این کنفرانس در تاریخ ۶ مرداد ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشکده پرستاری ومامایی، تالار اندیشه برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث شامل مبانی و محاسبات در محلولهای داخل وریدی، انواع کاتترهای وریدی و محلهای مناسب آن، تغذیه پارنترال و عوارض شایع مربوط به آن و عوارض سیستمیک و موضعی درمان وریدی خواهد بود.
این کنفرانس در تاریخ ۱۰ مرداد ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در تهران خیابان پاسداران بیمارستان لبافی نژاد سالن کنفرانس کلینیک های تخصصی ویژه متخصصین بیهوشی برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کنفرانس شامل اصول اجمالی تفسیر الکتروکاردیوگرام و ملاحظات بیهوشی در خصوص مشکلات یافت شده در الکتروکاردیوگرام خواهد بود.
این کنفرانس در تاریخ ۲۰ مرداد ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران در میدان وحدت اسلامی، بیمارستان فوق تخصصی پوست رازی برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کنفرانس شامل اهمیت مقاومت میکروبی و شیوع آن در ایران، عفونتهای پوستی شایع، آنتی بیوتیکهای مصرفی در عفونتهای پوستی، اهمیت کنترل عفونت در بیماریهای پوستی، اهمیت بهداشت دست در کنترل عفونت، پیشگیری از مقاومت میکروبی در بیماران پوستی و روان درمانی بیماران دچار مقاومت آنتی بیوتیکی خواهد بود.
این کنفرانس در تاریخ ۷ مهر ۱۳۹۰ توسط انجمن علمي متخصصين پزشكي هسته اي ايران در تهران، خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی، سالن کنفرانس پزشکی هسته ای برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کنفرانس شامل پیوند کلیه و عوارض کلیه پیوندی، فشار خون رنوواسکولار و نقش پزشکی هسته ای در تشخیص عوارض کلیه پیوندی و تشخیص فشار خون رنوواسکولار خواهد بود.
این کنفرانس در تاریخ ۲۱ آذر ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در تهران خیابان پاسداران بیمارستان لبافی نژاد سالن کنفرانس کلینیک های تخصصی برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کنفرانس شامل اصول تفسیر انالیز گازهای خون شریانی و اهمیت آزمایش تفسیر گازهای خون شریانی خواهد بود.
این سمینار از ۱۱ الی ۱۲ مهر ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی یاسوج در یاسوج،دانشکده پزشکی، سالن دکتر کنعانی برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این سمینار شامل آشنایی با فیزیک MRI، فیزیک CT scan، آشنایی با فیزیک سونو گرافی، اندیکاسیونهای MRI، اندیکاسیونهای CT، اندیکاسیونهای سونوگرافی، نقش MRIدر تشخیص بیماریهای کلیه و مجاری ادراری، روشهای جدید تصویربرداری، نقش MRIدر تشخیص بیماریهای زنان وزایمان، نقش MRIدر تشخیص بیماریهای استخوان ومفاصل و نقش MRIدر تشخیص بیماریهای داخلی خواهد بود.
این سمینار از تاریخ ۱۷ اسفند الی ۱۸ اسفند ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در تهران ميدان تجريش بيمارستان شهداي تجريش سالن اجتماعات بيمارستان برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این سمینار شامل ديدگاههاي نوين علوم اعصاب باليني، علوم اعصاب و نورولوژي، عوارض جراحي در سيستم عصبي، نورولب، سايكوسرجري، عوارض شناختي در بيماران با تومور مغزي، علوم اعصاب پايه در پزشكي، عوارض شناختي در بيماران مبتلا به پاركينسون ، تغييرات نوروترنسميترها در افسردگي، اختلالات حافظه، TMS در درمان بيماريها و استريوتاكسي خواهد بود.
این کارگاه در تاریخ ۲۹ تیر ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد در هتل پردیسان برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کارگاه شامل اهميت دياليز صفاقي در كودكان، كاربرد دياليز صفاقي، روش انجام كاتتر گذاري و روش انجام دياليز صفاقي- آموزش به خانواده (تمرين عملي- كارگروهي) می باشد. هزینه ثبت نام در این کارگاه ۱۰۰۰۰۰ ریال است.
این کارگاه در تاریخ ۳۰ تیر ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد در هتل پردیسان برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کارگاه شامل اهميت سوندگذاري به روش تميز در مثانه نوروژنيك، اهميت بيوفيدبك در مثانه نوروژنيك، روش انجام بيوفيدبك و سوندگذاري به روش تميز در مثانه نوروژنيك، روش انجام سوند گذاری به روش تمیز در مثانه نوروژنیک (تمرین عمل- کارگروهی)، آموزش به خانواده كودك مبتلا به مثانه نوروژنيك، روش انجام بيوفيدبك در مثانه نوروژنيك، روش انجام بيوفيدبك در مثانه نوروژنيك (تمرين عملي – كارگروهي) می باشد. هزینه کارگاه ۱۰۰۰۰۰ ریال می باشد.
