پزشکی بالینی

نتايج يک مطالعه جديد حاکي از آن است که يک تست ادرار غيرتهاجمي (با نام Cell Detect) مي‌تواند براي تشخيص عود سرطان مثانه مورد استفاده قرار گيرد. حساسيت و اختصاصيت اين تست براي تشخيص تومورهاي پيشرفته و مراحل اوليه مثانه به ترتيب، 4/84 و 7/82 درصد گزارش شده است. محققان نتايج اين تست را بسيار اميدوارکننده خوانده‌اند. 
 به‌نظر مي‌رسد دقت اين تست جديد برتمامي تست‌هاي غيرتهاجمي دردسترس برتري دارد و مي‌تواند جايگزين مناسبي براي بعضي يا همه سيستوسکوپي‌هايي باشد که در بررسي و پيگيري سرطان مثانه به کار مي‌روند. همين‌طور، بيماران نيز تغييرات مثبتي را در مديريت بيماري‌شان حس خواهند کرد. در يک کارآزمايي باليني کورشده که در 9 مرکز پزشکي انجام شده، محققان نمونه‌هاي ادراري 217 فرد (96 بيمار مبتلا به سرطان مثانه و 121 فرد سالم) را مورد ارزيابي قرار دادند. نتايج نمونه‌هاي ادرار که با استفاده از تست Cell Detect آزمايش شده بودند با نتايج حاصل از بيوپسي يا سيستوسکوپي مقايسه شدند. 
 نتايج نهايي تاکيد کردند که تست ادراري مذکور توانسته بود سلول‌هاي سرطاني را با حساسيت بالايي در بيماراني که سابقه سرطان مثانه داشتند، تشخيص دهد. ارزش اخباري منفي اين تست 5/98 درصد گزارش شد. اين مطالعه، همچنين نشان داد، حساسيت تست‌هاي غيرتهاجمي ديگر براي تشخيص سرطان مثانه کمتر از تست Cell Detect بوده، به‌طوري‌که حساسيت BTA stat، 8/68 درصد، urine cytology، 50درصد، NMP22 BladderChek، 4/47درصد بوده است. کمپاني مبدع اين تست قصد دارد، نتايج به‌دست‌آمده را براي سازمان‌هاي نظارتي در اروپا و سازمان غذا و داروي آمريکا فرستاده و تاييديه اين سازمان‌ها را نيز اخذ کند. 
 پزشکان معتقدند، هميشه نياز به يک تست باليني بوده که حداقل بتواند در 80 درصد از بيماران مبتلا به سرطان مثانه که سرطانشان عود مي‌کند، آن را به درستي تشخيص دهد، زيرا در حال حاضر، تست‌هاي دردسترس از نظر باليني نتايج کمتر از حد مطلوب داشته، تهاجمي بوده يا گرانقيمت هستند. گفتني است، 50 تا 80 درصد بيماران مبتلا به سرطان مثانه، دچار عود بيماري مي‌شوند که بيشترين ميزان عود در ميان انواع مختلف سرطان است. گايدلاين‌ها توصيه مي‌کنند، بيماران در طول 2 سال پس از درمان، چندين‌بار تحت تست‌هاي تشخيصي مختلف قرار گرفته و پس از آن، سالانه تحت انجام يک تست براي پايش عود بيماري باشند. 

براساس نتايج يک مطالعه جديد، يک تست خون که مي‌تواند ترکيبي از پروتئين‌ها را تشخيص دهد، قادر است ميان سرطان ريه زودرس و ندول‌هاي غيرسرطاني آن تمايز قائل شود. نتايج اين مطالعه که در نشريه Science Translational Medicine به چاپ رسيده، اضافه مي‌کند: «دو نوع از ندول‌هاي ريه هستند که در حال حاضر تشخيص آنها از هم در تصاوير راديولوژي مشکل است. اين تست در نمونه‌هاي 104 بيمار از سه مرکز باليني 90 درصد ارزش اخباري منفي داشته است.» اين تست مولکولار ممکن است مکمل تست‌هاي روتين کنوني باشد که در حال حاضر بوسيله پزشکان براي تشخيص مراحل اوليه سرطان ريه مورد استفاده قرار مي‌گيرد. اين تست جديد توسط Seattle-based molecular diagnostic company Integrated Diagnostics يا Indi ابداع شده که سطح 13 پروتئين را در نمونه خون بيمار تعيين کرده ومي‌تواند از انجام بيوپسي‌هاي غيرضروري ندول‌هاي ريه که توسط سي تي اسکن تشخيص داده شده، پيشگيري کند. محقق ارشد اين مطالعه در مصاحبه‌اي اعلام کرد که مطالعات انجام شده نشان داده‌اند تکنولوژي Indi براي تشخيص سرطان ريه در نمونه خون بيمار کاراست.
در اين مطالعه، پژوهشگران با استفاده از رويکرد سيستم‌هاي بيولوژي، 371 پروتئين موجود در خون را در نمونه‌هاي 143 بيمار مبتلا به سرطان ريه خوش‌خيم يا stage 1A مورد ارزيابي قرار دادند که همگي از نظر اندازه ندول، سن، جنس و محل باليني ندول همسان شده بودند. براي آناليز غلظت‌هاي مناسب بيومارکرها از Multiple reaction monitoring (MRM) mass spectrometry استفاده شد. آناليزهاي بيشتر براي درک نقش اين پروتئين‌هاي بيومارکر نشان داد که تمام 13 پروتئين احتمالا بوسيله 4 عامل رونويسي تنظيم مي‌شوند که به المانت‌هاي تنظيمي 13 ژن باند شده و پروتئين‌ها به صورت رمز درآورده مي‌شوند. تمامي اين 4 فاکتور رونويسي با التهاب و سرطان ريه مرتبط هستند. بررسي اعتبار اين تست در نمونه 104 بيمار نشان داد که حساسيتي برابر با 70 درصد و اختصاصيتي برابر با 44 درصد دارد که اگر ميزان شيوع سرطان را در اين بيماران 15 درصد فرض کنيم، حساسيت اين تست به 82 درصد و اختصاصيت آن به 66 درصد مي‌رسد. سطح پروتئين‌ها نيز مستقل از عوامل خطر شناخته شده براي ندول‌هاي ريوي، مانند اندازه ندول تشخيص داده شده، سابقه مصرف سيگار و سن بود.
براساس نظر محققان، يک‌پنجم افرادي که در آنها ندول ريه قابل تشخيص وجود داشته و تحت بيوپسي يا جراحي قرار مي‌گيرند، در واقع ندول‌هاي بدخيم دارند. بنابراين يک تست قابل اعتماد که بتواند ميان توده‌هاي خوش‌خيم و بدخيم ريه تفاوت درست بگذارد، قادر است از بيوپسي‌هاي تهاجمي غيرضروري و جراحي بکاهد. با اين حال، اين مطالعه، يک مطالعه کوهورت گذشته‌نگر است و به کارآزمايي‌هاي باليني آينده‌نگر نياز است تا ايت تست مورد ارزيابي و اعتبارسنجي کامل قرار گيرد. نکته مهم آنکه اگر اعتبار اين تست به‌طور کامل تاييد شود، مي‌تواند قسمتي از روند بررسي بيمار باشد که براي تعيين سرطاني بودن يا نبودن يک ندول کشف شده در ريه انجام مي‌شوند و درواقع در ارتباط مستقيم با معيارهاي محاسبه شده ديگر قرار دارند.

نتايج يک مطالعه چندمرکزي نشان مي‌دهد که يک تست خوني که ايزوفرم 2proPSA از آنتي‌ژن اختصاصي پروستات را مشخص کند، ممکن است روشي براي کاهش تعداد بيوپسي‌هاي غيرلازم پروستات باشد. با استفاده از سطح 27 از «شاخص سلامت پروستات»، به‌عنوان يک حد آستانه براي انتخاب مردان مبتلا به سرطان پروستات، مي‌توان بيوپسي‌هاي غيرضروري را تا 26 درصد در مرداني که سطح PSA آنها بين 4 تا 10 نانوگرم در ميلي‌ليتر است، کاهش داد. اين شاخص توانايي تشخيص سرطان پروستات مهاجم را با درنظر گرفتن ميزان منفي کاذب قابل قبول، داراست. «شاخص سلامت پروستات» که در سال 2012 توسط اداره کل غذا و داروي آمريکا تاييديه گرفته، يک تست خوني ساده و غيرتهاجمي است که 5/2 برابر بيشتر از PSA براي تشخيص سرطان پروستات در بيماراني که ميزان PSA آنها 4 تا 10 نانوگرم در ميلي‌ليتر است، اختصاصي است و تعداد بيوپسي‌هاي غيرضروري پروستات را نيز کاهش مي‌دهد.

یک آزمایش خون ساده بزودی می‌تواند امکان ابتلای زنان باردار به افسردگی پس از زایمان را نشان دهد. این آزمایش که دو ژن نشانگر آغاز این شرایط در دی‌ان‌ای را نشان داده، در کارآزمایی‌های اولیه توسط روانپزشکان تا 85 درصد دقیق بوده است. محققان دانشگاه جان هاپکینز امیدوارند بتوانند طی دو سال آینده بسته جدیدی را آماده کنند که به ارائه هشدارهای اولیه در مورد غم و اندوه ناتوان‌کننده، تحریک پذیری، از دست دادن اشتها و احساس بی‌ارزشی که یکی از هر پنج مادر جدید در هفته‌های بعد از زایمان آنرا تجربه کرده، خواهد پرداخت. این افراد سپس می‌توانند از درمانهایی برای کاهش شدت شرایط یا حتی اجتناب از ابتلا به آنها استفاده کنند.
افسردگی پس از زایمان در برخی موارد می تواند بیش از یک سال بطول انجامیده و کودکان برخی از مبتلایان ممکن است در معرض ابتلا به بیماریهای ذهنی و دیگر مشکلات قرار بگیرند. در برخی از موارد شدت‌یافته، این زنان خود یا کودکانشان را کشته‌اند. آزمایش خون 52 زن باردار توانست تا 85 درصد بدرستی احتمال ابتلا به افسردگی پس از زایمان را پیش‌بینی کند. در نظر گرفتن اطلاعات دیگر این آزمایشها توانست میزان صحت آنها در پیش‌بینی این شرایط را تا 96 درصد در گروهی از این زنان بالا ببرد. تمام افرادی که در این آزمایش شرکت کرده بودند، افسردگی یا دوقطبی داشتند از این رو بیشتر از میانگین افراد در معرض خطر ابتلا به افسردگی پس زایمان قرار داشتند.
تصور می‌شود زنانی که از این دو ژن برخوردارند در معرض تاثیرات هورمونهای بارداری بر روی مغز قرار داشته باشند که این امر می‌تواند آنها را در برابر تنش و عدم توانایی در انطباق با نیازهای مادری آسیب‌پذیر سازد. با این آزمایش، زنان باردار می‌توانند زودتر از امکان ابتلا به این شرایط آگاهی یافته و حمایت عملی بیشتر یا شیوه‌های مدیریت تنش را دریافت کنند. افسردگی پس از زایمان بیشتر در زنان دارای تاریخچه افسردگی و افرادی که از حمایت برخوردار نبوده و فرزندشان به مراقبت بیشتر نیاز دارند، رایج است. همچنین آن دسته از افرادی که قرار است فرزند پسر بدنیا بیاورند نیز ممکن است به افسردگی دچار شوند چرا که فرزندان پسر، سخت‌تر تلقی می‌شوند. این شرایط مانند افسردگی عادی با ترکیبی از مشاوره و دارو درمان می‌شود. این پژوهش در مجله Molecular Psychiatry منتشر شده است.

