پزشکی بالینی

سازمان غذا و داروي آمريکا اعالم کرد، سيستم دريچه وناسيل (VenaSeal) را ساخت شرکت Covidien LLC است، مورد تاييد خود قرار داده است. اين سيستم به صورت دائمي وريدهاي واريسي را به وسيله يک عامل چسبناک مي بندد و مختومه مي کند. وريدهاي واريسي اغلب علامتي ندارند، اما بعضي بيماران دچار دردهاي خفيف تا متوسط، لخته هاي خوني، زخمهاي پوستي يا ديگر مشکلات مي شوند. در اين موارد، درمان شامل پوشيدن جورابهاي واريسي يا روشهاي جراحي براي خارج کردن يا بستن وريدهاي واريسي است، اما سيستم وناسيل گزينه درماني ديگري را پيش روي بيماران قرار مي دهد.  
 از آنجا که اين سيستم از برنامه گرمايي يا برش استفاده نمي کند، اين روش در کلينيک نيز قابل انجام بوده و به بيماران اجازه مي دهد هرچه سريعتر و با کبودي کمتر، به فعاليتهاي روزمره خود بازگردند. سيستم وناسيل براي بيماراني انديکاسيون تجويز دارد که دچار وريدهاي واريسي سطحي علامتدار در ساق پا هستند. در کيت استريل اين سيستم، از ماده چسبنده ان بوتيل - 2–سيانوآکريلات با فرمولاسيون مخصوص، کاتتر، گايدواير و سرنگ استفاده شده است.  
 اين وسيله بايد به عنوان يک سيستم مورد استفاده قرار گرفته و از روشهايي ديگري که از دارو، ليزر، امواج راديويي يا ايجاد برش روي پوست براي بستن يا درآوردن وريدها استفاده مي کنند، متفاوت است. در اين سيستم، پزشک يا فرد آموزش ديده، کاتتر را از طريق پوست به درون وريدهاي آسيب ديده وارد کرده و ماده چسبنده وناسيل را درون آن تزريق مي کند. اين ماده، مايع شفافي است که درون ماده جامد پليمريزه مي شود. پزشک با کمک تصويربرداري اولتراسوند، جايگيري صحيح کاتتر را در حين عمل پايش کرده و آن را تحت نظر دارد. 3 کارآزمايي باليني با حمايت مالي شرکت سازنده انجام شده تا کارآيي و ايمني آن مورد بررسي قرار گيرد. نتايج همه اين مطالعات رضايتبخش بوده اند. سيستم وناسيل نبايد در بيماراني مورد استفاده قرار گيرد که افزايش حساسيت شناخته شده به چسب وناسيل دارند، دچار التهاب شديد وريدها، در اثر لخته شدن خون يا عفونت حاد عمومي بدن شده اند. عوارض جانبي ديده شده در کارآزمايي هاي باليني که عموما مربوط به درمان وريدهاي واريسي است، عبارتند از: فلبيت و پارستزي در ناحيه درمان شده.  

دانشمندان انگلیسی با محروم‌کردن تومورها از خون، درمانی نویدبخش را برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات ارائه دادند. این محققان معتقدند رویکرد جدید می‌تواند طی دو سال در بیماران آزمایش شود و این موضوع توانایی بالقوه رشد و گسترش این نوع سرطان را متوقف کند. آن‌ها موفقیت جدید را پس از کشف مولکولی صورت دادند که نقش مهمی در رشد و گسترش سرطان پروستات بدخیم ایفا می‌کند. 
 دانشمندان دریافتند مولکول SRPK1 تومور را قادر می‌سازد رگ‌های خونی جدیدی را شکل دهد. تومورها به تجهیز خون غنی از مواد مغذی برای بقا، رشد و گسترش نیاز دارند و توقف تولید این رگ‌های خونی جدید، از تکثیر سلول‌های سرطانی جلوگیری می‌کند. کوچک‌کردن تومورها با متوقف‌کردن تجهیز خون رویکردی است که در سرطان روده بزرگ نتیجه‌بخش بوده اما دانشمندان به دنبال شیوه‌ای برای عملی‌کردن این استراتژی در تومورهای سرطانی بودند. آن‌ها در حال بررسی این موضوع هستند که آیا مولکول SRPK1 می‌تواند تومورهای دیگر را نیز هدف قرار دهد و این که آیا می‌توان از داروی به کاررفته در این تحقیق برای درمان سرطان‌های مختلف استفاده کرد یا خیر. 
 دانشمندان با تحلیل نمونه‌های پروستات سرطان انسانی مشاهده کردند میزان SRPK1 با بدخیم‌شدن سرطان افزایش می‌یابد. در آزمایش بر روی موش‌ها مشخص شد تزریق سه بار در هفته نوعی داروی مهارکننده موسوم به Sphinx عملکرد این مولکول و در نتیجه رشد تومور را متوقف کرد. شرکت Exonate در انگلستان که شاخه‌ای از دانشگاه ناتینگهام است، به دنبال بررسی مهارکننده‌های SRPK1 به عنوان درمانی برای رشد رگ‌های غیرعادی هستند. سرطان پروستات شایع‌ترین سرطان در مردان است و 20 درصد از بیماران ظرف پنج سال پس از تشخیص بیماری‌شان، جان خود را از دست می‌دهد. جزئیات این پژوهش در نشریه Oncogene قابل‌مشاهده است.  

