پزشکی بالینی

اخيرا پژوهشگران آمريکايي روشي براي شيمي‌درماني يافته‌اند که در آن به سلول‌هاي سالم آسيبي نمي‌رسد. در اين روش به داروهاي شيمي‌درماني آنتي بادي‌هايي متصل مي‌شود که به پروتئين‌هاي توليد شده توسط سلول‌هاي سرطاني مي‌چسبد. يک آنزيم براي فعال شدن دارو در اين کمپلکس قرار داده مي‌شود. پژوهشگران مرکز جان هاپکينز مي‌گويند: موفق به ارائه روشي شدند که با استفاده از آن مي‌توان سلول‌هاي سرطان پروستات را شناسايي كرد و از بين برد به طوري که به سلول‌هاي سالم گزندي نرسد. اين روش به تصويربرداري ترانوستيک شهرت يافته است که مي‌تواند داروها را درون بدن ره‌گيري کرده و آنها را به سلول سرطاني برساند. اين روش مبتني بر اتصال يک نوع داروي شيمي‌درماني به پروتئين است، پروتئيني که به‌ صورت اختصاصي به سطح سلول‌هاي سرطاني مي‌چسبد و موجب اتصال دارو به تومور مي‌شود. به اين کمپلکس داروي شيمي درماني و پروتئين، يک آنزيم هم متصل است. پس از اين که کمپلکس مورد نظر به سطح سلول چسبيد، وارد آن مي‌شود و در نهايت آنزيم موجب فعال شدن داروي ضد سرطان مي‌شود.
نتايج اين تحقيق در قالب مقاله‌اي در نشريه «American Chemical Society Nano» به چاپ رسيده است. نويسندگان اين مقاله معتقدند که اين اولين باري است که شيمي درماني مي‌تواند به‌ صورت کنترل شده و با قدرت بالا در سطح مولکولي تومورها را هدف قرار ‌دهد، در حالي که اثرات جانبي آن به حداقل رسيده است.
«خاوير بوجوالا»، از استادان دانشکده پزشکي دانشگاه جان هاپکينز مي‌گويد: يکي از مهمترين مشکلات روش شيمي‌درماني فعلي آن است که مواد مورد استفاده علاوه‌ بر سلول‌هاي سرطاني به سلول‌ها و بافت‌هاي سالم نيز آسيب مي‌رساند. اما در اين روش جديد دارو مستقيما به سلول سرطاني وارد مي‌شود، داروها به غشاهاي داراي آنتي‌ژن ويژه‌اي حمله مي‌کند. وي مي‌افزايد: نتايج کار ما نشان مي‌دهد که اين روش کاملا غيرمخرب بوده و تنها به سلول‌هاي سرطاني اثر گذار است. اين روش را مي‌توان براي هر سرطاني که در آن سلول‌ها يک پروتئين غشايي ويژه توليد مي‌کنند، به‌ کار برد. براي مثال در سرطان سينه پروتئين HER-2/neu و CXCR4 توليد مي‌شوند، همچنين سرطان‌هاي ريه، کبد و کليه نيز از خود پروتئين‌هاي ويژه ايجاد مي‌کنند. اين گروه تحقيقاتي اين روش را روي موش‌هاي آزمايشگاهي تست کردند؛ نتايج نشان داد که دارو درون تومور وارد شده است. محققان اين پروژه معتقدند مهمترين هدف در اين روش آن است که شيمي درماني رايج بهبود يابد. اين گروه موفق شده است با اين روش به چند تومور مختلف حمله کرده و آنها را از بين ببرند.

مطالعه?اي جديد نشان مي‌دهد که بعضي انواع سرطان پستان تلاش مي‌کنند، سريع‌تر از آنچه پزشکان فکر مي‌کنند گسترش يابند و يک تست خون شايد روزي راهي باشد براي تشخيص زودرس آنها. در اين مطالعه 302 بيمار مبتلا به سرطان پستان در مراحل اوليه مورد بررسي قرار گرفتند و مشخص شد 25 درصد بيماران که هيچ نشانه‌اي از گسترش و متاستاز تومور نداشته، لنف‌نود قابل لمسي نيز نداشتند، سلول‌هاي سرطاني را در جريان گردش خون خود داشته‌اند. اين بيماران بدترين پيامدها را نيز تجربه مي‌کردند، زيرا به احتمال 4 برابر بيشتر با عود سرطان يا فوت ناشي از آن مواجه مي‌شدند. در مجموع 15 درصد بيماراني که تست سلول‌هاي سرطاني در گردش (CTCs) آنها مثبت بود، دچار عود سرطان شدند و 10 درصد آنها نيز فوت کردند، در مقايسه با به ترتيب 3 درصد و 2 درصد از بيماراني که از نظر اين تست منفي بودند بنابراين تشخيص اين سلول مي‌تواند پيامد نهايي بيماران را پيش‌بيني و به انکولوژيست‌ها کمک کند نحوه پيشرفت بيماري را حدس بزنند. اين تست که Cell Search نام دارد، حدود 500 تا 600 دلار هزينه دارد و اطلاعات ذي‌قيمتي درباره آينده بيماران فراهم مي‌آورد.

ديدن پيچ و خم رودخانه از آسمان كار راحتي است اما رديابي پيچ و خم عروق خوني در بدن مشكل اما مهم است. خم‌شدگي عروق مي‌تواند وجود و پيشرفت سرطان را نشان دهد. اين اصل دانشمندان UNC را واداشته تا روش جديدي را با استفاده از اولتراسوند با رزولوشن بالا ‌آزمايش كنند كه مي‌تواند به آساني تومورها را در مراحل اوليه در مطالعات پره‌كلينيكال تشخيص دهد. اين روش که بر پايه خم‌شدگي عروق بنا شده، به‌طور بالقوه روش ارزان، غيرتهاجمي و سريعي را براي تشخيص سرطان پيشنهاد و به پزشكان كمك مي‌كند تومورها را وقتي كوچك‌تر از يك سانتي‌متر هستند، شناسايي كنند. آنچه به‌تازگي مشخص شده آنكه مي‌توانيم در عرض چند دقيقه و با يك اسكن سريع اين عروق را مشاهده كنيم. اين روش كه «آكوستيك آنژيوگرافي» نام دارد، با استفاده از يك ماده حاجب درون رگي انجام مي‌شود كه اجازه مي‌دهند تنها تصاوير عروق خوني به دست آيند. اين روش همه سيگنال‌هاي بافتي را فيلتر مي‌كند، به اين ترتيب عروق خوني كوچك به‌طور واضح ديده مي‌شوند. نتايج مطالعات با اين روش نشان مي‌دهد تفاوت قابل‌توجهي ميان عروق درون و اطراف تومورها در مقابل آنها كه با عروق طبيعي مرتبط هستند، وجود دارد. البته با روش مذكور فعلا مي‌توان تومورهاي كم‌عمق مانند ملانوما و سرطان تيروييد را مشخص كرد.

