پزشکی بالینی

سازمان غذا و داروي آمريکا موارد جديدي از کاربرد پروليا (دنوزوماب) را در درمان ازدست‌رفتن ماده استخواني در مبتلايان به بدخيمي پروستات يا پستان که تحت درمان قطع هورمون هستند، مورد تاييد قرار داده است. افزايش ماده استخواني در زنان در معرض خطر شکستگي که درمان مهارکننده آروماتاز براي بدخيمي پستان دريافت مي‌کنند و افزايش توده استخواني در مردان در معرض خطر شکستگي که تحت درمان محروميت از آندروژن براي بدخيمي پروستات غيرمتاستاتيک هستند، دو مورد جديدا تاييد شده هستند. در مبتلايان به بدخيمي پروستات، پروليا شيوع شکستگي مهره‌ها را نيز کاهش مي‌دهد. پروليا خط اول و تنها داروي موردتاييد سازمان غذا و داروي آمريکا براي درمان کاهش توده استخواني ناشي از درمان قطع هورمون در بدخيمي‌هاست. مهارکننده‌هاي آروماتاز اغلب در بيماران مبتلا به بدخيمي پستان براي پيشگيري از عود بيماري تجويز مي‌شوند. درمان محروميت از آندروژن نيز در مبتلايان به بدخيمي پروستات براي پيشگيري و کنترل عود به‌کار مي‌رود. اين دو درمان سطوح هورموني را کاهش مي‌دهند، در نتيجه باعث ازدست‌رفتن توده استخواني و افزايش خطر شکستگي مي‌شوند.

شرکت داروسازي امگن اعلام کرده که سازمان نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده محصول جديد اين شرکت به نام پروليا (Prolia) را تاييد کرده است. اين دارو که به نام ژنريک دنوسوماب (Denosumab) نيز ‌معروف است براي درمان زنان يائسه مبتلا به پوکي استخوان که داراي سابقه‌اي از شکستگي بوده‌اند يا براي بروز شکستگي پرخطر هستند، به کار مي‌رود.

اين دارو براي درمان پوکي‌استخوان در افرادي به کار مي‌رود که به ساير داروها پاسخي ندادند. پروليا اولين‌ داروي مورد تاييد از خانواده مهارکننده‌هاي ليگاند RANK است که با دوز 60 ميلي‌گرم هر 6 ماه به صورت زيرپوستي تزريق مي‌شود. مطالعات نشان دادند که مصرف اين دارو با اين دوز باعث افزايش قابل توجه تراکم استخوان و کاهش ميزان بروز شکستگي در زنان يائسه مي‌شود.