پزشکی بالینی

بمب هوشمند جدید دانشمندان موجب خودکشی باکتری‌های مقاوم در مقابل آنتی‌بیوتیک‌ها می‌شود. شیوع فزاینده باکتری‌های مقاوم در مقابل داروهای آنتی‌بیوتیک تا حد قابل‌توجهی به تجویزهای مکرر و استفاده از چنین داروهایی در انسان‌ها و حیوانات نسبت داده و به تکامل «ابرباکتری‌ها» منجر می‌شود. بنابراین، نوعی بمب هوشمند آنتی‌بیوتیک جدید که گونه‌های خاص باکتری‌ها را هدف قرار می‌دهد، می‌تواند داروهای آنتی‌بیوتیکی نسل جدیدی ارائه دهد که برای از بین‌بردن خطرات باکتری‌های مقاوم در مقابل آنتی‌بیوتیک، ضروری هستند.
تکنیک جدید محققان دانشگاه کارولینای شمالی پتانسیل ارائه تسلیحات قدرتمند جدید در مبارزه با باکتری‌های مقاوم در مقابل چند دارو را داراست. برخلاف داروهای آنتی‌بیوتیک معمولی که هر دوی باکتری‌های خوب و بد را می‌کشند، این رویکرد گونه‌های خاصی از باکتری‌ها را هدف قرار داده و آن‌ها را از بین می‌برد، اما باکتری‌های سودمند را دست‌نخورده رها کرده و در واقع، مانند یک بمب هوشمند عمل می‌کند.
بسیاری از باکتری‌ها به عنوان بخشی از سیستم ایمنی‌شان، دارای سیستمی موسوم به CRISPR-Cas هستند که در هنگام حمله مهاجمانی مانند ویروس‌ها، گونه‌های کوچک آر ان ای موسوم به CRISPR RNA‌ها خلق می‌کنند؛ این گونه‌ها با توالی‌های خاص دی ان ای مهاجم متناظر می‌شوند و هنگام پیداکردن همتای متناظرشان، پروتئین‌هایی آزاد می‌کنند که دی ان ای مهاجم و بنابراین، عفونت را رفع می‌کنند. محققان دانشگاه کارولینای شمالی با طراحی CRISPR RNA‌هایی که دی ان ای خود باکتری‌ها را هدف قرار می‌دهند، موجب خودکشی آن‌ها می‌شوند. جزئیات این دستاورد علمی در مجله mBio منتشر شده است.

محققان آمریکایی اعلام کردند: یک باکتری که در نوعی مسمومیت غذایی نقش دارد، در بروز بیماری ام اس (MS) موثر است از این رو ابتلا به این بیماری با نوع تغذیه ارتباط دارد. آزمایش های انجام شده بر روی موش توسط گروهی از دانشمندان کالج پزشکی ویل کرنل در آمریکا نشان می دهد، سم ساخته شده توسط یک گونه نادر از باکتری به نام Clostridium perfringens می تواند سبب آسیب های مغزی و بیماری ام اس شود. این محققان سم تولید شده از این باکتری را در یک زن جوان مبتلا به ام اس (MS) نیز شناسایی کردند.
هنوز علت دقیق بیماری ام اس ( MS ) مشخص نیست اما این احتمال وجود دارد که ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز این بیماری نقش دارند. به گفته محققان باکتری Clostridium perfringens در خاک و گوشت پخته آلوده وجود دارد و علایم مسمومیت نظیر اسهال و معده درد که معمولا یک روز یا بیشتر به طول می انجامد، به دلیل فعالیت این باکتری به وجود می آید. محققان می گویند: یک نوع از این باکتری به نام نوع B ، سبب تولید یک سم در بدن می شود که می تواند از طریق خون به مغز برسد و موجب ام اس شود.
در مطالعات آزمایشگاهی انجام شده محققان دریافتند که سم تولید شده به نام اپسیلون( epsilon) می تواند از رگ های مغزی عبور کند و سلول های میلین اطراف نورون ها را از بین ببرد. این آسیب ها در مبتلایان به بیماری ام اس دیده می شود. جنیفر لیندن از محققان این پروژه گفت: این یافته جدید از این نظر مهم است که تاکید می کند که سم اپسیلون آغازگر بیماری ام اس (MS) است و ساخت واکسن یا آنتی بادی در برابر این سم می تواند به متوقف کردن روند بیماری و یا جلوگیری از این بیماری کمک کند.
به گفته محققان بررسی و آزمایش های بیشتری برای تایید ارتباط بین بیماری ام اس (MS) و مشکلات غذایی مورد نیاز است. کشف علل ذاتی بیماری ام اس می تواند محققان را برای توسعه روش های بهتر درمانی و یا حتی جلوگیری ازاین بیماری کمک کند. این یافته ها در نشست انجمن میکروب شناسی آمریکا معرفی شده و شرح کامل آن در نشریه پلاس وان (PLoS ONE ) منتشر شده است.

نتایج تحقیقات محققان دانشگاه مک مستر کانادا نشان می دهد مصرف داروهای تب بر سبب شیوع بیشتر بیماری آنفلوآنزا می شود. بسیاری از داروهای سرماخوردگی و آنفلوانزا مانند پاراستامول، آسپرین و یا ایبوپروفن که برای کاهش علایم بیماری و تب تجویز می شوند، می تواند به گسترش بیماری در میان مردم منجر شود. در واقع، تب میزان ویروس در بدن را کاهش می دهد. در نتیجه داروهای تب بر سبب می شود بدن عفونی تر شود و این مساله می تواند به موارد شدید آنفلوآنزا و حتی به مرگ منجر شود.
همچنین مطالعات قبلی دانشمندان روی موش ها نشان می دهد زمانی که موش ها داروی تب بر دریافت می کند، ویروس های بیشتری از خود منتشر می کند. محققان با بررسی افزایش دفع ویروس در میان نمونه های مبتلا به بیماری در زمان درمان با داروهای تب بر، دریافتند میزان موارد ابتلا به آنفلوآنزای فصلی در موش ها 5 درصد افزایش می یابد. ˈآن مونیهˈ متخصص اپیدمیولوژی در این مورد گفت : واکنش بیماران در برابر تب مشابه نیست. برخی افراد با دمای 38.2 درجه سانتی گراد احساس مرگ می کنند اما برخی با دمای 39 درجه مشکلی ندارند. به همین دلیل باید به صورت موردی در مورد تجویر داروی تب بر برای آنها تصمیم گیری شود.
همچنین تب نقش مفیدی برای بدن دارد. از آنجایی که تب پاسخ سیستم ایمنی بدن محسوب می شود نشانه مهمی از وجود برخی بیماری های جدی است که به سرعت نیاز به درمان دارند. محققان توصیه می کنند از تجویز بی رویه داروهای تب بر و مصرف آن جلوگیری شود. شرح کامل این تحقیق در نشریه Proceedings of the Royal Society B منتشر شده است.

تحقیقات اخیر محققان علوم اعصاب و ویروس شناس نشان می دهد که ابتلا به این بیماری در سنین بالا، احتمال بروز سکته مغزی را افزایش می دهد و مبتلایان به زونا باید مدام در زمینه فاکتورهای سکته مغزی مورد آزمایش قرار بگیرند. محققان بر این باورند که افراد بالای 60 سال باید در برابر این بیماری واکسینه شوند و باید قبل از زدن واکسن از نظر وجود بیماری های قلبی - عروقی مورد بررسی قرار گیرد. تحقیقات نشان می دهد که این بیماری به صورت خاموش از سنین کودکی در سلول های عصبی جا خوش می کند و علاوه بر سکته مغزی، احتمال بروز حمله قلبی را نیز افزایش می دهد. این تحقیقات و نتایج حاصل از آن نتیجه بررسی 110 هزار نفر است که در سنین 18 تا 40 سال به بیماری زونا مبتلا شده اند.
آبله مرغان یک بیماری ویروسی است که معمولا قبل از 12 سالگی همراه با علایمی مانند تاول و خارش در سراسر بدن، تب، سردرد و دردعضلانی بروز می کند. تاول های آبله مرغان معمولا در نواحی سر و صورت، زیربازو، قفسه سینه، شکم و پا دیده می شوند. این بیماری در فصل زمستان و بهار شیوع بیشتری دارد. نود درصد از افراد پس از ابتلا به این بیماری نسبت به آن ایمن می شوند و احتمال ابتلای مجدد کمتر از 10 درصد است. افرادی که در کودکی بیماری آبله مرغان را تجربه نمی کنند، در بزرگسالی به بیماری مشابه آبله مرغان به اسم زونا مبتلا می شوند که علایم آن شدیدتر از آبله مرغان است. نتایج این تحقیقات در شماره اخیر نشریه Neurology منتشر شده است.

محققان انگلیسی در تحقیقات جدید خود دریافته‌اند که چگونه برخی سلول‌های باکتریایی از حمله آنتی‌بیوتیکی نجات پیدا می‌کنند. سلول‌های Persister انواع خفته‌ای از سلول‌های معمولی هستند که بصورت تصادفی در جمعیت‌های میکروبی شکل گرفته و از مقاومت بالایی نسبت به آنتی‌بیوتیک برخوردار هستند. محققان مرکز باکتری‌شناسی مولکولی و عفونت در کالج سلطنتی لندن در تحقیقات جدید خود دریافته‌اند، سلول‌های باکتریایی با ورود به مرحله توقف تکثیر، به سلول‌های Persister تبدیل شده و در برابر آنتی‌بیوتیک مقاوم می‌شوند.
این فاز، یک تحمل موقتی در برابر آنتی‌بیوتیک است که می‌تواند به توسعه مقاومت حداکثری باکتری منجر شود. برای نخستین بار محققان موفق به مجسم‌سازی سلول‌های Persister در بافت‌های آلوده شده و سیگنال‌هایی را شناسایی کردند که منجر به کشف نحوه فرار آنها از حملات آنتی‌بیوتیکی شد. در مرحله بعد محققان روشی را برای رهگیری سلول‌ها با استفاده از پروتئین فلورسنت که توسط باکتری تولید شده است، توسعه دادند.
در مطالعه اخیر نشان داده شد که سالمونلا – عامل ایجاد گاستروآنتریت و تب حصبه – پس از فراگرفته شدن توسط سلول‌های ایمنی موسوم به ماکروفاژها، تعداد زیادی از سلول‌های غیر تکثیری را شکل می‌دهد؛ در این حالت سالمونلا از حمله آنتی بیوتیک نجات پیدا می‌کند. «سوفی هلین» نویسنده ارشد این مطالعه تأکید می‌کند: ما مسیرهای مولکولی و مکانیسم‌هایی را که منجر به شکل‌گیری مقاومت به آنتی‌بیوتیک در زمان عفونت می‌شوند، شناسایی کرده‌ایم و باید بدنبال توسعه داروهای جدیدی باشیم که آنها را در برابر آنتی‌بیوتیک آسیب‌پذیر کند. نتایج این مطالعه در مجله Science‌ منتشر شده است.