یک مطالعه که به تازگی انجام شده است نشان می دهد، اختلال خواب که از پیش با چاقی و ابتلا به دیابت ارتباط داشت می تواند خطر ابتلا به سرطان های کشنده را دو برابر افرادی کند که خواب راحتی دارند. آپنه خواب موجب خر و پف و توقف های خطرناک تنفسی در طول خواب می شود. این مطالعه که بزرگترین مطالعه از نوع خود محسوب می شود نشان داد که این خطر مرگ ناشی از سرطان درافرادی که بیشترین میزان قطع تنفس را درهنگام خواب دارد، بیشتر است. پیش از این مشخص شده بود که اختلال خواب با چاقی، بیماری قلبی، دیابت، خستگی در طول روز و فشار خون بالا ارتباط دارد.
دست کم 500 هزار انگلیسی به آپنه خواب مبتلا هستند که اغلب آنها مردان میان سال و دارای اضافه وزنی هستند که صد ها بار در طول شب دچار قطع موقت تنفس می شوند. پزشکان به افراد مبتلا به آپنه خواب توصیه می کنند که تحت درمان قرار گیرند چرا که حفظ سطح اکسیژن در هنگام خواب خطر ابتلا به بیماری های مرتبط را کاهش می دهد. آپنه خواب باعث می شود که عضلات موجود درمسیر تنفس در جریان خواب بیافتند و برای ده ثانیه یا بیشتر قبل از آنکه علائم مغزی به عضلات دستور دهد که دوباره فعال شوند، موجب قطع تنفس شوند.
به گزارش ایرنا، محققان یادآورشدند: زنان مبتلا به اختلال خواب بیشتر احتمال دارد که در سال های بعدی زندگی خود به زوال عقل مبتلا شوند. دراین میان درمان هایی نیز برای آپنه خواب وجود دارد که از آن جمله می توان به استفاده از ماسک های تنفسی اشاره کرد. بیماران می توانند در هنگام خواب یک ماسک تنفسی بر روی بینی خود بگذارند. محققان معتقدند که این مطالعه نشان داد که خطرابتلا به سرطان با زمانی که بدن بدون اکسیژن سپری می کند ارتباط دارد. بطوری که خطر ابتلا به سرطان درافرادی که بیش از 14 درصد از زمان خواب خود را با سطوح اکسیژن اشباع زیر 90 درصد سپری می کنند دو برابر افرادی است که خواب راحتی دارند. یافته های این مطالعه در کنگره انجمن تنفسی اروپا در وین ارایه شد.

استفاده از پتانسيل‌هاي طبيعت، ايمن‌ترين راه مبارزه با بيماري سرطان است. اخيرا محققان دانشگاه پلي‌تکنيک هنگ‌کنگ قدم‌هاي تازه‌اي در اين مسير برداشته‌اند. آنها درصدد ساخت نانوذرات با استفاده از نوعي قارچ هستند که بتواند با تومورهاي سرطاني مقابله کند. سرطان واژه‌اي ترسناک براي بسيار از مردم است. برخي از انواع سرطان‌ها کشنده بوده و درمان آنها دشوار است از سوي ديگر روش‌هاي درماني نظير شيمي درماني داراي عوارض جانبي و صدمات فيزيکي هستند به‌طوري که تاثير منفي اين عوارض گاهي بيشتر از خود بيماري سرطان است. اگر داروهاي ضد سرطان ريشه در مواد طبيعي داشته باشند، چه اتفاقي خواهد افتاد؟ محققان معتقدند که چنين داروهايي مي‌تواند روش درمان ايمن‌تري نسبت به داروي‌ها رايج باشد.
گروه تحقيقاتي دانشگاه پلي تکنيک هنگ کنگ قدم تازه‌اي در مسير توليد نانوذرات درمان کننده تومور برداشتند. مواد طبيعي که در يک نوع قارچ موسوم به قارچ شير ببر وجود دارد مي‌تواند به توليد اين داروي ضد سرطاني کمک کند. ونگ کا هينگ، قائم مقام مديريت مرکز تحقيقاتي ايمني غذا در اين دانشگاه، دريافته است که کمپلکس پروتئين-پلي ساکاريد (PSP) مي‌تواند سلنيم را به نوعي داروي ضد سرطان تبديل کند. سلنيم ماده غذايي رايجي است.
به گزارش ایسنا، اين دارو مي‌تواند بيماران سرطاني مبتلا به سرطان سينه را در سراسر جهان درمان کند. سلنيم ماده معدني است که براي سلامتي بسيار مفيد است، اين ماده قادر است سيستم ايمني بدن را در برابر آلودگي‌هاي ويروسي مقاوم کند. سلنيم در مقياس نانو داراي خواص ضد سرطاني است، اما اين نانوذرات به يکديگر چسبيده و عملکرد نانوذرات را مختل مي‌کند به‌طوري که خواص ضد سرطاني آن کاهش مي‌يابد. يافتن راه يا ماده‌اي که اين فرآيند به هم چسبيدن را متوقف کند بسيار دشوار است، به‌طوري که دانشمندان از اين موضوع به‌عنوان يافتن سوزني در انبار کاه ياد مي‌کنند.
اين گروه تحقيقاتي از اين قارچ به‌عنوان پايدار کننده در سنتز نانوذرات استفاده کردند، نتايج نشان داد که نانوذرات توليد شده از کيفيت بالايي برخوردار بوده و قادر است رشد تومورهاي سرطاني را متوقف کند، اين کار با تحريک سلول براي از بين بردن خود اتفاق مي‌افتد. قدم بعد در اين پروژه تست اين دارو روي حيوانات است. اين تحقيق هنوز در مراحل ابتدايي است، در صورت موفقيت آن، مي‌توان دارويي با سميت کمتر براي از بين بردن سلول‌هاي سرطاني توليد کرد، دارويي که به بافت‌هاي زنده آسيبي نمي‌رساند و اثرات جانبي کمتري دارد.

محققان با استفاده از مدلسازي محاسباتي توسط ابررايانه شركت آي‌بي‌ام توانسته‌اند يك شبيه‌سازي دقيق را از چگونگي مهار يك آنزيم هدف توسعه دهنده سرطان توسط يك دارو توليد كرده و تعاملات را در سطح مكانيك كوانتومي ثبت كنند. ‌اين محققان اميدوارند كه اين كار بتواند در كشف شيوه‌اي براي مهار ويژه اعضاي يك طبقه كامل از پروتئين‌هاي مرتبط با سرطانها را بدون ايجاد عوارض جانبي داروهاي كنوني كمك كند. اين پژوهش كه در مجله مجموعه مقالات آكادمي ملي علوم منتشر شده، يكي از بسيار مواردي بوده كه در آن محققان از رايانه براي ساخت شبيه‌سازيها يا مدلهايي از چگونگي تعامل داروها با اهداف زيستي خود استفاده كرده‌اند، با اين اميد كه يك درك اتم به اتم از تاثيرات دارو بتواند به ارتقاي تركيب يا حتي طراحي يك داروي كاملا جديد كمك كند.
به گزارش ایسنا، اين داروي احتمالي يك نانوذره متشكل از 82 اتم كربن به شكل كروي بوده كه يك قفس حاوي اتم سنگين موسوم به گادولينيوم را شكل مي‌دهد. اين دارو در اصل به عنوان يك ماده حاجب براي استفاده در تصويربرداري پزشكي توليد شده بود اما محققان نشان دادند كه از آن همچنين مي‌توان براي جلوگيري از متاستاز سرطان استفاده كرد. محققان براي شناسايي تاثير يون فلز سنگين بر روي نانوذره و آنزيم بايد مكانيك كوانتومي اين تعاملات را بررسي مي‌كردند كه در اين مورد، ابررايانه ژن آبي آي‌بي‌ام به كمك آنها آمد. با كمك اين رايانه محققان توانستند محل دقيقي را كه آنزيمهاي MMP-9 به نانوذره مي‌چسبند، شناسايي كنند. اين مدل همچنين پيش‌بيني كرده كه اين نانوذره احتمالا پيش از تعامل با MMP-9 متراكم شده باشد. استفاده از مدلسازي مولكولي براي شناسايي محل پيوند دارو با پروتئين هدف خود چيز تازه‌اي محسوب نمي‌شود اما اين محققان توانسته‌اند يك نقطه را كه پيش از اين ناشناخته بود در خارج از محل فعاليت آنزيم شناسايي كنند. كشف اين محل منحصربفرد مي‌تواند به طراحان دارو يك هدف جديد براي توليد داروهاي ضدسرطان را در آينده ارائه كند.

داروهايي كه با متوقف كردن محل فعاليت يك آنزيم آن را مهار مي‌كنند، اغلب با عوارض جانبي روبرو هستند چرا كه اين مهار شدن خيلي خاص نيست. اما داروهايي كه در محل جديد كشف شده عمل مي‌كنند مي‌توانند از اين مشكل جلوگيري كنند.