محققان نوعی تست خون غیرتهاجمی جدید برای زنان باردار ابداع کردند که موجب می‌شود ناهنجاری‌های بالقوه قبل از تولد فرزندان شناسایی شوند. سلول‌های انسانی دارای دو کپی از هر کروموزوم هستند اما گاهی اوقات این تقسیم غیرعادی است. تست‌های موجود بخش‌هایی از دی ان ای جفتی در خون مادر را شمارش می‌کند. چنانچه قطعات از یک کروموزوم به طور نامعمولی فراوان باشند، می‌تواند به این دلیل باشد که جنین دارای تکثیر اضافی از آن کروموزوم است. اما در روش‌های موجود حالت triploidy که در آن سه کپی از هر کرموموزم وجود دارد، شناسایی نمی‌شود، زیرا سهم قطعات از هر کروموزوم یکسان است.
کمپانی ناترا واقع در کالیفرنیا، از یک الگوریتم جدید برای محاسبه محتمل‌ترین ژنوتیپ جنین استفاده می‌کند. این الگوریتم تغییرپذیری حرف منفرد موسوم به SNPها در والدین را بررسی می‌کند و آن را با پایگاه‌داده معمول‌ترین الگوهایSNP ها در مردم مقایسه می‌کند. این ژنوتیپ سپس با دی ان ای جفتی مقایسه می‌شود. این رویکرد قادر است حالت triploidy را شناسایی کند زیرا ژنوتیپ کامل جنینی یک مرجع و نه یک کروموزوم منفرد است. جزئیات این روش هفته گذشته در «انجمن پزشکی مادر-جنین» در سان‌فرانسیسکو ارائه شد.

محققان استرالیایی آزمایش خون جدیدی را توسعه داده اند که با بررسی شیمی مغز در افراد دچار افسردگی و مشکلات روانی، احتمال اقدام به خودکشی را تشخیص می‌دهد. سال گذشته محققان سوئدی نتایج آزمایشی را منتشر کردند که نشان می‌داد، اقدام به خودکشی در افراد دارای سطوح بالاتر از حد معمول کینولینیک اسید (quinolinic acid)‌ بیشتر دیده می شود. کینولینیک اسید یک انتقال دهنده عصبی مرتبط با التهاب مغزی است.
گروهی از محققان استرالیایی از نتایج بدست آمده در این تحقیق برای توسعه آزمایش خون جدید برای اندازه گیری سطوح کینولینیک اسید در خون استفاده کرده اند؛ هرچه سطوح ماده شیمایی در خون بالاتر باشد، احتمال اقدام به خودکشی نیز افزایش پیدا می کند. عملکرد این تست مانند یک ابزار تشخیصی است که به پزشکان برای شناسایی بیماران دچار افسردگی در معرض خطر اقدام به خودکشی کمک می کند؛ این آزمایش تنها یک اقدام تشخیصی بوده و نمی تواند از اقدام به خودکشی در بیماران افسرده یا دچار اختلالات روانی پیشگیری کند. آزمایش خون جدید می تواند بعنوان یک ابزار تحقیقاتی برای بررسی ارتباط بین سیستم ایمنی بدن و افسردگی و آنالیز نقش کینولینیک اسید در بروز بیماری های روانی مورد استفاده قرار بگیرد. 

دانشمندان اعلام کردند با یک آزمایش ساده خون می توان احتمال عود شایع ترین نوع سرطان سینه را پس از درمان پیش بینی کرد. با استفاده از این آزمایش می توان برخی زنان را از انجام درمان های غیرضروری با داروهای ضد سرطان نجات دهد. محور توجه این آزمایش خون که توسط محققان کانادایی ابداع شده است بر سرطان سینه ˈلومینال ایˈ (luminal A) شایع ترین نوع این بیماری تمرکز دارد. در حال حاضر تعداد قابل توجهی از مبتلایان به سرطان سینه پس از درمان دچار عود بیماری می شوند و جان خود را از دست می دهند.
محققان دانشگاه آلبرتا نمونه های خون زنانی را که سال ها پیش دچار سرطان سینه شده بودند، آزمایش کردند. مقایسه دی.ان.ای نمونه های گرفته شده از زنانی که سرطان آنها بازگشته بود با دی.ان.ای نمونه هایی زنانی که بهبود یافته بودند ، تغییرات ژنتیکی را در ارتباط با بازگشت سرطان نشان داد. محققان کانادایی معتقدند که این روش بسیار دقیق است زیرا برای تشخیص مستعد بودن شخص برای عود سرطان سینه از دی.ان.ای استفاده می کند. امید می رود که این آزمایش در آینده به همراه فناوری های رایج میکروسکوپی برای بهبود روش درمانی بیماران مبتلا به سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد.

آنالیز عملکرد تنفسی می‌تواند برای غربالگری سرطان کولون (روده بزرگ) و رکتوم (مقعد) مورد استفاده قرار گیرد. گروهی از محققان که یافته‌های پژوهشی آن‌ها در نشریه انگلیسی جراحی منتشر شده است، با جمع‌آوری و پردازش نمونه‌های بازدم 37 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و نیز 41 فرد سالم دریافتند الگوهای مختلف ترکیبات آلی فرار (VOC)‌ قادر است بیماران مبتلا به این سرطان را از گروه شاهد متمایز کند. محققان از شبکه عصبی احتمالاتی برای شناسایی الگوی فرآیند ترکیبات آلی فرار در دو گروه مورد مطالعه استفاده کردند که این روش قادر به تعیین بیماران مبتلا با دقت بیش از 75 درصد بود. به گفته محققان اگرچه روش نمونه‌گیری تنفسی، روشی بسیار آسان و غیرتهاجمی است و هنوز در مرحله اولیه توسعه خود است اما یافته‌های این مطالعه ما را به حمایت بیشتری از ارزش این تست به عنوان یک ابزار برای غربالگری کمک می‌کند. سرطان کولورکتال شایع‌ترین سرطان دستگاه گوارش است و هنگامی رخ می‌دهد که سلول‌های غیرطبیعی در دیواره روده بزرگ یا مقعد رشد کنند.

باوجود آنكه انجام تست‌هاي غربالگري باعث كاهش تعداد موارد سرطان‌هاي سرويكس شده‌اند، هنوز زناني هستند كه زندگي خود را در اثر ابتلا به اين بيماري مي‌بازند. تست‌هاي كنوني كه حساسيت كمي دارند نياز به تكرار مجدد، حداقل هر 3 سال يك‌بار دارند و بسياري از تست‌ها كه «نتايج غيرقابل‌ اعتماد» دارند نيز بايد دوباره گرفته شوند. تست جديد كه يك تست تكميلي است،‌ اين پتانسيل را دارد تا تعداد موارد تشخيص‌هاي داده نشده را كم كند. محقق ارشد اين مطالعه اظهار مي‌دارد: «از آنجا كه حدود 70 درصد همه موارد سرطان سرويكس در اثر دو نوع ويروس HPV16 و HPV18 رخ مي‌دهند، روش جديد مي‌تواند پروتئين‌هاي اين دو نوع ويروس يا ويروس‌هاي انكوژنيك ديگر را در سلول‌ها تشخيص دهد و به اين ترتيب امكان تفسير عيني از نتايج آزمون فراهم مي‌شود.» در دستورالعمل‌ جديدي كه در ماه مي امسال منتشر شد، زنان بايد هر 3 تا 5 سال يكبارتحت‌ پاپ‌اسمير قرار گيرند اما اگر در همان زمان از نظر HPV غربالگري شوند، مي‌توانند براي انجام تست بعدي 5 سال صبر كنند.

محققان انگلیسی آزمایش جدیدی ابداع کرده‌اند که در 10 دقیقه می‌تواند احتمال زایمان زودرس مادران باردار را پیش‌بینی کند. در زایمان زودرس، مادر بطور معمول شش هفته زودتر زایمان کرده و نوزاد نارس برای کامل شدن مراحل رشد از جمله تکامل ریه‌ها در بیمارستان بستری می‌شود. در حال حاضر برای پیشگیری از زایمان زودرس، پزشکان از روش استروئید درمانی و تجویز استراحت مطلق استفاده می‌کنند. اما محققان بیمارستان سنت توماس لندن آزمایش جدید ابداع کرده‌اند که در مدت کمتر از 10 دقیقه، احتمال زایمان زودرس مادر باردار را پیش‌بینی می‌کند.
در آزمایش سیستم هشدار زودهنگام، سطح پروتئین فیبرونکتین جنینی (fFN) در رحم و واژن زنان دچار انقباضات چند هفته پیش از زایمان اندازه‌گیری می شود. پروتئین فیبرونکتین جنینی در هفته 22 و پایان بارداری دیده می‌شود و در صورت مشاهده این پروتئین در زمانی بین این دو تاریخ به همراه انقباضات رحمی، احتمال زایمان زودرس مادر افزایش می‌یابد. اندازه‌گیری این هورمون شانس زایمان زودرس را پیش بینی کرده و می‌تواند جایگزین آزمایش‌های نه چندان دقیق فعلی شود. پروفسور «اندرو شنان» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید می‌کند: صحت دقت آزمایش اندازه‌گیری سطح پروتئین fFN بسیار بالا است که می‌تواند نیاز به استراحت مطلق مادر در ماه‌های پایانی و درمان‌های تکمیلی نوزاد نارس را برطرف کند.