باکتری‌ها در کتاب‌ها، اسباب‌بازی‌ها و دیگر سطوح به مدت طولانی‌تر از آنچه تصور می‌شد، زنده می‌مانند. بر اساس مطالعات علمی پیشین، دو باکتری شایع عامل سرماخوردگی، عفونت‌های گوش، گلودرد و دیگر عفونت‌های جدی به مدت طولانی در خارج بدن انسان دوام نمی‌آورند؛ بنابراین، همواره این باور وجود داشته که چنین باکتری‌هایی روی اشیایی مانند مبلمان، ظروف و اسباب‌بازی‌ها زنده نمی‌مانند. با این حال، تحقیقات دانشمندان دانشگاه بوفالو نشان می‌دهد باکتری‌های «استرپتوکوک پنومونیه» و «استرپتوکوک پیوژنز» روی این سطوح به مدتی بسیار طولانی‌تر از آنچه تصور می‌شد، زنده می‌مانند.
این یافته‌ها نشان می‌دهد برای جلوگیری از ابتلا به عفونت‌ها به ویژه در مدارس، مهدکودک‌ها و بیمارستان‌ها باید احتیاط بیشتری کرد. آندرس هاکانسون، نویسنده ارشد این مقاله و متخصص میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشگاه بوفالو گفت: تحقیقات ما نخستین مطالعه با هدف بررسی این موضوع است که چنین باکتری‌هایی می‌توانند به خوبی روی سطوح مختلف از جمله دست‌ها و به ویژه بین افراد، زنده بمانند.
باکتری استرپتوکوک پنومونیه عامل اصلی عفونت‌های گوش در کودکان و مرگ و میر ناشی از عفونت‌های تنفسی در کودکان و بزرگسالان است. این باکتری در مهدکودک‌ها وجود داشته و عامل شایع آلودگی‌های بیمارستانی است. در کشورهای در حال توسعه و هر جایی که آب شیرین، تغذیه مناسب و آنتی‌بیوتیک‌های معمول ممکن است کمیاب باشند، این باکتری اغلب منجر به ذات‌الریه و سپتیسمی (گندخونی) می‌شود و هر سال یک میلیون کودک را به کام مرگ می‌فرستد. باکتری استرپتوکوک پیوژنز نیز عمدتا موجب گلودرد و عفونت‌های پوستی در کودکان دبستانی می‌شود و همچنین عامل بروز عفونت‌های جدی در بزرگسالان است. جزئیات این مطالعه در مجله Infection and Immunity منتشر شد.

سازمان غذا و داروي آمريکا قرص‌هاي آهسته‌رهش 100 ميلي‌گرمي ‌پوزاکونازول (Posaconazole) با نام تجاري نوکسافيل (Noxafil) را مورد تاييد قرار داده است. قرص‌هاي آهسته‌رهش نوکسافيل در روز اول شروع درمان، 2 بار و سپس در روزهاي آتي روزانه 300 ميلي‌گرم (3 قرص آهسته‌رهش 100 ميلي‌گرمي) مصرف مي‌شود. لازم به ذکر است که سوسپانسيون خوراکي 40 ميلي‌گرم در هر ميلي‌ليتر نوکسافيل نيز وارد بازار شده است. قرص‌هاي آهسته‌رهش نوکسافيل و سوسپانسيون خوراکي آن، براي پيشگيري از عفونت مهاجم آسپرژيلوس و کانديدا در بيماران بالاي 13 سال که به علت نقص شديد ايمني (مثلا در بدخيمي‌هاي هماتولوژيک با نوتروپني طول کشيده ناشي از کموتراپي) در معرض خطر ابتلا به اين نوع عفونت‌ها قرار دارند، تجويز مي‌شود.

شرکت دوراتا اعلام کرده درخواست بررسي داروي تحقيقاتي جديدش دالباوانسين هيدروکلرايد (Dalbavancin hydrochloride) با نام تجاري دالوانس(Dalvance)از سوي FDA پذيرفته شده است. دوراتا درصدد است تاييديه FDA براي دالوانس در درمان مبتلايان به عفونت‌هاي پوستي باکتريال حاد ناشي از ميکروارگانيسم‌هاي گرم مثبت مانند استافيلوکوک اورئوس مقاوم به متي‌سيلين را دريافت کند. اين درخواست ثبت براساس اطلاعات به‌دست‌آمده از 2 مطالعه باليني فاز 3 با نام‌هاي1 DISCOVER و 2 DISCOVER ارائه شده است.

برگزار کننده: انجمن علمی میکروب شناسی ایران
زمان برگزاری: ۴ الی ۶ شهریور ۱۳۹۳
مکان برگزاری: تهران

سایت انجمن

محققان آمریکایی و اسپانیایی با استفاده از نانوذرات آمفوتریسین بی (AmB) موفق به ارائه روشی موثر برای درمان انگل لیشمانیازیس شدند.  آمفوتریسین بی (AmB) یکی از مواد اصلی در داروهای ضد انگل لیشمانیازیس است. لیشمانیازیس نوعی انگل تک سلولی است که توسط مگس به انسان منتقل می‌شود و سالانه بیش از 12 میلیون نفر در جهان را آلوده کرده و بیش از 70 هزار نفر را به کام مرگ می‌کشد. هزینه درمان این بیماری پنج هزار دلار است، به طوری که بیمار باید به مدت 21 روز، هر روز دو ساعت تحت درمان قرار گیرد. عوارض جانبی درمان این بیماری به شکلی است که بیمار مجبور به بستری شدن در بیمارستان می‌شود.
پژوهشگران دانشگاه میامی با همکاری همتایان خود در دانشگاه آتونوما دی بارسلونا روشی را ارائه دادند که با استفاده از آن می‌توان دوز این دارو را به شدت کاهش داد، در حالی که 83 درصد به کارایی آن اضافه شده‌ است. این روش درمانی مراحل تست خود را روی موش‌ها با موفقیت پشت سر گذاشته است. در این روش از نانوذرات آمفوتریسین بی، برای درمان استفاده می‌شود، این نانوذرات به شکلی طراحی شده‌اند که می‌توانند سلول آلوده به انگل را شناسایی کنند. نتایج تست‌ها نشان می‌دهد که این دارو می‌تواند به سرعت به سلول‌ها رسیده و دوز بالایی از دارو را وارد آن کند. با این کار در مدت 12 روز اثرات پوستی این بیماری (لکه‌های سرخ و زخم) به شدت کاهش می‌یابد.
محققان نشان دادند که در صورت استفاده از این روش می‌توان تنها با 17 درصد از دوز رایج، اثرات پوستی را در طول دو تا سه روز برطرف کرد. نکته مهم دیگر در این دارو آن است که استفاده از آن موجب تحریک سیستم ایمنی بدن علیه بیماری می‌شود، با این کار مخازن سلولی حامل این انگل توسط سیستم ایمنی بدن شناسایی شده و از بین می‌رود. پیش از این برخی محققان از آمفوتریسین بی برای تحریک سیستم ایمنی بدن علیه بیماری‌های مختلف استفاده کرده‌ بودند. در حال حاضر باید این نانودارو روی انسان نیز تست شود. در صورتی که توانمندی این نانودارو در درمان انسان به اثبات برسد، آن گاه می‌توان انتظار داشت که هزینه درمان این بیماری کاهش یابد. با این کار از مرگ تعداد زیادی از بیماران در کشورهای در حال توسعه جلوگیری می‌شود.

برگزار کنندگان: انجمن علمی قارچ شناسی پزشکی ایران، دانشگاه علوم پزشکی ایران
زمان برگزاری: ۲۵ الی ۲۶ اردیبهشت ۱۳۹۳
ارسال خلاصه مقالات: ۲۵ بهمن ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، مرکز همایش های رازی

سایت همایش

شرکت داروسازي کوبيست، خبر از قبول درخواست ثبت داروي جديد براي آنتي‌بيوتيک در دست تحقيق خود، تديزوليد(Tedizolid) در درمان عفونت‌هاي شديد پوستي داده است. کوبيست در تلاش است تاييديه FDA براي تديزوليد در درمان عفونت‌هاي حاد باکتريايي پوست را دريافت کند. تديزوليد فسفات يک اکسازوليدينون يکبار در روز است که به اشکال قابل تزريق وريدي و نيز خوراکي، براي درمان عفونت‌هاي گرم مثبت شديد از جمله عفونت‌هاي استافيلوکوک اورئوس مقاوم به متي‌سيلين توليد مي‌شود. تقاضاي ثبت اين دارو بر پايه 2 مطالعه باليني فاز 3 با نام‌هاي 1 ESTABLISH و 2 ESTABLISH و با شرکت بيش از 1333بيمار از سراسر جهان انجام شده است. عفونت‌هاي استافيلوکوک اورئوس مقاوم به متي‌سيلين، بار اقتصادي زيادي را به سيستم‌هاي درماني تحميل مي‌کنند بنابراين آنتي بيوتيک جديد گزينه خوبي در عرصه درمان عفونت‌هاي مقاوم است. در 2 مطالعه باليني فاز 3 که پيش‌تر اشاره شد، دوره درماني 6 روزه تديزوليد 200 ميلي‌گرمي يکبار در روز ، همطراز با رژيم 10 روزه لينزوليد( linezolid) 600 ميلي‌گرمي 2 بار در روز بوده است. عوارض ناخواسته دارويي مربوط به تديزوليد مشابه لينزوليد بوده و عمدتا محدود به مشکلات گوارشي نظير اسهال، تهوع و استفراغ است.

این سمینار در تاریخ ۱۰ الی ۱۲ آذر ۱۳۹۲ توسط انستيتو پاستور ايران  در محل انستیتو برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل اهمیت بیماری هاری و علائم بالینی آن، مراقبت و برنامه کشوری کنترل و مبارزه با بیماری هاری، بررسی نقایص آماری در سیستم پورتال کشوری، اهمیت پیشگیری هاری و انواع واکسن های مورد استفاده در درمان، اقدامات لازم در درمان ضد هاری پس از مواجهه، مصرف منطقی آنتی بیوتیک ها، انواع روشهای تشخیص آزمایشگاهی بیماری هاری و چگونگی نمونه گیری و ارسال آن با تاکیید بر اصول ایمنی و مراقبت در آزمایشگاه می باشد.