مهندسان شیمی با استفاده از تکنیکی به نام «اوریگامی اسید نوکلئیک» ذرات ریزی از RNA و DNA ساخته‌اند که می‌توانند پاره‌هایی از RNA را مستقیما به تومورها تحویل داده و باعث خاموشی ژن‌های بروز یافته در سلول‌های سرطانی شوند. پژوهشگران توانستند با موفقیت از نانوذره ساخته شده از رشته‌های دي.ان.اي و آر.ان.اي برای خاموش کردن ژن در سلول‌های توموری استفاده کنند. بسیاری از پژوهشگران برای دستیابی به این نوع خاموشی ژنی که به تداخل RNA معروف است، سعی کرده‌اند از ذرات پلیمری یا لیپیدی برای تحویل RNA استفاده کنند. با این حال، «دانیال آندرسون» از موسسه فناوری ماساچوست (MIT) می‌گوید که ممکن است این نوع مواد برای سلامتی خطرناک باشند و هدفگیری آنها نیز سخت است.
از نظر «آندرسون» ذرات جدید ساخته شده توسط آنها می‌توانند بر این چالش‌ها غلبه کنند. از آنجایی که این ذرات از RNA و DNA ساخته شده‌اند، زیست‌تجزیه‌پذیر بوده و خطری برای بدن ندارند. همچنین می‌توانند با مولکول‌های فولات (ویتامین B9) برچسب‌گذاری شوند و مقادیر بزرگی از گیرنده‌های فولاتی که در بعضی از تومورها مانند سرطان تخمدان که یکی از مهلک‌ترین و صعب‌العلاج‌ترین سرطان‌ها است، یافت می‌شوند را هدفگیری كنند. مانع دیگر عملی کردن تداخل RNA به یافتن روش‌هایی برای تحویل رشته‌های کوتاهی از RNA بدون ایجاد آسیب در بافت‌های سالم بدن مربوط می‌شود. «آندرسون» و همکارانش برای اجتناب از این اثرات جانبی تصمیم به تحویل RNA در یک بسته ساده ساخته شده از DNA گرفتند.
آنها با استفاده از اوریگامی اسید نوکلئیک که به این پژوهشگران اجازه ساخت اشکال سه بعدی از قسمت‌های کوتاه DNA می‌دهد، شش رشته DNA را برای خلق یک چهاروجهی (یک هرم چهاروجهی شش ضلعی) به هم جوش دادند. سپس به هرکدام از ضلع‌های چهاروجی یک RNA متصل شد. این پژوهشگران برای هدفگیری این ذرات به سمت سلول‌های توموری، سه مولکول فولات به هر چهاروجهی متصل کردند. از قطعه‌های کوتاه پروتئینی نیز می‌شد برای هدفگیری ذرات به سمت انواع مختلفی از تومورها استفاده کرد.
به گزارش ایسنا، پژوهشگران با استفاده از اوریگامی اسید نوکلئیک، کنترل بسیار بیشتری روی ترکیب این ذرات دارند و این کار باعث تسهیل در خلق ذرات همسانی که همگی دنبال هدف صحیح هستند، می‌شود. این مورد معمولا با نانوذرات لیپیدی اتفاق نمی‌افتد. این دانشمندان در مطالعه موش‌هایی با تومور انسانی دریافتند که این نانوذرات اسید نوکلئیکی به محض تزریق، شروع به گردش در جریان خون با نیمه‌عمر 24 دقیقه می‌کنند که برای رسیدن به هدف کافی است. به نظر «آندرسون»، چهاروجهی DNA می‌تواند مانع از جذب سریع RNA توسط کلیه‌ها شود که معمولا برای RNA که به تنهایی توزیع شود، اتفاق می‌افتد. این پژوهشگران جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در مجله‌ی «Nature Nanotechnology» منتشر کرده‌اند.

ابداع يک تست ساده خوني که تشخيص زودهنگام سرطان را در بدن انسان امکان‌پذير کند مدت زيادي است که از ياد پژوهشگران رفته، اما تيمي از دانشگاه UCLA يک قدم به آن نزديک شده است. با ترکيب يک دوربين فوق‌العاده سريع و يک ميکروسکوپ چشمي قوي و نرم‌افزاري که مي‌تواند اين داده‌ها را پردازش کند تيم تحقيقاتي مذکور اميدوار است بتواند سلول‌هاي سرطاني در گردش را که از تومورهاي سرطاني وارد جريان خون مي‌شوند موقعيت‌يابي کند و به اين ترتيب تشخيص زودهنگام سرطان با روشي ساده همچون گرفتن خون امکان‌پذير شود. البته تشخيص اين سلول‌ها به هر حال چالش‌برانگيز است، زيرا نمونه‌هاي خون حاوي سلول‌هاي زيادي هستند و سلول‌هاي سرطاني در گردش تعداد کمي را در اين ميان تشکيل مي‌دهند. به بيان ديگر قيل و قال زيادي در جريان خون وجود دارد. البته تيم تحقيقاتي UCLA براي غلبه بر اين همه آشوب سعي کرده با استفاده از يک دوربين ميکروسکوپي فوق سريع که مي‌تواند 6 ميليون فريم را در يک ثانيه ثبت کند تنها سيگنال سلول‌هاي سرطاني در گردش را بيابد. در اين دوربين که STEAM نام دارد از پالس‌هاي بسيار کوتاه ليزر براي عکسبرداري از نمونه‌هاي خون استفاده مي‌شود مانند آنکه شما با سرعت 27 پيکوثانيه عکس بگيريد. اطلاعات اخذ شده به کامپيوتري منتقل مي‌شود که تصاوير را سرهم کرده و مي‌تواند انواع سلول‌هاي سرطاني را از سلول‌هاي طبيعي تشخيص دهد.

این کنفرانس در تاریخ ۶ مهر ۱۳۹۱ توسط دانشگاه علوم پزشکی همدان در سالن آمفی تئاتر بیمارستان فرشچیان همدان برگزار خواهد شد. مباحث این کنفرانس شامل داروهای جدید در درمان بد خیمی ها و عوارض آن، لوکمیا و درمان آن، دارو درمانی بر مبنای بیومارکرهای CANCER، لنفوما و درمان آن، حقوق بیمار در دارو درمانی بدخیمی ها می باشد.