دانشمندان چینی توانسته‌اند که با استفاده از یک زیست‌حسگر نانوسیمی دو نوع مختلف آنفلوآنزا را در عرض چند دقیقه تشخیص دهند. این دانشمندان امیدوارند که افزاره آنها انقلابی در تشخیص آنفلوآنزا ایجاد کند و شیوع بیماری را در یک رخداد فراگیر به کنترل درآورد. اپیدمی‌های سالیانه آنفلوآنزا توسط دو نوع اصلی رخ می‌دهند و منجر به پنج میلیون مورد وخیم در سال با بیش از 500 هزار مرگ می‌شوند. آنفلوآنزای A انسانی یا از نوع H3N2 است یا H1N1 که به آنفلوانزای خوکی نیز معروف است. سهولت انتقال این بیماری، یک تست تشخیصی ساده و معتبر برای پزشکان مهیا می‌کند.
در حال حاضر، واکنش زنجیرهای پلیمراز بلادرنگ، که در آن RNA از مایعات تنفسی استخراج شده و تقویت می‌شود، استاندارد طلایی تشخیص است. چندین ساعت طول می‌کشد تا این تست کامل شود و به خاطر آشکارسازی RNA غیرعفونی و نیز نتایج منفی‌ اشتباه که ناشی از مقادیر کم ویروسی و مشکلات نمونه‌برداری است، روش عاری از نقصی نیست. «ماوشنگ یاو» و همکارانش از دانشگاه پکن و دانشگاه علم و فناوری پکن، تست دیگری ابداع کرده‌اند که دارای سرعت کافی برای استفاده بالینی است. این افزاره از یک زیست‌حسگر ساخته شده از توری نانوسیم سیلیکونی که با پادتن‌های آنفلوانزای A برای گیراندازی پروتئین ویروسی عامل‌دار شده است، استفاده می‌کند. پروتئین‌هایی که روی نانوسیم به دام می‌افتند، رسانایی الکتریکی افزاره را متناسب با غلظت ویروس تغییر می‌دهند. «یاو» می‌گوید: همین که این سیستم حسگری حاضر شد، کل زمان آشکارسازی حدود دو دقیقه طول می‌کشد. آنها قبلا از افزاره مشابهی جهت آشکارسازی بلادرنگ ویروس‌های آنفلوانزای هوابرد با نمونه‌گیری پیوسته استفاده کرده‌اند، ولی سیستم جدید آنها برای هوای بازدم است. بیمار در یک افزاره جمع‌آوری سرد، بازدم می‌کند. سپس، مایع حاصله 100 برابر رقیق‌تر می‌شود تا از تداخل‌های احتمالی سایر مولفه‌های تنفسی قبل از اعمال آشکارساز اجتناب شود.
این حسگر قادر به آشکارسازی 29 ویروس در میکرولیتر است. برای 90 درصد موارد تست شده تشخیص‌های مثبت یا منفی کاملا درست بودند. مرحله بعدی اتوماتیک کردن تست است. «یاو» می گوید که ما مشغول کار بر روی یک افزاره دستی جهت تشخیص نانوسیمی ویروس هستیم و این شدنی است. ما در آزمایشگاه، افزاره‌های الکترونیکی آماده‌ای داریم که سیگنال‌های الکتریکی را از نانوسیم گرفته و به یک سیستم CPU که می‌تواند سیگنال آشکارسازی را به قسمت‌های دور منتقل کند، می‌رسانند. این پژوهشگران، جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در مجله‌ «Nano Letters» منتشر کرده‌اند.

محققان انگلیسی آزمایش خون جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند افراد مستعد واکنش‌های آلرژیک مرگبار را شناسایی کند. واکنش های آلرژیک به داروها با توجه به تولید و عرضه مستمر نسل جدید داروها امری نسبتا شایع تلقی می‌شود، اما حساسیت به مواد غذایی مانند تخم‌مرغ، شیر، بادام زمینی و انواع مختلف میوه ها بویژه در کودکان و نوجوانان، باعث نگرانی محققان شده است. دکتر «اندرو والز» از محققان دانشگاه ساوت هامپتون به همراه گروهی از پزشکان بیمارستان مرکزی این شهر در تلاش برای مقابله با روند فزاینده واکنش های آلرژیک مرگبار، این آزمایش خون را ابداع کرده اند. این آزمایش خون نوین با اندازه گیری میزان سطوح یک آنزیم خاص در خون می تواند احتمال بروز شوک های آنافیلاکتیک مرگبار را تشخیص دهد.
سطوح آنزیم CPA3 در خون افراد مستعد ابتلا به واکنش های آلرژیک مرگبار در مقایسه با افراد عادی بسیار بیشتر است؛ سطح این آنزیم در زمان بروز شوک آنافیلاکتیک ظرف چند دقیقه افزایش یافته و تا چند روز نیز در بدن فرد بالا باقی می ماند. دکتر «والز» در طول تحقیقات چندین ساله خود و با استفاده از مواد مخصوص، موفق به طراحی تکنیک جدیدی برای اندازه گیری سطوح این آنزیم و شناسایی افراد پر خطر شده است. این آزمایش خون به پزشکان کمک می کند تا افراد مستعد بروز واکنش های آلرژیک مرگبار را شناسایی و قادر به انجام مراقبت های مناسب پس از تشخیص باشند.

براساس نتايج يک تحقيق، بررسي سطح خوني هورموني که در مغز و دستگاه گوارش ساخته مي‌شود، ممکن است به پيش‌بيني بيماري در زنان کمک کند. محققان سوئدي معتقدند پرونوروتنسين اولين بيومارکر خوني است که مي‌تواند به طور مستقل خطر افزايش يافته 3 بيماري مهم را که زنان را تهديد مي‌کند، ‌تشخيص دهد. نوروتنسين پس از غذا در بدن ترشح مي‌شود خصوصا پس از مصرف غذاهاي پرچرب. اين هورمون در هضم غذا دخيل است. همچنين در سرعتي که غذا از دستگاه گوارش مي‌گذرد، دماي بدن و احساس درد نيز مداخله مي‌کند. اکنون محققان فکر مي‌کنند اين هورمون ممکن است خطر حمله قلبي را نيز تحت‌تاثير قرار دهد. همچنين در بروز بيماري‌هاي قلبي-‌عروقي و سرطان پستان نيز شرکت فعال داشته باشد. در اين مطالعه بيش از 4600 زن و مرد از سال 1991 تا 2009 پيگيري شدند و درنهايت مشخص شد در زنان (و نه مردان) سطح بالاتر هورمون نوروتنسين با ابتلا به ديابت، سرطان پستان و بيماري‌هاي قلبي-‌عروقي مرتبط است. به طوري که خطر مرگ ناشي از بيماري‌هاي قلبي-‌عروقي را تا 50درصد افزايش مي‌دهد.

محققان دانشگاه ايالت کانزاس يک تست خون ساده‌اي را ابداع کرده‌اند که مي‌تواند به طور دقيق مراحل ابتدايي سرطان را تشخيص دهد. در کمتر از يک ساعت، اين تست مي‌تواند سرطان پستان و سرطان ريه غيرسلول کوچک را قبل از آنکه علايمشان آشکار شود، تشخيص دهد. محققان پيش‌بيني مي‌کنند اين تست به زودي براي سرطان پانکراس نيز مورد استفاده قرار گيرد. محققان معتقدند اين تست، اولين قدم به سوي دنياي جديدي است که تحقيقات در آن مي‌تواند به تشخيص زودهنگام سرطان‌هاي انساني بينجامد. در حال حاضر بيماران در معرض خطر مانند افراد سيگاري يا کساني که سابقه خانوادگي سرطان دارند از اين تست بهره مي‌برند. اين تست بر مبناي تشخيص افزايش فعاليت نوعي آنزيم در بدن بنا شده است. نانوذرات آهن که با آمينواسيد و همچنين يک رنگ پوشانده شده‌اند به مقداري از خون يا ادرار بيمار اضافه مي‌شود. اين آمينواسيدها و رنگ با آنزيم‌ها در نمونه خون يا ادرار بيمار واکنش نشان مي‌دهد. الگوهاي مختلف آنزيم به افتراق ميان سرطان و عفونت‌ها يا ديگر بيماري‌هايي که به طور رايج رخ مي‌دهند نيز مي‌پردازد. آزمايش‌ها حاکي از موفقيت 95 درصدي اين تست در تشخيص سرطان بيماران است.

مطالعه?اي جديد نشان مي‌دهد که بعضي انواع سرطان پستان تلاش مي‌کنند، سريع‌تر از آنچه پزشکان فکر مي‌کنند گسترش يابند و يک تست خون شايد روزي راهي باشد براي تشخيص زودرس آنها. در اين مطالعه 302 بيمار مبتلا به سرطان پستان در مراحل اوليه مورد بررسي قرار گرفتند و مشخص شد 25 درصد بيماران که هيچ نشانه‌اي از گسترش و متاستاز تومور نداشته، لنف‌نود قابل لمسي نيز نداشتند، سلول‌هاي سرطاني را در جريان گردش خون خود داشته‌اند. اين بيماران بدترين پيامدها را نيز تجربه مي‌کردند، زيرا به احتمال 4 برابر بيشتر با عود سرطان يا فوت ناشي از آن مواجه مي‌شدند. در مجموع 15 درصد بيماراني که تست سلول‌هاي سرطاني در گردش (CTCs) آنها مثبت بود، دچار عود سرطان شدند و 10 درصد آنها نيز فوت کردند، در مقايسه با به ترتيب 3 درصد و 2 درصد از بيماراني که از نظر اين تست منفي بودند بنابراين تشخيص اين سلول مي‌تواند پيامد نهايي بيماران را پيش‌بيني و به انکولوژيست‌ها کمک کند نحوه پيشرفت بيماري را حدس بزنند. اين تست که Cell Search نام دارد، حدود 500 تا 600 دلار هزينه دارد و اطلاعات ذي‌قيمتي درباره آينده بيماران فراهم مي‌آورد.