یک فیلتر کوچک به اندازه لنز تماسی زندگی را برای 500 ملیون نفر در سراسر جهان که از خارش ، عطسه و آب‌ریزش بینی به دلیل شروع فصل گرده‌افشانی رنج می‌برند، آسان‌تر می‌کند. نوعی درمان بالینی در دانشگاه آروس دانمارک نشان می‌دهد مینی‌فیلتر جدید به نام Rhinix در مقابل عدم آسایش ناشی از زکام آلرژی، بیش از دارونمای بدون فیلتر کارآمدتر است. واردکردن این فیلتر که هنوز به مرحله تولید نرسیده، در هر دوی حفره بینی اثرات کارآمدی دارد زیرا این سیستم بسته به تراکم فیلتر، ذرات خاصی در هوا مانند گرده گیاهان را مسدود می‌کند. گرده گیاهان یکی از عوامل شایع زکام ناشی از حساسیت (رینیت آلرژیک فصلی) است.
پروفسور توربن سیسگارد از دانشگاه آروس می‌گوید: ما اواخر سال جاری میلادی Rhinix را با همکاری «سازمان بیماران آسم-آلرژی» دانمارک در مقیاس بزرگ آزمایش خواهیم کرد اما آزمایش‌های اولیه در اتاقک آلرژی نشان می‌دهد این فیلتر می‌تواند علائم نوعی آلرژی را تسکیل بخشد و استفاده از آن نیز عدم آسایس برای بیمار را به همراه نخواهد داشت. در این مطالعه، گرچه بازهم سوژه‌های آزمایشی دارای علائم ملایمی پس از درمان بودند، ابداع جدید کاهش بالینی علائم روزانه آلرژی مانند عطسه، خارش بینی و آب‌ریزش را در مقایسه با دارونما در پی داشت. جزئیات این فیلتر در Journal of Allergy and Clinical Immunology منتشر شد. 

محققان استرالیایی طی پژوهشی چهارساله بر نمونه‌های حیوانی به روش درمانی امیدوارکننده ای برای بیماری پوکی استخوان دست یافته‌اند. این درمان شامل استفاده از ترکیب بدون بو با نام اسید پیکولینیک است که محصولی مشتق شده از تریپتوفان - اسید آمینه ضروری - می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود.
به گفته محققان این یافته گام مهمی در طراحی نوع کاملا جدیدی از داروهای درمانی پوکی استخوان محسوب می‌شود؛ چرا که به جای متوقف کردن تخریب استخوان، تشکیل استخوان را تحریک می‌کند. ترکیب کشف شده که قدرت جذب شدن بالایی دارد در موش‌های درمان شده هیچ اثر جانبی بر جای نگذاشته است. طی این پژوهش، زمانی که این ترکیب به آب مصرفی موش‌های عادی و یائسه اضافه شد، اسید پیکولینیک به طور قدرتمند و ایمن، حجم استخوانی موش‌های عادی را افزایش داد و در موش‌های یائسه نیز باعث حفظ بافت استخوانی ناشی از پوکی استخوان شد.
تقریبا 300 میلیون نفر در سراسر دنیا به بیماری پوکی استخوان مبتلا هستند که پیش بینی می‌شود تا سال 2050 بروز شکستگی لگن ناشی از پوکی استخوان در مردان 310 درصد و در زنان 240 درصد افزایش یابد. محققان با تاکید بر صحت نتایج به دست آمده، گام بعدی در این تحقیق را آزمایش بر نمونه‌های انسانی عنوان کرده‌اند.