اطلاعات بیشتر

سازمان غذا و داروي آمريکا اوروليموس( everolimus) با نام تجاري افينيتور را براي درمان ترکيبي با اگزمستان( exemestane) با نام تجاري آروماسين( Aromasin) در زنان يائسه مبتلا به بدخيمي پيشرفته پستان با گيرنده هورمون و HER2 منفي مورد تاييد قرار داده است. دارودرماني ترکيبي براي آن گروه از زنان تجويز مي‌شود که پس از درمان با لتروزول (letrozole) يا آناستروزول (anastrozole) بدخيمي در آنها پيشرفت يا عودکرده است. بدخيمي پستان دومين علت مرگ ناشي از سرطان در زنان است. به گفته ريچارد پازدور، سرپرست اداره داروهاي هماتولوژي و انکولوژي مرکز ارزيابي داروهاي سازمان غذا و داروي آمريکا، اين اولين دارو از گروه مهارکننده‌هاي mTOR است که براي درمان زنان يائسه مبتلا به بدخيمي پيشرفته پستان از نوع داراي گيرنده هورموني مورد تاييد قرار مي‌گيرد.
به گزارش سپید، ايمني و اثربخشي افينيتور در يک مطالعه روي 724 بيمار با سرطان پيشرفته پستان مورد مطالعه قرار گرفت. همه اين بيماران يائسه بودند، گيرنده استروژن داشتند، HER2 منفي بودند و پيش از اين با فمارا (نام تجاري لتروزول) يا آريميدکس (نام تجاري آناستروزول) تحت‌درمان قرار گرفته بودند. به اين بيماران افينيتور در ترکيب با آروماسين يا آروماسين در ترکيب با دارونما داده شد. دارودرماني بيماران تا زماني که بدخيمي آنها پيشرفته‌تر شد يا عوارض غيرمنتظره‌اي مشاهده شدند، ادامه يافت. مطالعه با اين هدف طراحي شده بود که طول مدت زماني که يک بيمار بدون پيشرفت بدخيمي به زندگي خود ادامه مي‌دهد، محاسبه شود. شانس بقاي بيماران دريافت‌کننده افينيتور و آروماسين در مقايسه با دريافت‌کنندگان آروماسين و دارونما 6-4 ماه افزايش يافت. شايع‌ترين عوارض مشاهده شده در بيماران دريافت‌کننده افينيتور براي درمان بدخيمي پستان عبارت بودند از زخم‌هاي دهاني، عفونت‌ها، بثورات جلدي، ضعف، اسهال و کاهش اشتها. بيماران بالاي 65 سال دريافت‌کننده افينيتور بايد به دقت تحت‌نظر باشند زيرا احتمال بروز عوارض در اين گروه سني به مراتب بيشتر از بيماران جوان‌تر است. FDA قبلا افينيتور را براي درمان بيماران با کارسينوم پيشرفته سلول کليوي که پس از درمان با ساير داروهاي ضدسرطان بدخيمي آنها پيشرفت کرده بود، بالغان با تومورهاي نورواندوکرين پيشرفته با منشاء پانکراس، بيماران با آنژيوميوليپوماي کليوي و توبروس اسکلروزيس کمپلکس که نياز فوري به جراحي ندارند، بالغان و کودکان با آستروسيتوم ژاينت سل ساب اپنديمال مرتبط با TSC که به درمان نياز دارند اما کانديد مناسبي براي جراحي نيستند مورد تاييد قرار داده بود.

براساس نتايج مطالعه جديدي كه در نشريه ا ين ماه «انستيتو ملي سرطان » منتشر شده، يك كلاس محبوب از داروهاي ضدديابتي خطر سرطان مثانه را در بيماران افزايش مي دهد. محققان دانشگاه پنسيلوانيا دريافتند بيماراني كه داروهاي تيازوليدينديون را مصرف مي كنند، در مقايسه با افرادي كه داروهاي سولفونيل اوره دريافت مي كنند، 2 تا 3 برابر بيشتر احتمال دارد كه به سرطان مثانه مبتلا شوند.نويسندگان اظهار مي دارند اين يافته ها به خصوص از آن جهت مهم هستند كه بيماران ديابتي در مقايسه با جمعيت عمومي در معرض خطر بيشتر سرطان مثانه قرار دارند. پژوهشگران اين مطالعه داده هاي 60 هزار بيمار ديابتي نوع 2 را در انگليس مورد آناليز قرار داده اند كه با Actos يا Avandia براي مدت 5 سال يا بيشتر درمان شده و در مقايسه با مصرف كنندگان داروهاي سولفونيل اوره، 2 تا 3 برابر بيشتر با خطر سرطان مثانه مواجه بوده اند. به اين ترتيب به نظر مي رسد پزشكان بايد به دقت مراقب بيماران مبتلا به ديابت باشند و آنها را از نظر علايم مرتبط با سرطان مثانه پيگيري كنند، مانند داشتن خون در ادرار.

سازمان غذا و داروي آمريکا محلول تزريقي ليپوزوم وينکريستين سولفات بانام تجاري مارکيبو (Marqibo) را براي تجويز در مبتلايان به لوکمي لنفوبلاستيک حاد کروموزوم فيلادلفيا منفي مورد تاييد قرار داده است.لوکمي لنفوبلاستيک حاد شکلي نادرازبدخيمي خون و مغز استخوان است که در ميان کودکان شايعتر از بالغان است. براساس آمار اعلام شده از سوي انستيتو ملي سرطان در آمريکا، در سال جاري براي 6050  مرد و زن تشخيص لوکمي لنفوبلاستيک حاد گذاشته خواهد شد و 1440 نفر در اين سال جان خود را بر اثر ابتلا به اين بيماري از دست خواهند داد. تجويز مارکيبو در بيماراني مورد تاييد قرار گرفته که لوکمي حداقل 2بار عود کرده يا لوکمي آنها پس از استفاده از 2 يا تعداد بيشتري رژيم هاي درماني ضد لوکمي وخيم تر شده است. مارکيبو حاوي وينکريستين، يک داروي متداول ضدسرطان است و يکبار در هفته تجويز مي شود. به گفته ريچارد پازدور، سرپرست اداره داروهاي هماتولوژي و انکولوژي مرکز تحقيق و ارزيابي داروهاي FDA ، مارکيبو گزينه درماني تاز هاي براي مبتلايان به نوع فيلادلفيا منفي لوکمي لنفوبلاستيک حاد است که بيماريشان به درما ن هاي موجود پاسخ نداده است. مارکيپو تحت برنامه حمايت از داروهاي مورد استفاده براي درمان بيماري هاي نادرمورد تاييد قرار گرفته است. اثربخشي دارو در يک مطالعه رو يبالغان مبتلا به لوکمي لنفوبلاستيک حاد که با وجود به رهگيري از درما ن هاي استاندارد بيماري آنها حداقل 2 بار عود کرده بررسي شده ا ست. هدف از مطالعه تعيين ميزان پاسخدهي به مارکيبو بود. از ميان 65 بيمار شرکت ک‌ننده در اين مطالعه، 10 بيمار (15 درصد) پاسخدهي درماني کامل داشتند و متوسط زمان تا اولين عود، مرگ يا درمان بعدي 56 روز بود. ايمني مارکيبو در 2 مطالعه با شرکت 83 بيمار مورد بررسي قرار گرفت. عوارض جانبي شديد نظير افت گلبولهاي سفيد همراه با تب، افت فشارخون، ديسترس تنفسي و ايست قلبي در 76 درصد از بيماران مشاهده شد.

سازمان غذا و داروي آمريکا زيوافليبرسپت (zivaflibercept) با نام تجاري زالتراپ را براي تجويز همراه با رژيم شيمي درماني فولفيري (شامل اسيد فوليک، فلورواوراسيل و ايرينوتکان) براي درمان بزرگسالان با بدخيمي کولورکتال مورد تاييد قرار داده است. زالتراپ يک مهارکننده آنژيوژنز است که خونرساني به تومورها را مهار مي‌کند. اين دارو به‌خصوص براي بيماراني که بدخيمي آنها به ساير اعضاي بدن دست‌اندازي کرده و نيز آن گروه بيماراني که تومورهاي آنها به رژيم شيمي‌درماني حاوي اگزالي پلاتين(oxaliplatin) مقاوم است، تجويز مي‌شود. بدخيمي کولورکتال از نظر شيوع در رتبه چهارم بدخيمي‌ها در ايالات متحده قرار دارد. براساس پيش‌بيني انستيتوي ملي سلامت، در سال 2012 ميلادي براي 143460 نفر از مردم اين کشور تشخيص بدخيمي کولورکتال گذاشته خواهد شد و 51690 نفر در اين سال متعاقب ابتلا به بدخيمي نامبرده جان خود را از دست خواهند داد. اثربخشي و ايمني زالتراپ در يک مطالعه باليني روي 1226 بيمار با بدخيمي کولورکتال متاستاتيک که بيماري آنها طي دريافت رژيم کموتراپي حاوي اگزالي پلاتين وخيم‌تر يا بدخيمي آنها با جراحي برداشته شده اما طي 6 ماه پس از شيمي‌درماني با اگزالي پلاتين متعاقب جراحي عود کرده بود، بررسي شد. شرکت‌کنندگان در مطالعه تا زمان وخيم‌تر شدن بدخيمي يا غيرقابل تحمل شدن عارضه دارو درمان را ادامه دادند. شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده در دريافت‌کنندگان زالتراپ همراه با فولفيري عبارت بودند از کاهش تعداد گلبول‌هاي سفيد، اسهال، زخم‌هاي دهاني، ضعف، افزايش فشارخون، کاهش وزن، کم شدن اشتها، درد شکمي و سردرد.