امروزه پزشكان به خوبي مي‌توانند خطر حمله قلبي را در افراد سالم پيشگويي كنند، اما يك مطالعه جديد نشان مي‌دهد آنها قادر خواهند بود اين كار را با دقت بيشتري در افراد با بالاترين خطر انجام دهند، فقط اگر نتايج اسكن كلسيم عروق كرونر را به معيارهاي خود بيفزايند. اين تست كه با استفاده از سي‌تي‌اسكن انجام مي‌شود، ميزان كلسيم را در عروق خوني افراد مي‌سنجد. اين مقياس مي‌تواند مجددا 25 درصد افراد را با دقت بيشتري از نظر ميزان خطر براي يک دوره 10 ساله طبقه‌بندي كند و آنها را به سطح بالاتر يا پايين‌تر بفرستد. به اين ترتيب افرادي كه به نظر مي‌رسد از نظر خطر بيماري قلبي آسيب‌پذيرتر هستند، درمان‌هاي سخت‌تري را دريافت خواهند كرد اما افرادي كه با خطر كم تشخيص داده مي‌شوند، مي‌توانند به تغييرات مثبت در رژيم غذايي و شيوه زندگي بسنده كنند تا سالم بمانند. البته هميشه چالشي بزرگ پيش روي پزشكان قرار دارد و آن اين است كه آيا افرادي كه در گروه خطر متوسط از نظر نمره خطر فرامينگهام قرار دارند، بايد به طور جدي با داروهاي پايين‌آورنده كلسترول يا داروهاي كنترل‌كننده فشارخون تحت درمان قرار گيرند يا بهتر آن است كه تنها شيوه زندگي و رژيم غذايي‌شان را تغيير دهند و از دارودرماني بپرهيزند، بنابراين اگر راهي باشد كه بتوان بيماران را دقيق‌تر طبقه‌بندي و ميزان خطرشان را با دقت بيشتري محاسبه كرد، شايد بتوان در مورد برنامه درماني آنها هم تصميم صحيح‌تري گرفت.
به گزارش سپید، در اين مطالعه يك گروه تحقيقاتي بيش از 6800 فرد سالم ميانسال را در نظر گرفته و نمره فرامينگهام آنها را محاسبه كردند. سپس مجددا 6 آيتم ديگر را در آنها مورد ارزيابي قرار دادند: كلسيم عروق كرونر، ضخامت عروق كاروتيد، نسبت فشارخون بين اندام تحتاني و بازو، قابليت ارتجاعي عروق خوني، ماركر التهابي CRP و سابقه خانوادگي بيماري قلبي. حدود 1300 نفر با ميزان خطر متوسط تشخيص داده شدند (بدون ديابت). پس از كامل كردن 6 تست ذكر شده در بالا، اين افراد به مدت 5/7 سال پيگيري شدند. در طول زمان از ميان آزمون‌هاي فوق، نمره كلسيم عروق كرونر قوي‌ترين معيار مستقل براي بهبود پيش‌بيني خطر بيماري قلبي بود. تشخيص كلسيم در قلب كه نشانه اوليه از تشکيل پلاك است، مي‌تواند راهي كمك‌كننده براي تشخيص افراد با بيشترين خطر باشد. البته هنوز معلوم نيست آيا بايد براي همه افرادي كه در گروه خطر متوسط فرامينگهام قرار مي‌گيرند اسكن كلسيم كرونر انجام شود يا نه زيرا سي‌تي‌اسكن خود دوز كمي از رادياسيون را مي‌تاباند و گران‌قيمت است و هنوز زود است بگوييم مزاياي انجام آن به خطرهاي احتمالي‌اش رجحان دارد. به همين دليل دستورالعمل‌هاي جديد تصميم نهايي را به خود پزشك واگذار مي‌كنند تا خود تصميم بگيرد براي پي‌ريزي برنامه‌درماني بيمار به انجام اين تست نياز هست يا نه. در هر صورت در سال‌هاي آتي مشخص مي‌شود نقش تست كلسيم كرونر چه جايگاهي در برنامه درماني بيماران ايفا مي‌كند.

ابداع يک تست ساده خوني که تشخيص زودهنگام سرطان را در بدن انسان امکان‌پذير کند مدت زيادي است که از ياد پژوهشگران رفته، اما تيمي از دانشگاه UCLA يک قدم به آن نزديک شده است. با ترکيب يک دوربين فوق‌العاده سريع و يک ميکروسکوپ چشمي قوي و نرم‌افزاري که مي‌تواند اين داده‌ها را پردازش کند تيم تحقيقاتي مذکور اميدوار است بتواند سلول‌هاي سرطاني در گردش را که از تومورهاي سرطاني وارد جريان خون مي‌شوند موقعيت‌يابي کند و به اين ترتيب تشخيص زودهنگام سرطان با روشي ساده همچون گرفتن خون امکان‌پذير شود. البته تشخيص اين سلول‌ها به هر حال چالش‌برانگيز است، زيرا نمونه‌هاي خون حاوي سلول‌هاي زيادي هستند و سلول‌هاي سرطاني در گردش تعداد کمي را در اين ميان تشکيل مي‌دهند. به بيان ديگر قيل و قال زيادي در جريان خون وجود دارد. البته تيم تحقيقاتي UCLA براي غلبه بر اين همه آشوب سعي کرده با استفاده از يک دوربين ميکروسکوپي فوق سريع که مي‌تواند 6 ميليون فريم را در يک ثانيه ثبت کند تنها سيگنال سلول‌هاي سرطاني در گردش را بيابد. در اين دوربين که STEAM نام دارد از پالس‌هاي بسيار کوتاه ليزر براي عکسبرداري از نمونه‌هاي خون استفاده مي‌شود مانند آنکه شما با سرعت 27 پيکوثانيه عکس بگيريد. اطلاعات اخذ شده به کامپيوتري منتقل مي‌شود که تصاوير را سرهم کرده و مي‌تواند انواع سلول‌هاي سرطاني را از سلول‌هاي طبيعي تشخيص دهد.

براساس گزارش جديد محققان تست حساسي براي تشخيص حمله قلبي معرفي شده که مي‌تواند تشخيص اين عارضه را در مدت يک ساعت امکان‌پذير کند، به اين ترتيب نياز به پايش طولاني‌مدت 3 بيمار از هر 4 بيماري که با درد قفسه‌ صدري به اورژانس مراجعه مي‌کنند، رفع خواهد شد. محققان اين مطالعه تستي را پيشنهاد مي‌کنند که با حساسيت بيشتري تغييرهاي مارکرهاي بيوشيميايي استاندارد را در سکته ميوکارد غربال مي‌کند و به بيماران کمک مي‌کند سريع‌تر از بخش اورژانس مرخص شوند. در اين صورت در وقت و هزينه صرفه‌جويي قابل‌توجهي خواهد شد. اين مارکر جديد که «تروپونين قلبي فوق‌العاده حساس (hs-cTn)» ناميده مي‌شود، تشخيص زودهنگام انفارکت ميوکارد حاد را امکان‌پذير مي‌سازد. البته هنوز کاملا مشخص نيست که پزشکان چگونه از اين مارکر در کار بالين خود استفاده کنند، خصوصا آنکه اين احتمال وجود دارد نتايج مثبت براي وضعيت‌هاي ديگر با اين مارکر بيشتر شود. به اين ترتيب الگوريتمي براي کمک به پزشکان جهت تشخيص انفارکت حاد ميوکارد طراحي و اعتبارسنجي شده است.

اداره كل غذا و داروي آمريكا اولين تست خانگي HIV را كه بدون نياز به نسخه در دسترس قرار مي‌گيرد، ‌مورد تاييد قرار داد. به اين ترتيب افراد مي‌توانند خودشان به‌طور خصوصي خود را در مورد ابتلا به اين ويروس موردآزمايش قرار دهند. تست OraQuick وجود HIV را در بزاق جمع شده از دهان با استفاده از سوآب دهاني نشان مي‌دهد. اين تست به گونه‌اي طراحي شده كه در عرض 20 تا 40 دقيقه جواب مي‌دهد. اين اداره در توضيح تاييد خود مي‌گويد: «در دسترس بودن تست خانگي HIV گزينه ديگري پيش روي افراد قرار مي‌دهد تا خود را مورد آزمايش قرار دهند و در صورت مثبت شدن، به دنبال درمان‌هاي مناسب باشند.» البته ذكر شده دقت اين تست صددرصد نيست. يك كارآزمايي انجام شده نشان مي‌دهد اين تست HIV را در حاملان اين ويروس تنها در 92 درصد موارد به درستي تشخيص مي‌دهد. بدين معنا كه از هر 12 فرد آلوده به HIV كه از اين كيت استفاده مي‌كنند، يك نفر تشخيص داده نمي‌شود. در افراد غيرآلوده به HIV، دقت تست تا 99 درصد برآورد شده، به اين معنا كه از هر 5 هزار نفر غيرآلوده، يك نفر به اشتباه مبتلا تشخيص داده مي‌شود. قبل از اين هم تست‌هاي مختلفي براي استفاده در خانه تاييد شده بودند، اما همه آنها به نمونه خون نياز داشتند و براي بررسي بيشتر بايد به آزمايشگاه فرستاده مي‌شدند. قيمت اين كيت 09/12 دلار برآورد شده است.

به تازگي تست OraQuick HIV براي استفاده در کلينيک پزشکان در دسترس قرار گرفته و به زودي نيز براي آزمون سريع HIV در خانه روي پيشخوان قرار مي‌گيرد و به اين ترتيب ديگر نيازي به تجويز پزشک نخواهد داشت. البته بايد توجه داشت که اين تست، درماني نيست اما مي‌تواند يک پيروزي چشمگير در جنگ عليه HIV محسوب شود. 17 عضو کميته مشورتي اداره کل غذا و داروي آمريکا تاييد کردند که اين تست جديد HIV بايد به صورت OTC درآيد تا به مصرف‌کنندگان اين امکان را بدهد خود را در خانه مورد آزمايش قرار دهند، به اين ترتيب حريم خصوصي آنها نيز حفظ خواهد شد. هرچند اين تست کامل نيست، کميته مشورتي معتقد است که مزاياي تست‌هاي خانگي بر خطرات آنها برتري دارد و توصيه مي‌کند سازمان اداره کل غذا و داروي آمريکا آن را براي فروش روي پيشخوان مورد تاييد خود قرار دهد. اين تست با يک سوآب دهاني، تشخيص HIV را در عرض 20 دقيقه امکان‌پذير مي‌کند. هم اکنون تست مذکور براي استفاده در کلينيک‌ها در دسترس قرار دارد و هر چند به اندازه تست‌هاي ‌آزمايشگاهي حقيقي دقيق نيستند، مي‌تواند گسترش HIV را کُند کند و جان‌هاي زيادي را نجات دهد.