یک انفجار بخار 10 ثانیه‌ای می‌تواند درمان جدید و نویدبخشی برای مردان دارای پروستات بزرگ باشد. این درمان تجربی از بخار برای تخریب بافت اضافی ایجاد شده توسط هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات(BPH) استفاده می‌کند. در این شرایط غیر سرطانی پروستات با بالا رفتن سن رشد می‌کند.
پروستات یک غده دوناتی شکل به اندازه گردو بوده که اطراف مجرای ادرار پیچیده شده است. این غده با بالا رفتن سن مردان، رشد کرده که احتمالا به دلیل سطوح متغیر هورمونهاست. رشد این غده می‌تواند بر مجرای ادرار فشار وارد کرده و اولین نشانه آن معمولا بروز مشکل در دفع ادرار و افزایش دفعات آن است. درمانها اغلب شامل داروهای آلفا بلاکر هستند که الیاف عضلانی درون پروستات را نرم می‌کنند. عوارض جانبی احتمالی این داروها شامل سرگیجه و سردرد است. سالانه حدود 50 هزار مرد پس از شکست داروها و برای حل این مشکل به عمل جراحی تن می‌سپرند. اما شیوه‌های کنونی می‌توانند از نتایج ترکیبی برخوردار بوده و در اثر آسیب به عصبهای کنترلگر که درون غده قرار داشته، ممکن است با خطر ابتلا به ضعف جنسی و بی‌اختیاری ادرار همراه باشند.
درمان بخار جدید به عنوان یک جایگزین سریع و ساده ایجاد شده که از برش بافت نزدیک به عصبها جلوگیری می‌کند. در ابتدا یک غلاف باریک به عرض چند میلیمتر در مجرای ادرار وارد شده تا به محل عبور آن درون غده پروستات برسد. سپس یک سوزن توخالی نازک درون غلاف قرار گرفته و از میان دیواره مجرای ادرار به داخل پروستات رانده می‌شود. برای هشت تا 10 ثانیه بخار از میان این سوزن دمیده شده تا سلولهای بافت اطراف را از بین ببرد. گرمای این بخار می‌تواند رگهای ریز خونی تغذیه کننده بافت مازاد پروستات را از بین ببرد. طی چند دقیقه با خشک شدن منبع خون، سلولها مرده و بافت اضافی به تدریج در طول چند روز یا چند هفته تحلیل می‌رود. این فرآیند که نیازمند بیهوشی موضعی است، حدود 30 دقیقه بطول انجامیده و می‌تواند بطور سرپایی انجام شود. کارآزمایی این روش در 15 منطقه از آمریکا بر روی نزدیک به 200 مرد در حال انجام بوده و در دو تا سه سال آینده نتایج آنها در دسترس قرار خواهد گرفت.

دانشمندان دانشگاه آریزونا درمان جدیدی برای افسردگی معرفی کرده‌اند که با استفاده از امواج صوتی می‌تواند اضطراب را کاهش داده و خلق‌وخو را ارتقا بخشد. پژوهش جدید نشان داده انفجارهای کوچک فراصوت برای 30 ثانیه می‌تواند به کاهش افسردگی کمک کند. داوطلبان این پژوهش از پیشرفت‌های چشمگیری در سلامت روانی خود 10 دقیقه پس از یک انفجار موج صوتی خبر دادند. به نظر می رسد که این درمان با تحریک سلول‌های عصبی در مناطق مغزی مرتبط با مدیریت خلق‌وخو مانند سیستم لیمبیک کار می کند. این مناطق در نزدیکی بالای مغز قرار داشته و احساسات را کنترل می‌کنند. دانشمندان اکنون امیدوارند بتوانند این درمان را به یک جایگزین موثر برای داروهای ضدافسردگی تبدیل کنند.
بیشتر قرصهای ضد افسردگی با تنظیم سطح ماده شیمیایی تغییر دهنده خلق و خو موسوم به سروتونین عمل می کنند. این داروها از بیشترین تاثیر برای افسردگی شدید برخوردارند اگرچه بحثهای زیادی بر سر مفید بودن آنها برای افسردگی خفیف وجود دارد. این داروها همچنین از عوارض جانبی از تهوع و خستگی گرفته تا چاقی و اختلال در عملکرد جنسی برخوردارند. درمانهای کلامی نیز موثر بوده اما معمولا فهرست انتظار طولانی برای آن وجود دارد.
یک درمان مشهور تجربی استفاده از تحریک مغناطیسی ترنس‌کارنیال است که در آن امواج مغناطیسی به مغز تابیده می‌شوند. پژوهشها نشان‌دهنده نتایج مثبت این درمان بوده اما برخی بیماران با آن احساس راحتی نمی‌کنند. پژوهش جدید نشان داده امواج فراصوت که از قرن بیستم مورد استفاده بوده، ممکن است جایگزین راحت‌تری باشد. از سالها پیش دانشمندان می‌دانستند که فراصوت در فرکانسهای خاص می‌تواند سلولهای بدن را با به لرزش درآوردن آنها تحریک کند. دانشمندان از 14 دانشجو در این پژوهش استفاده کرده و بر روی نیمی از آنها آزمایش فراصوت را برای 30 ثانیه اجرا کردند. سایر داوطلبان تحت یک درمان دروغی قرار گرفتند.
نتایج این پژوهش نشان داد که گروهی که از درمان امواج صوتی استفاده کرده بودند، تنها پس از 10 دقیقه افزایش چشمگیری در خلق‌وخوی خود داشتند. دانشمندان در حال تولید داروهای ضدافسردگی با اثرگذاری ساعتی بجای هفتگی هستند. بیشتر درمانها طی دو تا هفت هفته تاثیر خود را نشان می‌دهد. اما به گفته محققان دانشگاه ییل، دو درمان جدید موسوم به کتامین و اسکوپولامین می‌توانند علائم را طی دو ساعت کاهش دهند اما این داروها با عوارض جانبی جدی مانند توهم و پارانویا همراه هستند. از این رو کار بیشتری برای تامین داروهای ایمن برای بیماران نیاز است. نتایج این پژوهش در مجله Brain Stimulation منتشر شده است. برای اطلاعات بیشتر اینجا را کلیک نمایید.