اطلاعات بیشتر

درخواست ثبت داروي جديد با نام دالباوانسين (Dalbavancin)براي درمان مبتلايان به عفونت حاد پوستي و عفونت‌هاي ساختاري پوست ناشي از ميکروارگانيسم‌هاي گرم مثبت مانند استافيلوکوک اورئوس مقاوم به متي‌سيلين به FDA ارائه شده است. درخواست ثبت براساس اطلاعات به‌دست آمده از دو مطالعه باليني فاز 3 با نام‌هاي 1 DISCOVER و 2 DISCOVER بوده است. اغلب موارد عفونت بافت نرم و پوست در بيماران بستري در بيمارستان‌ها ناشي از استافيلوکوک اورئوس هستند و حدود 59درصد اين عفونت‌ها توسط استافيلوکوک اورئوس مقاوم به متي‌سيلين ايجاد مي‌شوند. درمان موثر عفونت‌هاي بافت نرم و پوست در بيماران بستري مانع گسترش زخم و نيز کاهش طول مدت اقامت بيمار در بيمارستان و در مجموع کاهش هزينه‌ها مي‌شود. دالباوانسين، يک ليپوگليکوپپتيد نيمه‌صناعي نسل دوم است که از زنجيره‌هاي جانبي ليپوفيليک متصل به گليکوپپتيدها تشکيل شده است. دالباوانسين در مقايسه با وانکومايسين طول عمر طولاني‌تري دارد. در صورت تاييد دالباوانسين، اين دارو اولين داروي با الگوي مصرف تزريق داخل وريدي 30 دقيقه‌اي يکبار در هفته براي درمان عفونت‌هاي بافت نرم و پوست خواهد بود. (1000 ميلي‌گرم در روز اول و 500 ميلي‌گرم در روز هشتم). چنين دارويي مدت زمان مورد نياز اقامت بيمار در بيمارستان و در نهايت هزينه‌هاي درماني را کاهش مي‌دهد.

این سمپوزیوم در تاریخ ۳۰ آبان ۱۳۹۲ توسط انجمن علمي ويروس شناسي ايران در تالار مدرس انستيتو پاستور ايران برگزار خواهد شد. مباحث این سمپوزیوم شامل نيوكروناويروس ها، مروري بر پيشرفت هاي تحقيقات ويروس شناسي گياهي در ايران، وضعيت فلج اطفال در ايران، تغيير وضعيت ايمن سازي از سه گانه به دوگانه، وايروم انساني، نقش ميكروتوبولهاي سلولي در عفونت هاي ويروسي با تاكيد بر ويروس هپاتيت c می باشد.

اطلاعات بیشتر

برگزار کنندگان: انجمن متخصصین بیماری های عفونی و گرمسیری ایران، انجمن حمایت از بیماران عفونی کشور، مرکز مدیریت بیماری های وزارت بهداشت
زمان برگزاری: ۵ الی ۹ بهمن ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۱۵ دی ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، سالن امام علی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

همایش های همزمان:
چهاردهمین کنگره سراسری پرستاری بیماری های عفونی و گرمسیری ایران 
سیزدهمین کنگره علوم پایه پزشکی بیماری های عفونی و گرمسیری

سایت همایش

مطالعات اخير محققان بيمارستان هنري فورد ميشيگان نشان مي دهد كه تماس مكرر با آب آكواريوم منجر به بروز يك عفونت پوستي باكتريايي در افراد مي شود. اين عفونت پوستي مايكوباكتريوم مارينوم نام دارد كه عامل اصلي آن وجود آكواريوم در داخل منزل يا محل كار است. اطلاعات وسيعي در مورد اين بيماري در دسترس پزشكان نيست و اين موضوع براي اولين بار در نشست سالانه انجمن عفوني آمريكا كه چندي پيش در سان فرانسيسكو برگزار شد، مطرح شده است.
تشخيص اين بيماري عفوني بسيار مشكل است زيرا ضايعات پوستي معمولا بين دو تا چهارهفته نهفته هستند و علامت خاصي براي تشخيص و درمان وجود ندارد. اين امر باعث مي شود كه در چرخه درمان اختلال وارد شود و داروهاي ضدقارچ و ضدباكتري اثر لازم را نداشته باشند. در ضمن در دوراني كه بيماري نهفته است، بيمار درارتباط نزديك با آكواريوم قرار دارد و دربرخي موارد اقدام به تميزكردن آكواريم مي كند و عفونت شدت مي يابد.
مدير اين پروژه تحقيقاتي گفته است كه زماني بيماري به بدن وارد مي شود كه آب آكواريم با پوست افراد تماس پيدا مي كند و باكتري هاي عفوني از طريق زخم باز وارد بدن مي شوند.
معمولا افرادي كه در محل زندگي خود آكواريم دارند، از وجود اين عفونت بي اطلاع هستند و هيچ اطلاعاتي در مورد ارگانيسم هاي باكتريايي ندارند. اين باكتري زماني نظر پزشكان را به خود جلب كرد كه روي پوست برخي بيمارن بستري شده در بيمارستان هنري فورد، برجستگي هايي شبيه به حساسيت مشاهده كردند.

برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری، وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو، اداره کل تجهیزات پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران
زمان برگزاری: ۱۷ الی ۱۸ آذر ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۱ آبان ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، مرکز همایش های بین المللی رازی

سایت همایش

کره‌یی‌ها موفق به تولید بنزین از نوعی باکتری به نام E. coli شدند. افراد معدودی که غذای آلوده با باکتری E. coli را خورده‌اند و از مسمومیت غذایی رنج برده‌اند می‌توانند تصور کنند که این باکتری دارای کابردهای مفید نیز هست. مهندسان کره‌یی شیوه‌ای برای تولید بنزین (گازولین) از این میکروب یافته‌اند که بر تعداد فزاینده سوخت‌های زیستی می‌افزاید. دانشمندان بر این باورند که ترکیب شیمیایی بنزین کامل ساده بوده و از تقربیا هیدروکربن‌های با عوامل افزودنی و ترکیب‌کننده ساخته شده است.
دغدغه‌های مداوم در خصوص محیط و سوخت‌های فسیلی محدود بر نیاز به توسعه‌ سوخت‌های زیستی پایدار از طیفی از منابع پایدار متمرکز شده‌اند. گرچه دانشمندان با موفقیت و با استفاده از شیوه‌های میکروبی، دیزل تولید کرده‌اند، شانس زیادی در تولید بنزین موردنیاز بسیاری از اشکال حمل‌ونقل نداشته‌اند.
محققان پیش‌تر زنجیره‌های طولانی از آلکان‌ها را برای تولید دیزل ایجاد کرده‌اند اما در تلاش برای تکثیر هیدروکربن‌های با زنجیره‌ کوتاهی بوده‌اند که می‌توان از آن‌ها برای تولید ماده‌ای شبیه بنزین استفاده کرد. آن‌ها این عمل را با استفاده از مهندسی متابولیک برای تولید مشتقات اسید چرب کوتاهی انجام داده‌اند که امکان بیوسنتز آلکان‌های با زنجیره کوتاه را فراهم می‌کند. این امر منجر به تولید بنزین، استرهای چرب و همچنین الکل‌ها با افزودن آنزیم‌های اضافی شده است. با این حال، تیمی از مهندسان کره جنوبی برای نخستین بار موفق به تولید بنزین تشکیل‌شده از E. coli شده‌اند.
کشف آن‌ها می‌تواند به آشپزی با محصول مشتق‌شده از E. coli یعنی روغن سبزیجات و حتی استفاده از آن در مواد آرایشی بیانجامد. این تکنیک هنوز در بدو تولد و در مقیاس کوچک بوده و دانشمندان با این شیوه توانسته‌اند 580 میلی‌گرم گازولین را در هر لیتر تولید کنند. با انجام پالایش‌هایی در فرایند تولید، تکنیک جدید می‌تواند به شیوه‌ای عملی و انعطاف‌پذیر تبدیل شود.

پژوهشگران بيش از پيش قادر به پاسخگويي به ابهامات در رابطه با بيماري ايدز هستند. هم اکنون محققان مي‌کوشند از مهار صرف اين بيماري به سوي درمان کامل آن گذر کنند. بيماراني که مبتلا به ويروس «اچ آي وي» هستند. براي مقابله با اين بيماري از داروهاي «ضد رترو ويروسي» استفاده مي‌کنند. درست است که اين داروها شفابخش نيستند، اما داروهاي «ضد رترو ويروسي» شامل موادي هستند که تاثير آن، سبب آهسته کردن سرعت تکثير و توليد ويروس«اچ آي وي» در بدن مي‌شود. بيماراني که استفاده از اين داروها را قطع مي‌کنند، معمولا با بازگشت ويروس «اچ آي وي» مواجه مي‌شوند. اين نحوه‌ي درمان تاکنون بالاترين سطح توانايي پزشکان در رابطه با بيماري ايدز بوده است. اما اکنون محققان قصد دارند که ديگر تنها بيماري ايدز را مهار نکنند، بلکه آن را به طور کامل درمان کنند.
يک مورد از اين بيماري به محققان درباره درمان آن اميد بخشيد. اين نمونه مربوط به کودکي بود که بعدها به نام «کودک مي‌سي‌سي‌پي» معروف شد. در مارس سال جاري، کودکي که در رحم مادرش ويروس ايدز را گرفته بود، پس از به کارگيري گسترده از قرص‌هاي «ضد رترو ويروسي» بدن اين کودک توانست بر ويروس «اچ آي وي» غلبه کند. پزشکان به آن نوزاد در طول 30 ساعت پس از به دنيا آمدنش داروهاي ايدز دادند و بدين ترتيب از تشکيل «ذخيره پنهان» ويروس ايدز در بدن او جلوگيري کردند. باقي‌مانده‌هاي کمي از «دي. ان. اي.» اين ويروس مي‌توانند درميان مواد ژنتيکي بدن انسان پنهان شوند. اين مواد، ديگر در طول عمر انسان توسط سيستم دفاعي بدن قابل يافتن و مقابله نخواهند بود. همين امر باعث مي‌شود اين سلول‌ها تا آخر عمر بيمار در بدنش بمانند. به اين سلول‌ها «resting memory cells» گفته مي‌شود، زيرا آنها هيچگاه نمي‌ميرند. حال اين «ذخيره پنهان» و جلوگيري از تشکيل آن، هسته اصلي تحقيقات بين‌المللي براي درمان کامل بيماري ايدز شده است. تنها راه جلوگيري از اين ذخيره پنهان آن است که درمان بيمار به سرعت و همه‌جانبه انجام شود. محققان فرانسوي تخمين زده‌اند که ۱۵ درصد بيماران ايدزي، اگر خيلي زود درمان خود را آغاز کنند، نهايتا قادر به کنترل ويروس ايدز هستند و ديگر احتياج به داروهاي قوي ندارند. محققان کوشش مي‌کنند با روش‌هاي جديد از ذخيره‌ي «دي. ان. اي.» ويروس ايدز در ۸۵ درصد بيماران ديگر جلوگيري کنند. آنها براي انجام اين کار تحقيق‌هاي بسياري را آغاز کرده‌اند: آزمايش درمان‌هاي متفاوت، از جمله استفاده از داورهاي سرطاني و همچنين درمان ژنتيکي و استفاده از موادي که به تنظيم سيستم دفاعي بدن کمک مي‌کنند. به نظر دانشمندان مشکل بزرگي که هم‌اکنون در زمينه مقابله با بيماري وجود دارد استفاده آزمايشي از داروهاي ايدز است. به‌کارگيري آزمايشي اين داروها از تشخيص درست بيماري ايدز جلوگيري مي‌کند.

