پزشکی بالینی

شرکت معتبر داروسازي روشه اعلام کرد مقامات دارويي اروپا موافقت خود جهت استفاده از داروي هرسپتين (Herceptin) در درمان سرطان‌هاي معده را اعلام کرده‌اند. به اين ترتيب از اين پس از هرسپتين مي‌توان علاوه بر سرطان پستان، در سرطان‌هاي معده‌اي که از نظر گيرنده HER-z مثبت هستند هم بهره برد و آن را در ترکيب با شيمي‌درماني در موارد سرطان متاستاتيک معده تجويز نمود.
اين نتيجه‌گيري براساس نتايج کارآزمايي‌‌هاي باليني با عنوان TOGA صورت گرفته است. در اين کارآزمايي‌ تصادفي شده، فاز سوم هرسپتين براي آن دسته از مبتلايان به سرطان معده با پاتولوژي HER-z مثبت تجويز شد که متاستاز يا عود داشتند و يا به علت تهاجم موضعي غيرقابل عمل جراحي شناخته شده بودند. حدود 3800 بيمار با مشخصات مزبور مورد بررسي قرار گرفتند و درنهايت 594 بيمار HER-Z مثبت وارد مطالعه گرديدند. هرسپتين با دوز 6 ميلي‌گرم به ازاي هر کيلوگرم از وزن بدن هر سه هفته يک بار براي بيماران تجويز گرديد. در گروه شاهد از داروي زلودا يا 5-فلوئورولوراسيل داخل وريدي در ترکيب با سيس‌پلاتين استفاده شد. در آن دسته از بيماراني که با هرسپتين تحت درمان قرار گرفته بودند، درنهايت ميزان بقا به طور متوسط حدود 7/2 ماه افزايش پيدا کرد و به 8/13 ماه رسيد که تفاوت ايجاد شده گروه شاهد از نظر آماري معني‌دار شده بود. به طور کلي ميزان پاسخ به درمان به دنبال استفاده از هرسپتين از 5/34 درصد به 4/47 درصد افزايش پيدا کرده است. ميزان پاسخ به درمان در گروهي که سطح گيرنده‌هاي HER-Z در آنها بالاتر بود به مراتب نسبت آناني که گيرنده‌هاي کمتري داشتد بيشتر گزارش شده است.
هرسپين به اين ترتيب از اين پس به جز درمان سرطان پستان وارد مراحل درماني مبتلايان به سرطان معده با شرط مثبت بودن گيرنده HER-Z نيز مي‌شود. اين دارو آنتي‌بادي تک‌دودماني انساني‌شده‌اي است که عليه گيرنده‌هاي HER-Z اثر کرده و آنها را مهار مي‌کند. از اين دارو مي‌توان هم به صورت درمان تک‌دارويي و هم به صورت ترکيب با ديگر داروهاي شيمي‌درماني استفاده کرد. اين دارو از سال 1998 به طور گسترده در سراسر جهان براي درمان سرطان پستان مورد استفاده قرار گرفته و آمارها تخمين مي‌زنند که تاکنون بيش از 740 هزار بيمار در سراسر جهان با آن تحت درمان قرار گرفته‌اند.
هدکتر پاسکال سوريوت، مدير بخش اجرايي شرکت روشه در زمينه داروي هرسپتين اعلام کرد: «با توجه به اينکه اين دارو در گروه بيماراني که سطح بالاي HER-Z داشتند ميزان بقا را از 8/11 ماه به 16 ماه افزايش داده، به نظر مي‌رسد اضافه کردن اين داروي نسبتا گران‌قيمت به پروتکل درماني مبتلايان به سرطان معده با توجيه مقبول اقتصادي همراه است.» وي نتايج تحقيقات اخير و يافته‌هاي آن در مورد اثربخشي هرسپتين در درمان سرطان معده را يک توفيق بزرگ و پيشرفت قابل‌توجه خواند و گفت:‌ «خوشبختانه مقامات دارويي اروپا و به ويژه کشورهاي نروژ، ايسلند و ليختن‌اشتاين بسيار به سرعت با استفاده از هرسپتين در درمان سرطان معده موافقت کردند و همين مساله احتمالا باعث مي‌شود کسب تاييديه‌هاي لازم از ديگر مناطق جهان هم براي ما به سرعت تسهيل شده و فراهم گردد.»

شرکت داروسازي اورکسيجر داروي جديدي را به نام کنتراو (Contrave) به اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده ارايه داده است. اين داروي تحقيقاتي براي درمان چاقي کاربرد دارد. کنتراو ترکيبي از دو داروي نالتروکسون و بوپروپيون است که در 45 درصد از موارد باعث کاهش وزن در بيماران شده است، اين درحالي است که افرادي که از دارونما استفاده کرده بودند تنها 19 درصد موفق به کاهش وزن خود شدند. چاقي به علت مشکلات فيزيولوژيکي و رفتاري ايجاد مي‌شود و کنتراو هم مشکلات فيزيولوژيکي و هم اختلالات رفتاري را اصلاح مي‌کند. اين دارو علاوه بر تنظيم رفتار غذا خوردن باعث بالانس کردن ميزان دريافت غذا و متابوليسم هم مي‌شود.

شرکت داروسازي شاير اعلام کرد موفق به اخذ تاييديه از سوي اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده براي محصول جديد خود به نام ولاگلوسراز (Velaglucerase) شده است.  اين دارو که به صورت تزريقي براي درمان بيماري گوشه تجويز مي‌شود با نام تجاري VPRIV توليد مي‌شود و در واقع آنزيمي است که از سلول‌هاي بنيادي انساني گرفته مي‌شود؛ استفاده از اين دارو هم براي رده سني کودکان و هم در بزرگسالان مجاز اعلام شده است. ولاگلوسراز در واقع نوع هيدروليتيک وليزوزومال از آنزيم گلوکوسربروزيداز است که در نوع يک از بيماري گوشه کمبود آن باعث اختلالات سيستماتيک در سطح بدن بيماران مي‌شود. دارو با دوز 60 واحد به ازاي هر کيلوگرم از وزن بدن هر يک هفته درميان تجويز مي‌شود. تزريق دارو به صورت انفوزيون داخل وريدي طي 60 دقيقه صورت مي‌گيرد. در کارآزمايي‌هاي باليني اين دارو با موفقيت روي 99 بيمار مورد آزمايش قرار گرفته است.

اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده استفاده از داروي اسکلرا (Asclera) را براي درمان عروق واريسي مورد تاييد قرار داده است. اين دارو براي درمان واريس‌هاي کوچک عنکبوتي (قطر 1 تا 3 ميلي‌متر) تجويز مي‌شود. اسکلرا با آسيب رساندن به ديواره عروق واريسي باعث بسته شدن اين عروق شده و آنها را از بين مي‌برد. شايع‌ترين عوارض ناشي از استفاده از اين دارو نشت خون و تشکيل هماتوم در محل تزريق، کبودي، تحريک‌پذيري، بي‌رنگي پوست و درد در محل تزريق است. اين دارو توسط شرکت داروسازي بيوفارم ساخته شده است.