کپسول‌هاي آهسته‌رهش دي‌متيل‌فومارات با نام تجاري تکفيدرا (Tecfidera)براي درمان اشکال عودکننده ام‌اس در بزرگسالان مورد تاييد قرار گرفته‌اند. ام‌اس يک بيماري التهابي و مزمن اتوايميون دستگاه عصبي مرکزي است که ارتباط عصبي ميان مغز و ساير بخش‌هاي بدن را مختل مي‌کند. اين بيماري از جمله شايع‌ترين بيماري‌هاي ناتوان‌کننده دستگاه عصبي در جوانان است و در زنان شيوع بيشتري دارد. در اغلب مبتلايان به ام‌اس دوره‌هاي شعله‌وري و فروکش بيماري تجربه مي‌شوند. با گذشت زمان دوره‌هاي فروکش ناکامل و در نتيجه ناتواني و اختلال عملکرد بيمار شديدتر مي‌شود. بيماران مبتلا به ام‌اس علايمي نظير ضعف عضلات و اختلال در هماهنگي و تعادل را تجربه مي‌کنند. در بيشتر موارد نخستين علايم ام‌اس بين 20 تا 40 سالگي مشاهده مي‌شوند. هيچ دارويي توانايي درمان کامل ام‌اس را ندارد بنابراين داشتن گزينه‌هاي درماني متعدد براي کمک به بيماران اهميت فراواني دارد.
هر چند که مکانيسم اثر تکفيدرا به درستي مشخص نيست، احتمال مي‌رود اين دارو با افزايش توانايي بدن در دفاع از خود در برابر استرس اکسيداتيو و التهاب، در مبتلايان به ام‌اس سودمند باشد. دوز آغازين تکفيدرا، 120 ميلي‌گرم 2 بار در روز است. توصيه مي‌شود پس از 7 روز دوز آن به 240 ميلي‌گرم در روز (در 2 دوز منقسم) افزايش يابد. نتايج به دست آمده از دو مطالعه نشان داده‌اند تعداد دفعات حملات در دريافت‌کنندگان تکفيدرا در مقايسه با بيماراني که دارونما مصرف کرده‌اند، کمتر است. در يکي از اين مطالعات ناتواني بيماران تحت درمان با تکفيدرا در مقايسه با دريافت‌کنندگان دارونما کمتر بود. تکفيدرا ممکن است باعث افت تعداد لنفوسيت‌ها شود. در نتيجه بيمار در معرض خطر ابتلا به عفونت قرار خواهد داشت. البته در مطالعات هيچ تفاوت معناداري در ميزان ابتلا به عفونت در دو گروه مشاهده نشد. کنترل لنفوسيت‌ها قبل از شروع درمان با تکفيدرا و در ادامه درمان از سوي FDA توصيه شده است. گرگرفتگي، مشکلات گوارشي نظير تهوع، استفراغ و اسهال از جمله شايع‌ترين عوارض گزارش‌شده به دنبال مصرف تکفيدرا – به خصوص در شروع درمان- بوده‌اند. لازم به ذکر است ميزان بروز اين عوارض در طول زمان به تدريج کاهش مي‌يابد.

در نوامبر 2010، هميسفرکس Hemispherx خبر از انتشار نتايج مطالعه AMP-516 درمورد اثربخشي آمپليژن Ampligen (در مقايسه با دارونما) در درمان سندرم خستگي مزمن داد. مرگ قلبي يکي از سه علت اصلي مرگ و مير در مبتلايان به نشانگان خستگي مزمن است که اغلب زنان را در دهه چهارم زندگي درگير مي‌کند. تاکنون هيچ دارويي از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا براي درمان نشانگان خستگي مزمن مورد تاييد قرار نگرفته است. بنابراين تاييد آمپليژن اميد تازه‌اي براي اين گروه بيماران خواهد بود. سازمان غذا و داروي آمريکا پذيرفته که نتايج جديد ارائه شده به اين سازمان را که ازمطالعات باليني فاز 3 به‌دست آمده‌اند، مجددا بررسي كند. اين سازمان متعهد شده طي 6 ماه راي نهايي خود را به هميسفرکس اعلام کند.

