پزشکی بالینی

شرکت کيو آر ايکس فارما (QRxPharma) اخيرا اعلام کرده نتايج حاصل از دو مطالعه باليني فاز يک موکس-دوو (MoxDuo)، يک اپيوييد دوگانه با نسبت 3 به 2 مورفين و اکسي کودون، با قابليت آزادسازي کنترل شده، روي داوطلبان سالم موفقيت‌آميز بوده است. فرمولاسيون با قابليت آزادسازي کنترل شده موکس-دوو، تکنولوژي انتقال مستمر دارو را با احتمال سوءمصرف کمتر فراهم مي‌کند. اين دارو مي‌تواند خاصيت ضددردي را حداقل براي 12 ساعت در بيماراني که از دردهاي مزمن متوسط تا شديد مثلا دردهاي سرطاني، کمردرد، دردهاي استئوآرتريت و نوروپاتيک رنج مي‌برند، حفظ کند. به گزارش سپید، در اين دو مطالعه باليني، سطوح خوني موکس-دوو با اکسي کونتين و ام. اس. کونتين مقايسه‌شد. نتايج نشان‌دهنده برتري موکس-دوو در توانايي حفظ سطح خوني دارو تا 24 ساعت بود. انتظار مي‌رود فرمولاسيون با قابليت آزادسازي کنترل شده موکس-دوو براي کنترل دردهاي مزمن در سال 2015 مورد تاييد نهايي سازمان غذا و داروي آمريکا قرار گيرد و وارد بازار دارويي شود.

شرکت‌هاي داروسازي در تلاشند تا شکلي خالص‌تر و نيرومندتر از اکسي‌کودون را به بازار مصرف عرضه کنند که البته در دسترس بودن اين دارو موجي از نگراني را در مورد سوء مصرف آن به دنبال خواهد داشت. در قرص‌هاي جديد ميزان اکسي کودون ضددرد اعتيادآور تا دو برابر بيشتر از مقدار آن در ترکيبات قبلي است. اگر داروي جديد تاييد شود، اين اولين بار خواهد بود که هيدروکودون خالص به طور قانوني به فروش مي‌رسد. در اغلب ترکيبات موجود در بازار، هيدروکودون با ساير ضددردهاي غيرمخدر نظير استامينوفن ترکيب شده است. از فوايد تجويز اکسي کودون خالص در بيماران، کاهش خطر مشکلات کبدي مرتبط با دوز بالاي استامينوفن است.