محققان دانشگاه نورث‌وسترن یک حلقه درون واژنی جدید تولید کرده‌اند که از یک داروی ضد رتروویروسی پر شده و می‌تواند در مبارزه با اچ‌آی‌وی در زنان مورد استفاده قرار بگیرد. این حلقه از کاربری آسان و ماندگاری بالا برخوردار بوده و اخیرا موفقیت 100 درصدی را در حفظ پستانداران اولیه از ویروس نقص ایمنی میمون نمایش داده است.
به گفته محققان، پس از 10 سال کار آنها توانسته‌اند یک حلقه درون واژنی تولید کنند که می‌تواند با سطوح پیشگیری مداوم در طول چرخه قاعدگی از مواجهات متعدد با ویروس اچ‌آی‌وی در مدت زمان طولانی جلوگیری کند. پژوهش‌های قبلی نشان داده که داروهای ضد ویروسی می‌توانند از عفونت اچ‌آی‌وی جلوگیری کنند اما شیوه‌های موجود برای انتقال دارو راضی‌کننده نبوده‌اند. داروهای قرصی باید بصورت روزانه مصرف شده و نیازمند دوزهای بالای دارو است. ژل‌های واژنی هم ناخوشایند بوده و کمتر مورد استفاده هستند.
حلقه جدید بسادگی اعمال شده و برای 30 روز در محل خود باقی می‌ماند. از آنجایی که این حلقه موسوم به TDF-IVR در محل سرایت قرار می‌گیرد، دوز کمتری نسبت به قرصها در بدن وارد می‌شود. این دستگاه حاوی تنوفوویر پودری بوده که داروی ضد رتروویروس مورد استفاده 3.5 میلیون بیمار مبتلا به اچ‌آی‌وی در سراسر جهان است.
قدرت حلقه از ساختار پلیمری منحصربفرد آن نشات می‌گیرد؛ الاستومر آن در صورت وجود مایعات متورم شده و تا 1000 برابر داروی بیشتری نسبت به فناوری حلقه‌های درون واژنی کنونی مانند NuvaRing که بیشتر از سیلیکون ساخته شده و مقادیر داروی منتشر شده از آن در طول زمان کاهش می‌یابد را انتقال می‌دهند. این پژوهش در مجله مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شده است.

سازمان غذا و داروي آمريکا، دولووتگراوير(dolutegravir) با نام تجاري تيويکي (Tivicay) را براي درمان عفونت اچ‌آي‌وي مورد تاييد قرار داده است. تيويکي، يک مهارکننده ترنسفر استرند اينتگراز است که با يکي از آنزيم‌هاي لازم براي تکثير اچ‌آي‌وي تداخل عمل دارد. تيويکي قرصي است که روزانه همراه ساير داروهاي ضدرتروويروس مصرف مي‌شود. اين دارو براي تجويز در طيف گسترده‌اي از بيماران آلوده به ويروس اچ‌آي‌وي تاييد شده است. تيويکي را مي‌توان براي درمان بزرگسالان آلوده به عفونت اچ‌آي‌وي که هنوز هيچ درماني دريافت نکرده‌اند يا بزرگسالاني که قبلا تحت درمان دارويي بوده‌اند -از جمله بيماراني که ساير مهارکننده‌هاي ترنسفر استرند اينتگراز را دريافت کرده‌اند- شروع کرد. همچنين براي درمان کودکان بزرگ‌تر از 12 سال که حداقل 40 کيلوگرم وزن دارند و هنوز درماني برايشان شروع نشده است يا درمان قبلي داشته‌اند، اما قبلا دارويي از گروه مهارکننده‌هاي ترنسفر استرند اينتگراز مصرف نکرده‌اند مورد تاييد قرار گرفته است. اثربخشي و ايمني تيويکي در بيش از 2539 نفر بزرگسال در 4 مطالعه باليني مورد بررسي قرار گرفت. شرکت‌کنندگان در اين مطالعه به‌طور کاملا تصادفي تيويکي يا رالتگراوير (raltegravir) به تنهايي يا همراه ساير داروهاي ضدرتروويروس يا آتريپلا –يک ترکيب با دوز ثابت افاويرنز، امتريسيتابين و تنوفووير- دريافت کردند. نتايج مطالعات نشان دادند رژيم‌هاي حاوي تيويکي در کاهش لود ويروس تاثيرقابل توجهي دارند.

دانشمندان دانشگاه کمبریج برای اولین بار توانسته‌اند ویروس رایجی که می‌تواند طول عمر را کاهش داده و منجر به کوری شود را از خون انسان حذف کنند. سیتومگالوو ویروس که نوعی ویروس هرپس بوده، در بدن حدود 70 درصد از افراد وجود داشته و با وجود اینکه باعث ایجاد بیماری نمی‌شود اما 3.7 سال از طول عمر را می‌کاهد. این در حالیست که در افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف‌تر این ویروس می‌تواند باعث بیماریهای جدی و حتی کوری شود. این مشکل مخصوصا زمانی بیشتر است که تنها اهداکننده مغز استخوان به این ویروس مبتلا بوده و گیرنده سالم باشد.
سیتومگالوو ویروس در زمان خفتگی تنها چند ژن انگشت‌شمار را ابراز می‌کند که یکی از آنها UL138 است. دانشمندان برای بررسی تاثیرات این بیماری بر روی سلولها، سلولهای سالم انسان را در کنار سلولهایی قرار دادند که ژن UL138 را در حضور اسیدهای آمینه نشاندار که تولید کننده پروتئین هستند، ابراز می‌کردند. آنها سپس از طیف‌سنجی جرمی برای شناسایی چگونگی تغییر ابراز پروتئین‌های سلولها توسط این ژن استفاده کردند. آنها دریافتند که سیتومگالوو ویروس تولید پروتئینی موسوم به MRP1 را که مواد شیمیایی سمی مانند داروی سرطانی وین‌کریستین را از سلولها بیرون می‌راند، تعدیل می کند. اگر سلولهای عفونی دیگر نتوانند این ماده شیمیایی را تخلیه کنند، شاید این امر باعث از بین رفتن آنها و حفظ سلولهای سالم از سم شود.
محققان برای آزمایش این نظریه، از 15 داوطلب مبتلا به این ویروس نمونه خون گرفته، آنها را با داروی ضد سرطان وین‌کریستین درمان کرده و مجددا ویروس را فعال کردند. در نتیجه دیگر ویروس دیده نشده یا کاهش یافت. این در حالیست که به گفته دانشمندان با توجه به عوارض جانبی شدید داروی وین‌کریستین احتمالا نمی‌توان آن را برای پاکسازی سیتومگالوو ویروس در افراد سالم یا بیماران پیوندی مورد استفاده قرار داد اما می‌توان از آن برای درمان خون یا سلولهای بنیادی اهدایی از مغز استخوان پیش از پیوند استفاده کرد. این پژوهش در نشست سازوکارهای پیری جزئی مهندسی‌شده در کمبریج ارائه شده است.

برگزار کنندگان: دانشگاه آزاد جهرم
زمان برگزاری: ۳ الی ۳ اسفند ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۳۰ آبان ۱۳۹۲
مکان برگزاری: جهرم

سایت همایش

دانشمندان دانشگاه کینگز کالج لندن برای اولین بار موفق به شناسایی ژنی شده‌اند که ممکن است از قابلیت جلوگیری از انتشار ویروس اچ‌آی‌وی در بدن برخوردار باشد. این دانشمندان در پژوهش‌های اولیه خود اظهار داشته‌اند که ژن MX2 نقش مهمی در کنترل ویروس اچ‌آی‌وی در سلولهای بدن ایفا کرده، از این رو استفاده از آن می‌تواند به تولید درمانهای جدید و کمتر سمی منجر شود که از دفاع طبیعی بدن در برابر ویروس استفاده می‌کنند. اگرچه این درمانها تا چندین سال آینده محقق نخواهند شد اما محققان این نتایج را بسیار هیجان‌انگیز خوانده‌اند که درک دانشمندان را در مورد چگونگی تعامل ویروس اچ‌آی‌وی با سیستم ایمنی بدن افزایش می‌دهد.
حدود 34 میلیون انسان در سراسر جهان به این ویروس عامل بیماری ایدز مبتلا هستند که اکثر آنها در کشورهای فقیر و در حال توسعه ساکنند. اما در حالیکه در کشورهای ثروتمندتر داروهای موثر زیادی برای افزایش طول عمر این بیماران وجود دارد، در اثر استفاده طولانی مدت می‌توانند عوارض جانبی زیادی به همراه داشته و بدن در دراز مدت به دارو مقاومت نشان دهد. این پژوهش در مجله نیچر منتشر شده است.

