..:::: افزایش خطر مرگ ناگهانی مبتلایان به صرع با دمر خوابیدن ::::..
پژوهشها حاکی از آن است، احتمال خطر مرگ ناگهانی مبتلایان به صرع در بیمارانی که روی شکم خود میخوابند در مقایسه با کسانی که به پشت میخوابند بسیار بیشتر است. محققان دانشگاه شیکاگو به بررسی تاثیر حالت خواب در مرگهای ناگهانی بیماران مبتلا به صرع پرداختند. آنها در بررسیهای خود دریافتند، 73.3 درصد از بیمارانی که به شکم -دمر- میخوابند در هنگام خواب با مرگ ناگهانی از دنیا میروند، در حالی که 26.7 درصد باقیمانده هنگامی که به حالتهای دیگر میخوابند دچار مرگ ناگهانی می شوند.
صرع یکی از رایجترین اختلالات عصبشناختی در آمریکا است که حدود 2.3 میلیون بزرگسال و 450 هزار کودک در این منطقه به آن مبتلا هستند. اگرچه این بیماری در هر سنی رخ میدهد، اما اغلب کودکان و افراد مسن به آن دچار میشوند. این شرایط به علت وجود اختلالات الکتریکی در مغز به وجود میآید و بیهوشی و غش را در پی دارد. شخصی که بیش از یک یا دو بار تحت شرایط پزشکی دچار این حملات شود، قطعا بیماری صرع در او تشخیص داده میشود.
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، اما میتوان حملات ناگهانی ناشی از آن را با دارو کنترل کرد. این در حالیست که برخی افراد نسبت به این قبیل درمانها پاسخ مثبت نشان نمیدهند و باز هم دچار این حملات میشوند. صرع به عنوان یک بیماری کنترل نشده مزمن شناخته شده است. دکتر جیم تائو از دانشگاه شیکاگو یادآور شد: بیماری صرع کنترل نشده معمولا علت اصلی مرگهای ناگهانی و غیرمنتظره است که اغلب در خواب اتفاق میافتد. نتایج این پژوهش در مجله neuroscience منتشر شده است.
دانشمندان، موفق به کشف راهی برای درمان بیماری صرع شدند. محققان دانشگاه کارولینای جنوبی، موفق به کشف شبکه پیچیدهای از پروتئین شدند که در درمان اختلالات عصبی مانند صرع، اختلال طیف اوتیسم و اسکیزوفرنی موثر است. این مجموعه شامل سه پروتئین کلیدی KCC2، Neto2 و GluK2 مورد نیاز برای ارتباطات سیناپسی مهارکننده و تحریک کننده است. KCC2 برای مهار کننده مورد نیاز است، GluK2 یک گیرنده برای فرستنده تحریکی است و Neto2 پروتئین کمکی به KCC2 و GluK2 است. پیش از این اعتقاد بر این بود که KCC2 و GluK2 در محفظههای جداگانه ایاز سلول هستند و مستقل از یکدیگر عمل میکنند، اما محققان دریافتند عملکرد آنها در تعامل با هم است.
یافتههای تحقیق جدیدی حاکی از آن است که مصرف داروی صرع در دوران بارداری ممکن است خطر ابتلا به اختلال مهارتهای حرکتی ظریف را در نوزاد افزایش دهد. مهارتهای حرکتی ظریف به حرکت ماهیچههای کوچک بدن گفته میشود برای مثال مهارتهای حرکتی ظریف دست، فعالیت با دستها و انگشتان مانند برداشتن اشیای ریز، استفاده از قیچی، نوشتن، نقاشی کشیدن و ... را شامل میشود.
چند روز پیش پزشکان از نوعی ایمپلنت عصبی سخن گفتند که زمان آغاز حملات صرع را با دقت پیشبینی میکند؛ هماکنون محققان دانشگاه کالیفرنیا، با کاشت نوعی سلول خاص به درون مغز، قادر به درمان صرع در موشهای بزرگسال شدهاند. آنها امیدوارند این موفقیت بتواند در درمان انسان نیز کارآمد باشد. حملات صرع از شلیک غیرنرمال همزمان بسیاری از سلولهای عصبی تحریکی در مغز، ناشی میشوند. این امر انقباضات بینهایت شدید عضلانی را به دنبال دارد.