این کارگاه از تاریخ ۱ مرداد الی ۴ مرداد ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در اصفهان، خیابان شیخ صدوق شمالی جنب بانک تجارت - کوی تاتار شمار ه 39 برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کارگاه شامل فیزیولوژی و آناتومی قلب، الکتروفیزیولوژی قلب، اجزاء کمپلکس، قطعات و زمان ها، طرز کار با دستگاه الکتروکاردیوگراف، تعیین HR ، ریتم سینوسی، PVC ، PAC و ریتمهای غیرطبیعی دهلیزی، ریتمهای غیرطبیعی بطنی، ریتم و تعیین محور الکتریکی قلب، بلوکهای SA، AV، بلوکهای شاخه ای، تعیین هیپرتروفیها، سطوح قلب ،تعیین سطح ایسکمی و MI و مرحله MI می باشد. هزینه این کارگاه ۲۴۰۰۰۰ ریال و مخصوص پرستاران می باشد.
این کارگاه از تاریخ ۱۰ مهر الی ۱۱ مهر ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران در تهران ميدان توحيد، خيابان نصرت شرقي جنب بيمارستان امام خميني دانشكده پرستاري و مامايي تهران برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کارگاه شامل مقدمه اي بر درد و عوامل موثر برآن، مكانيسم درد و انواع آن، دردهاي حاد و مزمن، درمان و روشهاي دارويي كنترل درد، ارزيابي و كنترل درد در سوختگي، روشهاي ارزيابي درد، درمان و روشهاي غير دارويي درد، بررسي و كنترل درد در بيماران قلبي می باشد. هزینه ثبت نام این کارگاه ۸۰۰۰۰ ریال و مخصوص پرستاران می باشد.
این کارگاه از تاریخ ۸ بهمن الی ۹ بهمن ۱۳۹۰ توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران در ميدان توحيد، خيابان نصرت شرقي جنب بيمارستان امام خميني دانشكده پرستاري و مامايي تهران برگزار خواهد شد. مباحث مورد بحث در این کارگاه شامل ترميم فيزيولوژيك و فاكتور هاي موثر، معرفي پانسمان هاي نوين، مراقبت از زخم استومي، مديريت زخم سوختگي، زخم پاي ديابتيك و پيشگيري و مراقبت از زخم بستر می باشد. هزینه ثبت نام کارگاه ۸۰۰۰۰ ریال و کارگاه مخصوص پرستاران است.
آکنه يکي از شايع‌ترين اختلالات پوستي است. شيوع آکنه به‌حدي است که برخي متخصصان آن را نوعي وضعيت فيزيولوژيک دوران نوجواني و بلوغ ناميده‌اند. اين بيماري -احتمالا به دليل پايين‌تربودن سن بلوغ- در دختر‌ها زودتر از پسرها بروزمي‌کند. آکنه در 40 درصد دختران 17 ساله و 25 درصد پسران 18 ساله ديده‌مي‌شود. پس از اين سن، درصد شيوع آن کاهش مي‌يابد و معمولا بيماري رو به بهبودمي‌رود ولي تا سن 25 سالگي ادامه مي‌يابد. البته در برخي افراد و به‌خصوص در خانم‌ها ممکن است تا 44 سالگي نيز ديده شود. به‌طورکلي آکنه حدود 85 درصد از افراد 12 تا 24 سال را گرفتار مي‌کند ولي تعداد افرادي که آکنه پايدار يا آکنه ديررس دارند، در حال افزايش است. آکنه در تمام نژادها ديده مي‌شود و آثار رواني- اجتماعي آن غيرقابل‌انکار است و باعث کاهش اعتماد‌به‌نفس و انزواي اجتماعي افراد مبتلا مي‌شود.
در سال 2010ميلادي، مثانه چهارمين عضو هدف سرطان در جامعه آمريکا بوده و در اين سال 70 هزار مورد ابتلاي جديد و 14هزار مورد مرگ ناشي از بدخيمي مثانه ثبت شده است. در کل، 3 درصد همه مرگ‌هاي ناشي از سرطان، مربوط به بدخيمي مثانه هستند. متاسفانه حدود 50 تا 70 درصد از موارد سرطان مثانه طي 5 سال اول عود مي‌کنند.
به دليل نرخ بالاي عود اين نوع سرطان و پتانسيل بالاي متاستاز و پيشرفت آن و نياز به پيگيري و درمان سريع و به موقع، سرطان مثانه يک بيماري مزمن و پرهزينه‌ترين نوع سرطان است. کارسينوم اوروتليال يا ترانزيشنال، حدود 90درصد از موارد سرطان مثانه را شامل مي‌شوند. 5 درصد از موارد، کارسينوم سلول‌هاي شاخي شکل و 1 درصد از آنها آدنوکارسينوم هستند. اين مقاله بر اساس آخرين دستورالعمل انجمن‌هاي بين‌المللي علمي براي درمان بدخيمي مثانه، تنظيم شده است.
هفتمين همايش پژوهشی ساليانه دانشجويان دانشگاه های علوم پزشکی کشور شرق کشور در تاريخ 25 لغايت 27 آبان ماه 1390 در دانشگاه علوم پزشکی مشهد برگزار خواهد شد.