محققان دانشگاه اورگان موفق به ساخت واکسنی شدند که به نظر از قابلیت پاکسازی یک نوع ویروس عامل بیماری ایدز از بدن برخوردار است. این واکسن نویددهنده که در موسسه درمان ژنی و واکسن دانشگاه اورگان ساخته شده، با استفاده از یک شکل اولیه غیرانسانی اچ‌آی‌وی موسوم به ویروس نقص ایمنی میمونی (SIV) مورد آزمایش قرار گرفته که عامل بیماری ایدز در میمونها است.
به گفته دانشمندان، جدیدترین پژوهش‌ها نشان داده که واکنشهای خاص ایمنی ایجاد شده توسط واکسن جدید ممکن است همچنین از قابلیت حذف کامل ویروس اچ‌آی‌وی از بدن برخوردار باشد. این رویکرد شامل استفاده از ویروس سیتومگال بوده که یک ویروس رایج موجود در بدن درصد زیادی از انسانها است. بطور خلاصه، محققان دریافتند که جفت کردن این ویروس با SIV از تاثیر منحصربفردی برخوردار است. آنها دریافتند که یک نسخه اصلاح شده ویروس سیتومگال که برای ابراز پروتئینهای SIV مهندسی شده بودند، می‌تواند سلولهای T را که از قابلیت شناسایی و تخریب سلولهای آلوده به ویروس SIV برخوردارند، تولید و بطور نامحدود حفظ کند.
سلولهای T یکی از اجزای کلیدی سیستم ایمنی بدن هستند که با بیماری مبارزه می‌کنند اما نمونه‌های موجود در واکسنهای رایج خود SIV نمی‌توانند ویروس را از بین ببرند. سلولهای T‌ خاص SIV که توسط ویروس سیتومگال استخراج شده‌اند، از تاثیر متفاوتی برخوردار بودند. به حدود 50 درصد میمونها پس از تزریق این واکسن ویروس SIV با آلودگی بسیار بالا داده شد که در طول زمان همه نشانه‌ها آن در بدن آنها از بین رفت. در واقع این شکارچیان بدن از یک سیستم هدف‌گیری بهتر و سلاحهای قویتر برای کمک به شناسایی و تخریب دشمن گریزان برخوردار شده بودند. این پژوهش در مجله نیچر منتشر شده است.

دانشمندان آمریکایی دریافته‌اند که یک ماده طبیعی موجود در پوست انسان می‌تواند یک جایگزین ماندگار برای دفع‌کننده‌های موجود پشه باشد. به گفته دانشمندان وزارت کشاورزی آمریکا، این ماده شیمیایی می‌تواند انسان‌ها را در برابر پشه‌ها نامرئی کند. آنها در نشست انجمن شیمی آمریکا به رونمایی از گروهی از ترکیبات پرداختند که می‌توانند قابلیت بو کشیدن اهداف احتمالی را در پشه‌ها متوقف کنند. هنگامی که یک دست حاوی این مواد شیمیایی در یک محوطه پر از پشه قرار گرفته، این حشرات به طور کلی آنرا نادیده می‌گرفتند. به گفته محققان، این دستاورد می‌تواند منجر به جلوگیری از انتشار بیماریهای مرگبار شود.
پشه‌ها در میان مرگبارترین موجودات حامل بیماری هستند. آنها مالاریا را منتشر می‌کنند که طبق آمار سازمان بهداشت جهانی، در سال 2010 باعث مرگ حدود 660 هزار انسان شده بود. دانشمندان از مدتها قبل می‌دانستند که برخی افراد بیشتر برای پشه‌ها جذابیت دارند اما اکنون این محققان گروهی از ترکیبات شیمایی را معرفی کرده‌اند که به طور طبیعی ترشح شده و بوی انسان را در برابر این حشرات خونخوار می‌پوشاند. از جمله این ترکیبات شیمایی می توان به 1-methylpiperzine اشاره کرد که به گفته دانشمندان می‌توان آنرا به بسیاری از مواد آرایشی و بهداشتی افزود.

طی چند سال اخیر، محققان دانشگاه ایالتی جورجیا در حال ساخت چسب‌ (پچ) میکروسوزن‌هایی بوده‌اند که برای بیمارانی که می‌خواهند واکسیناسیون خود را بدون درد انجام دهند، به سادگی در درون پوست حل می‌شود.  دانشمندان حاضر در این پروژه واکسن آنفلوآنزا را برای این پچ میکروسوزن ساخته‌اند.
هنگامی که واکسن جدید بر روی موش‌ها آزمایش شد، با گذشت بیش از یک سال از زمانی که این حیوانات از این طریق آن واکسینه شده بودند، 100 درصد کارآمد بود. واکسن آنفلوآنزای جدید به جای مایع از ذرات ویروس‌مانند خشک (VLP) استفاده می‌کند که پچ میکروسوزن را با عاملی می‌پوشاند که منجمد شدن آن را غیرضروری می‌کند. این میکروسوزن‌ها فقط هفت دهم میلیمتر طول دارند و برای حذف درد ناشی از تزریق توسط سوزن، به اندازه کافی کوچک هستند.
این سوزن‌های ریز چنان تحویل دقیقی را ارائه می‌دهند که هر دوز آن‌ها مقادیر کوچکی را می‌طلبد و بنابراین اثرات جانبی کاهش می‌یابد. محققان آینده‌ای را پیش‌بینی کرده‌اند که بیماران واکسیناسیون بدون درد خود را از این طریق انجام می‌دهند، اما هنوز درخصوص زمان دقیق آن اظهارنظری نکرده‌اند. جزئیات این فناوری در مجله Clinical and Vaccine Immunology منتشر شد.

برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی گیلان، انجمن علمی انگل شناسی ایران
زمان برگزاری: اردیبهشت ۱۳۹۴
مکان برگزاری: دانشکده پیراپزشکی و پرستاری مامایی شرق گیلان

سایت همایش

پژوهش جدید محققان دانشگاه استلنبوش در آفریقای جنوبی نشان داده که ارائه درمان سریع به نوزادان مبتلا به اچ‌آی‌وی مثبت می‌تواند خطر مرگ زودهنگام آنها در کودکی را تا 50 درصد کاهش دهد. این یافته‌ها بر اساس نتایج پژوهشها در اوایل سال جاری بود که در آن یک کودک و 14 بزرگسال مبتلا به این ویروس با درمان زودهنگام توانستند بطور موثر بهبود یابند.
در سال 2005 این محققان پژوهشی بر روی 377 نوزاد آفریقای جنوبی با سنین شش تا 12 ماه را آغاز کردند. یک سوم این نوزادان تا زمانی که سیستم ایمنی بدن آنها ضعیف نشد، هیچ داروی ضد رتروویروسی دریافت نکردند. سایر کودکان بطور میانگین در هفته هفتم زندگی خود دارو دریافت کردند. از این میان، نیمی برای 40 هفته و نیمی دیگر برای 96 هفته تحت درمان قرار داشتند.
پنج سال بعد، 21 تن از نوزادانی که دیرتر دارو گرفته بودند، مردند. در مقایسه در دو گروهی که زودتر دارو گرفته بودند، این میزان 11.5 تن بود. همچنین 24 نوزادی که از 40 هفته درمان گرفته و 40 نوزادی که 96 هفته دارو دریافت کرده بودند، دیگر نیازی به مصرف دارو نشان ندادند. دستورالعمل‌های کنونی نشان دادند که کودکان می‌توانند در شش هفتگی از داروهای ضد رتروویروس استفاده کنند اما بیشتر کودکان مبتلا به اچ‌آی‌وی مثبت درمان خود را در شش ماهگی آغاز می‌کنند. دانشمندان امیدوارند که این یافته‌ها بتواند این رویه را تغییر دهد.

پژوهش‌های صورت گرفته توسط محققان دانشگاه نوتردام نشان می‌دهد، پشه های آنوفل ناقل اصلی مالاریا در آفریقا، بوی بدن میزبان را در هنگام شب بهتر احساس می‌کنند. این مطالعه یک رویکرد یکپارچه برای بررسی توانایی پشه ها در استشمام بوها در طول شبانه روز و شامل روش های پروتئوم، حسی فیزیولوژیکی و رفتاری محسوب می‌شود.
محققان دپارتمان علوم زیستی موسسه Eck به سرپرستی «جیلیس دافیلد» در تحقیقات خود، نقش خانواده عمده ای از پروتئین های حسی پشه موسوم به OBPs را که در تنظیم روزانه حساسیت بویایی دخالت دارند، مورد بررسی قرار دادند. به نظر می رسد پروتئین های OBPs در شاخک و دهان حشره به متمرکز کردن مولکول های بو دار و انتقال آنها به گیرنده های بویایی کمک می کند.
در این مطالعه فراوانی ریتم روزانه پروتئین OBPs نشان داده می شود که بالاترین غلظت در اندام های حسی پشه در هنگام شب ایجاد می شود. این کشف می تواند مسیر را برای توسعه روش های موثر محافظتی در مقابل حشرات ناقل بیماری ها هموار کند. نتایج این مطالعه در مجله Nature‌ منتشر شده است.

تغذيه خوب و مناسب ممكن است اختلال عملكرد ايمني را اصلاح كند و مكمل هاي غذايي نيز از عفونت سل جلوگيري كند. با اين حال كنترل موثر سل به مصرف منظم و مداوم داروها بستگي دارد. امروزه محققان در حال بررسي نقش بالقوه ويتامين ها و املاح معدني و گياهان دارويي براي مبارزه با اين بيماري هستند. تحقيقات اخير پيشنهاد مي كند كه كمبود رژيم غذايي از لحاظ بعضي مواد مغذي معين، مي تواند باعث عملكرد غير طبيعي سيستم ايمني و در نتيجه پاسخ ايمني ضعيف به باكتري سل و واكسن BCG به ويژه در بين افراد مسن، كودكان، الكلي ها و مبتلايان به ايدز شود.
در مرحله حاد بيماري (وقتي تب بالاست)، رژيم غذايي غني از پروتئين (120- 80 گرم) و انرژي همراه با مايعات كافي تجويز مي شود. با بهبود وضعيت بيمار، رژيم غذايي او به غذايي سبك و بعد معمولي تبديل مي شود. بيشتر بيماران اشتهاي خوبي ندارند. به همين دليل بايد علايق غذايي افراد در نظر گرفته شود و 6 وعده غذايي با حجم كمتر و مايعات بيشتر به طور متناوب مصرف شود.
بايد اين نكته را به خاطر بسپاريم كه رژيم غذايي مسلولين همانند غذاي بقيه افراد سالم و عادي است و فقط بر دريافت مواد غذايي معيني تاكيد بيشتري دارد. غذاهاي اين بيماران بايد حاوي غلات و حبوبات به همراه منابع پروتئيني حيواني باشد. براي بهبود زخم هاي ناشي از بيماري سل، مقادير كافي كلسيم (روزانه يك ليتر شير) بايد در رژيم غذايي بيماران وجود داشته باشد. در صورت بروز خونريزي، علاوه بر غذاهاي غني از آهن، مكمل آهن نيز تجويز مي شود. از آنجايي كه سوخت و ساز ويتامين A، به طور منفي تحت تاثير اين بيماري قرار مي گيرد و توانايي بيماران براي تبديل بتاكاروتن (پيش ساز ويتامين A) به ويتامين A كاهش پيدا مي كند، رژيم غذايي اين افراد بايد حاوي مقادير كافي اين ويتامين از منابع گياهي مانند : هويج، گوجه فرنگي، انبه، سبزيجات برگ سبز و با تاكيد بيشتر از منابع حيواني مثل شير و فراورده هاي آن، تخم مرغ و گوشت باشد.
بيماري سل، يك بيماري عفوني است و شخص مقادير قابل توجهي ويتامين C را در ادرار دفع مي كند كه اين ويتامين در بهبود بيماري نقش دارد. به اين دليل مقادير اضافي ويتامين C از منابع مختلف مانند مركبات، ليمو ترش و در صورت نياز مكمل توصيه مي شود. با توجه به تب مزمن در بيماري سل، بيماران براي جبران آب از دست رفته در عرق و تامين حجم كافي ادرار بايد مايعات كافي، مصرف كنند. شير، سوپ، آب ميوه و آب مي تواند نياز به مايعات را جبران كند. بهتر است بيماران از مصرف غذاهاي پرچرب با ادويه زياد دوري كنند. تحقيقات بر روي حيوانات نشان داده است كه سل در حيواناتي كه رژيم غذايي غني از اسيدهاي چرب امگا-3 مصرف مي كردند شديدتر بوده است.
به نظر مي رسد كه اسيدهاي چرب امگا-3 سيستم ايمني جانوران را مختل مي كند و باعث كاهش توانايي كشتن باكتري هايي مثل مايكوباكتريوم توبركلوزيس مي شود. البته هنوز يافته هاي حيواني قابل تعميم به انسان نيست، اما بهتر است غذاهاي غني از اسيدهاي چرب امگا-3 در رژيم غذايي مسلولين محدود شود.
از گباهان دارویی موثر می توان به سیر و زرشک اشاره کرد. خواص ضد باكتريايي سير كاملا مستند نشده است. تحقيقات نشان داده است كه عصاره سير از رشد گونه هاي مختلف باكتري جلوگيري مي كند. با اين وجود براي كند كردن رشد باكتري سل، غلظت هاي بالاي عصاره سير لازم است كه ممكن است براي انسان سمي باشد. مطالعات اخير به روي حيوانات نشان مي دهد كه روغن سير باعث مهار باكتري سل و كاهش زخم هاي ناشي از آن مي شود. از اين رو تركيب عصاره سير يا روغن آن با داروهاي ضد سل مي تواند در مقابله موثر با بيماري به كار رود. زرشك به طور سنتي در مصر و ايران براي مقابله با عفونت هاي ريوي مثل سل مورد استفاده قرار مي گرفت.