محققان دانشگاه ملبورن در حال کار بر روی نوعی ایمپلنت مغزی جدید هستند که قادر خواهد بود دقایقی پیش از شروع، در خصوص وقوع حمله صرع هشدار دهد. یکی از ناخوشایندترین واقعیتها در مورد بیماری صرع، غیرقابل پیشبینیبودن زمان بروز حملات آن است. فناوری ارائهشده دانشگاه ملبورن امکان آمادگی برای مبتلایان به این بیماری را تا حد امکان فراهم میکند و آنها میتوانند پیش از وقوع حمله، خود را از موقعیتهایی مانند کار با ماشینآلات سنگین یا رانندگی که ممکن است به خود یا دیگران آسیب برساند، دور کنند. رهبری این پروژه را مارک کوک بر عهده دارد و شرکت دارو سازی امریکایی به نام NeuroVista حامی مالی آن اعلام شده است.
محققان دانشگاه اموری آمریکا دریافتند که مصرف داروی ضد صرع «والپروات» در دوران بارداری، تا سن شش سالگی بر ضریب هوشی کودکان تاثیر منفی چشمگیری میگذارد.
محققان يك هدست الكتريكي كوچكي طراحي كردهاند كه در زمان خواب مورد استفاده قرار گرفته و ميتواند به كاهش حملات صرع و اختلالات افسرگي كمك كند. متخصصان علوم اعصاب دانشگاه كاليفرنيا روش تحريك عصب سه قلو (Trigeminal Nerve Stimulation) را ابداع و شركت توليدكننده دستگاههاي پزشكي NeuroSigma گجت آن را طراحي كردهاند. اين دستگاه به نام Monarch به شكل يك پد طراحي شده است كه روي پيشاني و در قسمت بالاي عصب اصلي مغز چسبيده ميشود؛ پد از طريق سيمهاي نازك به يك جعبه كوچك در اندازه تلفن همراه كه در قسمت كمر قرار دارد، متصل ميشود.
محققان مچبند تشخيص تشنج طراحي كردهاند كه با سنجش سطح تشنج در بيماران مبتلا به صرع، خطر بروز مرگ ناگهاني در بيماران را كاهش ميدهد. به منظور ارزيابي شدت تشنج در بيماران مبتلا به صرع، الكترودهايي به جمجمه متصل ميشود و از طريق دستگاه الكتروانسفالوگرافي (EEG) امواج مغزي بيمار مورد بررسي قرار ميگيرد كه اين امر مستلزم حضور فرد در مراكز درماني است. محققان MIT به سرپرستي پروفسور «روزاليند پيكارد» براي كمك به بيماران مصروع، حسگرهايي را درون يك مچبند تعبيه كردهاند كه ميتواند سطح تشنج در بيمار را اندازه گيري كند. اين حسگرها در اصل براي شناسايي وضعيت عاطفي كودكان مبتلا به اوتيسم طراحي شدهاند كه از طريق رسانايي الكتريكي پوست وضعيت سيستم عصبي سمپاتيك كودكان را مورد بررسي قرار ميدهند.
دانشمندان ژنی را شناسایی كرده اند كه به ادعای آنها مسئول بروز صرع در برخی نوزادان است. صرع ارثی خوش خیم در كودكان (BFIE) به عنوان تشنج نوزادی شناخته می شود كه به صورت ارثی در برخی نوزادان بروز می كند. این تشنج ها در زمان شش ماهگی نوزاد اتفاق می افتد و در سن دوسالگی پایان می یابد. اما دلیل بروز این نوع صرع نادر در نوزادان سالم، سالها ذهن پژوهشگران را به خود مشغول كرده بود. اكنون گروهی بین المللی از محققان به سرپرستی دانشگاه ملبورن استرالیا می گویند كه یافته های آنها حاكی از وجود واریانی در ژن PRRT2 است كه یكی از مهمترین دلایل بروز صرع ارثی خوش خیم در كودكان محسوب می شود.