مهندساني از دانشگاه «براون» يک افزاره زيستي طراحي کرده‌اند که غلظت‌هاي گلوکز را در بزاق انسان اندازه‌گيري مي‌کند. اين تکنيک مي‌تواند نياز ديابتي‌ها را براي خون‌گيري جهت اندازه‌گيري سطح گلوکز برطرف کند. اين زيست‌تراشه از تداخل‌سنج‌هاي پلاسمونيکي استفاده مي‌کند و مي‌تواند براي اندازه‌گيري بازه وسيعي از مواد محيطي و زيستي استفاده شود. در بين بيماران ديابتي، انجام خون‌گيري شايع‌ترين کار جهت اندازه‌گيري سطح گلوکز است. اين تکنيک جديد از مزيت همگرايي فناوري ‌نانو و پلاسمونيک سطحي، که برهمکنش الکترون‌ها با فوتون‌ها را بررسي مي‌کند، استفاده مي‌کند. اين مهندسان در «براون» هزاران تداخل‌سنج پلاسمونيکي را روي زيست‌تراشه‌اي به اندازه ناخن چاپ کرده و غلظت مولکول‌هاي گلوکز را در آب بر روي اين تراشه اندازه‌گيري کردند.
نتايج آنها نشان داد که اين تراشه با طراحي خاص مي‌تواند سطوح گلوکز را مشابه به آنچه که در بزاق انسان وجود دارد، آشکارسازي کند. براي خلق اين حسگر، دانشمندان شکافي با پهناي 100 نانومتر ايجاد کرده و دو خراش با پهناي 200 نانومتر در هر دو طرف شکاف مذکور ايجاد کردند. اين شکاف فوتون‌هاي ورودي را گيراندازي کرده و آنها را محبوس مي‌کند. در ضمن اين خراش‌ها فوتون‌هاي ورودي را پراکنده مي‌كنند که با الکترون‌هاي آزاد اطراف سطح فلزي حسگر برهم‌کنش مي‌کنند. اين برهمکنش‌هاي الکترون آزاد - فوتون باعث خلق پلاريتون پلاسمون سطحي، يک موج خاص که طول‌ موجش از طول‌ موج فوتون در فضاي آزاد کوچک‌تر است، مي‌شود.
به گزارش ایسنا، اين امواج پلاسمون سطحي در طول سطح حسگر حرکت مي‌کنند تا با فوتون‌هاي داخل شکاف مواجه شوند، بسيار شبيه به دو موج اقيانوسي که از دو سمت مختلف مي‌آيند و با يكديگر برخورد مي‌کنند. اين «تداخل» بين دو موج منجر به بيشينه‌ها و کمينه‌هايي در شدت نور عبوري از شکاف مي‌شود. حضور يک آناليت يا ماده شيميايي که قرار است اندازه‌گيري شود، روي سطح اين حسگر تغييري در اختلاف فاز نسبي بين دو موج پلاسمون سطحي ايجاد مي‌کند، که به نوبه خود باعث ايجاد يک تغيير در شدت نور اندازه‌گيري شده مي‌شود. اين پژوهشگران، جزئيات نتايج کار تحقيقاتي خود را در مجله‌ي «Nano Letters» منتشر کرده‌اند.

با كمك يك تكنولوژي جديد اين امكان فراهم شده تا سلول‌هاي خاصي در خون تشخيص داده شوند كه حمله قريب‌الوقوع قلبي را پيش‌بيني مي‌كنند. به اين ترتيب پزشكان مي‌توانند به راحتي بگويند چه شخصي در معرض حمله قلبي قرار دارد. اين سلول‌ها از ديواره ضعيف‌شده عروق خوني نشت مي‌كنند و امكان تشخيص خود را فراهم مي‌آورند. اين سلول‌ها كه «سلول‌هاي اندوتليال در گردش يا CECs» ناميده مي‌شوند قاصد بروز مراحل اوليه حمله قلبي هستند. امروزه متخصصان قلب معتقدند حمله‌هاي قلبي از چند روز قبل از اينكه يك لخته به‌طور واقعي شكل بگيرد و جريان خون قلب را مسدود كند، شروع مي‌شود. به گزارش سپید، مراحل اوليه يك حمله قلبي با ضعيف‌شدن يا پاره‌شدن ديواره عروق خوني همراه است كه سلول‌هاي التهابي را جذب مي‌كند و به سلول‌هاي اندوتليال پوشاننده ديواره داخلي عروق خوني صدمه مي‌زند. سپس تحت فشار زياد التهاب، اين سلول‌ها مهاجرت کرده و شروع به ملحق شدن به هم مي‌كنند تا بعدا بتوانند جريان خون را مسدود كنند. بنابراين با تشخيص زودهنگام اين سلول‌ها شايد بتوان احتمال حمله قريب‌الوقوع حمله قلبي را پيش‌بيني و از بروز آن جلوگيري كرد. اگر اعتبار اين تست تاييد شود، مي‌تواند سريعا در بالين مورد استفاده قرار گيرد و جان بيماران زيادي را نجات دهد.

کمپاني Verinata Health در آمريکا اعلام کرد يک تست غيرتهاجمي پره‌ناتال را ابداع کرده که مي‌تواند با استفاده از پلاسماي مادر ناهنجاري‌هاي کروموزومي جنيني را در اوايل بارداري تعيين کند. اين تست از تعيين توالي DNA براي تشخيص تريزومي 21، تريزومي 18 و تريزومي 13 استفاده مي‌کند. براساس اعلاميه اين کمپاني، اين تست دقت بيشتري از تست‌هاي غربالگري سرم مادري دارد که اکنون در بالين رايج هستند. در حال حاضر مطالعه باليني اين تست به پايان رسيده و نتايج حاکي از دقت بالاي اين تست دارد. در مطالعات انجام شده نشان داده شد که اين تست در شايع‌ترين تريزومي‌ها اختصاصيتي برابر با صددرصد (بدون داشتن مثبت کاذب) دارد. به گزارش سپید، اين تست که پره‌ناتال Verifi نام دارد،‌يک انتخاب غيرتهاجمي براي مادراني است که به نظر مي‌رسد در معرض خطر به دنيا آوردن نوزاد مبتلا به ناهنجاري‌هاي کروموزومي آناپلونيدي قرار دارند . در حال حاضر پره‌ناتال Verifi با کمک متخصصان زنان و ژنتيک در حال گذراندن مطالعات بيشتر است.

محققان مي‌گويند تست خوني جديدي را ابداع كرده‌اند كه مي‌تواند به‌طور قابل‌اعتمادي افسردگي را تشخيص دهد. اگر اين تست در مطالعه‌هاي مختلف خوب عمل كند، مي‌تواند يكي از اولين راه‌‌ها براي پيداكردن افسردگي براساس تست‌هاي آزمايشگاهي باشد. روان‌پزشكي يكي از حوزه‌هايي است كه تست‌هاي آزمايش‌هاي براي تشخيص بيماري‌ها كمتر در آن جاي مي‌گيرند و تشخيص‌ها بيشتر براساس ارزيابي‌هاي باليني پزشکان است، هر چند اين روش نيز بسيار به فرد انجام‌دهنده وابسته بوده و مي‌تواند خطا هم داشته باشد، بنابراين يافتن تست‌هاي خوني كه بتوانند به پزشكان بگويند فردي بيماري مورد نظر را دارد يا خير، بسيار مورد توجه قرار دارد و به شدت از آن استقبال مي‌‌شود. بنابراين اين مطالعه قدم مهمي در اين جهت محسوب مي‌شود، اما به نظر مي‌رسد كار زيادي بايد انجام شود و كارآزمايي‌هاي باليني متعددي پايه‌گذاري شوند تا بتوان از اين پس تست‌هاي باليني را كنار گذاشت و به جاي آن تست‌هاي آزمايشگاهي را براي تشخيصي اختلال‌هاي روان‌پزشكي به کار برد.

به تازگي يک تست ساده خون ابداع شده که شايد باعث تشخيص زودرس بسياري از انواع سرطان شود. درواقع محققان وسيله‌اي را معرفي مي‌کنند که مي‌تواند سلول‌هاي سرطاني را در حجمي کمتر از يک قاشق چايخوري از خون مشخص کند. اين تست از نور ماوراي‌بنفش براي تشخيص تغييرات ظريف در خون فردي که در جايي از بدنش سلول‌هاي سرطاني وجود دارد استفاده مي‌کند، حتي قبل از آنکه بيماري گسترش يابد. در اين روش مولکول‌هاي مختلفي که داخل جريان خون آزاد مي‌شوند، جذب نور ماوراي‌بنفش مي‌شوند که نسبت به افراد عادي کمي متفاوت است. به گزارش سپید، در آخرين کارآزمايي انجام شده با حضور 200 بيمار و گروه شاهد، اين تست، سرطان را در 90 درصد از بيماران به درستي تشخيص داد. محققان اين مطالعه بيشتر بر تشخيص سرطان‌هاي شايع مانند ريه و تخمدان تمرکز دارند. البته اين تحقيق در مراحل اوليه کارآزمايي‌هاي باليني خود قرار دارد، اما هدف، رسيدن به يک روش ساده، ارزان و کارآمد براي تشخيص بسياري از انواع سرطان در صورت امکان و در مراحل ابتدايي است.

محققان گزارش دادند با انجام تست خون می توانند پیش بینی کنند که کدام بیمار خونی سلول های داسی شکل احتمال زیادتری دارد که علائم شدید بیماری را تجربه کند. هنگامی که بیماری های خون در بدترین حالتشان هستند، بیماران از درد شدید رنج می برند و به ارگان های داخلی آنها آسیب و صدمه وارد می شود، همچنین طول عمرشان کوتاه می شود. بیماری سلول های داسی شکل(Sickle-cell disease (SCD یک اختلال اتوزومال (مربوط به کروموزوم هایی غیر از کوروموزم های جنسیت)مغلوب و ژنتیکی خون است که توسط سلول های قرمز خون شناخته می شود که در آن گلوبول های قرمز شکل غیر طبیعی، سفت و سخت و شکل داسی پیدا می کنند. شکل داسی باعث کاهش انعطاف پذیری سلول و در نتیجه خطر عوارض مختلف را افزایش می دهد. این بیماری به علت یک جهش در ژن هموگلوبین رخ می دهد. گفتنی است در حالی که حدود 13 میلیون نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند هنوز به خوبی درک نشده است. این بیماری توسط جهش ژنتیکی ایجاد می شود.
باتیا سنگیتا استاد علوم بهداشتی و تکنولوژی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر در موسسه تکنولوژی ماساچوست در بوستون، گفت: وقتی که یک بیمار کلسترول بالا دارد، شما می توانید خطر ابتلا به بیماری های قلبی و پاسخ بیمار به درمان را با آزمایش خون مشاهده کنید، اما در بیماری با سلول داسی شکل، با وجود داشتن همان زمینه ای تغییر ژنتیکی در همه ی بیماران، برخی فوق العاده رنج می برند در حالی که دیگران این طور نیستند و ما هنوز هم آزمونی نداریم که به پزشکان در تصمیم گیری های درمانی کمک کند و آنها را هدایت کند. باتیا و همکارانش یک آزمون با اندازه گیری جریان یابی نمونه خون برای تعیین پیش آگهی در بیماران سلول داسی شکل انجام دادند. ایده این تست این بود که چگونگی مختل شدن شدت جریان خون توسط سلولهای داسی شکل خون اندازه گیری شود. گفتنی است سلول های طبیعی خون به شکل گرد است.
به گزارش ایسنا، دکتر پاتریشیا اونیل مدیر مرکز بیماری Sickle Cell در دانشگاه هوارد در واشنگتن، دی سی گفت: این پژوهش بسیار مهم خواهد بود زیرا می تواند دریچه ای را باز کند که چگونه بیماران به درمان های مختلف نظیر تزریق خون و یا انجام هیچ درمانی روی آنها واکنش نشان می دهند. او افزود: این پژوهش بسیار مهم است زیرا با توجه به نتایج آن می توان داروهایی برای توسعه درمان برای بیماران Sickle Cell در آینده ارایه دهد و همچنین اطلاعات بیماران را در مورد اینکه آیا نیاز است آنها برای جلوگیری از مشکلات، گرفتگی عروق اقدام کنند یا خیر.  این پژوهش در اول مارس در مجله Science Translational MedicineReply منتشر شد. 