پژوهشگران دانشگاه آکلند نيوزلند به تازگي ادعا کردند که تزريق ماده‌اي به نام ADAC باعث درمان ناشنوايي در افرادي مي‌شود که شنوايي خود را در اثر آسيب‌هاي ناشي از صداهاي ناهنجار از دست داده‌اند. اين پژوهشگران نشان دادند که ADAC باعث فعال شدن گيرنده‌هاي آدنوزيي در بافت کوکله‌آ شده و باعث احياي شنوايي مي‌شود. اين مطالعه روي نمونه حيواني انجام شده، اما پژوهشگران اين طرح اميدوارند که نتايج حاصل از آن باعث هموارکردن راه براي يافتن درمان ناشنوايي از طريق دارو باشد.
از دست رفتن شنوايي ناشي از صداهاي ناهنجار در واقع نوعي آسيب شغلي محسوب مي‌شود و حدود 5 درصد از جمعيت دنيا در معرض اين آسيب هستند. بروز اين ناشنوايي به خصوص در افرادي که در ارتش، نيروي هوايي و کارخانجات صنعتي مشغول فعاليت هستند به وفور مشاهده مي‌شود. در حال حاضر درمان موجود براي اين آسيب جراحي و کاشت کوکله‌آي مصنوعي است.
اين مطالعه از معدود تحقيق‌هايي است که درمان دارويي را براي اين بيماران پيشنهاد مي‌کند. ولازکويک و همکارانش تاثير ADAC را براي درمان ناشنوايي ناشي از صداهاي ناهنجار روي موش‌ها مورد آزمايش قرار دادند. اين دارو در واقع آگونيست انتخابي گيرنده‌هاي آدنوزيني A1 است. در اين مطالعه موش‌ها را در اتاقک آکوستيک به مدت 2 تا 24 ساعت در معرض صدا قرار دادند و براي آنها ناشنوايي کامل در اثر آسيب به کوکله‌آ ايجاد کردند. سپس براي آنها ADAC تجويز شد. علاوه بر اينکه ميزان شنوايي موش‌ها قبل و بعد از تزريق دارو اندازه‌گيري شد، ميزان آسيب کوکله‌آ نيز قبل از تجويز اندازه‌گيري شد.
اين مطالعه نشان داد که تزريق ADAC باعث کاهش آسيب سلول‌هاي کوکله‌آ و بازگشت شنوايي مي‌شود. اين مطالعه نشان داد تزريق سريع‌تر دارو و ظرف مدت 6 ساعت پس از آسيب تاثير بهتري نسبت به تجويز دارو با تاخير (پس از 24 ساعت) دارد. نتايج حاصل نشان داد که اين دارو باعث احياي سلول‌هاي آسيب‌ديده و بازگشت شنوايي مي‌شود. همچنين تزريق سريع و متعدد دارو تاثير بهتري دارد. اين پژوهشگران عنوان کردند اين مطالعه ثابت کرد که آگونيست‌هاي آدنوزين مي‌توانند نقش مهمي در احياي سلول‌هاي آسيب‌ديده شنوايي داشته باشند و مي‌تواند زمينه‌اي براي طراحي درمان دارويي ناشنوايي ناشي از آسيب‌هاي صداهاي ناهنجار در نمونه‌هاي انساني در آينده باشد. جايگزيني درمان دارويي به جاي جراحي در اين بيماران مي‌تواند پيشرفت مهمي در درمان اين بيماران باشد.

پژوهشگران به تازگي ادعا کردند که يکي از مشتقات صناعي کانابيس به نام MDA19 مي‌تواند براي درمان درد به کار رود، بدون اينکه عوارض رواني و جسمي ناشي از مصرف کانابيس در بيمار ايجاد شود. به طور کلي دو نوع گيرنده کانابيوييد در بدن وجود دارد: يکي CB1 که بيشتر در مغز تجمع دارد و ديگري CB2 نام دارد که به طور عمده در سيستم محيطي توزيع شده است. اين مشتق صناعي به صورت انتخابي روي گيرنده‌هاي CB2 تاثير گذاشته و بنابراين تنها باعث بهبود دردهاي نوروپاتيک شده و عوارض دستگاه عصبي مرکزي را که در مصرف کانابيس ايجاد مي‌شود، توليد نمي‌کند. نتايج حاصل از مطالعه روي اين داروي صناعي به تازگي در نشريه Anesthsia & Analgesia به چاپ رسيده است.

شرکت داروسازي اوانتيس اعلام کرد که اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده تجويز داروي جوتانا (Jevtana) را به همراه پردنيزون در درمان بيماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم تاييد کرده است. جوتانا که به نام کابازيتاکسل (Cabazitaxel) نيز معروف است نوعي مهارکننده ميکروتوبول است که به همراه پردنيزون نسبت به داروهاي شيمي درماني معمول 30 درصد بيشتر باعث کاهش مرگ و مير ناشي از سرطان‌هاي پروستات شده است. بيشترين عوارض ناشي از مصرف اين دارو عبارتند از: نوتروپني، آنمي، لکوپني، ترومبوسيتوپني، اسهال، خستگي، تهوع، استفراغ، يبوست، درد شکم، بي‌اشتهايي و نوروپاتي.

شرکت داروسازي ابوت در همکاري با شرکت نوروکرين بايوساينس از اين پس داروي الاگوليکس (Elagolix) را براي درمان بيماري اندومتريوز توزيع خواهند کرد. اين دارو که يک آنتاگونيست هورمون آزادکننده گونادوتروپين خوراکي است در درمان فيبروييدهاي رحمي نيز به کار مي‌رود. اين دارو سبب مهار نسبي استروژن مي‌شود و استراديول را در پايين‌ترين حد از محدوده غلظتي نرمال نگه مي‌دارد. الاگوليکس تاکنون در 18 کارآزمايي باليني در نقاط مختلف جهان روي بيش از يک هزار بيمار مورد آزمايش قرار گرفته و بي‌خطر بودن خود را اثبات کرده است.

پژوهشگران دانشگاه اوهايو اعلام کردند داروي تحقيقاتي آنها به نام  42-AR وارد کارآزمايي باليني شده است. اين دارو در واقع مهارکننده هيستين داستيلاز است که براي درمان بيماران مقاوم به درمان مالتيپل ميلوما، لوکمي مزمن لنفوسيتيک و لنفوم به کار مي‌رود. اين دارو نسبت به ساير داروهاي اين خانواده 10 برابر بيشتر قدرت دارد و اين مطالعه براي بررسي دقيق‌تر اين دارو و کارايي آن به عمل خواهد آمد.

پژوهشگران علوم پزشکی در  انستیتوی پژوهش های پزشکی استانفور – برنهام آمریکا هورمون جدیدی را کشف کردند که نقش زیادی در سوختن چربی ها و تبدیل آن به انرژی و درنتیجه کمک به از بین رفتن قطعی چاقی دارد. 
چاقى به بیمارى گفته مى‌شود که در آن مقدار زیادى چربى در بدن ذخیره شده باشد. زمانى که مقدار کالری دریافت شده بیشتر از  کالری مصرف شده باشد، چاقى نتیجه مى‌شود. عوامل موثر در ایجاد چاقى شامل عوامل ارثى، پرخورى، تغییر سوخت وساز بافت چربى، کاهش تولید گرما (یعنى فرآیندى که در آن چربى تولید انرژى مى کند)، کاهش فعالیت جسمى بدون کاهش مقدار غذاى دریافتى و برخى از داروهاست. محققین می گویند  کشف هورمون جدید اورکسین Orexin  که در قالب یک پژوهش جدید صورت گرفت نقش زیادی در سوختن چربی ها و تبدیل آنها به انرژی دارد که این امر به از بین بردن نهایی بیماری چاقی کمک می کند.
بر پایه این گزارش، پژوهشگران انستیتوی پژوهش های پزشکی استانفور – برنهام آمریکا بعد از آزمایشها و پژوهش های خود بر روی موش ها به این نتایج دست یافتند. این پژوهش نشان می دهد که هورمون یاد شده در داخل سلول های مغز تولید می شود و به خلاص شدن از چربی ها از طریق فعال کردن به اصطلاح چربی های قهوه ای کمک می کند. بافت چربی های قهوه ای رگ های خونی عصبی بیشتری دارند و حاوی میتوکندری های بیشتری از چربی های معمولی هستند، به همین دلیل قهوه ای رنگ هستند. میتوکندری ها نیروگاه های انرژی سلول ها هستند که انرژی را به فرمی که برای بدن قابل استفاده است تبدیل می کند. چربی قهوه ای انرژی مصرف می کند و بدن را گرم می کند بر عکس چربی سفید انرژی ذخیره می کند. این بافتی است که در بدن انسان وجود دارد و کاری را انجام می دهد که خیلی از ما می خواهیم انجام دهیم، یعنی از بین بردن چربی اضافی.
این پژوهش افزود: کشف هورمون «اورکسین» و نقش بزرگ آن در سوختن موثر چربی‌ها ممکن است به سوال رایج در بین مردم که چرا برخی غذا زیاد می خورند اما وزن آنها زیاد نمی شود اما برخی دیگر با خوردن کمی غذا چاق می شوند. این پژوهش تاکید کرد: میزان این هورمون در بین افراد متفاوت است و بر همین اساس میزان استعداد به چاقی و مقدار غذا نیز تفاوت می کند. بر اساس این پژوهش؛ کمبود این هورمون در جسم انسان تا حد زیادی در بروز چاقی نقش دارد زیرا از قدرت بدن برای سوختن چربی ها و رهایی از کالری می کاهد.
پژوهشگران قرار است در مرحله آینده درباره این هورمون تحقیقات بیشتری کرده و برای یافتن یا تولید ترکیب شیمیایی جدیدی با همان ویژگی ها و تاثیر گذاری درسوختن چربی ها تلاش کنند. پژوهشگران یادآور شده اند افزایش چربى شکم، به طور مستقل با خطر ابتلا به بیمارى قلبى را ارتباط دارد. نتایج این تحقیق در آخرین شماره نشریه متابولیسم سلولی (CELL METABOLISM) منتشر شده است .