يک درمان تجربي جديد براي سرطان پروستات لوکاليزه که از اولتراسوند با شدت بالاي تمرکز (HIFU) بهره مي‌برد، اميدهايي را براي درمان اين سرطان برانگيخته، به طوري که کارايي بيشتر و عوارض جانبي کمتري نسبت به درمان‌هاي رايج در پي دارد. اين درمان جديد که به‌تازگي در نشريه Lancet Oncology معرفي شده، تنها توده‌هاي کوچک بافت سرطاني پروستات را برمي‌دارد و جايگزين درمان‌هاي کنوني مانند برداشت کل غده (راديکال پروستاتکتومي) مي‌شود. اين روش شبيه جراحي لامپکتومي است که در سرطان پستان به جاي ماستکتومي کامل انجام مي‌شود. در اين درمان جديد امواج صوتي با دقت ميلي‌متري تمرکز مي‌يابند و باعث مي‌شوند بافت سرطاني هدف تا حدود 90-80 درجه سانتي‌گراد گرم شود و به اين ترتيب سلول‌ها بلافاصله مي‌ميرند. به گزارش سپید، درمان‌هاي کنوني مانند جراحي و راديوتراپي عوارض جانبي آزاردهنده زيادي بر جاي مي‌گذارند که کيفيت زندگي بيماران را به شدت تحت‌تاثير قرار مي‌دهد، زيرا خطر صدمه رساندن به اعصاب تغذيه‌کننده عضلات کنترل‌کننده جريان ادرار و رکتوم نيز وجود دارد که خود بي‌اختياري ايجاد مي‌کند. بنابراين اين روش درماني جديد که عاري از عوارض فوق است، مي‌تواند مورد پسند بيماران قرار گيرد.

در حال حاضر شايع‌ترين روش درمان مبتلايان به اپي‌لپسي، درمان دارويي است اما نزديک به يک ميليون نفر از مبتلايان به اين بيماري نسبت به درمان دارويي مقاومند. پژوهشگران با استفاده از يک روش جديد موفق به درمان اين بيماران شدند. در اين روش با تحريک عصب تري‌ژمينال تا 40 درصد مي توان باعث کنترل صرع در افراد مقاوم به دارو شد.

شرکت ژاپني تاکدا چند روز قبل اعلام کرد که فاز دوم مطالعات باليني خود را روي TAK-385 (مورد استفاده در درمان فيبروئيدهاي رحم و آندومتريوز) آغاز کرده است. TAK-385 يک آنتاگونيست گيرنده هورمون آزادکننده هورمون لوتئيني‌کننده خوراکي است كه با ممانعت از اتصال هورمون آزادکننده هورمون لوتئيني‌کننده به گيرنده‌هاي اختصاصي آن در غده هيپوفيز قدامي و مهار ترشح هورمون لوتئيني‌کننده و هورمون تحريک‌کننده فوليکولي از هيپوفيز قدامي، اثر هورمون لوتئيني‌کننده و هورمون تحريک‌کننده فوليکولي بر تخمدان را مهار مي‌كند و سطح استروژن خوني را که مرتبط با ابتلا به آندومتريوز و فيبروئيدهاي رحم است، کاهش مي‌دهد. در نتيجه انتظار مي‌رود علايم اين اختلالات را بهبود بخشد. ايمني و اثربخشي TAK-385 در مبتلايان به آندومتريوز و فيبروئيدهاي رحمي در دو مطالعه باليني مقايسه‌اي دوسوکور فاز دو، تحت‌بررسي قرار خواهد گرفت. امروزه بسياري از مشکلاتي که مبتلايان به آندومتريوز و فيبروئيدهاي رحمي از آن رنج مي‌برند با درمان‌هاي موجود قابل درمان نيستند. داروي خوراکي جديد TAK-385، ايده درماني جديدي براي چنين بيماراني است.