به منظور افزايش سطح کيفی همايش، امسال هتل 5 ستاره پارس مشهد به عنوان محل برگزاری همايش در نظر گرفته شده است و در حوزه برنامه های کميته علمی نيز، اميدواريم برنامه های متنوع در نظر گرفته شده موجبات رضايت تمامی شرکت کنندگان مان را فراهم آورد.
برگزار کننده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
زمان برگزاری: ۹ الی ۱۱ مرداد ۱۳۹۰
مکان برگزاری: تالار زیتون دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی
زمان برگزاری: ۱۳ الی ۱۵ مهر ۱۳۹۰
مکان برگزاری: تهران، بیمارستان میلاد، سالن شهید غرضی
برگزار کنندگان: انجمن استومی ایران، اتحادیه آسیایی استومی و اتحادیه استومی جنوب اقیانوسیه
زمان برگزاری: ۲۷ الی ۲۹ مهر ۱۳۹۰
مکان برگزاری: تهران، هتل المپیک
شامل پنج دوره مجزا ، هر دوره یک روزه با Live CaseودوCertificate فارسی و لاتین از طرف انجمن جراحان عمومی می باشد و هزینه هر دوره چهار میلیون و پانصد هزار ریال است. این دوره ها در تاریخ ۷ مرداد ۱۳۹۰ برگزار می شود. دوره ها شامل تزریق چربی همراه پلاکت برای صورت، تزریق چربی همراه پلاکت برای پستان، کاشت مطبی سلول، درمان زخم و تزریق PRPخالص می باشد. جهت کسب اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک نکایید.
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در نظر دارد سمپوزیوم نحوه تخصيص عضو از اهدا كننده مرگ مغزي و مراقبت از بيمار مرگ مغزي را در تاریخ ۵ مرداد ۱۳۹۰ برگزار نماید. این برنامه با هدف آموزش تئوري و عملي كليه متخصصين اهداي عضو كشور در رابطه با حل يكي از مشكلات اساسي سيستم اهداي عضو ايران توسط فعالترين سيستم اهداي عضو در دنيا (كشور اسپانيا) در مرکز همایش های بین المللی رایزن واقع در نیاوران اجرا خواهد شد.
مرکز تحقيقات پروتئومیکس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با همکاری گروه آموزشی Bioworkshops به منظور اعتلای سطح علمی دانشجویان و محققین عزیز درصدد برگزاری دوره های آموزشی در حوزه های مختلف علوم زیستی می باشد. شایان ذکر است که پس از گذراندن هر دوره گواهی معتبری به شرکت کنندگان محترم اعطا خواهد شد.
لازم به ذکر است به دلیل محدودیت در ظرفیت پذیرش هر دوره، اولویت با افرادی است که زودتر ثبت نام نموده باشند. البته تلاش بر آن است که در صورت پر شدن ظرفیت هر کدام از کارگاه ها و درخواست بیشتر شرکت کنندگان، دوره جدیدی برای هر کارگاه اعلام گردد. جهت آگاهی از برنامه کارگاهها و ثبت نام بر روی لینک زیر کلیک نمایید.
برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، انجمن علمی اداره امور بیمارستان ها، مرکز تحقیقات اخلاق و تاریخ پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سازمان پزشک قانونی کشور، موسسه ملی تحقیقات سلامت کشور و بنیاد امور بیماری های خاص
زمان برگزاری: ۲۹ الی ۳۰ تیر ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۲۲/۳/۱۳۹۰
مکان برگزاری: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج
برگزار کنندگان: سازمان فضایی ایران و مرکز تحقیقات پزشکی از راه دور پژوهشکده سل و بیماری های ریوی دکتر مسیح دانشوری
زمان برگزاری: ۱ الی ۴ آبان ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۲۴/۵/۱۳۹۰
مکان برگزاری: تالار امام خمینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی
این کارگاه از روز ۳۱ تیر ۱۳۹۰ آغاز خواهد شد. برنامه تئوری در روز ۳۱ تیر خواهد بود و کارگاه عملی یک روزه در اتاق عمل و در گروه های دو نفره خواهد بود. هزینه ثبت نام کارگاه ۱۰۰۰۰۰۰۰ ریال می باشد. جهت اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک نمایید.
این کارگاه در تاریخ ۳۰ الی ۳۱ تیر ۱۳۹۰ توسط انجمن علمی جراحان عمومی ایران برگزار خواهد شد. هزینه این کارگاه ۳۵۰۰۰۰۰ ریال می باشد. مباحث مورد بحث شامل لیزر در درمان واریس اندام تحتانی، لیزرهای جراحی و پوست، لیزر ضایعات عروقی، لیزرهای ضایعات پیگمانته، لیزرهای مو و ۵ کارگاه در گروه های ۴ نفره خواهد بود. جهت اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک نمایید.