دانشمندان جهش ژنتيكي نادري را كشف كرده اند كه بروز بيماري دژنراسيون ماكولا مرتبط با سن (AMD or ARMD) را كه شايعترين علت كوري در جهان است پيش بيني مي كند. در اين بيماري ماكولا يا لكه زرد تخريب مي شود. ماكولا قسمت حساس به نور شبكيه و مسئول ديد مستقيم و واضح است كه براي كارهاي دقيق مثل خواندن و رانندگي لازم است. به گزارش بايو اسكولار، جهش ژني 'CFH R1210C' در بروز يك درصد تمامي موارد اين بيماري چشمي موروثي دخيل است.
دكتر 'سوميا رايچاودوري' مجري اين تحقيقات از بخش ژنتيك و روماتولوژي بريگام و استاد يار دانشكده پزشكي دانشگاه هاروارد گفت:تحقيقات ما نشاندهنده وجود يك واريان ژنتيكي در افزايش خطر بروز AMD است. به گفته وي اين يافته ها نه تنها به طور مشخص ژن معيوب CFH را به اين بيماري مرتبط مي سازد، بلكه مي تواند به شناسايي افرادي كه بايد به طور دقيق تري غربالگري شوند كمك مي كند. پيش از اين كشف مشخص شده بود كه واريان ژنتيكي درون ژن CFH خطر بروز AMD را افزايش مي دهد. در اين بررسي محققان با همكاري پژوهشگران مركز پزشكي Tufts ، ژن CFH را در دو هزار 423 نفر مبتلا به AMD را تعيين توالي و مطالعه كردند. آنها جهش نادر و پرخطري را كشف كردند كه موجب جايگزيني آرژنين به سيستئين در پروتئين CFH مي شود. اين جهش با عدم عملكرد پروتئين CFH مرتبط است. اين كشف حاكي از آن است كه عدم عملكرد CFH مي تواند خطر بروز AMD را افزايش دهد.
كشف اين واريان ژني نادر اما نافذ، به طور جدي با اين بيماري چشمي مرتبط است و مي تواند راه را براي ارائه درمانهاي موثرتر و جديد تر براي افراد پرخطر هموار مي سازد. نتايج اين تحقيقفات در نشريه Nature Genetics منتشر شده است.

پزشكان اعلام كردند: واكسن جديدي كه براي مقابله با شايع‌ترين نوع سرطان ريه توليد شده در آزمايشات اوليه تاثيرات اميدواركننده‌اي داشته است.  اين واكسن سيستم ايمني بدن را تحريك مي‌كند تا با شايع‌ترين نوع سرطان ريه مقابله كند. براساس اين آزمايشات كه شرح آن در مجله «لانست انكولوژي» به چاپ رسيده، تزريق اين واكسن همراه با شيمي درماني، سرعت پيشرفت سرطان را كند مي‌كند. با اين وجود، تاثير آن روي افزايش طول عمر و نجات جان بيماران محدود بوده و انجام آزمايشات بيشتر در اين زمينه ضروري است.
به گزارش بي‌بي‌سي، مركز مطالعات سرطان انگليس با اشاره به اين مطلب كه هنوز پرسش‌هاي بسياري در اين زمينه وجود دارد، تشريح كرد: در توليد واكسن سرطان نيز از همان اصول و روشهاي معمول براي توليد واكسن‌هاي ضدعفونت استفاده مي‌شود يعني به سيستم ايمني بدن آموزش داده مي‌شود كه با عوامل خارجي و تهديدكننده مقابله كنند. تنها تفاوت اين است كه واكسن سرطان به جاي محافظت از بدن در برابر سرخك و آنفلوآنزاي فصلي به تومورهايي كه در بدن رشد مي‌كنند، حمله‌ور مي‌شود. متخصصان دانشگاه استراسبورگ در اين آزمايشات از واكسني موسوم به "TG4014" استفاده كردند. آنها مي‌گويند: تركيب يك واكسن با شيمي درماني ممكن است فوايدي براي مبتلايان به سرطان ريه داشته باشد. بنا براين گزارش، هرچند درمان تركيبي بيشتر از شيمي درماني به تنهايي، براي بيماران مفيدتر است اما از آنجا كه درمان تركيبي عوارض جانبي بيشتري دارد لذا انجام آزمايشات بيشتر روي روش جديد ضروري است.

پس از به پايان رسيدن موفق يك پژوهش باليني «دو سو كور» (double-blind)، ژن‌درماني گامي ديگر به سوي تاييد برداشت. پژوهشگران روي اين مساله تحقيق مي‌كردند كه آيا ژني كه آنزيمي به نام گلوتاميك اسيد دكربوسيلاز يا به اختصار GAD را كد مي‌كند، در صورت تزريق به مغز بيماران مي‌تواند شرايط آنها را بهتر كند يا نه. تحقيق به صورت «دو سو كور» انجام شد، به اين صورت كه دو دسته از بيماران انتخاب شدند، يك گروه تحت درمان واقعي قرار گرفتند و به گروه ديگر تنها دارونما داده شد. نه پژوهشگران و نه خود بيماران، مطلع نبودند كه كدام بيمار تحت ژن‌درماني قرار گرفته و كدام بيمار نه. تنها جراحاني كه تزريق را انجام داده بودند، مي‌دانستند كه كدام بيمار تحت درمان قرار گرفته است. اين كار براي اطمينان از دقت تحقيق صورت مي‌گيرد. GAD، توليد يك انتقال‌دهنده عصبي مهاري به نام گاما آمينو بوتيريك اسيد يا GABA را تسريع مي‌كند. بيماران مبتلا به پاركينسون، GABA كمي توليد مي‌كنند و بنابراين در مناطقي از مغز به نام هسته‌هاي زير تالاموس، تحريك بيش از حد وجود دارد. اين بيش‌فعالي باعث مي‌شود كه سلول‌هاي عصبي‌اي كه دوپامين توليد مي‌كنند، تحت فشار قرار بگيرند و اين ماده حياتي در كنترل حركت را كمتر توليد كنند. با اين توضيح، علايم بيماري پاركينسون كه شامل لرزش، حركات كند، سفتي عضلات و اختلال در وضعيت بدن و تعادل آن است، توجيه مي‌كند. در اين تحقيق مجموعا 65 بيمار مبتلا به پاركينسون انتخاب شدند، 23 نفر آنها تحت ژن‌درماني قرار گرفتند. براي اين كار جمجمه آنها سوراخ شد و ويروس‌هاي حاوي ژن به مغز تزريق شد. به 22 نفر هم تنها دارونما، زير پوست سر تزريق شد، طوري كه خودشان تصور مي‌كردند تحت درمان قرار گرفته‌اند. يك، دو و شش ماه بعد، علايم بيماري ارزيابي شد. معلوم شد آنهايي كه مورد درمان قرار گرفته‌اند، 1/23 درصد بهبودي در اعمال حركتي دارند، در حالي كه آنهايي تنها دارونما گرفته بودند، 7/12 درصد بهتر شده بودند. هنوز بايد تحقيقات بيشتري در مورد كارآيي اين شيوه درماني صورت بگيرد. در حال حاضر ژن‌درماني در مقايسه با درمان‌هايي مانند تحريك عمقي مغز با ارسال تكانه‌هاي الكتريكي، اثرات درماني كمتري دارد.

براساس مطالعه جديدي که نتايج آن در نشريه جاما به چاپ رسيده است، عملکرد کليه در آن دسته از مبتلايان به نفروپاتي ديابتي که دوزهاي بالايي از ويتامين‌هاي گروه B دريافت مي‌کنند، سريع‌تر دچار افت و کاهش مي‌شود. دکتر اندرو هوس از دانشگاه اونتاريوي غربي و همکاران‌اش که اين مطالعه را روي 238 بيمار ديابتي به انجام رسانده‌اند معتقدند ظرف گذشت 6 سال از اين کارآزمايي باليني و با گروه شاهد و دارونما، ميزان فيلتراسيون گلومرولي (GFR) در بيماراني که از دوز بالاي ويتامين B استفاده مي‌کردند کاهش بيشتري نسبت به گروه دارونما داشته است.
دکتر هوس مي‌گويد: «البته خوشبختانه اين ميزان افت عملکرد کليه به قدري شديد نبود که باعث شود اين بيماران بيشتر از بقيه به دياليز وابسته شوند. با اين حال پزشکان بايد در تجويز دوزهاي بالاي ويتامين‌هاي گروه B به بيماران ديابتي با احتياط بيشتري عمل کنند تا مطالعات بيشتر در اين زمينه صورت گيرد.»
با اين حال وي اعلام کرد به عنوان يک يافته مطلوب، سطح هوموسيستئين خون در بيماراني که ويتامين‌هاي گروه B دريافت کرده بودند نسبت به ديگران پايين‌تر بود، اما اينکه کاهش سطح هوموسيستئين چه‌قدر اهميت باليني براي اين بيماران داشته است همچنان زير سوال است، چراکه همين مطالعه نشان مي‌دهد ميزان حملات قلبي‌عروقي، سکته‌هاي مغزي، نياز به آنژيوگرافي و رواسکولاريزاسيون در گروهي که با دوز بالاي ويتامين‌هاي گروه B تحت درمان قرار گرفته بودند نسبت به گروه دارونما بالاتر بوده است.