شايد معجون عجيبي به نظر برسد ‌اما ترکيب چاي سبز و نور قرمز مي‌تواند درمان جديدي براي بيماري آلزايمر باشد. اين دو با هم پلاک‌هاي سرکش را که در مغز بيماران مبتلا به آلزايمر به حرکت درمي‌آيند، تخريب مي‌کند. درواقع نورقرمز کار را براي چاي سبز راحت مي‌کند تا بتواند روي پلاک‌ها کار کرده و آنها را از بين ببرد. محققان آلماني اين طرح قبلا نيز با استفاده از طول موج 670 نانومتر ليزر قرمز، داروهاي ضدسرطان را به سلول‌ها انتقال داده‌اند. اين نور ليزر آب را از سلول‌ها بيرون مي‌کشد و وقتي خاموش مي‌شود، سلول‌ها دوباره آب و هر مولکول ديگري را که اطرافش باشد، درون خود مي‌کشند، مانند داروها. اکنون همين محققان اين روش را براي تخريب پلاک‌هاي بتاآميلوييد در بيماري آلزايمر به کار برده‌اند. اين پلاک‌ها حاوي پپتيدهاي غيرطبيعي هستند که به نظر مي‌رسد ارتباط ميان سلول‌هاي عصبي را از بين مي‌برند. در اين روش، در همان زماني که سلول‌ها با نور قرمز تحريک مي‌شوند به‌وسيله ماده EGCG (عصاره چاي سبز که داراي خواص مهار بتاآميلوييد است) احاطه مي‌شوند، به اين ترتيب بتا‌آميلوييدها تا حدود 60 درصد کاهش مي‌يابند. در صورت استفاده تنها از نور قرمز، بتاآميلوييدها حدود 20 درصد کمتر خواهد شد.

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور استرالیا در حال تولید قرص جدیدی هستند که به زودی مبتلایان به بیماری شایع دیابت را از تزریق انسولین بی نیاز خواهد کرد.این متخصصان ادعا می کنند: قرص جدید نه تنها برای درمان بلکه همچنین در پیشگیری از این بیماری شایع و مشکل ساز، موثر خواهد بود.
دیابت نوع ۱ یا دیابت نوجوانان، که نوعی بیماری خودایمنی است و در نتیجه تخریب نابجای سلول‌های مولد انسولین بوسیله دستگاه ایمنی بدن رخ می‌دهد. علت این بیماری که معمولا افراد را در سنین نوجوانی درگیر می‌کند، دقیقا مشخص نیست و علاجی هم برای آن وجود ندارد. این بیماران مجبورند از همان ابتدا با تزریق انسولین خارجی کمبود این هورمون را در بدن رفع کنند و قند خود را در حالت عادی نگه دارند.
یک گروه بین المللی از متخصصان در دانشگاه استرالیایی «کیورتین» ادعا کرده اند که با تولید داروی خوراکی جدید بیماران دیابتی جایگزینی برای مصرف مداوم انسولین پیدا خواهند کرد و دیگر نیازی به تزریق دردناک انسولین نخواهند داشت.
پروفسور اریک هلمرهورست و دستیاران وی طی ۱۰ سال گذشته روی میلیون ها ترکیب مختلف در پایگاه داده های دارویی مطالعه و آزمایش کردند تا بتوانند نقشه مولکولی انسولین را در آنها شبیه سازی کنند. وی می گوید: ما در آزمایشگاه و روی مدل های رایانه ای، سه میلیون ساختار ترکیب دارویی را بررسی کردیم تا دریابیم که توانایی کدامیک از آنها شبیه به نقشه مولکولی انسولین است. بنابراین گزارش، تیم پروفسور هلمرهورست بالاخره از بین این چند میلیون ساختار، نمونه مناسبی را پیدا کرده و در تلاش برای تولید داروی جدید، مطابق با این مدل ساختاری انتخاب شده هستند تا رویای آنها برای حذف انسولین تزریقی از رژیم دارویی این بیماران تحقق پیدا کند.

دانشمندان به امیدهای تازه ای برای بهره گیری از سلول های پوست در مبارزه با تومورهای سرطانی دست یافتند. محققان دانشگاه «آکسفورد»، سلول های پوست را به سلول هایی تبدیل کردند که می تواند سیستم ایمنی بدن را رهبری کند و عنوان طعمه ای برای شکار سرطان به کار گرفته شود. تحت کنترل در آوردن قدرت سیستم ایمنی، زمینه ای دست یافتنی برای محققانی است که در ارتباط با درمان سرطان فعالیت می کنند.
در این مطالعه، سلول های پوست به سلول های ایمنی تبدیل شدند تا برای مبارزه با سرطان در آزمایشگاه آماده شوند. محققان با نشان دادن علامت های مشخص یا آنتی ژن ها به سلول های سرطانی دستور می دهند که به چه چیزی حمله کنند. نتایج آزمایش ها نشان داد که این سلول های دندریتی، قادر هستند سلول های ایمنی تولید کننده آنتی بادی ها را فعال کرده و باعث از بین رفتن سلول های دیگر شوند.
«پاول فیرچیلد» از موسسه سلول های بنیادی آکسفورد می گوید: با این آزمایش، بیماران قادر خواهند بود از طریق سیستم ایمنی خود اول به تومورهای خود حمله کنند. البته، این یافته ها تنها در شرایط آزمایشگاهی محقق شده و هنوز مسیر طولانی در پیش است تا بتوان از این طریق بیماران را درمان کرد. اگر چه محققان بر این باورند که این امر امکان پذیر است. نتایج این پژوهش در نشریه «Genetherapy» به چاپ رسیده است.