ویروس مولد عفونت ریوی هر ساله میلیون‌ها نفر را به کام مرگ می‌کشاند. اخیرا واکسنی حاوی نانومیله‌های دارای پوشش پروتئینی ساخته شده که می‌تواند سیستم ایمنی بدن را نسبت به این ویروس فعال کند بدون این که خطری برای بدن داشته باشد. برای ایجاد ایمنی در بدن واکسیناسیون رایج‌ترین روش نزد پزشکان است. برای تولید واکسن معمولا از ویروس‌های مرده یا غیرفعال استفاده می‌شود. اخیرا واکسنی ساخته شده که در آن از نانومیله استفاده شده است. این نانومیله می‌تواند حامل پروتئینی باشد که بر روی گیرنده‌های خاصی در سطح ویروس RSV (ویروس سینسیتال تنفسی) قرار گیرد. این ویروس عامل عفونت ریوی بوده و هرسال موجب مرگ و میر 65 میلیون نفر در جهان می‌شود.
خطرناک بودن این ویروس نشات گرفته از پروتئینی به نام پروتئین F است که سطح این ویروس را می‌پوشاند.  این پروتئین موجب می‌شود تا ویروس وارد سیتوپلاسم سلول میزبان شده و باعث به هم چسبیدن سلول‌ها می‌شود. با این کار از بین بردن ویروس بسیار دشوار خواهد شد. برای از بین بردن این ویروس، باید پروتئین F را مورد هدف قرار داد. تاکنون تولید واکسن برای این ویروس بسیار دشوار بوده است. یکی از راه‌های تولید واکسن این است که پروتئین F به بدن تزریق شده تا موجب عکس‌العمل بدن شود، با این کار سیستم ایمنی بدن نسبت به این ویروس آماده می‌شود. برای حل این مشکل محققان از نانومیله طلا به طول 57 و عرض 21 نانومتر استفاده کردند که دقیقا شکل ویروس را دارد. این نانومیله با استفاده از پروتئین F، پوشانده شده و به دلیل داشتن خواص فیزیکی و شیمیایی منحصربه‌فرد می‌تواند به سطح سلول بچسبد.
برای تست این واکسن از نمونه خون انسان استفاده شد، به طوری که نانومیله‌های طلا در این تست، پروتئین F را به سلول‌های ایمنی ویژه‌ای موسوم به دندریتیک رساندند. وظیفه سلول‌های دندریتیک این است که پروتئین‌های مهاجم نظیر پروتئین F را شناسایی و ویژگی‌های آنها را به سیستم ایمنی بدن اطلاع می‌دهند تا این سیستم بتواند برای مقابله با آنها آماده شود. نتایج تست این واکسن نشان داد که تزریق نانومیله‌های طلا حاوی پوشش پروتئینی منجر به تکثیر سلول‌های ایمنی بدن، موسوم به سلول T می‌شود. این نانومیله‌های پوشش‌دار وجود ویروس در بدن را به صورت کاذب ایجاد می‌کنند در حالی که خطری برای بدن ندارد؛ بنابراین می‌توان از آن به عنوان واکسن استفاده کرد.

محققان دانشگاه گوئلف موفق به ساخت اولین مدفوع مصنوعی برای استفاده در پیوند مدفوعی شده‌اند. این پیوندها که در درمان مبتلابان به عفونتهای روده‌ای با باکتری «کلستریدیوم دیفیسیل» بسیار کاربرد داشته، معمولا با استفاده از مدفوعهای اهدایی از یکی از افراد خانواده انجام می‌شوند. این پیوند به باکتری‌های درون روده اهداکننده سالم اجازه می‌دهد تا باکتری مهاجم را کشته و میزان سلامت روده را به سطوح مناسب بازگرداند. اگرچه خطر انتقال بیماری‌های عفونی در این گونه پیوند بسیار بالاتر است. اما آلن ورکو،‌ میکروبیولوژیست دانشگاه گوئلف و همکارانش برای کمک به کاهش بدی این فرآیند و همچنین موثرتر کردن آن، با استفاده از یک سیستم مدل روده موسوم به روده رباتیک و با ترکیب باکتری خوب Repoopulate، یک مدفوع مصنوعی تولید کرده‌اند.
این پیوند بر روی دو زن 70 ساله انجام شد که سه روز پس از آن، علائم بیماری در آنها رفع شده بود. همچنین پس از شش ماه تعدادی از باکتری‌های پایدار کننده درون مدفوع مصنوعی در مجرای روده‌ای هر دو زن جایگزین شدند. به گفته آلن ورکو، بدترین بخش کار با مدفوع مصنوعی این است که نمی‌توان در پایان کار آنرا مانند نمونه‌های طبیعی دفع کرد بلکه باید آنرا در دمای بسیار بالا استریل کرد و سپس به دور انداخت.

محققان ميكروبيولوژي دانشگاه كاليفرنيا دستگاهي ساختند كه عفونت را در بدن بو مي كشد و آن را تشخيص مي دهد. مبناي كار اين دستگاه همان دستگاه سنجش الكل است كه پليس براي متخلفان رانندگي مورد استفاده قرار مي دهد. آزمايش هايي كه ميزان انواع عفونت ها را در بدن تشخيص مي دهند بسيار پيچيده، پرهزينه و وقت گير هستند. اين روش جديد كاملاًغير تهاجمي است و با استفاده از آن مي توان دركمترين زمان ممكن به تعيين انواع عفونت هاي ويروسي و باكتريايي پرداخت . اين دستگاه علاوه بر تشخيص عفونت و التهاب در بدن، قادر به تعيين ميزان مونواكسيدكربن موجود در هواي بازدم است.
محققان بر اين باورند كه مي توان از اين ابزار تحليلگر تنفسي، براي تشخيص بسياري از بيماري هاي مزمن استفاده كرد.  نمونه اوليه اين دستگاه در موش هاي آزمايشگاهي مورد استفاده قرار گرفته است. نتايج اين تحقيقات نشان داد كه افزايش عفونت در بدن موشها با افزايش ميزان مونواكسيدكربن در نمونه هاي بازدم در ارتباط است. به محض استفاده از انواع آنتي بيوتيك در موش هايي كه در بدن آنان عفونت وجود داشت، ميزان مونواكسيدكربن سيستم تنفسي آنان به حالت نرمال بازگشت. محققان ژاپني نيز به تازگي با استفاده از اين تكنولوژي، موفق به ساخت دستگاهي شده اند كه ميزان سوخت و ساز بدن ورزشكاران را نشان مي دهد.

تحقيقات اخير محققان دانشگاه ميامي نشان مي‌دهد كه تميز كردن و ضدعفوني كردن مداوم زخم و عوض كردن پانسمان، مهمترين عامل در جلوگيري از عفونت و تسريع درمان زخم است. زخم پاي بيماران ديابتي و زخم بستر يكي از مهمترين عوامل عفونت بيمار است. عفونت زخم پاي بيماران ديابتي اغلب منجر به از دست دادن عضو مي‌شود. عفونت زخم بستر عامل خطرناك ديگري است كه اغلب منجر به پخش عفونت در سراسر بدن و به‌خصوص قلب و مرگ بيمار مي‌شود. زخم حاصل از جراحي نيز يكي ديگر از موضوعاتي است كه نيازمند توجه و دقت است. به روند حذف بافت مرده و آسيب‌ديده پوست توسط اعمال جراحي يا شيميايي، در اصطلاح پزشكي Debridement گفته مي‌شود. اين فرآيند به قدري حساس و تعيين كننده است كه حتماً بايد توسط مركز پزشكي صورت گيرد. آنچه‌مهم است استرليزه بودن محيط و ابزار كار و تعويض مداوم پانسمان است.
در اين تحقيق ۱۰۰ بيمار ديابتي مورد بررسي دقيق قرار گرفتند. پانسمان زخم پاي اين بيماران در محيطي كاملاً استريل و توسط افراد باتجربه هر روز تعويض شد. نتيجه كاملاً رضايتبخش بود چراكه پس از ۸۰ روز هيچ نشاني از زخم ديده نمي‌شد. اين درحاليست كه زخم در بيماران ديابتي اغلب منجر به از دست دادن عضو مي‌شود. پزشكان به افراد توصيه مي‌كنند چنانچه رفت و آمد روزانه به مراكز پزشكي برايشان مقدور نيست از يكي از اعضاي خانواده بخواهند تا آموزش لازم را ببيند و در بهبود زخم، آنان را ياري كند. گزارش كامل اين بررسي در شماره اخير نشريه JAMA Dermatology منتشر شده است.