شرکت داروسازي VIVUS اعلام کرده مطالعات و کارآزمايي‌هاي باليني فاز دوم خود را روي داروي جديدي به نام «کونکزا» (Qunxa) به پايان رسانده است. اين دارو براي درمان بيماران مبتلا به آپنه خواب کاربرد دارد. نتايج حاصل از اين مطالعات نشان داد که بيماران اين دارو را به خوبي تحمل کرده و شايع‌ترين عارضه حاصل از آن خشکي دهان بوده است. فشارخون دياستول و سيستول اين بيماران پس از مصرف اين دارو به خوبي کاهش يافته و همچنين بيماران توانستند به طور قابل توجهي وزن خود را کم کنند. همچنين از ميزان مشکلات تنفسي بيماران کاسته شده و بهبود چشم‌گيري در سطح اکسيژن خون در طول شب ايجاد شده است.

پژوهشگران به تازگي ثابت کردند که داروي بواسيزومب (Bevacizumab) با نام تجاري آواستين (Avastin) که براي درمان سرطان روده به کار مي‌رود براي درمان و پيشگيري از نابينايي در بيماران مبتلا به دژنراسيون ماکولا نيز موثر است. اين پژوهشگران طي يک مطالعه نشان دادند که اين دارو در درمان اين بيماران نسبت به دارويي که در حال حاضر براي درمان دژنراسيون ماکولا به کار مي‌رود، يعني رانيزومب (Ranibizumab) يا لوسنتيس (Lucentis) موثرتر بوده و قيمت آن نيز ارزان‌تر است. دژنراسيون ماکولا، نوعي بيماري چشمي است که علت بسياري از موارد کاهش بينايي در سالمندان محسوب مي‌شود. اين مطالعه نشان داد که اين دارو مي‌تواند به طور موثري از کاهش بينايي اين افراد جلوگيري کند. عوارض جانبي جدي و مهمي در اثر مصرف بواسيزومب در بيماران ايجاد نشده است.اين دارو تنها اثر موضعي دارد.

براساس تحقيق جديدي كه در مجله «European Respiratory» منتشر شده است، در آينده‏اي نزديك، سگ‏هاي تعليم‏ديده مي‌توانند براي تشخيص زودهنگام سرطان ريه به پزشكان كمك كنند. اين تحقيق در بيمارستان «شيلرهوهه» آلمان انجام شده است. نتايج تحقيقات دانشمندان آلماني نشان مي‌دهد كه سگ‏ها توانايي زيادي براي شناسايي سرطان ريه دارند و مي‌توانند از طريق بو كشيدن به تشخيص زودهنگام اين بيماري كمك كنند. سرطان ريه دومين سرطان شايع در زنان و مردان اروپايي است و شايع‏ترين علت مرگ ناشي از سرطان در تمام دنياست، به‌گونه‏اي‏ كه سالانه تنها در قاره اروپا موجب مرگ بيش از 340‌هزار نفر مي‌شود. سرطان ريه در مراحل اوليه هيچ‌گونه علامت ويژه‏اي ندارد و در اغلب موارد نيز آن را به صورت اتفاقي تشخيص مي‌هند. از آنجا كه شيوه‌هاي كنوني تشخيص چندان قابل اعتماد نيست، دانشمندان تلاش مي‌كنند از نمونه‌هاي بازدم بيماران در آزمايش‌هاي غربالگري آينده استفاده كنند. اين شيوه بر شناسايي «تركيبات آلي فرار» مرتبط با سرطان، تكيه دارد. اما امروزه استفاده از تجهيزات فناورانه (كه بر شناسايي اين تركيبات متكي است) در بخش باليني بسيار دشوار است چرا كه بيماران نبايد پيش از آزمايش، سيگار كشيده يا غذا خورده باشند. همچنين تحليل نمونه‌ها، بسيار وقت‌گير است و خطر تداخل زيادي نيز وجود دارد. به اين دلايل هنوز «تركيبات آلي فرار» خاصي براي سرطان ريه شناسايي نشده‌اند.
اين محققان در آزمايشي كه روي 220 داوطلب (متشكل از افراد سالم و بيمار مبتلا به سرطان ريه) انجام شد، نشان دادند كه مي‌توان از سگ‏هاي تعليم‏ديده به عنوان ابزار تشخيصي معتبر استفاده كرد. اين سگ‏ها توانستند با موفقيت روي حداكثر صد بيمار، 71 مورد سرطان ريه را با موفقيت تشخيص دهند. همچنين اين سگ‏ها توانستند «تركيبات آلي فرار» سرطان ريه را مستقل از حضور دود سيگار شناسايي كنند. اين نتايج، حضور پايدار يك نشانگر خاص براي سرطان ريه را تاييد كرد. به اعتقاد محققان، در هواي بازدم مبتلايان به سرطان ريه در مقايسه با افراد سالم، ممكن است مواد شيميايي متفاوتي وجود داشته باشد كه حس بويايي قوي سگ‏ها مي‌تواند در شناسايي اين مواد شيميايي (حتي در مرحله اوليه بيماري) به دانشمندان كمك كند. مي‌توان گفت ابداع اين روش، گامي بزرگ براي تشخيص زودهنگام سرطان ريه است، اما با اين حال به شناسايي دقيق‌تر تركيبات موجود در هواي بازدم بيماران نياز است.

دانشمندان در تحقيقات خود متوجه شده‌اند مصرف اكيناسه كه از گياهان بومي آمريكاي شمالي است، احتمال مبتلا شدن به سرماخوردگي را تا 58‌درصد و دوره اين بيماري را به يك روز و نيم كاهش مي‌دهد. نتيجه اين تحقيقات كه در مجله علمي «بيماري‌هاي واگيردار لانست» (The Lancet Infectious Diseases) منتشر شده است، نشان مي‌دهد اكيناسه با تقويت سيستم دفاعي بدن از مبتلا شدن به سرماخوردگي جلوگيري مي‌كند.
گروهي از محققان آمريكايي كه دكتر «كرگ كلمن» از دانشگاه داروسازي كانكتيكات سرپرستي آن را بر عهده داشته، پس از در نظر گرفتن نتيجه 14پژوهش متفاوت در مورد خواص ضد سرماخوردگي اكيناسه اعلام كرده‌اند كه اين گياه مي‌تواند از سرماخوردگي جلوگيري كند.
يكي از 14 تحقيقي كه مورد بازنگري اين گروه قرار گرفته، نشان مي‌دهد كه مصرف اكيناسه همراه با
ويتامين C‌ احتمال ابتلا به سرماخوردگي را تا 86‌درصد كاهش مي‌دهد. تحقيق ديگري نيز انجام شده كه نشان داده مصرف اكيناسه به تنهايي، احتمال ابتلا به سرماخوردگي را تا 65‌درصد كاهش مي‌دهد. در اين تحقيق حتي وقتي به داوطلبان ويروس «راينو» كه رايج‌ترين عامل انتقال بيماري سرماخوردگي است، تزريق شد اكيناسه احتمال ظهور اين بيماري را به ميزان 35‌درصد كاهش داد. در گزارش اين محققان اشاره شده اكيناسه مي‌تواند علاوه بر تاثير نسبي بر راينوويروس‌ها، روي 200 نوع ويروس ديگري كه مي‌توانند در انسان ايجاد سرماخوردگي كنند، نيز موثر باشد.
پرفسور «ران كاتلر» از دانشگاه لندن مي‌گويد: «مكانيسم دقيق و مهم‌تر از آن، اينكه مواد تشكيل‌دهنده اكيناسه چطور عمل مي‌كنند، هنوز دقيقا روشن نيست و آزمايش‌هاي باليني بيشتري بايد در اين زمينه صورت گيرد.» وي در ادامه مي‌گويد: «اكيناسه احتمالا دوره سرماخوردگي و شدت سرفه، سردرد و انسداد بيني را كاهش مي‌دهد و مصرف آن در فصل زمستان به افرادي كه سيستم دفاعي بدن آنها مختل شده، كمك مي‌كند تا در برابر ابتلا به سرماخوردگي مقاومت بيشتري داشته باشند. در همين حال، پرفسور «رونالد اكل» مدير مركز تحقيقات در مورد سرماخوردگي عمومي در دانشگاه كارديف ولز گفته است كه نتيجه اين تحقيق، كه از ارزيابي آزمايش‌هاي باليني گذشته به دست آمده، نشان مي‌دهد كه استفاده از داروهاي گياهي مانند اكيناسه براي افزايش فعاليت سيستم ايمني بدن در مقابله با عفونت‌هاي شايع، روشي معتبر و قابل اعتماد است و گامي چشمگير در مبارزه با اين بيماري است.