سرتوليزوماب (Certolizumab)، ضدفاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، در دو مطالعه باليني در درمان آرتريت روماتوييد مورد بررسي قرار گرفت. دو مطالعه مذکور که به ترتيب در فاز دو و فاز سه بودند، اثربخشي و ايمني سرتوليزوماب را به اثبات رساندند. نتايج نشان دادند که درمان با سرتوليزوماب در مقايسه با دارونما و متوترکسات با کاهش سريع و پايدار علايم آرتريت روماتوييد و مهار روند تخريب مفصل همراه است. سرتوليزوماب، اولين ضدفاکتور نکروزدهنده آلفا پگيله شده است که براي درمان آرتريت روماتوييد مورد استفاده قرار مي‌گيرد. سرتوليزوماب تمايل زيادي به فاکتور نکروز دهنده آلفا(فاکتور دخيل در شروع و تشديد بيماري‌هاي التهابي نظير آرتريت روماتوييد) دارد و به طور اختصاصي آثار فاکتور نکروزدهنده آلفا را مهار مي‌کند. اين دارو به صورت تزريق‌هاي زيرجلدي هر دو هفته يکبار يا هر ماه براي درمان آرتريت روماتوييد مورد استفاده قرار مي‌گيرد. در مطالعات باليني، درمان همزمان با سرتوليزوماب و متوترکسات به سرعت علايم آرتريت روماتوييد را بهبود مي‌بخشد.
طي دهه گذشته،‌ فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا در بسياري از مطالعه‌هاي تحقيقاتي مورد بررسي قرار گرفته است. سايتوكين مذكور نقش كليدي در ايجاد التهاب پاتولوژيك دارد و توليد مقادير زياده از حد فاكتور نكروزدهنده تومور آلفا در طيف وسيعي از بيماري‌هاي مختلف اتفاق مي‌افتد. اين دارو از سوي سازمان غذا و داروي آمريكا براي كاهش علايم بيماري كرون و تحت‌ كنترل قرار دادن بيماران در فاز فعال كه به درمان‌هاي قبلي پاسخ نداده‌اند مورد تاييد بوده است.

«ميديکار» (Mydicar) نام درمان جديد پيشنهادي توسط شرکت داروسازي سلادون است که براي درمان مبتلايان به نارسايي قلبي به کار مي‌رود. اين درمان در کارآزمايي‌هاي باليني فاز دوم بسيار اميدوارکننده ظاهر شده است. در درمان به روش ميديکار، به روش ژنتيکي آنزيم‌ها و پروتئين‌هاي دچار کمبود جايگزين مي‌شوند.
در ميديکار، هدف اصلي باز گرداندن سطح پروتئيني به نام سرکا2 (Serca2a) است که در تنظيم سطح داخل سلولي کلسيم و قدرت انقباض ميوسيت‌ها بسيار با اهميت است. ميديکار در واقع نوعي وکتور ويروسي بر پايه آدنوويروس‌هاست که ژن سرکادو را به بدن بيمار انتقال مي‌دهد. در اين درمان يک دوز براي بيمار تجويز شده و به صورت مستقيم به داخل قلب بيمار تزريق مي‌شود. انجام اين درمان نيازمند آنژيوگرافي قلب است، اما به صورت سرپايي صورت مي‌گيرد. نتايج حاصل از کارآزمايي‌هاي باليني روي اين درمان در همايش آتي نارسايي قلب که در شهر برلين آلمان برگزار خواهد شد، ارايه مي‌شود.

شرکت داروسازي شاير اعلام کرده است که براي ساخت محصول جديد خود تحت عنوان اينتونيو (INTUNIV) از اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده آمريکا مجوز دريافت کرده است. اين دارو که به نام گوانفاسين (Guanfacine) نيز معروف است براي درمان کودکان 6 تا 17 ساله مبتلا به اختلالات بيش‌فعالي (ADHD) به کار مي‌رود. اين دارو اولين آگونيست انتخابي رسپتورهاي آلفا-2 است که براي درمان اين اختلال به کار مي‌رود. اگرچه مکانيسم دقيق اينتونيو هنوز شناخته نشده است، اما پژوهشگران ادعا کردند که اين دارو روي رسپتورهاي کورتکس پره‌فرونتال تاثير مي‌گذارد.اين دارو در قرص‌هاي 1،2،3،4 ميلي‌گرمي توليد شده و يک بار در روز مورد استفاده قرار مي‌گيرد.

