مغز را شامل مي‌شود.