گروهي از متخصصان علوم پزشكي در آمريكا مي‌گويند سركه خانگي مي‌تواند به تشخيص سرطان دهانه رحم و در نتيجه جلوگيري از مرگ و مير ناشي از اين سرطان، به‏ويژه در مناطق محروم كمك كند. آمارها حاكي است سالانه بيش از 250هزار زن بر اثر ابتلا به اين سرطان در سراسر جهان مي‌ميرند كه 85 درصد آنها از مناطق فقير و طبقه متوسط جامعه هستند. اين كشور‌ها اغلب قادر به ارايه آزمايشگاه‌هايي با كيفيت بالا براي انجام آزمايش‌هاي سرطان رحم (Pop) نيستند و به همين دليل به تكنيكي ارزان‌تر و در عين حال موثر براي تشخيص سرطان دهانه رحم نياز دارند. روش استفاده از سركه خانگي كه اولين‏بار در سال 1990 ميلادي از سوي متخصصان دانشكده پزشكي جان هاپكينز ابداع شد به پزشكان امكان مي‌دهد تا سلو‌ل‌هاي پيش‏سرطان را شناسايي كنند. اين تكنيك در سال 2010 ميلادي از سوي سازمان جهاني بهداشت تاييد شد. اين سلول‌ها در معرض سركه تغيير رنگ داده و سفيد مي‌شوند. پزشكان پس از شناسايي لكه‌هاي سفيد، آنها را با ميله‌هاي فلزي كه توسط گاز دي‌اكسيد كربن سرد شده‌اند، منجمد مي‌كنند كه جايگزين مناسبي براي نيتروژن مايع است. اين روش در 90 درصد موارد موثر است

مطالعات نشان داده است افرادي كه روزانه دوز مشخصي آسپرين مصرف مي‌كنند، در سال‌هاي آتي زندگي، دو برابر بيشتر در معرض خطر از دست دادن بينايي خود هستند. متخصصان انستيتو علوم اعصاب و مركز پزشكي آكادميك در هلند، روي بيش از چهار‌هزار سالمند در سرتاسر اروپا بررسي كرده‌ و دريافتند كه مصرف دايم اين دارو احتمال نابينايي ناشي از تحليل منطقه ماكولار چشم را با افزايش سن، تشديد مي‌كند. اين عارضه چشمي كه مرتبط با سالخورگي است، با وجودي كه دردي ندارد اما مبتلايان به آن قادر نيستند به‏طور مستقيم روي يك شي متمركز شوند و براي آنها انجام كارهايي مثل خواندن، رانندگي كردن يا تماشاي تلويزيون دشوار مي‌شود. البته اين كارشناسان مي‌گويند نتوانسته‌اند بين مصرف گاه به گاه اين قرص با بروز اين قبيل مشكلات بينايي رابطه‌اي پيدا كنند. با اين وجود، متخصصان در اين مطالعه اضافه كرده‌اند: «براي مبتلايان به بيماري‌هاي قلبي كه اغلب به دليل همين بيماري‌ها آسپرين مصرف مي‌كنند، مزاياي استفاده از اين قرص به خطر بروز مشكلات بينايي غلبه مي‌كند و در‌نتيجه قطع مصرف دارو توصيه نمي‌شود.»

گروهي از پژوهشگران آمريکايي از دانشگاه کلرادو معتقدند واکسن استنشاقي سرخک از نمونه‌هاي تزريقي آن بسيار کارآمدتر است. اين واکسن حاوي ويروس ضعيف شده سرخک است که توسط گاز دي‌اکسيد کربن به صورت استنشاقي تهيه شده است. يکي از علل تهيه اين واکسن، سادگي استفاده از آن و عدم نياز به سوزن و سرنگ است. استفاده از سوزن، نه تنها براي بيمار ناخوشايند است، بلکه شانس انتقال بيماري‌ها را افزايش مي‌دهد و همواره مسوولان نگران از بين بردن سرنگ‌ها و سوزن‌هاي استفاده شده به روش بهداشتي هستند. در نوع استنشاقي، واکسن با يک نفس عميق وارد ريه ها مي‌شود. قيمت واکسن‌هاي تهيه شده ارزان بوده و 26 سنت تخمين زده شده است.

از اين پس مي‌توان اميدوار بود اکثر موارد مقاوم به درمان کمردردهاي مزمن را با موفقيت درمان کرد. طبق اعلام شرکت داروسازي دورکت، کارآزمايي‌هاي باليني فاز دوم از موفقيت درمان اين داروها با «الادور» (ELADUR) خبر داده‌اند. اين دارو که درواقع همان «بوپيواکائين» (Bupivacaine) است، به صورت يک برچسب پوستي در ناحيه کمر استفاده مي‌شود تا به طور تدريجي و براي مدت 3 روز متوالي دوز مناسبي از دارو را به محل درد تحويل دهد. اين بي‌حس‌کننده موضعي که مورد تاييد اداره نظارت بر غذا و داروي آمريکا نيز هست، باعث بلوک عصبي مي‌شود و درد بيمار را تخفيف قابل‌توجه مي‌دهد. تخمين‌هاي شرکت دورکت حاکي است که اين برچسب‌هاي پوستي ساليانه بيش از 150 ميليون دلار فروش خواهند داشت.

واکسن جديد توليد شده توسط شرکت داروسازي ليگوسايت از بروز انتريت‌هاي ويروسي ناشي از عفونت با نوروويروس‌ها جلوگيري مي‌کند. ساليانه 23 ميليون نفر در آمريکا به علت عفونت با اين ويروس‌ها دچار اسهال مي‌شوند که به اين ترتيب با استفاده از واکسن مزبور مي‌توان از تعداد قابل‌توجهي از اين موارد کاست. نتايج کارآزمايي‌هاي باليني روي اين واکسن در سيزدهمين همايش ساليانه پژوهش‌هاي واکسن که در سال ميلادي گذشته در شهر بتسواي مريلند برگزار شد، ارايه گرديد. واکسن توليدي به صورت دو دوز به فاصله 21 روز از يکديگر تجويز مي‌شود و راه تجويز نيز به صورت اسپري داخل بيني است. عوارض جانبي آن به صورت موضعي در بيني بوده و عمدتا شامل گرفتگي خفيف بيني است. شرکت ليگوسايت اعلام کرده در تلاش است تا انتهاي سال ميلادي، نوع تزريقي اين واکسن را نيز که حدس زده مي‌شود داراي اثربخشي و ايمني‌‌زايي بالاتري باشد، توليد و تحت کارآزمايي‌هاي باليني قرار دهد. توليد اين واکسن از سوي مقامات نظامي بسيار مورد استقبال قرار گرفته، چراکه شيوع انتريت‌هاي ناشي از اين ويروس در ميان نظاميان بسيار بالاست.