مطالعه‌اي در نشريه نيوانگلند به چاپ رسيده که نشان مي‌دهد پراونج (Provenge) باعث افزايش بقا در بيماران بي‌علامت مبتلا به متاستاز سرطان پروستات مي‌شود که به درمان‌هاي معمول مقاومند. پراونج اولين محصول توليدشده از درمان جديدي به نام ايمونوتراپي سلولي اتولوگ است که توسط اداره نظارت بر غذا و داروي ايالت متحده مورد تاييد قرار گرفته است. اين دارو به طور متوسط باعث افزايش بقا به ميزان 1/4 ماه مي‌شود و ميزان مرگ‌ومير را نيز تا 5/22 درصد کاهش مي‌دهد.
مهم‌ترين عوارض جانبي ناشي از مصرف اين دارو عبارتند از: تب و لرز، سردرد، علايم شبه‌آنفلوآنزا، درد عضلاني و افزايش فشارخون. نتايج حاصل از اين مطالعه نشان داد که اين درمان جديد با استفاده از سيستم ايمني بدن مي‌تواند با پيشرفت سرطان مبارزه کند.

براي نخستين بار اطلاعات مربوط به مولکول CGEN-15001 که در مرحله تحقيقات پيش باليني قرار دارد در يک کنفرانس علمي بين‌المللي ارائه شد. به اين ترتيب قابليت‌هاي احتمالي اين مولکول در درمان مولتيپل‌اسکلروز مورد بحث قرار گرفت. تجويز CGEN-15001در حيوانات آزمايشگاهي به بهبود چشمگير علايم بيماري مولتيپل‌اسکلروز و مهار حملات انجاميده است. به علاوه، مطالعه نشان داده است که درمان کوتاه مدت با CGEN-15001به مهار طولاني مدت علايم بيماري منتهي خواهد شد. به‌نظر مي‌رسد که CGEN-15001 با تنظيم دستگاه ايمني و پيشگيري از اينفيلتراسيون سلول‌هاي T به درون دستگاه عصبي مرکزي اعمال اثر مي‌کند. اين مولکول در مدل‌هاي حيواني مبتلا به آرتريت روماتوييد نيز آثار درماني خوبي داشته است.

محققان با دستكاري ژنتيك يك نوع ويروس توانسته اند به موفقيت قابل توجهي در درمان سرطان دست پيدا كنند.به گزارش پايگاه اينترنتي بي بي سي، محققان دانشگاه اوتاوا در كانادا توانسته اند ويروسي را توليد كنند كه پس از ورود به بدن سلول هاي سرطاني را كشف و نابود كند. به گفته اين محققان يافته هاي تحقيقات آنها مي تواند روزي به تغيير روش هاي درماني منجر شود. متخصصان سرطان شناسي مي گويند كاربرد ويروس ها در درمان اين بيماري بسيار اميدواركننده است.
در آزمايش هاي انجام شده بر روي 23 بيمار، محققان توانسته اند با موفقيت شاهد تكثير ويروس دستكاري شده در داخل سلول سرطاني باشند. هيچ كدام از اين بيماران درمان نشدند زيرا محققان در اين مرحله از تحقيقات قصد داشتند روش انتقال ويروس ها به سلول هاي درگير را مورد بررسي قرار دهند. استفاده از ويروس ها در آزمايش هاي مربوط به درمان سرطان دستاورد جديدي نيست ولي پيش از اين محققان اين ويروس ها را به طور مستقيم در داخل تومور تزريق مي كردند تا از حملات سيستم ايمني بدن در امان بمانند. اما در اين تحقيق، ويروس توليد شده به داخل جريان خون تزريق مي شود. ويروس تزريق شده سپس در بدن حركت مي كند و پس از شناسايي سلول هاي سرطاني و نفوذ به درون آنها، آنها را نابود مي كند.
به گفته پروفسور جان بل، سرپرست محققان، تزريق داخل وريدي ويروس هاي دستكاري شده از اين جهت اهميت دارد كه هميشه تومورها در محلي قرار ندارند كه براي تزريق مستقيم در دسترس باشند. پروفسور نيك ليموين، مدير مركز سرطان شناسي بارتس در انگليس مي گويد محققان اميدواري زيادي به توليد ويروس هايي دارند كه تنها به سراغ سلول هاي سرطاني مي روند و به بافت سالم كاري ندارند.
محققان مي گويند اين روش اميد تازه اي را در كاهش نياز به روش هاي مداخله اي مانند جراحي براي درمان سرطان به وجود آورده است. نتيجه اين تحقيقات در نشريه علمي نيچر منتشر شده است.