گروهي از كارشناسان زنان و مامايي در آمريكا از تهيه يك تست خون دوران بارداري براي تشخيص سندرم داون پيش از تولد نوزاد خبر دادند. متخصصان شركت آريا دياگنوستيكز اعلام كردند براي اولين بار زنان باردار مي‌توانند با استفاده از اين تست جديد و بدون نياز به روشهاي تهاجمي و پرخطر كه احتمال سقط جنين را افزايش مي‌دهند آزمايش تشخيص سندرم داون را روي جنين خود انجام دهند. به گزارش ایسنا، در مقاله‌اي كه به تازگي در مجله آمريكايي زنان و مامايي به چاپ رسيده تاكيد شده است اين تست خون جديد توليد كمپاني آريا.د مي‌تواند علاوه بر سندرم داون يك اختلال ژنتيكي موسوم به سندرم «ادواردز» را كه موجب نارسايي‌هاي شديد مادرزادي مي‌شود و اغلب كشنده است،‌ تشخيص دهد. تمام آزمايشات و مطالعات روي تست جديد قبل از هفته بيستم بارداري انجام شدند. اين مطالعات از سوي متخصصان دانشگاه لندن، كالج دانشگاه لندن و بيمارستان اطفال بوستون صورت گرفتند.

محققان استرالیایی آزمایشی ارایه كرده اند كه غربالگری سرطان سینه را با استفاده از تار مو امكان پذیر می كند. این آزمایش می تواند جایگزین معتبری برای ماموگرافی باشد. به گزارش ساینس دیلی، شركت SBC Research ، هشتاد بیمار را مورد آزمایش قرار داده است . قصد آنها تایید این فرضیه بود كه زنان مبتلا به سرطان سینه میزان بسیار بیشتری فسفولیپید در جریان خونشان دارند و این میزان در موهای آنها قابل تشخیص است. این شركت كه قصد تجاری سازی این آزمایش را دارد، اعلام كرد كه این آزمایش می تواند برای زنان در تمامی سنین به عنوان یك شیوه غربالگری اولیه مورد استفاده قرار گیرد. این در حالی است كه شیوه ماموگرافی عمدتا برای زنان بالای 50سال كاربرد دارد.
محققان دراین آزمایش ، شیوه خود را بر پایه این كشف قرار دادند كه موی زنان مبتلا به سرطان سینه ساختار سلولی متفاوتی نسبت به سایر زنان دارد. آنها از فناوری سینكروترون اشعه ایكس برای تشخیص 70 درصد زنانی كه سرطان سینه داشتند، استفاده كردند. در این آزمایش مشاهده شد حلقه ای در موهای زنان سرطانی وجود دارد كه در موهای افراد سالم نیست.
اما محققان اكنون راهكار دیگری را به كار گرفتند و براین باورند كه این راهكار آزمایش دقیق تری است. آنها فردی را یافتند كه با وجود داشتن حلقه در موی خود مبتلا به سرطان سینه نبود. دانش پژوهان دریافتند این فرد از روغن زیتون برای تغذیه موهای خود استفاده می كرده است و پس از آن كه این روغن را كنار گذاشته و حلقه ها نیز ناپدید شده اند. از این رو دانشمندان دریافتند این حلقه موجود در موهای این افراد لیپیدی است. فرضیه این بود كه تومور موجب افزایش لیپید در بیماران می شود و این لیپید به جریان خون وارد و در تار مو تلفیق می شود. محققان به شواهدی دست یافته اند كه نشان می دهد محتوای لیپیدی در غشای سلول های سرطانی در مقایسه با بافت طبیعی افزایش می یابد. غشای سلول ها از لیپید تشكیل شده اند و آنچه كه ظاهرا در سرطان سینه روی می دهد این است كه خاصیت سیالی این لیپیدها افزایش می یابد و دانشمندان فكر می كنند به این دلیل است كه سرطان قابلیت تهاجم دارد.

يک تست ادراري جديد براي اندازه‌گيري ميزان تاثير آسپيرين وارد بازار شده است. اين تست در بعضي از ايالات آمريکا مانند بوستون و ماساچوست در دسترس پزشکان و آزمايشگاه‌ها قرار گرفته است. اين وسيله با اندازه‌گيري ترومبوکسان B2 در ادرار، ميزان تاثير اين دارو را روي پلاکت‌ها ارزيابي مي‌کند. هرچه نسبت ميزان اين ماده در ادرار بالاتر باشد، نشان‌دهنده اين است که تاثير آسپيرين در بدن بيمار کمتر است. اين روش غيرتهاجمي براي پزشکان اين امکان را فراهم مي‌کند تا بتوانند ميزان دارو را براي بيماران پرخطر تنظيم کنند.

يک مطالعه جديد نشان مي‌دهد يک آزمايش جديد به نام «خوردن مافين» به عنوان جايگزين آزمون کلاسيک خوردن يک محلول حاوي مقدار معين گلوکز پيشنهاد شده که بعضي از افراد خصوصا زنان قادر به تحمل گوارشي آن نيستند يا آن را دوست ندارند. پژوهشگران نيويورکي مي‌گويند خوردن يک مافين با دوز تقريبا مشخص قند هم خوشايندتر، هم ارزان‌تر و هم به غذاي واقعي که انسولين بدن بايد به آن واکنش بدهد، شبيه‌تر است. اين مطالعه روي 73 زن در دهه 40 و 50 زندگي انجام شد و در آن افراد آزاد بودند تا بعد از ناشتايي استاندارد مافيني با رويه مورد علاقه خود- از شکلات گرفته تا مرباي توت‌فرنگي- بخورند و 2 ساعت بعد مجددا قند خونشان چک شود. دقت اين آزمون با آزمايش خوردن محلول گلوکز قابل مقايسه بود، هزينه معادل يک‌پنجم آن داشت و بسيار بهتر تحمل شد. به هر حال هنوز اين دغدغه وجود دارد که مافين‌هاي مختلف در مناطق مختلف ممکن است استاندارد نباشند و وزن و قند متفاوتي داشته باشند که باعث تفاوت در پاسخ‌دهي افراد شود.

یافته های جدیدی که در مجله FASEB منتشر شده است می تواند منجر به یک آزمایش غیر تهاجمی برای تعیین جنسیت جنین در سه ماهه اول شود. محققان کره جنوبی کشف کردند که نسبت متفاوت دو آنزیم (DYS14/GAPDH) موجود در خون مادر باردارنشان دهنده پسر یا دختربودن کودک خواهد بود. این چنین آزمایشی برای اولین بارانجام شده است. به گزارش بنیان به نقل از ScienceDaily؛ دکتر Hyun Mee Ryu از دانشگاه KwanDong سئول گفت:"به طور کلی ، تعیین جنسیت اولیه جنین توسط روشهای تهاجمی از قبیل نمونه برداری کوریونی و یا آمنیوسنتز انجام می شود. ولی ، دراین روش تهاجمی یک تا دو درصد خطرسقط جنین وجود دارد و تا هفته 11 حاملگی قابل انجام نیست. علاوه براین ، تعیین جنسیت دقیق جنین با استفاده از سونوگرافی در سه ماهه اول بدلیل عدم تشکیل کامل دستگاه تناسلی خارجی امکان پذیر نیست. بنابراین ، این می تواند نیاز به روشهای تهاجمی در زنان باردار حامل یک ناهنجاری وابسته به X کروموزومی را کاهش دهد. در این مطالعه ، ریو و همکارانش پلاسمای مادررا از مجموع 203 زن در طول سه ماهه اول بارداری جمع آوری کردند. حضور DNA جنینی در گردش خون مادر توسط  PCR  ویژه PDE9A- U مورد تائید قرار گرفت. روش Real time-PCR نیز، به طور همزمان برای تعیین مقدار DYS14 و GAPDH در پلاسمای مادرانجام شد و نتایج توسط جنسیت کودک هنگام تولد تأیید شد. دکتر Gerald Weissmann گفت : اگر چه قبل ازاستفاده چنین آزمونی به طور گسترده ، کارهای بیشتری باید انجام شود ، این مقاله نشان می دهد پیش بینی جنسیت یک کودک در چند هفته اول پس از لقاح ممکن است .در حال حاضر ، والدین گاهی اوقات اطلاعات غلطی در مورد جنسیت جنین خود دریافت می کنند. این آزمایش برای برطرف کردن هر گونه ابهامات مشاهداتی سونوگرافی مفید خواهد بود."