نتايج حاصل از 13 مطالعه ارائه شده در پنجمين نشست 3 سالانه کميته تحقيقات و بررسي درمان ام‌اس اروپا، نشان داده‌اند که بيماران تحت درمان با فينگوليمود با عود کمتر حملات بيماري ام‌اس مواجه بوده‌اند. صرف‌نظر از ميزان فعال بودن بيماري ام‌اس، مصرف فينگوليمود کاهش قابل‌توجهي در ميزان آتروفي مغز در مقايسه با اينترفرون بتا-يک-آ به همراه داشته است. تاکنون حدود 25 هزار بيمار تحت درمان با فينگوليمود قرار گرفته‌اند. با توجه به آثار فينگوليمود بر دستگاه ايمني، اين دارو در درمان ام‌اس مطرح شده است. به گفته محققان، در مطالعات باليني گسترده اثربخشي قابل توجه فينگوليمود درآن گروه از مبتلايان به ام‌اس که به گزينه درماني جديدتري نياز داشته‌اند، به اثبات رسيده است.
5/0 ميلي‌گرم فينگوليمود در مقايسه با اينترفرون بتا-يک-آ و نيز دارونما به ميزان 71درصد خطر عود حملات را کاهش داده است. همچنين مصرف 5/0 ميلي‌گرم فينگوليمود ميزان آتروفي مغز يا از دست رفتن توده مغز را در مقايسه با اينترفرون بتا-يک-آ طي 12 ماه صرف‌نظر از شدت بيماري کند کرده است. يک مطالعه 5 ساله فاز دو نشان داده است که در مبتلايان به ام‌اس پيشرفت‌کننده تحت‌درمان با فينگوليمود فعاليت بيماري در حد کمي ثابت مانده است و در عين حال عارضه خاصي در بيماران گزارش نشد. از مجموع 281 بيمار که وارد اين مطالعه فاز دو شدند، حدود 50درصد (140 بيمار)، مطالعه 5 ساله را به پايان رساندند. فينگوليمود 5/0 ميلي‌گرمي از سوي اتحاديه اروپا براي درمان ام‌اس با دوره هاي متناوب عود و فروکش در بيماراني که با وجود درمان با اينترفرون بتا هنوز بيماري آنها به شدت فعال است و در آنها که بيماري‌شان به سرعت شدت يافته مورد تاييد قرار گرفته است.
فينگوليمود اولين دارو از گروه جديد ترکيب هاي است که مدولاتورهاي گيرنده اسپينوگوزين فسفات ناميده مي‌شوند. اين دارو اثربخشي بهتري در مقايسه با فرم تزريقي اينترفرون بتا-يک-آ (داروي معمول در کنترل ام‌اس) نشان داده است. فينگوليمود يک داروي خوراکي با ميزان مصرف يکبار در روز است که بدون داشتن عوارض جانبي خاص، به خوبي بر بيماري موثر است. طي مطالعات باليني مشاهده شد که اين دارو به خوبي تحمل مي‌شود و عوارض جانبي آن قابل‌کنترل هستند. در مورد اثربخشي و ايمني درازمدت فينگوليمود نيز مطالعات متعددي در دست انجام هستند. طي مطالعات باليني شايع‌ترين عوارض جانبي اين دارو عبارت بودند از سردرد، افزايش سطح آنزيم‌هاي کبدي، آنفلوانزا، اسهال، کمردرد و سرفه. از ديگر عوارض ناخواسته مرتبط با فينگوليمود مي‌توان به بلوک‌هاي قلبي، افزايش خفيف فشارخون، ادم ماکولار و تنگي خفيف برونش‌ها اشاره کرد.

درخواست تاييد نورترا (دروکسيدوپا)، مشتق صناعي خوراکي نوراپي نفرين، براي درمان علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک در بيماران با نارسايي اتونوميک اوليه (بيماري پارکينسون، آتروفي چند سيستمي و نارسايي اتونوميک خالص)، کمبود دوپامين بتا هيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي به سازمان غذاو داروي آمريکا ارائه شده است. افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک، يک اختلال نورولوژيک مزمن ناشي از آزادسازي ناکافي نوراپي نفرين است که باعث نارسايي اتونوميک اوليه(گروهي از بيماري‌ها شامل پارکينسون، آتروفي چند سيستمي و نارسايي اتونوميک خالص) مي‌شود. علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک عبارتند از احساس سبکي سر، گيجي، تاري ديد، ضعف، اختلال تمرکز، اپيزودهاي از دست دادن هوشياري در زماني که فرد در حالت ايستاده باقي مي‌ماند. اگر نورترا مورد تاييد قرار گيرد، اين دارو اولين درماني خواهد بود که به‌طور اختصاصي علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک را بهبود داده و تاثير اين علايم را بر توانايي بيماران در انجام فعاليت‌هاي روزانه، به خصوص ايستادن طولاني مدت يا راه رفتن کاهش مي‌دهد.

يک شرکت بيوتکنولوژي متخصص در توليد فرآورده‌هاي مرتبط با رفتارهاي شناختي اخيرا اعلام کرده است که اطلاعات ژنتيکي مربوط به مبتلايان به آلزايمر را که به خوبي به آکسونا(AC-1202) پاسخ مي‌دهند شناسايي کرده است. در اين مطالعه سکانس‌هاي مختلف DNA که با ژن‌هاي مسوول توليد آنزيم تضعيف‌کننده انسولين و سايتوکين اينترلوکين بتا- يک پيش‌التهابي مرتبط هستند، قويا در پيشرفت اختلال شناختي در ميان بيماران دريافت‌کننده آکسونا مرتبط شناخته شد. بيماري آلزايمر با کاهش توانايي مغز در متابوليسم گلوکز-وضعيتي که هايپومتابوليسم ناميده مي‌شود- شناخته مي‌شود. از آنجا که گلوکز سوخت غالب مغز است، قطع متابوليسم گلوکز باعث اختلال شناختي خواهد شد. مصرف يکبار در روز اکسونا، با تامين کتون بادي براي مغز (سوخت جايگزين گلوکز)، اختلال شناختي را بهبود مي‌بخشد. آکسونا نخستين گروه دارو-مکمل غذايي است که براي مديريت روند متابوليسم در بيماري آلزايمر خفيف تا متوسط مورد استفاده قرار مي‌گيرد. آکسونا کمبودهاي متابوليکي و عدم تعادل ناشي از بيماري آلزايمر را با تامين سوخت جايگزين براي سلول‌هاي مغزي هدف قرار مي‌دهد.

پژوهشگران علوم پزشکی  دانشکده پزشکی دانشگاه تگزاس می گویند که آنان توانسته اند دانشندان با ناتوان سازی پروتئینی موسوم به فورتیلین که محرک رشد مهارناپذیر سلول است، شیوه نوینی را برای نابودی سلول های سرطانی ارائه داده اند.
فورتیلین با خنثی سازی(حذف) پروتئین p53 که در واقع سرکوبگر سرطان است رشد سلول های سرطانی را تحریک می کند. پیش از این محققان دریافته بودند که پروتئین p53 تنها سلولهای سرطانی را نابود کرده و به سلولهای سالم صدمه‌ای وارد نمی‌آورد. پروتئین P53 یک سرکوبگر تومور کاملاً شناخته‌شده است که نقشی اساسی در شروع آپوپتوز دارد. مقدار پروتئین P53 هنگام مواجه سلول با استرس‌های ژنوتوکسیک افزایش می‌یابد و به‌علت نقش محافظ آن به‌عنوان «گارد ژنوم» معرفی شده است.
اشکال جهش‌یافته پروتئین p53 غالباً عملکرد فوق را از دست می‌دهند و این موضوع سبب شده تا جهشP53 شایع‌ترین تغیر ژنتیکی سرطان‌های انسان باشد. از سوی دیگر جهش‌های P53 با پاسخ‌دهی ضعیف به مداخلات درمانی مثل کموتراپی و رادیوتراپی همراه بوده و مطالعات اخیر حاکی از تأثیر احتمالاً مفید و ارزشمند ژن‌درمانی با هدف P53 به عنوان یک درمان مکمل در این سرطان‌ها بوده است. این یافته ها راه را برای درمان گستره ای از تومورهای سرطانی وتصلب شرایین هموار می سازد.
سرطان اصطلاحی برای اطلاق به گروهی از بیماری‌ها است که در آن سلول‌های غیرطبیعی بدون کنترل تقسیم می‌شوند و می‌توانند به سایر بافت‌ها تهاجم کنند. سلول‌های سرطانی همچنین می‌توانند از طریق خون و دستگاه لنفاوی به سایر نقاط بدن گسترش پیدا کنند. سرطان یک بیماری منفرد نیست، بلکه بسیاری از بیماری‌ها را شامل می‌شود. بیش از ۱۰۰ نوع متفاوت سرطان وجود دارد.
‘کن فوجیس’ مدیر بخش قلب و عروق دانشکده پزشکی دانشگاه تگزاس و مجری این تحقیقات می گوید: پروتئین p53 در واقع یک مهره دفاعی مهم و حیاتی علیه سرطان است چرا که می تواند ژنهای القاء کننده فرایند مرگ سلول را فعال کند. این پژوهشگران از مدل های حیوانی استفاده کردند تا نشان دهند فوتیلین، پروتئین p53 را از فعال سازی ژنهایی مانندBAX و Noxa که زمینه ساز مرگ سلول هستند، بازمی دارد. از این رو، سلول هایی که باید کشته شوند امکان گسترش و رشد می یابند. وقتی که سلول های سالم و طبیعی به سلول های سرطانی تبدیل می شوند،واکنش زیستی طبیعی بدن ما، فعال سازی پروتئین p53 است که سلول های آسیب دیده را از بین می برد. به گفته این محققان این فرایند توضیح می دهد چرا اکثر افراد می توانند در عمر خود اصلا به سرطان مبتلا نشوند. نتایج این تحقیقات در نشریه شیمی زیست شناختی منتشر شده است.
سالانه بیش از ۱۰ میلیون نفر در جهان به سرطان مبتلا شده که ۶ میلیون نفر آنها می میرند ، پیش بینی می شود که تعداد ابتلا به سرطان تا سال ۲۰۱۵ میلادی به ۱۵ میلیون نفر در سال برسد، هم اکنون سرطان در کشورهای پیشرفته دوّمین علّت مرگ و میر و در کشورهای جهان سوّم سوّمین علّت مرگ و میر می باشد.