این کارگاه در تاریخ ۶ مرداد ۱۳۹۰ ساعت ۹:۰۰ الی ۱۵:۰۰ توسط انجمن علمی جراحان عمومی ایران برگزار خواهد شد. هزینه این کارگاه ۳۵۰۰۰۰۰ ریال می باشد. جهت اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک نمایید.
سازمان غذا و داروي آمريکا به تازگي داروي زارلتو(Xarelto) با نام ژنريک ريواروکسابان را که يک آنتي‌کوآگولان خوراکي يک‌بار در روز است؛ براي پيشگيري از ترومبوز وريدهاي عمقي مورد تاييد قرار داده است. ترومبوز وريدهاي عمقي در افرادي که تحت جراحي‌هاي جايگزيني زانو يا لگن قرار گرفته‌اند، ممکن است به آمبولي ريه بينجامد. براساس اطلاعات منتشرشده از سوي انجمن جراحان ارتوپدي آمريکا، بيش از 800 هزار آمريکايي هرساله تحت جراحي جايگزيني زانو يا لگن قرار مي‌گيرند. اين جراحي‌ها با افزايش خطر ترومبوز وريدهاي عمقي همراه است. ترومبوز وريد عمقي معمولا در پا رخ مي‌دهد. اگر همه يا بخشي از ترومبوز وريد عمقي جدا شود، ممکن است به ريه برود و آمبولي ريه ايجاد کند. آمبولي ريه، جريان خون حاوي اکسيژن را مختل مي‌كند و عوارض کشنده‌اي به دنبال خواهد داشت. زارلتو با دوز 10 ميلي‌گرم روزانه و براي مدت 35 روز پس از جراحي جايگزيني لگن و 12 روز پس از جراحي جايگزيني زانو تجويز مي‌شود. به علاوه، اين دارو براي پيشگيري و درمان طيف وسيعي از اختلالات انعقادي خون مورد ارزيابي قرار گرفته است. اين دارو پيش از تاييد سازمان غذا و داروي آمريکا، روي 65 هزار بيمار مورد بررسي قرار گرفته و در برنامه‌هاي مطالعاتي –تحقيقاتي متعددي شرکت داشته است.
مرکز تحقيقاتي علوم فيبروسل يک شرکت فعال در زمينه سلول درماني، اعلام کرده که سازمان غذا و داروي آمريکا(FDA)، مدرک ارائه‌شده از سوي اين شرکت براي توليد اياويو(IaViv) را مورد تاييد قرار داده است. اياويو، اولين و تنها محصول سلول درماني اختصاصي زيبايي مورد تاييد FDA است که براي بهبود و پرکردن چين نازولبيال با شدت متوسط تا شديد در بالغين مورد استفاده قرار خواهد گرفت. در مطالعات باليني انجام‌شده، اياويو به‌خوبي توسط بيماران تحمل شد و بيشترين عارضه مشاهده شده در آنان، واکنش به محل تزريق بود که در همه موارد شدت آن خفيف تا متوسط بوده و طي يک هفته کاملا برطرف شد. نتايج به‌دست آمده از تجويز اياويو، رضايت‌بخش و مطلوب بود. جالب‌ترين نکته درمورد اياويو آن است که اياويو مورد استفاده در درمان هر بيمار منحصر به فرد است؛ زيرا اختصاصا از سلول‌هاي خود او توليد شده است. ميليون‌ها سلول فيبروبلاست کشت يافته و سپس منجمد مي‌شوند تا در زمان لازم مورد استفاده قرار گيرند.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد «سولستا» (Solesta) را براي درمان بي‌اختياري مدفوع در بزرگسالاني که شرايط بيماري آنها به به درمان‌هاي حمايتي مانند درمان با فيبر پاسخ نمي‌دهند، مورد تاييد قرار داده است. «سولستا» يک عامل حجيم‌کننده زيست‌سازگار با بافت و حاوي ميکروسفرهاي دکسترانومر و هيالورونات سديم تثبيت شده است. «سولستا» به‌صورت ژل ساخته شده و به عمق لايه ساب‌موکوزال در قسمت پروگزيمال کانال آنال تزريق مي‌شود. اين دارو مي‌تواند در بيماران به صورت سرپايي و بدون نياز به بيهوشي تجويز شود. تصور مي‌شود استفاده از «سولستا» به باريک شدن کانال آنال و در نتيجه کنترل بهتر اسفنکتر کمک کند. شايع‌ترين عوارض جانبي که در بيماران مصرف‌کننده اين دارو در کارآزمايي‌ها مشاهده شده، درد در محل تزريق و خونريزي است. عفونت و التهاب بافت آنال از جمله عوارض خطرناک هستند که کمتر ديده مي‌شوند. «سولستا» نبايد در بيماران مبتلا به بيماري التهابي روده، اختلالات نقص ايمني، درمان قبلي راديوتراپي به ناحيه لگن، پرولاپس شديد رکتال، عفونت حاد، خونريزي، تومورها يا ناهنجاري‌هاي ناحيه آنورکتال، اتساع وريدهاي رکتال يا در بيماراني که ايمپلنت خارجي در ناحيه آنورکتال دارند، استفاده شود.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد داروي «اينسيوک» (Incivek) را با نام ژنريک «تلاپروير» (telaprevir) براي درمان بزرگسالان مبتلا به عفونت مزمن هپاتيت C مورد تاييد خود قرار داده است. «اينسيوک» براي بيماراني تجويز مي‌شود که درمان‌هاي رايج با داروهاي با پايه اينترفرون را دريافت نکرده يا پاسخ کافي به درمان‌هاي ابتدايي نداده‌اند. درمان استاندارد کنوني براي عفونت مزمن هپاتيت C، پگ?اينترفرون آلفا و ريباويرين است که بايد 48 هفته به‌طول انجامد. کمتر از 50 درصد از بيماران به اين درمان پاسخ مي‌دهند. پاسخ پايدار ويرولوژيک براي بيماران درمان شده با «اينسيوک» در تمامي مطالعات باليني و در همه گروه‌هاي درماني، 20 تا 45 درصد بيشتر از درمان‌هاي استاندارد کنوني است و طول مدت درمان نيز مي‌تواند از 48 هفته به 24 هفته تقليل يابد. «اينسيوک» به صورت قرص است و 3 بار در روز همراه با غذا مصرف مي‌شود و در 12 هفته اول نيز در ترکيب با پگ?اينترفرون آلفا و ريباويرين تجويز مي‌شود. شايع‌ترين عوارض جانبي عبارتند از راش، آنمي، تهوع، خستگي، سردرد، اسهال، خارش، تحريک آنال يا رکتال و درد.