برزیلی با تولید واکسن ایدز قصد دارند در سال جاری آزمایش آن را بر روی میمون‌ها آغاز کنند. واکسن HIVBr18 ضد ویروس اچ‌آی‌وی توسط تیمی از دانشکده پزشکی دانشگاه سائو پائولو اختراع و ثبت شده است. به گفته دانشمندان، این واکسن در مرحله کنونی تولید بطور کامل نمی‌تواند ویروس را در بدن موجود از بین ببرد، اما می‌تواند بار ویروس را در سطح پائینی نگه داشته تا فرد مبتلا نه با نقص سیستم ایمنی مواجه شده و نه ویروس را منتقل کند. به گفته بنیاد دولتی پژوهش سائوپائولو، انتظار می‌رود که کارآزمایی میمونها حداقل دو سال بطول بینجامد. هدف از این کارآزمایی، آزمایش شیوه‌های مختلف ایمن‌سازی برای انتخاب یک نمونه با قابلیت القای واکنش ایمنی قوی‌تر و آزمایش آن بر روی انسانهاست. کار بر روی این واکسن از سال 2001 آغاز شد و محققان قصد دارند آن را بر روی گروهی از میمونهای رزوس در موسسه پژوهش زیست‌پزشکی بوتانتان سائوپائولو آزمایش کنند.

عفونت‌هاي قارچي سطح بدن، در بيشتر موارد دست‌ها و پاها را درگير مي‌کنند. انواع مختلف درماتوفيت‌ها ممکن است مسبب اين قبيل عفونت‌ها باشند. تينه آ پديس، تينا اونگوئيوم و تينه آ مانيوم شايع‌ترين عفونت‌هاي قارچي سطحي بدن هستند. تينه آ پديس(پاي ورزشکاران) شيوعي حدود 70 درصد دارد و اغلب با تينه آ مانيوم (عفونت قارچي دست) و تينه آ اونگوئيوم (عفونت قارچي ناخن) همراه است. تينه آ پديس، تينه آ مانيوم و تينه آ کروريس را مي‌توان به سهولت با داروهاي ضدقارچ غيرنسخه‌اي درمان کرد اما تينه‌آ اونگوئيوم اغلب درمان‌هاي جدي‌تري نياز دارد. 

ادامه مطلب

 دانشمندان یک آنتی‌بیوتیک جدید و نامتعارف را در نوعی میکروب دریایی شناسایی کرده‌اند که می‌توان آن را برای درمان نوعی میکروب خطرناک و مقاوم به درمان بیمارستانی و سیاه زخم به کار برد. این آنتی بیوتیک که به آن نام «آنترامایسین» داده اند، می‌تواند اساس تولید خانواده تازه‌ای از آنتی‌بیوتیک‌ها قرار بگیرد.
این آنتی بیوتیک در میکروبی به نام «استرپتومایسز» که در رسوبات اقیانوس آرام زندگی می‌کند یافت می‌شود و به گفته ویلیام فنیکال، سرپرست تیم تحقیقاتی، این کشف به این دلیل اهمیت دارد که آنترامایسین ساختار شیمیایی جدید و منحصر به فردی دارد. کشف ترکیباتی که ساختار شیمیایی جدیدی داشته باشند پدیده ای نادر است. این کشف در کنار اکتشافات متعدد قبلی قرار می‌گیرند که نشان می‌دادند میکروب‌های دریایی از نظر ژنتیکی و شیمیایی منحصربه فرد هستند.
آزمایش های اولیه نشان داده که آنترامایسین روی سیاه زخم، میکروبی که در سلاح‌های بیولوژیک استفاده می شود، موثر است. اما نکته مهم تاثیر این آنتی بیوتیک روی میکروبی به نام «استافیلوکوک طلایی مقاوم به متی سیلین»(MRSA) است. این میکروب بیمارستانی که به بسیاری از آنتی‌بیوتیک‌ها مقاوم شده، یکی از مشکلات جدی مراکز درمانی است. کشف این آنتی‌بیوتیک خبر بسیار مهمی در محافل پزشکی ارزیابی شده است.

محققان با اتصال آنتی‌بادی به نانولوله کربنی موفق به ساخت حسگری با حساسیت بالا برای شناسایی نوعی بیماری پوستی حاصل از نیش کنه شدند.  این حسگر زیستی قادر به شناسایی آنتی‌ژن‌های بیماری «لیم» است. این حسگر قادر است مواد زیستی مربوط به این بیماری را در غلظت‌هایی کمتر از یک نانوگرم در میلی‌لیتر شناسایی کند. این رقم بسیار کمتر از پایین‌ترین حد استاندارد تست‌های ELISA رایج و آرایه ایمنی وسترن بلات است.
عامل بیماری «لایم» یک باکتری است که هر ساله تنها در آمریکا حداقل 30 هزار نفر را مبتلا می‌کند. این بیماری بویژه در مراحل اولیه قابل شناسایی نیست، زیرا عوارض منحصر به فردی ایجاد نمی‌کند و تست حساسی که قادر به شناسایی آن باشد، وجود ندارد. شناسایی دیرهنگام این بیماری بسیار خطرناک است، زیرا می‌تواند موجب بروز مشکلاتی نظیر اختلالات عصبی شود.
اخیرا یک تیم تحقیقاتی به رهبری «چارلی جانسون» موفق به ساخت حسگری شدند که از آرایه‌های نانولوله‌کربنی نیمه‌هادی ایجاد شده است. این آرایه‌ها با استفاده از روش رسوب شیمیایی از فاز بخار روی ویفر سیلیکونی اکسید شده بوجود می‌آیند. «جانسون» می‌گوید: ما با استفاده از روش شیمی کووالانسی که در آزمایشگاه خودمان ابداع کردیم، موفق به اتصال آنتی‌بادی به نانولوله‌های کربنی شدیم. این آنتی‌بادی‌ها قادرند به آنتی‌ژن‌های پروتئین بیماری متصل شوند. در صورت وجود این پروتئین‌ها در بدن بیمار، پروتئین به نانولوله‌های کربنی چسبیده و موجب تغییر خواص الکترونیکی نانولوله‌های کربنی می‌شود.
این گروه پیش از این، از همین راهبرد برای شناسایی مواد زیستی ایجاد شده توسط سرطان پروستات استفاده کردند. محققان معتقدند که با استفاده از این روش می‌توان آنتی‌بادی بیماری‌های مختلف را روی نانولوله‌کربنی قرار داد که با این کار امکان شناسایی بیماری‌های مختلف فراهم می‌شود. «جانسون» می‌گوید: پروتئین‌های مورد نظر مستقیما به نانولوله‌های کربنی می‌چسبند، از آنجایی که این آنتی‌ژن‌ها مولکول‌های بارداری هستند، در نتیجه خواص الکترونیکی نانولوله‌های کربنی را تغییر می‌دهند. با اندازه‌گیری این تغییر، ما می‌توانیم دقیقا غلظت آنتی‌ژن‌های بیماری را اندازه‌گیری کنیم.
محققان این تیم تحقیقاتی می‌گویند: می‌توان این حسگر را بهبود داد به نحوی که به جای اتصال تمام آنتی‌بادی تنها بخشی از آنتی‌بادی به حسگر بچسبد. با این کار آنتی‌ژن به نانولوله کربنی نزدیک‌تر می‌شود، در نتیجه حساسیت حسگری نیز افزایش می‌یابد. با این حال محققان معتقدند برای تجاری‌سازی این پروژه باید تحقیقات بیشتری انجام داد. یکی از ایده‌های محققان برای توسعه این پروژه آن است که آنتی‌بادی‌های مختلفی روی نانولوله‌ها قرار دهند تا امکان شناسایی همزمان چند بیماری با هم فراهم شود.

يـك تـسـت جديد خون براي تشخيص مالاريا كشف شده است كه به راحتي حتي كمترين اثر از مالاريا را تشخيص مي‌دهد. اين مطالب در ژرنال infective Diseases بــه چــاپ رسـيــده اسـت. در 2 مطالعه مختلف كه در   UKو Switzerland انجام شد اين سيستم تستي LAMP مورد بررسي قرار گرفت و با روش قبلي انجام شده در آزمايشگاه لندن مورد مقايسه  قرار گرفت. روش ساده بدين صورت است كه  خون گرفته شده در يك تيوب تست قرار داده شود و در آن يك مقدار پودر واكنشي قرار داده شود و سپس گرم شود. اگر انگل مالاريا در آن موجود باشد رنگ نمونه تست سبز مي‌شود.
تست جديد LAMP در آزمايشگاه تشخيصي بر روي 705 فرد صورت گرفت. نتايج نشان داد كه روش جـديد LAMP دقيق تر و با سرعت بيشتري عمل  مي كند و هزينه‌ها نيز كمتر مي‌شود. اين بدان علت است كه نيازي به متخصص براي تشخيص نيست. يــك كــاربــرد بـسـيــار اســاســي ايــن روش بــراي بيماراني است كه علائم مالاريا را علي رغم داشتن ايــن بـيـمــاري نــدارنــد. تسـت LAMP بـه راحتـي بـه تـشـخـيـص ايـن بـيماري مي‌پردازد و  نيز با تجويز داروي مـربـوطـه و اسـپري خانگي و استراحت به درمان بيماري مي‌پردازد. اين كيت هم اكنون توسط شركت هايي در لندن و ژاپن در دسترس افراد قرار گرفت. 

برگزار کنندگان: انجمن پزشکان عفونی کودکان، انجمن پزشکان کودکان ایران، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی کودکان، مرکز تحقیقات توانبخشی اعصاب اطفال، مر کز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
زمان برگزاری: ۱۳ الی ۱۵ آذر ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، سالن آمفی تئاتر دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

سایت همایش

شرکت استلا اخيرا اعلام کرده سازمان غذا و داروي آمريکا، انديکاسيون جديدي براي ميکامين مورد تاييد قرار داده است. ميکافونجين سديم با نام تجاري ميکامين به شکل اينفيوژن داخل وريدي در درمان کانديديازيس حاد منتشر، کانديدميا، آبسه‌ها و پريتونيت کانديدايي، کانديديازيس مري و پيشگيري از عفونت‌هاي کانديدايي در بيماراني که‌ تحت‌پيوند سلول پايه هماتوپويتيک قرار مي‌گيرند، در گروه کودکان بالاي 4 ماه تاييديه گرفت. عفونت‌هاي کانديدايي، مشکلي جدي در طب کودکان محسوب مي‌شود و گزينه‌هاي ‌درماني موجود براي آن اندک است. اثربخشي و ايمني ميکامين در کودکان بالاي 4 ماه از نتايج 2 مطالعه تصادفي دوسوکور در هر 2گروه کودکان و بزرگسالان به‌دست آمده است. يکي از اين مطالعات براي درمان کانديديازيس مهاجم و کانديدمي بود و ديگري براي پيشگيري از عفونت‌هاي کانديدايي در بيماران پيوندي. در اين 2 مطالعه جمعا 479 بيمار 3 روزه تا 16 ساله، حداقل يک دوز ميکامين دريافت کردند. متوسط مدت زمان درمان در بيماران تحت‌مطالعه 24 روز بود.