سازمان غذا و داروي آمريکا به تازگي پرتوزوماب (pertuzumab) با نام تجاري پرجتا (Perjeta) را براي تجويز در مبتلايان به بدخيمي متاستاتيک پستان HER2 مثبت مورد تاييد قرار داده است. پرجتا به عنوان درمان همراه با تراستوزوماب (trastuzumab) و دوستاکسل در مبتلايان به بدخيمي متاستاتيک پستان HER2 مثبت که قبلا درمان ضد HER2 يا کموتراپي دريافت نکرده‌اند، تجويز مي‌شود. اين تاييد سازمان غذا و داروي آمريکا براساس يافته‌هاي به دست آمده از يک مطالعه فاز 3 انجام شده است. در اين مطالعه بيماران HER2 مثبت که قبلا تحت درمان دارويي نبوده‌اند، ترکيب درماني پرجتا، هرسپتين و دوستاکسل را دريافت کردند. اين گروه در مقايسه با ساير بيماران 6 ماه بيشتر عمر کردند. در حالي که بيماران محروم از درمان دارويي، با وخيم‌تر شدن بيماري روبرو بودند. ترکيب درماني پرجتا، هرسپتين و شيمي‌درماني تنها رژيم درماني است که در مقايسه با درمان با هرسپتين و شيمي‌درماني بهبود قابل‌توجهي در وضعيت بيماران بدون سابقه درمان با ضد HER2 ايجاد مي‌کند. پرجتا، دارويي اختصاصي است که گيرنده HER2 را هدف قرار مي‌دهد. HER2 يک پروتئين است که به ميزان فراواني در خارج از سلول‌ها در بدخيمي‌هاي HER2 مثبت يافت مي‌شود. چنين تصور مي‌شود که پرجتا مکملي براي هرسپتين است زيرا اين دو دارو مناطق متفاوتي را در گيرنده HER2 هدف قرار مي‌دهند.

تشخيص زودهنگام سرطان در درمان موفق آن بسيار ضروري است. در بسياري موارد از زنده‌بيني (بيوپسي) براي تشخيص سرطان استفاده مي‌شود. «زنده‌بيني مايع» روش جديدي است که در آن سلول‌هاي سرطاني موجود در جريان گردش خون (CTCها) از نمونه‌هاي خوني گرفته شده و مورد بررسي قرار مي‌گيرند؛ با افزايش دقت زنده‌بيني مايع اين روش مي‌تواند جايگزين روش تهاجمي زنده‌بيني در تشخيص تومورهاي متاستاتيک (جابه‌جا شونده) شود. CTCها مي‌توانند در تشخيص انتشار سرطان، پيش‌بيني وضعيت بيمار و حتي تعيين اثر درمان‌هاي صورت گرفته مورد استفاده قرار گيرند. با در نظر گرفتن اين واقعيت که خون انسان مجموعه بسيار پيچيده‌اي از سلول‌ها و متابوليت‌هاي مختلف است، تشخيص دقيق CTCها در خون بسيار دشوار است.
دکتر «آلفردو دلا اسکوسورا مونيز»، محقق ارشد گروه نانوالکترونيک زيستي و زيست‌حسگرها در موسسه نانوفناوري کاتالان مي‌گويد: اصلي‌ترين روش شناسايي CTCها برچسب‌زني آنها با پادتن‌ها (immunocytometry) و سپس آناليز فلورسانسي و يا تشخيص بيان نشانگرهاي تومور با استفاده از واکنش زنجيره‌اي پليمراز معکوس است. با اين حال جداسازي CTCها از مايعات بدن به روش‌هاي پيچيده‌اي نياز دارد که اغلب از کارايي و خلوص محصول پاييني برخوردارند.
«اسکوسورا» و همکارانش يک روش الکتروشيميايي ساده و سريع براي تشخيص کمي سلول‌هاي سرطاني در گردش خون ابداع کرده‌اند؛ در اين روش به‌ طور هم‌زمان از دانه‌هاي مغناطيسي پوشيده شده با پادتن و نانوذرات طلاي پوشيده شده با پادتن استفاده مي‌شود. ذرات مغناطيسي به‌ذصورت انتخابي به سلول‌هاي سرطاني پيوند يافته و سپس با استفاده از يک ميدان مغناطيسي آنها را از نمونه خون جدا مي‌کنند؛ نانوذرات طلا نيز به سلول‌هاي سرطاني متصل شده و در تشخيص الکتروشيميايي نهايي اين سلول‌ها به‌ کار مي‌روند. «اسکوسورا» مي‌گويد: مزيت اصلي اين راهکار نسبت به روش‌هاي قبلي در روش تشخيص الکتروشيميايي حساس و کمي مورد استفاده نهفته است. وي مي‌افزايد: حساسيت بالا، سادگي، هزينه پايين، استفاده راحت و کوچک و قابل حمل بودن سامانه تشخيص الکتروشيميايي آن را براي استفاده در محل مورد نياز مناسب مي‌كند. به‌ علاوه، استفاده از برچسب‌هاي الکتروکاتاليزوري نانوذرات طلا موجب ايجاد رکوردهاي الکتروشيميايي بسيار ساده‌اي مي‌شود که امکان تشخيص سريع و کمي سلول‌ها را در نمونه ايجاد مي‌کند.
به گزارش ایسنا، هدف اين گروه تحقيقاتي استفاده از اين روش روي نمونه‌هاي واقعي انساني است که در آن سلول‌هاي ديگر، پروتئين‌ها و متابوليت‌هاي مختلف حاضر هستند. جزئيات اين کار در مجله «Nano Letters» منتشر شده است.

پژوهش‌هاي انجام شده در دانشکده پزشکي شيکاگو نشان مي‌دهد: سرطان پروستات در مردان آمريکايي- آفريقايي تبار با تغييرات خاص در ژن IL-16 ايجاد مي‌شود. تغييرات ژن IL-16 در رابطه با سرطان پروستات در مردان نژاد آفريقايي و اروپايي برابر است. اين يافته نشان جديدي براي سرطان پروستات است. تغييرات شناخته شده در ژن IL-16 که يک پروتئين سيستم ايمني بدن است با سرطان پروستات در مردان نژاد اروپايي مرتبط است، اما تغييرات مشابه در ژن کدگذاري شده پلي مورفيزم (IL-16) خطر مشابه را در آمريکائي‌هاي نژاد آفريقايي ندارد.
به گزارش ایسنا، محققان از تکنيک خاصي استفاده کردند که به آنها اجازه مي‌دهد الگوهاي جديدي از تجمع و تعيين مکان‌هاي جديد در ژن‌ها براي يافتن مورفيزم تهيه کنند. آنها تغييراتي در قسمت‌هاي ديگر ژن IL-16 که در ابتلا به سرطان پروستات دخيل هستند، يافتند که در آفريقائي‌ها منحصر بفرد است. پلي مورفيزم نتيجه جهش و تغيير DNA در تاريخ آبا و اجدادي جمعيت‌هاي مختلف است، چراكه آفريقائي‌ها از تنوع ژنتيکي بيشتري نسبت به سفيدپوستان برخوردار هستند. يافته‌هاي اين تحقيق حاكي از آن است كه تاثير تغييرات خاص در اين ژن در سياه پوستان متفاوت از سفيدپوستان است و اين احتمال وجود دارد که چندين پلي مورفيزم در اين ژن،عملکرد پروتئين IL-16 را تغيير دهد.