اداره كل غذا و داروي آمريكا داروي جديد «سوتنت» (Sutent) را با نام ژنريك «سونيتينيب» (Sunitinib) براي درمان بيماران مبتلا به فرم پيشرونده تومورهاي سرطاني نورواندوكرين كه در پانكراس جاي گرفته‌اند و با جراحي نيز قابل‌برداشت نيستند يا متاستاز داده‌اند، مورد تاييد خود قرار داد. اين نوع از تومورهاي پانكراس رشد آهسته‌اي دارند و نادر هستند. «سوتنت» دومين داروي مورد تاييد FDA براي درمان اين بيماري است. داروي قبلي تاييد شده، «آفينيتور» (Afinitor) نام دارد. شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو عبارت است از اسهال، تهوع، استفراغ، خستگي، بي‌اشتهايي، افزايش فشارخون، آبستني، درد شكم، تغيير در رنگ مو، استوماتيت و نوتروپني. «سوتنت» همچنين براي درمان سرطان كليه مرحله آخر (RCC متاستاتيك) و درمان بيماران مبتلا به GIST مورد تاييد FDA است.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد داروي «ويکترليس» (Victrelis) را با نام ژنريک «بوسپروير» (Boceprevir) براي درمان بزرگسالان مبتلا به هپاتيت C تاييد كرده است. «ويکترليس» براي بيماراني تجويز مي‌شود که کبد آنها هنوز بعضي عملکردهاي خود را حفظ کرده، قبلا با داروهاي ديگر درمان نشده‌اند يا درمان آنها با شکست مواجه شده است. اين دارو در ترکيب با پگ‌اينترفرون آلفا و ريباويرين استفاده مي‌شود. «ويکترليس» به‌صورت قرص و 3 بار در روز و همراه غذا ميل مي‌شود. اين درمان، قسمتي از کلاس داروهايي است که مهارکننده پروتئاز ناميده مي‌شوند و با باند شدن به ويروس و جلوگيري از صدمه زدن ويروس، اثر خود را اعمال مي‌کنند.
شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو که در بيماران درمان شده با آن در ترکيب با اينترفرون پگيليت شده و ريباويرين ديده مي‌شود، عبارت است از کاهش سلول‌هاي قرمز خون (آنمي)، تهوع، سردرد و اختلال چشايي (dysgeusia).
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد انديکاسيون جديدي را براي تجويز «فوسيلو» (Fusilev) با نام ژنريک «لولووکوورين» (levoleucovorin) پذيرفته است. بدين‌ترتيب اين دارو از اين پس در ترکيب با 5 ـ فلورواوراسيل، براي درمان تسکيني بيماران مبتلا به سرطان کولورکتال پيشرفته متاستاتيک استفاده مي‌شود. «فوسيلو» يک آنالوگ فولات است که به‌صورت ويال‌هاي 175 و 250 ميلي‌گرمي آماده مصرف و پودرهاي منجمد خشک در ويال‌هاي 50 ميلي‌گرمي در دسترس قرار دارد. علاوه بر بيماران مبتلا به سرطان کولورکتال، «فوسيلو» براي رهايي پس از درمان با دوز بالاي متوتروکسات در بيماران مبتلا به استئوسارکوم و براي کم کردن سميت و خنثي کردن آثارحذف ناقص متوتروکسات و دوزهاي بيش از اندازه و ناخواسته آنتاگونيست‌هاي فوليک اسيد کاربرد دارد.
شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو که در بيش از 50 درصد بيماران رخ مي‌دهند، عبارتند از: اسهال، تهوع و استئوماتيت. «فوسيلو» ممکن است با آثار ضدتشنجي فنوباربيتال، فني‌توئين و پريميدون تداخل ايجاد کند و تواتر تشنج‌ها را در بيماران مستعد افزايش دهد. «فوسيلو» در بيماراني که قبلا به واکنش‌هاي آلرژيک در اثر مصرف فوليک اسيد يا فولينيک اسيد مبتلا بوده‌اند، ممنوعيت مصرف دارد. به دليل محتواي کلسيمي آن، نبايد بيش از 16 ميلي‌ليتر (160 ميلي‌گرم) از محلول «لوولووکوورين»، داخل وريدي در هر دقيقه تزريق شود.
اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد واكسن ويروسي زنده و ضعيف شده «زوستاواكس» (Zostavax) براي پيشگيري از بروز زونا در افراد 50 تا 59 سال مورد تاييد اين اداره قرار دارد. اين واكسن، پيش از اين براي افراد 60 سال و بالاتر تاييد شده بود. بايد توجه داشت كه «زوستاواكس» براي درمان زوستر يا نورالژي پس از ابتلا به هرپس، همچنين پيشگيري از ابتلا به عفونت آبله‌مرغان انديكاسيون ندارد. اين واكسن، به صورت تك دوز 65/0 ميلي‌ليتري و زير پوستي تزريق مي‌شود. از موارد کنتراانديكاسيون تزريق اين واكسن، افراد باردار، بيماران مبتلا به نقص سيستم ايمني و افراد با سابقه حساسيت به ژلاتين، نئومايسين يا ديگر اجزاي تشكيل‌دهنده واكسن است. در مقايسه با دارونما، «زوستاواكس» خطر پيشرفت زونا را تا حدود 70 درصد كاهش مي‌دهد.
شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده در كارآزمايي‌هاي باليني عبارتند از: قرمزي و تورم در محل تزريق واکسن و سردرد. اين عوارض در بيش از يك درصد افراد گزارش شده است. بايد از تزريق اين واكسن به صورت داخل عروقي يا داخل عضلاني حذر كرد و محل تزريق آن در عضله دلتوييد بازو است.
اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد داروي «بنليستا» (Benlysta) را با نام ژنريك «بليموماب» (Belimumab) براي درمان بيماران مبتلا به لوپوس فعال و اتوآنتي‌بادي مثبت كه تحت درمان‌هاي استاندارد، شامل كورتيكواستروييدها، آنتي‌مالارياها، ساپرس‌كننده‌هاي ايمني و NSAIDs قرار دارند، مورد تاييد قرار داده است. «بنليستا» مستقيما به صورت داخل وريدي تزريق شده و اولين مهاركننده‌اي است كه پروتئين تحريك‌كننده لنفوسيت B را هدف قرار مي‌دهد، بنابراين تعداد لنفوسيت‌هاي غيرطبيعي B را كاهش مي‌دهد كه به نظر مي‌رسد مشكل اصلي در لوپوس باشند. آخرين داروي مورد تاييد FDA براي درمان لوپوس قبل از «بنليستا»، هيدروكسي كلروكين و كورتيكواستروييدها در سال 1995 بوده است.
شايع‌ترين عوارض جانبي كه در بيماران تحت درمان با «بنليستا» ديده شده، عبارتند از اسهال و تب. بيماران اغلب دچار واكنش‌هاي تزريق مي‌شوند، بنابراين درمان اوليه با يك آنتي‌هيستامين بايد مدنظر قرار گيرد.
اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد داروي «يرووي» (Yervoy) را با نام ژنريك «ايپيليموماب» (ipilimumab) براي درمان بيماران مبتلا به فرم متاستاتيك ملانوما مورد تاييد خود قرار داده است. «يرووي» اولين درمان پذيرفته‌شده به وسيله FDA است كه به?طور واضح تاييد مي‌كند بيماران مبتلا به ملانوماي متاستاتيك با اين درمان بيشتر عمر خواهند كرد. «يرووي» يك آنتي‌بادي مونوكلونال است كه مولكول شناخته‌شده CTLA-4 را بلوک مي‌كند. اين مولكول شايد نقشي در از كار انداختن سيستم ايمني بدن داشته باشد، بنابراين «يرووي» مي‌تواند به سيستم ايمني بدن اجازه دهد تا سلول‌هاي توموري ملانوما را بشناسد، آنها را هدف قرار دهد و به آنها حمله كند. اين دارو به صورت داخل وريدي تجويز مي‌شود.
شايع‌ترين عوارض جانبي تجويز «يرووي» شامل خستگي، اسهال، راش پوستي، نواقص اندوكرين و التهاب روده‌اي (كوليت) است. واكنش‌هاي ايمني شديد تا كشنده در 9/12 درصد بيماران دريافت‌كننده «يرووي» ديده شده است. در صورت بروز اين واكنش‌ها، درمان قطع شده و تجويز كورتيكواستروييدها آغاز مي‌شود. بيماران دريافت‌كننده «يرووي» به تنهايي يا همراه با واكسن gp100، به طور متوسط 10 ماه بيشتر عمر مي‌كنند.
اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد قرص «روفلوميلاست» (roflumilast) را با نام تجاري «دالي‌رسپ» (Daliresp) براي درمان بيماري انسدادي مزمن ريوي (COPD) مورد تاييد خود قرار داده است. اين دارو كه به صورت روزانه يك قرص مصرف مي‌شود، تواتر حملات يا روند بدتر شدن علائم ناشي از COPD شديد را كم مي‌كند. «روفلوميلاست» يك مهاركننده آنزيم فسفو دي‌استراز نوع 4 است و براي درمان بيماران مبتلا به COPD شديد با علائم سرفه و موكوس زياد که منجر به برونشيت خواهد شد، تجويز مي‌شود، در حالي كه براي بيماران مبتلا به اشكال ديگر COPD كه آمفيزماي اوليه را درگير مي‌كند، انديكاسيون ندارد. FDA اين دارو را با راهنماي اطلاع‌رساني به بيماران در مورد خطرات بالقوه بروز مشكلات دماغي، مانند تغييرات در خلق، تفكر يا رفتار، همچنين كاهش وزن بدون توجيه پذيرفته است. «روفلوميلاست» براي درمان مشكلات ناگهاني تنفسي (برونكواسپاسم حاد) تجويز نمي‌شود و براي بيماران كمتر از 18 سال نيز مناسب نيست. شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو عبارتند از اسهال، تهوع، سردرد، بي‌خوابي، درد کمر، كاهش اشتها و سرگيجه.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد قرص‌هاي «اداربي» (Edarbi) را با نام ژنريک «آزيل‌زارتان مدوکسوميل» (azilsartan medoxomil) براي درمان پرفشاري خون در بزرگسالان مورد تاييد خود قرار داده است. داده‌ها نشان مي‌دهند «اداربي» در کاهش 24 ساعته فشار خون در مقايسه با دو داروي ديگر مورد تاييد FDA جهت درمان پرفشاري خون، يعني «والزارتان» (valsartan) و «اولمزارتان» (olmesartan)، موثرتر است. «اداربي» در دو دوز 40 و 80 ميلي‌گرمي در دسترس بوده و دوز پيشنهادي براي شروع درمان، 80 ميلي‌گرم در روز است. دوز 40 ميلي‌گرمي براي بيماراني تجويز مي‌شود که با دوزهاي بالاي ديورتيک نيز تحت درمان قرار دارند. «اداربي»، يک مهارکننده گيرنده آنژيوتانسين 2 است که فشار خون را با بلوک کردن عملکرد آنژيوتانسين 2 کاهش مي‌دهد. مصرف اين دارو با احتياط‌هايي همراه است، از جمله آنکه بيماران باردار نبايد از اين دارو در تريمستر دوم و سوم دوران بارداري استفاده کنند، زيرا مي‌تواند باعث صدمه يا حتي مرگ جنين شود.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد اولين محصول دارويي را به منظور پيشگيري از خونريزي در بيماران مبتلا به نقص ژنتيکي مادرزادي نادر کمبود فاکتور 8 مورد تاييد خود قرار داده است. اين دارو که «کوريفکت» (Corifact) نام دارد، در دسته دارويي «اورفان» قرار گرفته است، زيرا براي استفاده در يک بيماري نادر در نظر گرفته شده است. شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده در درمان با اين دارو عبارتند از واکنش‌هاي افزايش حساسيت (آلرژي، راش، خارش و اريتم)، لرز، تب، آرترالژي، سردرد، افزايش سطح ترومبين ـ آنتي‌ترومبين و افزايش آنزيم‌هاي کبدي.
«کوريفکت» از پلاسماي با هم مخلوط شده اهداکنندگان سالم گرفته مي‌شود. افرادي که تحت درمان با اين دارو قرار مي‌گيرند، ممکن است آنتي‌بادي‌هايي عليه فاکتور 8 توليد کنند که اين محصول را غير موثر مي‌سازد. اگر دوز دارو بيش از مقدار تايين شده تجويز شود، ممکن است باعث رخداد عوارض جانبي مانند تشکيل کلات‌هاي غير طبيعي شود. کمبود مادرزادي فاکتور 8 مي‌تواند به کبودي در بافت‌هاي نرم، خونريزي موکوزال و خونريزي اينتراکرانيال کشنده منجر شود. نوزادان مبتلا به اين اختلال ممکن است دچار خونريزي از بند ناف شوند.