محققان با دستكاري ژنتيك يك نوع ويروس توانسته اند به موفقيت قابل توجهي در درمان سرطان دست پيدا كنند.به گزارش پايگاه اينترنتي بي بي سي، محققان دانشگاه اوتاوا در كانادا توانسته اند ويروسي را توليد كنند كه پس از ورود به بدن سلول هاي سرطاني را كشف و نابود كند. به گفته اين محققان يافته هاي تحقيقات آنها مي تواند روزي به تغيير روش هاي درماني منجر شود. متخصصان سرطان شناسي مي گويند كاربرد ويروس ها در درمان اين بيماري بسيار اميدواركننده است.
در آزمايش هاي انجام شده بر روي 23 بيمار، محققان توانسته اند با موفقيت شاهد تكثير ويروس دستكاري شده در داخل سلول سرطاني باشند. هيچ كدام از اين بيماران درمان نشدند زيرا محققان در اين مرحله از تحقيقات قصد داشتند روش انتقال ويروس ها به سلول هاي درگير را مورد بررسي قرار دهند. استفاده از ويروس ها در آزمايش هاي مربوط به درمان سرطان دستاورد جديدي نيست ولي پيش از اين محققان اين ويروس ها را به طور مستقيم در داخل تومور تزريق مي كردند تا از حملات سيستم ايمني بدن در امان بمانند. اما در اين تحقيق، ويروس توليد شده به داخل جريان خون تزريق مي شود. ويروس تزريق شده سپس در بدن حركت مي كند و پس از شناسايي سلول هاي سرطاني و نفوذ به درون آنها، آنها را نابود مي كند.
به گفته پروفسور جان بل، سرپرست محققان، تزريق داخل وريدي ويروس هاي دستكاري شده از اين جهت اهميت دارد كه هميشه تومورها در محلي قرار ندارند كه براي تزريق مستقيم در دسترس باشند. پروفسور نيك ليموين، مدير مركز سرطان شناسي بارتس در انگليس مي گويد محققان اميدواري زيادي به توليد ويروس هايي دارند كه تنها به سراغ سلول هاي سرطاني مي روند و به بافت سالم كاري ندارند.
محققان مي گويند اين روش اميد تازه اي را در كاهش نياز به روش هاي مداخله اي مانند جراحي براي درمان سرطان به وجود آورده است. نتيجه اين تحقيقات در نشريه علمي نيچر منتشر شده است.

ملانوماي بدخيم يك نوع تهاجمي سرطان پوست است كه هر سال جان هزاران نفر را مي گيرد. اين وسيله كه توسط محققان انگليسي ساخته شده، حاوي يك سوزن سرنگ و چهار الكترود است ودر قسمت بالاي دست و پا بسته مي شود و سوزن آن كه حاوي واكسن است با ايجاد يك پالس الكتريكي مختصر از الكترودها، شكافي ايجاد مي كند كه به دي.ان.اي اجازه مي دهد وارد سلول ها شود. محققان مي گويند، استفاده از الكتريسيته مي تواند پتانسيل درمان را تا 100برابر افزايش دهد.
اين وسيله هم اكنون بر روي 22 بيمار مبتلا به ملانوماي بدخيم در چهار بيمارستان انگليس در حال آزمايش است. با اين وجود محققان اميدوارند كه اين وسيله بتواند به شماري از ساير سرطان ها مانند سرطان ريه، گلو، كبد، معده، پروستات، تخمدان و مثانه كمك كند. زماني كه اين واكسن به بدن تزريق مي شود، واكنشي در سيستم ايمني بدن ايجاد مي كند تا آنتي ژن ها را به صورت يك مهاجم ببيند. به گفته محققان در صورت عدم استفاد از الكتريسيته، دي.ان.اي در خارج از سلول ها جريان مي يابد و زمان بيشتري طول مي كشد تا سيستم ايمني بدن تحريك شود.

پژوهشگران اسپري طبيعي را به بازار عرضه كرده اند كه به ادعاي آنها مي تواند پس از چند روز استفاده، احساس گرسنگي را كاهش دهد. به گزارش ديلي ميل، اين اسپري كه Full Fast نام دارد سركوب كننده اشتهاست و اشتياق به غذا را مهار مي كند . توليد كننده هاي آن ادعا مي كنند كه اين اسپري 100 درصد از مواد طبيعي ساخته شده است. اين اسپري به بازارهاي انگليس عرضه شده است. 
در اين اسپري از 'گريفونيا' استفاده شده كه در واقع منبع سروتونين است و احساس سيري را كنترل مي كند. اين فرمول حاوي جلبك Klamath است كه گفته مي شود تاثيرات فيزيولوژيكي مثبتي بر روي حالت و وضعيت روحي دارد. اين تركيب حاوي Guarana است. Guarana تحريك كننده اي است كه دو برابر قوي تر از كافئين محسوب مي شود. محققان دريافته اند كه Guarana مي تواند چگونگي سرعت بدن را در درك احساس سيري تحت تاثير قرار دهد و از اين رو مي تواند به حفظ وزن ايده آل بدن كمك كند.
'فول فست' بر روي زنان چاق آزمايش شد و پس از هشت هفته احساس شديد گرسنگي را در آنها كاهش داد. اين آزمايش نشان داد كه احساس گرسنگي پس از فقط چند روز استفاده كاهش مي يابد . پس از 21 روز اين گروه ديگر احساس گرسنگي شديد نمي كردند. اين اسپري 95/23 پوندي كه در دهان افشانه مي شود بايد پنج بار در روز قبل و پس از غذا مصرف شود.

گروهي از متخصصان اعصاب و روانپزشكان در يك آزمايش جديد دريافته‌اند كه مادر شدن، توام با مجموعه‌اي از رفتارهاي جديد است كه حداقل بخشي از اين رفتارها ناشي از تغييرات در كاركرد مغز هستند. اين متخصصان روي رفتارهاي گروهي از موش‌هاي مادر و فعاليت نورون‌هاي بخش شنوايي قشر مخ در اين موش‌ها آزمايش كردند. آنها مي‌گويند: بخش ابتدايي شنوايي در قشر مخ به عنوان منطقه‌اي شناخته شده است كه تغييرات كاركردي را در واكنش به ورودي‌هاي حسي از محيط اطراف در كنترل دارد.
به گزارش يونايتدپرس، اين مطالعه كه به تفصيل در مجله «نورون» منتشر شده نشان داد: فرآيندهاي شنوايي و بويايي در موش‌هاي مادر بلافاصله پس از زايمان به طرز شگفت‌انگيزي تغيير مي‌كنند كه حاصل آن، تعامل بهتر با نوزاد است. به اين ترتيب موش مادر نسبت به صداها و واكنش‌هاي فرزند جديد خود، حساس‌تر مي‌شود. 

 دانشمندان با تحقیق روی ژنهای موش کور درصدد مبارزه با درد و سرطان هستند.دانشمندان امیدوارند با آزمایش روی موش کور اطلاعاتی به دست آورند که نور امیدی در مبارزه با پیری زودرس و سرطان باشد. دانشمندان موفق به کشف نقشه ژنتیکی موش کور شدند. موش کور که یکی از جالب ترین جانداران روی زمین است، مورد توجه دانشمندان ژنتیک قرار دارد. زیرا این جونده صورتی رنگ زشت و بی مو که زندگی خود را در زیر خاک سپری می کند، می تواند تا سی سال عمر کرده و هرگز مبتلا به سرطان نمی شود. علاوه بر این موش کور درد را در پوستش احساس نمی کند. بر اساس مقاله ای که در مجله علمی نیچر منتشر شد، در بررسی های اولیه، تفاوت های ژنتیکی مهمی تثبیت شده است. دانشمندان بر این امید هستند که با تحقیقات و آزمایشات گسترده تر، اطلاعاتی کشف خواهند کرد که نور امیدی در مبارزه با پیری و سرطان خواهد بود.