دانشگاه ميشيگان به تازگي اپليكيشني را عرضه كرده كه روي تلفن‌هاي آيفون قرار گرفته و به شما اجازه مي‌دهد خودتان را از نظر ابتلا به سرطان پوست بررسي كنيد. تنها چيزي كه نياز داريد آنكه 23 عكس برهنه از خود با تلفن هوشمندتان بيندازيد. ابداع‌كنندگان اين اپليكيشن معتقدند مي‌توانند به اين ترتيب به كاهش هزينه‌هاي سلامت كمك‌كنند و به ياري كساني بيايند كه واقعا به ويزيت پزشك نيازي ندارند، به‌خصوص براي كساني كه از نظر ابتلا به سرطان پوست در معرض خطر كمي قرار دارند و بي‌علامت هستند. به اين منظور اين اپليكيشن يك تست ارزيابي خطر گرفته و به صورت دوره‌اي به شما يادآوري مي‌كند كه علامت‌هاي سرطان را به ياد داشته و آنها را در خود جستجو كنيد. اساسا اين روشي است كه هر از گاهي از تمام پوست شما عكاسي شده و تغييرات مشخص در آن در طول زمان مورد بررسي قرار گيرد تا در صورت لزوم بيمار به پزشك مراجعه كنيد. اين اپليكيشن كه UMSkin checks نام دارد، راهي است براي پيشگيري از مراجعه غيرضروري افراد به كلينيك‌ها كه در طول زمان صرفه‌جويي زيادي در هزينه‌ها ايجاد خواهد كرد. البته گرفتن 23 عكس نيز كار ساده‌اي نيست و از معايب اين اپليكيشن محسوب مي‌شود كه بايد فرد ديگري به كمك شما آيد و در گرفتن عكس‌ها شما را ياري كند.

دانشمندان در جديدترين تحقيقات خود شيمي‌درماني را عامل رشد تومورهاي سرطاني اعلام كردند. از زماني كه شيمي‌درماني به حوزه پزشكي غرب وارد شد، پزشكان و دانشمندان همواره در تلاش براي پاسخ به اين پرسش بوده‌اند كه چرا شيمي‌درماني در مراحل نخست كارساز است اما در ادامه سلول‌هاي تومور سرطاني حتي بدخيم‌تر از گذشته بازمي‌گردند؟ به نظر مي‌رسد كه اين رويكرد درماني به سلول‌هاي سالم آسيب مي‌رساند و موجب مي‌شود كه آن‌ها نوعي پروتئين را ترشح كنند كه رشد تومورهاي سرطاني را تسريع مي‌بخشد.
به گفته پيتر نلسون از مركز تحقيقاتي سرطان فرد هاتچينسون در سياتل، اين پروتئين موسوم به WNT16B توسط سلول‌هاي سرطاني مجاور گرفته مي‌شود و موجب رشد قابل توجه آنها و مقاومت در برابر رويكردهاي درماني بعدي مي‌شود. در واقع شيمي‌درماني سلول‌هاي سالم بدن را به كارخانه‌هاي WNT16B توليد كننده اين ماده شيميايي "فعال‌كننده" تبديل مي‌كند كه به رشد تومور سرطاني منتج مي‌‌شود. يافته‌هاي اين مطالعه در خصوص تومورهاي سرطان پروستات، سرطان پستان و همچنين سرطان تخمدان تاييد شد. شيمي‌درماني در واقع يك كلاهبردار پزشكي است كه به جاي افزايش قواي پاسخ ايمني بدن بيماران، به اين سيستم آسيب مي‌رساند و موجب بازگشت تومورها مي‌شود. جزئيات تحقيقات نلسون و همكارانش در مجله Nature Medicine انتشار يافت.

محققان دانشگاه اينديانا يک وسيله تصويربرداري ساده و هزينه-اثربخش ابداع کرده‌اند که مي‌تواند بر پايه يک سيستم آنتن قابل‌انعطاف و قابل پوشش تومورهاي پستان را تشخيص دهد. آنها ادعا مي‌کنند با اين سيستم، تشخيص تومور سريع‌تر از ماموگرافي امکان‌پذير خواهد بود. در اين وسيله جديد از يک آنتن مسطح ميکرواستريپ استفاده شده که روي يک سوبستراي قابل‌انعطاف قرار گرفته و در تماس مستقيم با پوست قرار مي‌گيرد. اين سيستم 20 درصد کمتر از امواج ميکروويو بهره مي‌گيرد. آزمايش‌هاي انجام شده نشان مي‌دهند سيگنال‌هاي گرفته‌شده از تومورها، 3 برابر قوي‌تر از ديگر وسايل است و تصاويري با کيفيت عالي و بدن نويز ايجاد مي‌کند. محققان پيشنهاد مي‌کنند اين سيستم هزينه-اثربخش است و مي‌تواند سرطان پستان را سريع‌تر از ديگر سيستم‌ها تشخيص دهد، هر چند اضافه مي‌کنند اين وسيله يک سيستم مکمل براي ماموگرافي است به جاي اينکه جايگزين آن شود. با اين وجود براي تشخيص زودهنگام با حداقل ناراحتي براي بيمار، اين چنين وسيله‌اي مي‌تواند يک همکار مفيد براي تشخيص سرطان باشد.

این کارگاه در تاریخ ۱۵ شهریور ۱۳۹۱ توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد در بیمارستان قائم مشهد برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل تست های نوین پاتولوژی، تست های نوین سیتوژنیک، انجام آزمایش عملی درآزمایشگاه، تفسیرنتایج آزمایشات می باشد.

اطلاعات بیشتر

ده ها سال است كه محققان می دانند تغییرات اقلیم می تواند تاثیرات جبران ناپذیری بر محیط زیست سراسر جهان بگذارد اما دانشمندان دانشگاه هاروارد به تازگی دریافته اند تغییرات اقلیم تاثیر چشمگیری بر سلامت انسان دارد. گروهی از دانش پژوهان دانشگاه هاروارد به سرپرستی' جیمز اندرسون' و 'فیلیپ ولد ' از ارتباط بین تغییرات اقلیم و بروز سرطان پوست خبر دادند. به اعتقاد این دانشمندان تغییرات اقلیم موجب كاهش لایه ازن می شود كه آن نیز به نوبه خود امكان رسیدن پرتوهای فرابنفش خطرناك به سطح زمین را افزایش می دهد و خطر ابتلا به سرطان پوست را بالا می برد. بر اساس نتایج مطالعات این محققان ، بخار آب تزریق شده به استراتوسفر جو توسط رعد و برق های قدرتمند، اشكال با ثبات كلرین و برومین را به رادیكال های آزاد تبدیل می كند كه می توانند مولكولهای ازن را به اكسیژن تغییر دهند. تحقیقات اخیر حاكی از آن است كه تعداد و شدت چنین طوفان هایی با تغییرات اقلیم مرتبط است كه می تواند به كاهش بیشتر لایه ازن و رسیدن پرتو فرابنفش مضر منجر شود و ازاین رو خطر سرطان پوست را افزایش می دهد. نتایج این تحقیقات درنشریه ساینس منتشر شده است.