برگزار کنندگان: دانشگاه آزاد ابهر، بهزیستی ابهر، سازمان نظام روانشناسی و مشاوره ایران، فرمانداری ابهر، نیروی انتظامی ابهر و ستاد مبارزه با مواد مخدر کشور
زمان برگزاری: ۲۶ الی ۲۷ مهر ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۱۵/۴/۱۳۹۰
مکان برگزاری: دانشگاه آزاد اسلامی ابهر
برگزار کنندگان: انجمن نفرولوژی ایران، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، انجمن پیوند خاورمیانه
زمان برگزاری: ۳۰ آبان الی ۴ آذر ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۹/۶/۱۳۹۰
مکان برگزاری: یزد- دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی
برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی مازندران
زمان برگزاری: ۱۴ الی ۱۵ مهر ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۱۴/۶/۱۳۹۰
مکان برگزاری: ساری- دانشگاه علوم پزشکی مازندران
برگزار کننده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران
زمان برگزاری: ۱۱ الی ۱۲ آبان ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۳۱/۶/۱۳۹۰
مکان برگزاری: ساری- دانشگاه علوم پزشکی مازندران
برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی اراک و مرکز مدیریت بیماری های وزارت بهداشت و انجمن حمایت از بیماران عفونی ایران
زمان برگزاری: ۱۷ الی ۱۸ شهریور ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۱۵/۵/۱۳۹۰
مکان برگزاری: سالن همایش مجتمع پردیس دانشگاه علوم پزشکی اراک
برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی مازندران
زمان برگزاری: ۲۷ الی ۲۹ مهر ۱۳۹۰
ارسال خلاصه مقالات : ۱/۵/۱۳۹۰
مکان برگزاری: ساری- دانشگاه علوم پزشکی مازندران
اداره كل غذا و داروي آمريكا اعلام كرد «مكنا» (Makena) را با نام ژنريك «هيدروكسي پروژسترون كاپروآت» كه به صورت فرم تزريقي موجود است و در زنان باردار تجويز مي‌شود، مورد تاييد خود قرار داده است. اين دارو براي زناني استفاده مي‌شود كه سابقه حداقل يك زايمان خودبه‌خودي پره ترم را داشته‌اند و «مكنا» باعث كاهش خطر زايمان زودرس خواهد شد. اين دارو براي زناني كه بارداري چندقلويي دارند يا زناني كه عوامل خطر ديگري براي زايمان پره‌ترم دارند، در نظر گرفته نمي‌شود. شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده با تزريق اين دارو عبارتند از درد، تورم يا خارش در محل تزريق، همچنين كهير، تهوع و اسهال. واكنش‌هاي عوارض جانبي شديد نادر هستند. تجويز مكنا بين هفته 16 تا 20 بارداري آغاز شده و تا هفته 37 كامل بارداري يا تا زمان زايمان، هر هفته عضلاني تزريق مي‌شود.
سازمان غذا و داروي آمريكا اعلام كرد داروي جديد «وايبريد هيدروکلرايد» (Vibryd) را با نام ژنريك «ويلازودون» (Vilazodone) براي درمان بزرگسالان مبتلا به اختلال افسردگي اساسي مورد تاييد خود قرار داده است. «وايبريد» يك مهاركننده اختصاصي برداشت مجدد سروتونين (SSRI) و آگونيست نسبي گيرنده 5HT1A است.
شايع‌ترين عوارض جانبي گزارش شده در درمان با اين دارو، اسهال، تهوع، استفراغ و بي‌خوابي بوده است. برچسب اطلاعاتي اين دارو و ديگر ضدافسردگي‌ها، حاوي هشدارهايي درمورد افزايش خطر افكار و رفتار خودكشي در كودكان، نوجوانان و بزرگسالان جوان 18 تا 24 سال طي درمان ابتدايي است. همچنين شواهد حاكي از آن هستند كه اين خطر در بزرگسالان بيش از 24 سال ديده نشده و در بيماران 65 سال و بيشتر كه داروهاي ضدافسردگي مصرف مي‌كنند، خطر افكار و رفتار خودكشي كاهش مي‌يابد.
اداره کل غذا و داروي آمريکا اعلام کرد سوسپانسيون موضعي 9/0 درصد «ناتروبا» (Natroba) را با نام ژنريک «اسپينوزاد» (Spinosad) براي درمان عفونت شپش سر در بيماران 4 سال و بزرگ‌تر مورد تاييد خود قرار داده است. «ناتروبا»، يک داروي موضعي است که بايد تنها روي پوست سر يا موهاي بيماران استعمال شود. ايمني و کارآيي «ناتروبا» در کارآزمايي‌هاي باليني چند مرکزي و تصادفي سازي شده به اثبات رسيده است. در مجموع، 552 بيمار تحت درمان 10 دقيقه‌اي با اين دارو قرار گرفتند. اگر يک هفته بعد، شپش‌هاي زنده ديده مي‌شدند، درمان دوباره تکرار مي‌شد. نسبت افرادي که 14 روز پس از آخرين دوره درمان، همچنان بدون شپش باقي مانده بودند، 86 درصد گزارش شد، در مقايسه با 44 درصد افراد گروه کنترل. شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده با اين دارو، عبارت است از قرمزي يا تحريک چشم‌ها و پوست. ايمني اين دارو در کودکان کوچک‌تر از 4 سال هنوز اثبات نشده است و بايد دقت کرد که به‌هيچ عنوان در نوزادان نيز مصرف نشود، زيرا حاوي بنزيل الکل است. قرار گرفتن سيستميک در برابر بنزيل الکل، با واکنش‌هاي جدي جانبي و مرگ در نوزادان، به‌خصوص اگر در هنگام تولد، وزن کمي هم داشته باشند، همراه است.