امروزه غربالگري با PSA، روش استاندارد جهاني براي تشخيص زودرس سرطان پروستات در مردان به شمار مي‌آيد. جامعه پزشكي و حتي رسانه‌ها نيز به طور معمول مردان را ترغيب مي‌كنند تا هر چه زودتر اين تست را انجام دهند. از سوي ديگر، محققان معتقدند كه تطابق با دستورالعمل‌هاي اين نوع تست‌ مي‌تواند جان مرداني را كه مبتلا به سرطان پروستات هستند، نجات دهد، اما امروزه ابزار ديگري ممكن است در دسترس قرار گيرد تا به تشخيص زودرس و درمان سرطان پروستات كمك كند.
محققان دانشگاه ميشيگان تست ادراري جديدي را كشف كرده‌اند كه دو ماركر ژنتيكي را در مردان شناسايي مي‌كند. اين دو بيوماركر در بيماران مبتلا به سرطان پروستات وجود دارد و در تست ادراري قابل‌سنجش هستند. امروزه ميليون‌ها بيوپسي پروستات به دنبال افزايش PSA در دنيا انجام مي‌شود. مانند ديگر تست‌هاي پزشكي، غربالگري با PSA موارد مثبت كاذب زيادي ايجاد مي‌كنند، بنابراين به نظر مي‌رسد لزومي به انجام بيشتر بيوپسي‌هاي گرفته شده نبوده است.
امروزه محققان انجام تست PSA را از سن 50 سالگي پيشنهاد مي‌كنند و حتي در مردان در معرض خطر، از سن 40 سالگي، خصوصا كساني كه سابقه خانوادگي اين بيماري را در تاريخچه پزشكي خود يدك مي‌كشند. در برخورد با بيماران بايد هميشه جانب احتياط را نگاه داشت و در حال حاضر غربالگري با PSA، همراه با بيوپسي از پروستات (در صورت لزوم) بهترين راه‌حل‌ عملي براي تشخيص سرطان پروستات در مراحل اوليه است.
محققان معتقدند اين تست‌ جديد و غيرتهاجمي ممكن است نياز فوري به انجام بيوپسي را در مرداني كه سطوح پايين اين ماركرهاي ژنتيكي را دارند، كم كند. مطالعه‌هاي مختلف نيز نشان داده‌اند كه تست ادراري ابزاري كارآمد در تشخيص خطر سرطان پروستات در مردان است. در واقع تطابق نتايج اين تست ادراري با نتيجه PSA، پيش‌بيني خوبي از تشخيص سرطان پروستات به دست خواهد داد. اين دو ماركر ژنتيكي EG: 2 TMPRSSو PCA3 نام دارند كه مورد اول تنها در نيمي از بيماران مبتلا به سرطان پروستات يافت مي‌شود، اما PCA3 در تست ادراري يافت مي‌شود و با استفاده از آنها مي‌توان در تشخيص زودرس سرطان پروستات موفق‌تر عمل كرد.
اين Gen-Probe كه در دانشگاه ميشيگان ابداع شده، در واقع يک تست ژنتيكي تشخيصي است كه هنوز براي تاييد به اداره كل غذا و داروي آمريکا فرستاده نشده و در بازار محصولات پزشكي نيز در دسترس قرار ندارد، اما دانشگاه ميشيگان به زودي استفاده از آن را آغاز خواهد كرد.

متخصصان يك شركت تجهيزات تشخيص پزشكي در آمريكا موفق شده‌اند يك تست جديد تنفسي توليد كنند كه به شناسايي و تعيين نوع سرطان ريه در انسان با دقت فوق العاده بالا، كمك مي‌كند. به گزارش  ايسنا، متخصصان اين شركت تحت عنوان «متابولومكس» در واقع روي شناسايي نشانه‌هاي متابولوميكز سرطان كه در بازدم وجود دارند، متمركز شده‌اند. دكتر پيتر مازون در كلينيك كليولند كه سرپرستي اين مطالعه را برعهده دارد مي‌گويد: دقت تست جديد در تشخيص سرطان ريه 80 درصد بيشتر از روشهاي فعلي است. شركت متابولومكس به اين ترتيب نسل اول «مجموعه حسگر كالريمتريك» را توليد مي‌كند.
به نوشته روزنامه لوس آنجلس تايمز، اين آزمايشات هم چنين نشان مي‌دهد كه تست جديد حتي قادر است تفاوت بين انواع مختلف سرطان ريه را شناسايي كرده و دقت آن در تشخيص نوع سرطان ريه نيز در 90 درصد موارد صحيح است. دكتر مازون مي‌گويد: شناسايي نوع سرطان بوسيله تست جديد اين امكان را به ما مي‌دهد كه در زمان كوتاه‌تر روش درماني مناسب‌تري را براي كنترل بيماري پيدا كرده و بكار بگيريم. پائول رودز، پزشك متخصص، موسس و رييس اجرايي اين كمپاني تاكيد كرد: تست تنفسي جديد قابليت آن را دارد كه به طور گسترده براي تشخيص زودهنگام سرطان ريه مورد استفاده قرار بگيرد.
سرطان ريه يکي از اصلي‌ترين عوامل مرگ و مير از ميان سرطان‌هاي شناخته شده است و بيشترين ميزان مرگ ومير را در مقايسه با سرطان سينه و پروستات دارد. برخي از علائم اين سرطان عبارتند از: سرفه افرادي که سيگار مي‌کشند زياد مي‌شود و شدت سرفه‌ها نيز افزايش مي‌يابد، افزايش ميزان خلط سينه، خس خس کردن سينه، سرفه افراد غيرسيگاري بيش از دو هفته طول مي‌کشد، تغيير رنگ خلط سينه، مشاهده خون در خلط سينه،  دوره هاي مکرر حالت ذات الريه يا برونشيت

گروه علم کما در دانشگاه ULg بلژيک با همکاري دانشمندان انگليسي و کانادايي، تست قابل حملي را ابداع کرده‌اند که به تشخيص ساده‌تر و کم‌هزينه‌تر بيماران با زندگي نباتي که هنوز هوشيار هستند، کمک مي‌کند؛ باوجود اين واقعيت که آنها وسيله‌اي براي بيان هوشياري خود ندارند. اين تست در بالين بيمار استفاده مي‌شود. محققان اين طرح معتقدند 40 درصد بيماران که در حالت نباتي به سر مي‌برند، به غلط تشخيص داده شده‌اند و هنوز درجاتي از هوشياري را دارند. اين گروه در سال 2010، موفق شدند نشان دهند که ارتباط برقرار کردن با بيماران نباتي از راه اسکنرها امکان‌پذير است؛ اسکنرهايي که بر پايه MRI عملکردي بنا شده‌اند، زيرا اين بيماران مي‌توانند از نظر ذهني و با يک روش مناسب به ارزيابي‌هاي صورت گرفته پاسخ دهند. پژوهشگران که نتايج طرح خود را در نشريه معتبر «لنست» به چاپ رسانده‌اند، معتقدند با اين تست جديد، ما از بيماران باز هم خواهيم خواست که دست يا پاي خود را تکان دهند، اما زياد به پاسخ عضلاني آنها اعتماد نمي‌کنيم، بلکه مستقيما فعاليت موتور کورتکس مغزشان را مي‌سنجيم.

 محققان ايتاليايي و هلندي يک «بيني الکترونيکي» ابداع کرده‌اند که به نظر مي‌رسد مي‌تواند تنها از يک نمونه تنفسي به شما بگويد چه کسي مبتلا به مزوتليوماي بدخيم پلورال است. اين محققان اميدوارند بتوانند نشان دهند اين بيني الکترونيکي (که Cyranase 320 ناميده مي‌شود) يک وسيله تشخيصي براي اين بيماري مهلک باشد. اين وسيله، مواد آلي فراري را که در نمونه تنفس افراد مشکوک وجود دارد، مورد آناليز قرار مي‌دهد. محققان در اين آزمايش دريافتند که اين وسيله مي‌تواند در حداقل 80 درصد از موارد، افراد بيمار را از سالم تشخيص دهد. همچنين افرادي را که مواجهه طولاني‌مدت با آزبستوز داشته‌اند، اما هنوز به مزوتليوما مبتلا نشده‌اند، قابل تشيخص مي‌کند. در اين مطالعه، پژوهشگران 13 بيمار تاييد شده مبتلا به مزوتليوما را با 13 فرد سالم بدون سابقه تماس با آزبستوز مورد بررسي قرار دادند، همچنين 13 بيمار با سابقه مواجهه با آزبستوز که علايمي از مزوتليوما نداشتند. دقت تشخيصي اين وسيله براي فرق گذاشتن ميان افراد بيمار و سالم، حدود 85 درصد برآورد شد، همچنين در افتراق‌گذاري ميان افراد سالم و آنها که مواجهه با آزبستوز داشته‌اند تا 80 درصد موفق عمل کرد. به نظر مي‌رسد محققان موفق به ابداع روشي غيرتهاجمي و ايمن براي تشخيص مزوتليوما شده‌اند.

يك تست خوني جديد كه براي نخستين‌بار به‌وسيله محققان كمبريج و آكسفورد ابداع شده، مي‌تواند به تشخيص كودكان در معرض خطر فرم شديد بيماري سيكل سل كمك كند تا هر چه سريع‌تر درمان‌هاي لازم براي آنها شروع شود. امروزه اغلب تست‌هاي تشخيصي قابل‌اعتماد براي بيماري سيكل‌سل پيچيده است و به تكنيسين‌هاي باتجربه و ماهر و وسايل گران قيمت نياز دارند. همچنين اين تست‌ها زمان‌بر بوده و اغلب در شرايط اورژانس مفيد نيستند. از سوي ديگر هيچ‌يك از آنها نمي‌توانند پيش‌بيني كنند که بيماري تا چه حد شديد است. در اين تست جديد از تركيب نمونه خون با يك محلول قندي خاص در اكسيژن كم استفاده مي‌شود. سلول‌هاي قرمز بيمار در اين مايع تركيده مي‌شود، در نتيجه مايع صورتي رنگ مي‌شود، در حالي كه سلول‌هاي سالم مشكلي پيدا نمي‌كنند و مايع شفاف باقي مي‌ماند. بنابراين اين تست به راحتي در بالين مورد استفاده قرار مي‌گيرد. البته محققان اميدوارند كه اين تست ساده‌تر و ارزان‌تر شود و به راحتي گسترش پيدا كند و همگان به آن دسترسي داشته باشند.