میزان زیاد هورمون 'تستوسترون' در مردان مسن می تواند خطر رشد سریع تر سرطان پروستات را در آنها افزایش دهد. محققان می گویند مردانی كه در سن 70 و 80 سالگی، میزان زیادی از هورمون تستوسترون در بدن خود دارند از جمله آنهایی كه تحت درمان جایگزینی هورمون (HRT) قرار دارند در خطر ابتلا به سرطان پروستات هستند. با این حال میزان كم هورمون تستوسترون در مردان مسن موجب كاهش توده عضلانی ، تغییرات روحی و خلقی، افسردگی ، خستگی ، اختلال در شناخت می شود.
محققان دانشگاه وسترن استرالیا می گویند به نظر می رسد درمان جایگزینی هورمون بهترین راهبرد برای از بین بردن نشانه های بیماری باشد اما دانشمندان اكنون معتقدند تحقیقات بیشتری باید صورت گیرد در مورد این درمان برای تعیین اینكه آیا این درمان به بیماران كمك می كند یا خیر . پروستات ساختار كوچكی است كه بخشی از سیستم تولید مثل مردان را تشكیل می دهد.
'زویی هیده' مجری این تحقیقات گفت: در حالی كه میزان زیاد تستوسترون بعید به نظر می رسد موجب سرطان شود اما در صورت وجود تومور در پروستات این هورمون می تواند رشد تومور را تسریع بخشد. با این حال این تحقیقات تایید كننده رابط علت و معلولی این هورمون و سرطان نیست. محققان این مطالعه را با توجه به افزایش چشمگیر درمان تستوسترون و همچنین رایج بودن سرطان پروستات در سنین بالا در مردان انجام دادند. به گفته محققان احتمال اینكه میزان زیاد تستوسترون می تواند موجب تسریع سرطان پروستات شود نگران كننده است. سرطان پروستات كه در صورت عدم تشخیص ممكن بود هرگز مشكلی ایجاد نمی كرد اكنون می تواند سلامت را تهدید كند. نتایج این تحقیقات درنشریه Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention منتشر شده است.

دانشمندان دانشگاه 'ییل' موفق به كشف یك روش جدید فوق پیشرفته با استفاده از فناوری نانو برای درمان سرطان شدند. یكی از مهمترین عوامل بروز و گسترش سلول های سرطانی در بدن ضعف سیستم ایمنی است. مزیت درمان به این روش در مقایسه با روش های قبلی دارو رسانی به سلول های بیمار و تقویت سیستم ایمنی به طور همزمان است. یعنی علاوه بر این كه، دارو مستقیما به سلول بیمار تزریق می شود، سیستم ایمنی نیز تقویت شده و به این شكل روند بهبودی به میزان قابل توجهی افزایش می یابد. در این روش از كره های توخالی در مقیاس نانو برای انتقال دارو استفاده می شود و پیشرفته ترین روش در نوع خود است. محتویات موجود در این كره ها به دو قسمت تقسیم می شوند؛ یك بخش مربوط به تخریب سلول های سرطانی و بخش دیگر حاوی پروتئینی است كه سیستم ایمنی بدن را بهبود می دهد. متاسفانه باید گفت كه عامل اصلی بیماری سرطان و ام اس ضعف سیستم ایمنی بدن است، بنا براین پزشكان به افراد توصیه می كنند كه با انتخاب الگوی صحیح زندگی در حفظ سلامت خود دقت بیشتری داشته باشند.

براساس مطالعه‌اي که به تازگي در انجمن تحقيقات سرطان پانکراس ارايه شده، خطر اين نوع سرطان در افراد باسابقه سرطان پوست، همچنين در مناطقي كه سطح بالايي از اشعه ماوراي بنفش وجود دارد و در افرادي كه پوستشان به آفتاب حساس است، كاهش مي‌يابد. در اين مطالعه مبتني بر جمعيت اطلاعات موجود در زمينه مواجهه با آفتاب، دريافت ويتامين D از آفتاب و خطر سرطان بررسي شده است. اين بررسي نشان مي‌دهد مواجهه با آفتاب اثر محافظتي عليه سرطان پانكراس دارد. البته در اين زمينه مطالعات ديگري نيز انجام شده كه نتايج متفاوتي نشان داده‌اند، مثلا بعضي مطالعات در زمينه ويتامين D در گردش نشان مي‌دهد افراد با سطح بالاي ويتامين D در معرض خطر بيشتر سرطان پانکراس هستند. محققان استراليايي اين مطالعه با بررسي 714 فرد مبتلا و 709 فرد گروه شاهد دريافته‌اند خطر سرطان پانكراس در افراد ساكن در مناطق با بيشترين سطح اشعه ماوراي بنفش در مقايسه با كساني كه در مناطق با سطح پايين UV زندگي مي‌كنند، 24 درصد كمتر است. همچنين افراد با بيشترين حساسيت پوست به آفتاب، 49 درصد كمتر با خطر سرطان پانكراس دست و پنجه نرم مي‌كنند.

دانشمندان آلماني موفق به توليد نوعي واكسن سرطان كليه از 10 پپتيد مصنوعي مرتبط با تومور شدند كه سلول‌هاي كشنده T بدن را عليه تومور فعال مي‌كند. دكتر هانس-گئورگ رامنسي، رييس ايمني‌شناسي دانشگاه توبينگن آلمان مدعي است كه واكسن IMA901 براي درمان بيماران مبتلا به سرطان كليه به كار مي‌رود. واكسن جديد بر خلاف شيمي‌درماني فرايند جديد پاسخ‌هاي سيستم ايمني بدن را هدف قرار داده و آن‌ها را جهت حمله به سرطان بسيج مي‌كند. مطالعات حاكي از آن است كه اين ايمني‌سازي فعال عليه سرطان مي‌تواند موفق عمل كند و طول عمر بيماران را حتي بيشتر از آخرين تكنيك‌هاي شيمي‌درماني افزايش ‌دهد. اين روش همچنين داراي عوارض جانبي اندكي است. تمامي درمان‌هاي پيشين مورد كاربرد در اين زمينه در كاهش رشد تومور سرطان كليه موفق عمل كرده‌اند اما به افزايش مطلوب عمر بيمار منتج نمي‌شدند و وي را درمان نمي‌كردند. جزئيات اين موفقيت علمي در مجله Nature Medicine انتشار يافته است.

احتمال بروز مرگ و مير مردان مبتلا به سرطان پروستات در اثر عوامل ديگري خارج از اين بيماري زياد است. محققان دانشكده بهداشت عمومي دانشگاه هاروارد با بررسي علل مرگ و مير موارد سرطان پروستات در سال‌هاي 1973 تا 2008 در بين 490 هزار نفر در كشور آمريكا و بيش از 210 هزار نفر در سوئد دريافتند كه احتمال كمتري وجود دارد تا مبتلايان به سرطان پروستات از اين بيماري بميرند و ميزان مرگ ومير ناشي از اين سرطان را در مقايسه با بيماري‌هاي ديگر مانند بيماري‌هاي قلبي بهتر مي‌توان پيشگيري كرد.
محققان در اين تحقيق نشان دادند: 30 درصد از ميزان مرگ وميرها در آمريكا و 52 درصد از مرگ و ميرها در كشور سوئد با سرطان پروستات گزارش شده‌اند، اما فقط 16 درصد از مردان آمريكايي و 35 درصد از مردان سوئدي در اثر اين بيماري جان باختند و بقيه مرگ وميرها علل ديگري داشته است.
به گزارش ایسنا، نتايج حاصل از اين تحقيق، احتمال مرگ افراد را با شناسايي بموقع و زودهنگام اين سرطان رد كرده است و محققان علت آن را اهميت استفاده گسترده از آزمون آنتي‌ژن اختصاصي پروستات (PSA)‌ در غربالگري زودرس افراد مبتلا مي‌دانند. نتايج ديگر اين پژوهش حاكي از آن است كه تغييرات در شيوه زندگي مانند از دست دادن وزن و افزايش فعاليت فيزيكي و ترك سيگار مي‌تواند تأثيرات زيادي براي بقاي بيماران نسبت به درمان آنها داشته باشد.