محققان در حال ساخت قرص هوشمندی هستند که با ارسال پیامکی به تلفن همراه فرد، زمان مصرف دوز بعدی دارو را به او یادآوری می کند. این قرص تراشه ای دارد که وقتی بلعیده شود به چسبی که بر روی شانه بیمار چسبانده شده، هشدار می دهد. درصورتی که بیمار داروی خود را مصرف نکند این قرص هوشمند به او پیامک می زند.
این سامانه که رایسین نام دارد، همچنین بر ضربان و فعالیت قلب و چگونگی خواب که می تواند نشان دهنده بدتر شدن بیماری باشد، نظارت می کند. این قرص که بسیار ارزان قیمت است در آمریکا مورد آزمایش قرار گرفته و دقت بیمار را در مصرف دارو را از ۳۰ درصد به ۸۰ درصد بهبود می بخشد. درصورتی که این آزمایش چهار ماهه که توسط مرکز مراقبت سلامت امپریال کالج انگلیس و بیمارستان رویال برکشایر با موفقیت انجام شود، آزمایش یک ساله آن کلید خواهد خورد. پژوهشگران می گویند هدف اصلی تولید این نوآوری ترغیب بیماران قلبی به مصرف منظم دارو است. این چسب به پزشکان کمک می کند بررسی کنند آیا بیمار قرص های خود را خورده یا خیر. همچنین میزان ضربن قلب بیمار را بررسی می کند و خواب شبانه وی را نیز نظارت می کند.

از نظر تئوري نانو روبات به دستگاه هاي ميكروسكوپي اطلاق مي‌شود كه براي انجام عملكرد مشخصي به دفعات مكرر طراحي شده باشد. دقت اين دستگاه در مقياس نانو و حتي كمتر از آن است. يكي از مهمترين مشخصات نانو روبات كه موجب استفاده از اين دستگاه در سيستم هاي پيچيده و كوچك شده است، قابليت تطبيق و هماهنگي با ساير اجزاي سيستم است. مي توان از اين دستگاه در سطح اتمي و مولكولي و حتي سلولي براي ساخت تجهيزات ريز، ابزار ، مدارهاي پيچيده و به طور كلي تمام فرآيندهايي كه تحت نام ساختار هاي مولكولي قرار مي گيرند، استفاده كرد.
تحقيقات جديد نشان مي دهد كه يك جريان سيل آساي نانو قادر است به عنوان يك عامل آنتي بادي ( پادتن ) يا آنتي ويروس در سراسر بدن فردي كه از نقص سيستم دفاعي رنج مي برد عمل كند. اين روش براي بيماري هايي كه به درمان هاي سنتي پاسخ نمي دهند نيز مفيد است. كاربرد هاي ديگري از جمله ترميم بافت هاي آسيب ديده، رفع لخته و بازكردن رگ هاي مسدود قلب و ساخت يك عضو مصنوعي به جاي ارگان آسيب ديده در بدن نيز براي نانو روبات درنظر گرفته شده است. يكي از مهمترين مزاياي نانو روبات، دوام فوق العاده بالاي آن است. تحقيقات نشان داده اند كه بنا به نياز و نحوه طراحي نانو روبات‌ها، مي‌توان آنها را در طول ساليان متمادي و حتي يك قرن بدون اينكه ذره‌اي از عملكرد آنها مختل شود، مورد استفاده قرار داد. كاملاً بديهي است كه دستگاه هايي در مقياس نانو موجب تسريع در فرآيند مي شوند چرا كه جابه جايي آن ها در مقايسه با انواع بزرگتر، بسيار كمتر است.

ادامه مطلب

قرص‌های «شگفتی ساز» که به بدن در بازسازی کمک می‌کنند، اکنون در مراحل اولیه تولید قرار داشته و به انسانها در ادامه عمر تا قرن دوم زندگی کمک خواهد کرد؛ این در حالی است که درمانهای مبتنی بر سلولهای بنیادی به افزایش کیفیت زندگی انسان کمک خواهند کرد. به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا داروهایی با خاصیت کند کردن فرایند پیری که دورنمای ادامه عمر افراد تا 150 سال یا بیشتر است، احتمالا در دهه جاری در دسترس خواهند بود.  قرص‌های «شگفتی ساز» که به بدن در بازسازی کمک می‌کنند، اکنون در مراحل اولیه تولید قرار داشته و به انسانها در ادامه عمر تا قرن دوم زندگی کمک خواهد کرد؛ این در حالی است که درمانهای مبتنی بر سلولهای بنیادی به افزایش کیفیت زندگی انسان کمک خواهند کرد.
دیوید سینکلیر، استاد ژنتیک دانشگاه هاروارد اظهار کرد: ما شاهد آغاز یک فناوری هستیم که می‌تواند روزی ما را به سن 150 سال برساند. سینکلیر در حال حاضر در حال انجام تحقیقات بر روی ماده ضد پیری رزوراترول است. یک ترکیب جدید در حال آزمایش است که هزار برابر قدرتمندتر از رزوراترول بوده و تاکنون نشانگر تاثیرات مناسبی بوده است. سینکلیر گفت: بدن انسان از یک قابلیت خارق‌العاده برای ترمیم خود برخوردار بوده و «رزوراترول» می‌تواند این مکانیزمهای التیام‌بخش را فعال کند.
به گفته وی، ترکیبات بدست آمده از گیاهان مانند رزوراترول توانسته‌اند آنزیم‌هایی را در موشها فعال کند که فرایند ترمیم دی‌ان‌ای را رها کرده‌اند. سوزان گرینفیلد، داننشمند عصب‌شناسی دانشگاه آکسفورد در گفت‌وگو با «سیدنی لکچر» بیان کرد که افراد خواهند توانست در سن 65 سالگی دومین شغل خود را آغاز کنند! وی پیشنهاد کرد که این نیروی کار مسن می‌توانند بر مشاغل مبتنی بر دانش به جای مشاغل فیزیکی تمرکز داشته باشند. در عین حال، گرین‌فیلد که رهبری یک تیم چند تخصصی در حال کار بر روی شرایط بازسازی سلولهای عصبی در آکسفورد را بر عهده داشته، مقابله با جنون را از شرایط دستیابی به این هدف خوانده است.

به گزارش ايرنا به نقل از ديلي اكسپرس، اين داروي جديد كه محققان آن را از بزاق يك مارمولك الهام گرفته اند، مي تواند يكي از هورمون هاي بدن انسان را تقليد كند. اين دارو Bydureon نام دارد و گفته مي شود تزريق يك بار در هفته آن در كنترل ديابت نوع دو به موثري 14 بار تزريق در هفته است. در حال حاضر بيماران مبتلا به ديابت نوع دو بايد روزانه دوبار انسولين تزريق كنند. 
Exenatide نخستين طبقه از داروهايي است كه لوزالمعده را در پاسخ به افزايش قند خون به توليد انسولين بيشتر تحريك مي كند و هضم و اشتها را نيز تحت تاثير قرار مي دهد. اين دارو در واقع تقليد كننده هورموني است كه در بدن مامورلك بومي مكزيك يافت مي شود. اين مامورلك 60 سانتي متري صورتي و سياه به نام Gila Monster، ماده شيميايي در بزاق خود دارد كه مشابه هورمون انساني عمل و به تنظيم قند خون كمك مي كند. اين مارمولك فقط سه يا چهار بار در سال غذا مي خورد اما تركيب بزاق آن كه 'exendin-4' نام دارد به اين جانور كمك مي كند غذاي خود را بسيار آهسته هضم كند. پژوهشگران با الهام از اين ماده شيميايي، موفق به ساخت مصنوعي exenatide شدند. اين دارو به بدن كمك مي كند در صورت نياز انسولين بيشتري بسازد، ميزان گلوكز توليد شده توسط كبد را در زماني كه نيازي به آن نيست، كاهش دهد. اين ماده شيميايي همچنين سرعت معده را براي هضم غذا كاهش مي دهد.اين به آن معناست، سرعتي كه گلوكز از غذا آزاد شده و به خون راه مي يابد كاهش مي يابد.
داروي جديد علاوه بر استفاده ساده، به طور چشمگيري ميزان كاهش قند خون را بهبود مي بخشد. دانشمندان نشان دادند در 77 درصد افرادي كه دوز هفتگي اين دارو را دريافت كرده بودند، ميزان قند خون كمتر از حد تعيين شده توسط محققان بود. همچنين بيماراني كه از دوز هفتگي اين دارو استفاده مي كردند عوارض جانبي كمتري از خود نشان دادند.