پزشکی بالینی

شرکت ژننتک (Genentech) خبر از تاييد فرمولاسيون جديد براي تزريق زيرجلدي توسيليزوماب(Tocilizumab) با نام تجاري آکتمرا (Actemra) براي تجويز در بزرگسالان مبتلا به آرتريت روماتوييد فعال متوسط تا شديد داده است. اين گروه از بيماران اغلب يک يا چند داروي ديگر مانند متوترکسات را مصرف کرده‌اند، اما بهبود علايم چشمگير نبوده است. فرمولاسيون زيرجلدي را مانند فرمولاسيون وريدي، مي‌توان به صورت تک‌دارويي يا در ترکيب با متوترکسات يا ساير داروهاي غيربيولوژيک تجويز کرد. دکتر ‌هال بارون، سرپرست توسعه محصول ژننتک، معتقد است در مبتلايان به آرتريت روماتوييد فعال متوسط تا شديد، آسيب غيرقابل جبران مفصل رخ مي‌دهد که در صورت شروع زودهنگام درمان با داروهايي مانند آکتمرا، قابل پيشگيري است. آکتمرا، به شکل داروي قابل‌تزريق وريدي در سال 2010 ميلادي از سوي FDAمورد تاييد قرار گرفته بود. اين دارو تنها آنتي‌بادي مونوکلونال آنتاگونيست گيرنده اينترلوکين 6 انساني است که به 2 شکل تزريق زيرجلدي و تزريق وريدي از سوي FDA مورد تاييد قرار گرفته است.

توسيليزوماب (tocilizumab) با نام تجاري آکتمرا (Actemra) از سوي FDA براي درمان آرتريت چندمفصلي با علت ناشناخته جوانان مورد تاييد قرار گرفته است. داروي مذکور را مي‌توان به‌تنهايي يا به صورت درمان ترکيبي با متوترکسات براي کودکان بالاي 2 سال تجويز کرد. آرتريت با علت ناشناخته جوانان که با نام آرتريت روماتوييد جوانان نيز شناخته مي‌شود يک بيماري مزمن دوران کودکي است. تاييديه مذکور، دومين انديکاسيون مورد تاييد FDA براي آکتمرا و اولين داروي تاييدشده اين سازمان براي درمان آرتريت با علت ناشناخته جوانان طي 5 سال اخير است. آکتمرا اولين آنتاگونيست گيرنده اينترلوکين 6 انساني است که براي درمان آرتريت روماتوييد شديد و فعال در بزرگسالان مورد تاييد قرار گرفته بود.