“تلومرها” (Telomere) رشته‌های برجسته‌ای از “دی.ان.آ” که در انتهای کروموزوم‌ها قرار دارند . تلومر (Telomere) پایانه فیزیکی کروموزم‌های خطی می‌باشد که از یک توالی غیر کد کننده تشکیل یافته است. در پستانداران تلومر مرکب از تعداد متغیری توالی‌های تکراری، با رمز TTAAGGG می‌باشد. توالی تکرارا شونده تلومری در سایر جانداران نیز دارای فرمول کلی مشابهی است که این شباهت نشاندهنده نقش حیاتی و در نتیجه محفوظ باقی ماندن ساختار تلومر می‌باشد. 
تلومرها با هر تقسیم سلولی کوتاه‌تر می‌شوند. تلومرهای کوتاه‌تر نشان‌دهنده سلول‌های مسن‌تر هستند و بنابراین نشانگر مسن‌شدن بیولوژیکی هستند که در هر فرد متفاوت است.  پژوهشگران علوم پزشکی به زودی آزمایشهای ساده ای را برای اندازه گیری طول تلومرهای بیمارن ارایه خواهند داد. اندازه تلومرها بیانگر سرعت کهولت در انسان میباشد.
تلومرها بخشهایی از DNA به شمار می روند که پوشاننده بخشهای انتهایی کروموزومها بوده و از آنها در برابر آسیبها و کاهش عملکرد سلولی متناسب با بالا رفتن سن محافظت می کند. گفته می شود هرچه طول تلومرها کوتاهتر باشد سرعت سالخوردگی در افراد سریعتر می شود.  تلومرها کلاه هایی هستند که در هر دو سر کروموزمها قرار دارند و می توانید تلومرها را به بخش پلاستیکی انتهای بندهای کفش تان تشبیه کنید. تلومرها متشابه به این پلاستیکها از فرسوده شدن کرموزومها جلوگیری می کنند. کروموزومها محل نگهداری ژنهای ما میباشند و هرگاه سلول های بدن برای ایجاد انساج جدید تقسیم میشوند، تلومرها کوتاه تر می شوند.این خاصیت تلومرها به دانشمندان این امکان را می دهد تا از تلومرها منحیث یک نوع ساعت بیولوژیک(زیستی) استفاده کنند.
طول تلومرها بیانگر عمر هر حجره (سلول) است و وقتی این خاصیت تعمیم داده شود نشانه گر خوبی برای وضعیت سلامت عمومی فرد خواهد بود. مطالعات انجام شده روی افراد داوطلب و طول تلومرها ارتباط مستقیم فعالیت و شیوه زندگی را با طول تلومرها روشن ساخته است. تلومرهای کسانی که بصورت منظم ورزش می کنند از کسانی که ورزش نمی کنند و یا نا منظم ورزش میکنند بلندتر است. کسانیکه تحت فشارهای روانی و کاری شدیدی قرار دارند نیز دارای تلومرهای کوتاهتری نسبت به کسانی هستند که تحت چنین فشارهایی نیستند. برخی بیماریها نیز روی طول تلومرها تاثیر دارد. بیماریهای قلب و عروق، چاقی و آلزایمر از این دسته بیماری ها هستند.
دو گروه از پژوهشگران شرکتهایی را تاسیس کرده اند که چنین آزمایشهایی را با اندازه گیری طول تلومرها فراهم میکنند. محققان اسپانیایی آزمایش خون ۴۳۵ پوندی را ابداع کرده اند که به گفته آنها می تواند با دقتی بالا طول تلومرهای فرد، بخشی از DNA که گفته می شود با طول عمر در ارتباط است را اندازه گیری کند. فروش آزمایش جدید خونی که می تواند بر اساس سنجش سرعت سالخوردگی در افراد، طول عمر و زمان حدودی مرگ طبیعی آنها را تعیین کند، به زودی در انگلستان آغاز خواهد شد. شرکتی اسپانیایی با نام LifeLength با توجه به این رویداد آزمایش تجاری با نام “تست مرگ” ارائه کرده که می تواند مدت طول عمر افراد را تعیین کند. به گفته “ماریا بلاسکو” از مرکز ملی تحقیقات سرطان در اسپانیا در مادرید دانستن اینکه آیا طول تلومرهای انسان نسبت به سن وی در اندازه عادی است یا نه می تواند میزان سلامت انسانها را تعیین کرده و سن فیزیولوژیکی آنها را پیش از اینکه بیماری ها خود را نشان دهند، اعلام کند.
ماریا آ. بلاسکو یکی از موسسین شرکت طول زندگی Life Lenght و رییس گروه تلومر و تلومریس در مرکز ملی پژوهشهای سرطانی اسپانیا بیان میدارد که دانستن اینکه طول تلومرهای ما به اندازه طبیعی خود هستند یا نه بیانگر وضعیت صحت عمومی ما خواهد بود و این معلومات عمر فزیولوژیک ما را قبل از اینکه مریض شویم به ما نشان خواهد داد. آقای کلوین اچ هارلی یکی از بنیانگذاران شرکت بهداشت تلوم Telome Health نیز میگوید که تلومرها یکی از بهترین شاخص ها برای کسب آگهی از وضعیت ژنتیکی، سبک زندگی گذشته و محیط زندگی ما میباشد. از اوایل بهار امسال این دو شرکت خدمات اندازه گیری تلومر را به مراکز پژوهشی و شرکتهایی که روی تلومرها و رابطه آنها با کهولت و مریضی تحقیق میکنند ارایه می دهند. مردم نیز شاید در پاییز امسال بتوانند به این خدمات از طریق پزشکان، آزمایشگاه ها و یا حتی مستقیمن و در داروخانه ها دسترسی داشته باشند. هر چند که جذابیت این موضوع بین شرکتهای پژوهشی بسیار بالاست ولی برخی ها صحت یافته های جدید را تحت سوال قرار می دهند.
آقای نیلش سمانی رییس بخش قلب و عروق در دانشگاه لیسستر در انگلستان میگوید که ما هنوز این را تعیین نکرده ایم که چه طولی، خواه کوتاه و خواه بلند، طبیعی(نرمال) و یا غیر طبیعی است. ولی آقای هارلی بیان میدارد که اطلاعات جمع آوری شده به اندازه یی هست که بتواند به مردم وضع صحت عمومی شان را نشان بدهد و به آنها کمک می کند تا تصمیمهایی برای تغییر در سبک زندگی، رژیم غذایی، ورزش و یا مقدار فشار روحی/کاری خود بگیرند.
انتظار می رود این تست خون در سراسر اروپا، انگلستان و آمریکا با استقبال زیادی مواجه شود زیرا بسیاری از انسانها هستند که مشتاقند حدود زمان مرگ طبیعی خود را بدانند. در کنار این اطلاعات، این تست خون به افراد کمک می کند رفتارهای سالم و بهداشتی را در زندگی پیش بگیرند، رژیم غذایی خود را بهبود بخشیده و از میزان استرس زندگی بکاهند. با استفاده از این تست می توان کوچکترین اختلافات میان طول تلومرها را تعیین کرد و با استفاده از تکنیکی بسیار سریع و ساده اطلاعات به دست آمده را تحلیل و بررسی کرد.

متخصصان علوم پزشکی در تلاش برای طراحی کامل یک حسگر الکتروشیمیایی هستند که به زودی امکان اندازه گیری قند خون را از روی قطرات اشک میسر می سازد. تکمیل پروژه ساخت حسگر جدید میلیون ها بیمار دیابتی را از تست های سوزنی دردناک برای اندازه گیری قند خون خلاص خواهد کرد.
به نوشته روزنامه یواس ای تودی، گزارش کامل ساخت این حسگر در مجله انجمن شیمی آمریکا با عنوان «شیمی تحلیلی» منتشر شده است. مارک میرهوف و دستیاران وی که حسگر اشکی را طراحی کرده اند، می گویند: حدود ۵ درصد از جمعیت جهان دیابت دارند و این یافته کمک بزرگی برای این بیماران خواهد بود. این بیماری یک مشکل بهداشت عمومی به سرعت رو به رشد بوده و عامل اصلی این رشد سریع، افزایش بی وقفه نرخ ابتلا به چاقی است که افراد را مستعد ابتلا به دیابت نوع دوم می کند. در تست جدید قند خون، نیاز به سوراخ کردن انگشت و استفاده از قطره خون نیست بلکه با اندازه گیری قند خون موجود در اشک می توان این تست را بدون درد و بدون استفاده از سوزن انجام داد.

اطلاعات انجام شده توسط پژوهشگران شرکت کرونيکس بيومديکال نشان مي‌دهد کيت آزمايشگاهي جديد اين شرکت در پايش پاسخ به درمان در ميان بيماران مبتلا به بيماري مالتيپل اسکلروز با موفقيت عمل مي‌کند. اين آزمايش که به اندازه‌گيري شاخص‌هاي ژنتيکي روي DNA آزاد در سرم بيماران مي‌پردازد، نشان مي‌دهد که چه ميزان از DNAهاي مختص به بيماري از سلول‌هاي آسيب‌ديده رها شده و به درون سرم بيمار ريخته است.
نتايج مطالعه حاضر در مجله مولکولار دياگنوستيک به چاپ رسيده است. در اين مطالعه 28 بيمار مبتلا به بيماري مالتيپل اسکلروز با 50 فرد طبيعي مورد مقايسه قرار گرفته‌اند. اين آزمايش کمي، روشي مقرون به صرفه و قابل اعتماد را براي شناسايي زودهنگام عود بيماري فراهم مي‌کند. با توجه به نتايج موفقيت‌آميز اين طرح، پژوهشگران اميدوارند از همين روش به طور مشابه براي بررسي بيماري‌هاي ديگري همچون آلزايمر، اسکلروز آميوتروفيک جانبي، پارکينسون و حتي اوتيسم نيز استفاده کنند.

يك تست خون پره‌ناتال مبتني بر DNA كه مي‌تواند تعداد روش‌هاي تشخيصي پرخطر را براي تشخيص نشانگان داون هنگام بارداري كم كند، آماده استفاده در بالين شد. اين تست مي‌تواند حتي در هفته 10 بارداري نيز در زناني كه از اين نظر پرخطر محسوب مي‌شوند، به كار رود. اين مطالعه، بزرگ‌ترين و جامع‌ترين بررسي‌اي است كه تاكنون انجام شده و حدود هزار و 700 خانم باردار پرخطر را از نظر ناهنجاري‌هاي كروموزومال مورد بررسي قرار داده است. محققان اظهار مي‌دارند كه اين تست قادر است 6/98 درصد از بارداري‌هاي حاوي نشانگان داون را تشخيص دهد در حالي كه موارد مثبت كاذب آن تنها به 2/0 درصد مي‌رسد و در 8/0 درصد موارد نيز تفسير باليني آن با مشكل مواجه خواهد شد. اين نتايج حاكي از آن هستند كه تست جديد، به طور كارآمدي موثر است و مي‌تواند جايگزين تست‌هاي تهاجمي براي تشخص نشانگان داون در دوران بارداري شود. همچنين تقريبا تمام زنان با يك بارداري طبيعي مي‌توانند خود را از شر تست‌هاي بيشتر نجات دهند و اضطراب، هزينه و خطرات بالقوه از دست رفتن جنين را به حداقل برسانند.