برگزار کنندگان: دانشگاه علوم پزشکی البرز، دانشگاه آزاد کرج
زمان برگزاری: ۷ الی ۸ اسفند ۱۳۹۲
ارسال خلاصه مقالات: ۱۵ آذر ۱۳۹۲
مکان برگزاری: کرج

سایت دانشگاه

این کارگاه در تاریخ ۳۰ شهریور ۱۳۹۲ توسط دانشگاه علوم پزشکی مازندران  در انستیتو پاستور آمل برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل سیمای اپیدمیولوژیک و علائم بالینی بیماری بوتولیسم، تکنیکهای تشخیص بوتولیسم، روشهای نمونه گیری در بوتولیسم، مقایسه تستهای تشخیصی، روشهای درمان بیماری بوتولیسم می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۴ الی ۷ شهریور ۱۳۹۲ توسط انستيتو پاستور ايران  در محل انستيتو پاستور ايران برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل کشت سلول های یوکاریوتی، کشت و تیتراسیون ویروس ها ، کار با حیوانات آزمایشگاهی، کلونینگ و مهندسی ژن، الیزا و سنجش آنتی بادی، سنجش پروتئین می باشد.

اطلاعات بیشتر

 آسپرژيلوس مهاجم، نوعي عفونت کشنده قارچي است که به طور معمول سلول‌هاي ريه افراد دچار ضعف سيستم ايمني را مبتلا مي‌کند. اگر اين بيماري درمان نشود، ساير اعضاي حياتي بدن نظير مغز و قلب را نيز گرفتار مي‌کند. در سال‌هاي اخير شيوع اين بيماري کشنده به دليل افزايش تعداد مبتلايان به بدخيمي‌ها، دريافت‌کنندگان عضو پيوندي و ايدز بيشتر شده است. امروزه همچون گذشته داروهاي ضدقارچ درمان اصلي اين بيماري هستند. آمفوتريسينB، يک آنتي‌بيوتيک پلين است که پيش از اين براي درمان آسپرژيلوس مهاجم مورد استفاده قرار مي‌گرفت. درمان‌هاي جديدتر شامل ترکيب‌هاي آزول، اشکال چرب آمفوتريسين B و اکينوکاندين‌ها هستند. اين ضدقارچ‌هاي جديد با طيف درماني وسيع‌تر به خوبي تحمل مي‌شوند و نتايج درماني مطلوبي دارند. شيوع عفونت سيستميک قارچي آسپرژيلوس مهاجم طي چند دهه اخير افزايش يافته است. آسپرژيلوس مهاجم‌ اغلب ناشي از عفونت با آسپرژيلوس فوميگاتوس است؛ هر چند ممکن است ساير گونه‌هاي آسپرژيلوس نيز دخيل باشند.

ادامه مطلب

محققان آمریکایی با استفاده از یکی از ترکیبات موجود در فلفل قرمز، نوعی افشانه بینی ساخته‌اند که می‌تواند راه جدیدی برای درمان درد شدید مرتبط با بیماری زونا باشد. دردهای عصبی پس از هرپس یکی از عوارض رایج بیماری است. افشانه ساخت محققان آموزشگاه های وینستون برای مبارزه با این دردها در زمان بروز زونا در صورت تولید شده است. این افشانه برای توقف علائم درد در عصب سه قلو که مسوول حس صورت بوده، طراحی شده است.
زونا در اثر فعال شدن مجدد ویروس آبله مرغان ایجاد می‌شود. این ویروس پس از ایجاد آبله‌مرغان در عصب ها به طور غیرفعال باقی مانده و توسط سیستم ایمنی سالم به طور مستمر بررسی می شود؛ اما اگر سیستم ایمنی در اثر افزایش سن، تنش یا بیماری ضعیف شود، ویروس دوباره فعال خواهد شد. این امر ممکن است سالها و حتی دهه‌ها پس از عفونت اولیه آبله‌مرغان رخ بدهد. این ویروس در زمان فعالسازی مجدد در عصب‌ها عفونت ایجاد کرده و به آنها آسیب می‌زند که باعث ایجاد جوش و درد شدید در محل که معمولا سینه و شکم و برخی مواقع صورت است، می‌شود.
دوره زونا از دو تا چهار هفته طول می‌کشد اما یکی از هر پنج مبتلا ممکن است دردهای عصبی پس از هرپس را تجربه کند که تا حداقل سه ماه طول خواهد کشید. در برخی موارد این دردها ممکن است 10 سال یا بیشتر باقی بمانند. هنوز مشخص نیست چرا برخی افراد پس از ابتلا به زونا دچار درد می‌شوند. این در حالی است که خطر این دردها با افزایش سن بیشتر می‌شود و طبق آمار یک نفر از هر سه فرد بالای 80 سال با این دردها مواجه می‌شوند.
درمان متداول شامل داروهای ضد افسردگی دوز پایین و صرع است که پیام های درد را تعدیل می‌کنند. افشانه جدید مبتنی بر ترکیب کپسایسین بوده که باعث تندی فلفل قرمز می‌شود. در زمان خوردن فلفل، کپسایسین حس سوزش را با فعال سازی سلول های عصبی تحریک می‌کند و محققان بر این باورند که با این روش می‌توان از طریق بی‌حس کردن عصب ها بر درد غلبه کرد.
در یک کارآزمایی در مرکز سردرد کالیفرنیا قرار است 40 بیمار دارای درد عصبی پس از هرپس متوسط تا شدید از این افشانه یا یک دارونما به تعداد دوبار در روز استفاده کنند. به گفته محققان استفاده از این دارو به شکل افشانه از تاثیر بیشتری برخوردار است. در یک پژوهش دیگر از یک چسب حاوی کپسایسین به بیماران دچار دردهای عصبی استفاده شد. پس از یک هفته درمان، بیماران 40 درصد کاهش درد و ارتقا در خواب را تجربه کردند.

محققان موسسه درمان ژنتيكي سن رافائل واقع در ايتاليا به تازگي دريافتند كه ويروسي كه موجب بروز بيماري ايدز مي‌شود، توانايي درمان دونوع بيماري ژنتيكي را دارد. محققان توانستند با استفاده از ويروس HIV، دونوع بيماري ژنتيكي موسوم به لوكوديستروفي و سندروم ويسكات آلدريچ را در ۶ كودك درمان كنند.  اين نوع درمان با استفاده از ويروس HIV كاملاً ايمن است.
محققان در اين تحقيق ۶ كودك داوطلب را از سه سال قبل با استفاده از اين ويروس تحت درمان قرار دادند و درحال حاضر وضعيت آن‌ها كاملاً رضايت‌بخش است.  ايده استفاده از ويروس HIV براي درمان اين بيماري‌هاي ژنتيكي در سال ۱۹۹۶ مطرح شد. هر دو اين بيماري ها به دليل يك اختلال ژنتيكي بروز مي كند و در آن ميزان يك پروتئين حياتي در سنين كودكي كاهش چشمگير پيدا مي كند. در بيماري لوكو ديستروفي، سيستم عصبي بيمار تحت تاثير قرار مي‌گيرد و با گذشت زمان توانايي‌ تشخيصي و برخي قابليت‌هاي ذهني بيمار از بين مي‌رود.  پس از سال‌ها تحقيق در لابراتوار، محققان ايتاليايي روشي را يافتند كه در آن مي‌توانند اين اختلال ژنتيكي را با استفاده از سلول‌هاي بنيادين مغز استخوان بيمار درمان كنند. 
در اين روش ساختار ژنتيكي سلول‌هاي بنيادين با استفاده از ويروس HIV اصلاح شده است و مجددا به بدن بيمار تزريق مي‌شود تا پروتئين‌هاي لازم را به اندام‌هاي مختلف برساند. در سندروم ويسكات آلدريچ، سيستم ايمني بدن تضعيف و بيمار مستعد ابتلا به انواع عفونت‌ها و سرطان مي‌شود. در اين بيماري سلول‌هاي خون مستقيما تحت تاثير قرار مي‌گيرد. براي درمان اين بيماري نيز با استفاده از روش مشابهي، سلول‌هاي بنيادين اصلاح شده به بدن بيمار وارد مي شود و عملكرد سيستم ايمني وي را تصحيح مي‌كند. در اين پروژه تحقيقاتي بيش از ۷۰ نفر از محققان برجسته شركت داشتند و ۱۶ بيمار مورد درمان قرار گرفتند. البته تنها ۶ نفر از اين بيماران به مدت كافي تحت درمان بوده‌اند و نتايج تحقيق نيز به وضعيت همين ۶ نفر اشاره دارد.

واکسن واريسلا ابتلا به زونا را در کودکاني را که عليه آن واکسينه شده‌اند کاهش مي‌دهد. اگرچه واکسن واريسلا در سال 1995 مورد تاييد قرار گرفته بود اما سوالات فراواني در مورد اثرات درازمدت آن در برابر آبله‌مرغان و شيوع زونا در ذهن‌ها باقي مانده است. محققان با بررسي 7585 کودک 23-12 ماهه (در سال‌هاي 2009-1995) که اولين دوز واکسن واريسلا را دريافت کرده بودند دريافتند از ميان 1505 مورد گزارش شده واريسلا، 74% خفيف بوده و هيچ موردي از اين بيماري در کودکاني که دو دوز واکسن دريافت کرده بودند، ديده نشد. اين ميزان شيوع 10- 9 بار کمتر از دوران قبل از واکسيناسيون بود. اثربخشي کلي واکسن 90% گزارش شد. 46 مورد تاييد شده هرپس در مدت 4/8 سال بعد از واکسيناسيون رخ داد که اين ميزان در حدود 40% کمتر بود. نتايج حاصل از اين مطالعه نشان مي‌‌دهد اثربخشي 90 درصدي اين واکسن افقي تازه براي پيشگيري از ابتلا به اين بيماري است.