انجمن پزشکي آمريکا در اظهارنظر تازه‌اي مي‌گويد همه زنان وقتي به سن 40 سالگي مي‌رسند بايد براي غربالگري سرطان پستان با ماموگرافي اقدام کنند. اين انجمن تاکيد مي‌کند با وجود آنکه ماموگرافي قابل اعتماد‌ترين ابزار غربالگري سرطان پستان است که در حال حاضر براي جمعيت عمومي در دسترس قرار دارد، محدوديت‌هاي خاص خود را هم دارد. البته اظهارنظرها در اين زمينه بسيار متفاوت است. به‌طور مثال خدمات درماني ملي انگلستان که يک برنامه مراقبت سلامت جهاني است در حال حاضر از تمام زنان 50 تا 70 سال براي غربالگري سرطان پستان دعوت مي‌کند و از آنها مي‌خواهد هر 3 سال يک بار اين کار را انجام دهند، البته به غير از زناني که در گروه پرخطر قرار دارند. هر چند مطالعه‌اي که در BMJ به چاپ رسيده پيشنهاد مي‌کند معرفي برنامه غربالگري سرطان پستان شايد بيشتر ضرر داشته باشد تا منفعت. مطالعه ديگري از دانشمندان هاروارد نيز نشان مي‌دهد 15 تا 25 درصد موارد غربالگري سرطان پستان موارد مثبت کاذب هستند. آنها تاکيد مي‌کنند شايد ماموگرافي ابزار مناسبي در غربالگري سرطان‌پستان نباشد زيرا نمي‌تواند ميان موارد پيشرفته و غيرپيشرفته سرطان تفاوت قائل شود. در هر صورت بايد ديد اين چالش‌ها به کجا مي‌رسد و سن واقعي شروع غربالگري از چه زماني تعيين مي‌شود.

يک مطالعه جديد از اسکاتلند دريافته مرداني که زياد چاي مي‌خورند بيشتر در معرض ابتلا به سرطان پروستات قرار دارند. البته علت اين امر در مطالعه مذکور ذکر نشده و تنها اين ارتباط پيدا شده است، هر چند مي‌تواند لزوما علت آن نباشد. محقق ارشد اين مطالعه اظهار مي‌دارد: «ما نمي‌دانيم آيا چاي به خودي خود يک عامل خطر است يا کساني که چاي مي‌خورند کلا افراد سالم‌تري هستند که بيشتر عمر مي‌کنند و به سنين بالا مي‌رسند که در آن سنين سرطان پروستات شايع‌تر است.»
به گزارش سپید، البته مطالعات پيشين هيچ ارتباطي بين سرطان پروستات و چاي سياه يا اثر پيشگيرانه چاي سبز پيدا نکرده است. محققان در اين مطالعه بيش از 6 هزار مرد اسکاتلندي 21 تا 75 سال را به مدت 37 سال پيگيري کرده‌اند. در آناليز نهايي داده‌ها مشخص شد ارتباط معني‌داري ميان نوشيدن چاي و خطر کلي ابتلا به سرطان پروستات وجود دارد. آنها دريافتند مرداني که بيش از 7 فنجان چاي در روز مي‌نوشند، در مقايسه با کساني که صفر تا 3 فنجان چاي در روز مي‌نوشند، 50 درصد بيشتر احتمال ابتلا به سرطان پروستات را يدک مي‌کشند. البته ارتباطي ميان نوشيدن چاي و درجه بالا يا پايين سرطان ديده نشد.

براساس تحقيقات پژوهشگران فرانسوي، انتظار مي‌رود بروز سرطان تا سال 2030 در كشورهاي پيشرفته بيش از 75 درصد و در كشورهاي در حال پيشرفت بيش از 90 درصد رشد داشته باشد. نتايج اين تحقيق به تازگي در نشريه Lancet Oncology به چاپ رسيده است. اين محققان كه در بخش سرطان سازمان جهاني بهداشت موسوم به IARC مشغول به پژوهش هستند، نشان مي‌دهند كه چگونه الگوهاي كنوني و آينده بروز و مورتاليتي انواع مختلف سرطان ميان‌ جوامع گوناگون با سطوح متفاوت پيشرفت (كه با شاخص توسعه انساني يا HDI اندازه‌گيري مي‌شود) فرق مي‌كند. در جوامعي كه به سمت سطوح بالاتر توسعه انساني قدم برمي‌دارند، كاهش ميزان بروز انواع مختلف سرطان مانند سرطان معده و سرويكس قابل‌انتظار است، در حالي كه بروز سرطان پستان، كولوركتال و پروستات در كشورهاي با HDI بالا به طور قابل‌توجهي رو به افزايش است. داده‌هاي GOLOBOCAN كه بروز و مورتاليتي ناشي از سرطان را در سال 2008 در 184 كشور نشان مي‌دهد، حاكي از آن است كه الگوي انواع شايع‌تر سرطان براساس 4سطح توسعه انساني متفاوت است. به عبارتي در كشورهاي با HDI پايين، سرطان‌هاي مرتبط با عفونت مانند معده، سرويكس و كبد رشد زيادي دارند، در مقابل بار سرطان ريه، پستان، كولوركتال و پروستات در كشورهاي با HDI بالاتر، بيشتر به چشم مي‌خورد.

این سمینار در تاریخ ۶ الی ۷ شهریور توسط دانشگاه علوم پزشکی سمنان در سالن همایش دانشگاه ویژه پرستاران برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل مفاهیم پایه در سرطان، سرطانهای شایع در ایران و جهان، هورمون تراپی و نکات مراقبتی مربوط به آن، پیوند و نکات مراقبتی مربوط به آن، روشهای درمانی نوین در سرطان، درمانهای تسکینی در سرطان ها، معرفی شیمی درمانی، چرخه سلولی و اثرات داروهای شیمی درمانی، طبقه بندی داروهای شیمی درمانی و معرفی داروهای جدید شیمی درمانی، راههای تجویز داروهای شیمی درمانی، روشهای دستیابی عروقی در شیمی درمانی می باشد.

اطلاعات بیشتر

براساس نتايج مطالعه جديدي كه در نشريه CANCER به چاپ رسيده، آسپيرين و ديگر ضددردهاي رايج شايد بتوانند عليه سرطان پستان وارد كارزار شوند و سهمي در اين زمينه برعهده گيرند. مطالعات پيشين نيز پيشنهاد مي‌كنند ضدالتهاب‌هاي غيراستروييدي مانند ايبوپروفن و ناپروكسن و ديگر داروهاي OTC خطر پيشرفت بعضي سرطان‌ها را كاهش مي‌دهند. به طور مثال در اوايل سال 2012، سه مطالعه در نشريه معتبر لنست به چاپ رسيده كه معتقدند مصرف روزانه دوز كم آسپيرين افراد در سنين ميانسالي از بروز سرطان در آنها محافظت مي‌كند، به خصوص افرادي كه در معرض خطر بيشتر ابتلا هستند. همچنين مطالعه ديگري كه در نشريه سرطان انگلستان به چاپ رسيده نيز حاكي از آن است كه افراد مبتلا به سرطان كولون كه به فاصله کوتاهي پس از تشخيص بيماري مرتب آسپيرين مصرف مي‌كنند، بيشتر عمر مي‌كنند.
اكنون در مطالعه اي جديد دانشمندان دانماركي به اثر اين داروها روي انواع مهم سرطان پوست، يعني بازال سل كارسينوما، اسكواموس سل كارسينوما و ملانوماي بدخيم نگاهي انداخته‌اند. اين دانشمندان از اطلاعات پزشكي افرادي كه بين سال‌هاي 1961 تا 2006 در شمال دانمارك مي‌زيسته‌اند، به تشخيص اسكواموس سل كارسينوما در 1974 نفر، بازال‌ سل كارسينوما در 13 هزار و 316 نفر و 3 هزار و 242 نفر با ملانوماي بدخيم رسيدند. داده‌ها حاوي اطلاعاتي در مورد داروهاي تجويزي بيماران بود كه محققان را قادر مي‌كرد افراد بيمار را با گروه كنترل بدون سرطان پوست از نظر داروهاي مصرفي مقايسه كنند. هر فرد بيمار در اين طرح با 10 نفر گروه شاهد بدون سرطان مورد مقايسه قرار گرفتند. نتايج نهايي نشان داد:
1.افرادي كه بيش از 2 نوع از دسته داروهاي NSAID را مصرف مي‌كردند، نسبت به كساني كه كمتر از 2 نوع از داروهاي مذكور را مصرف مي‌كردند، 15 درصد كمتر با اسكواموس سل كارسينوما و 13 درصد كمتر با ملانوماي بدخيم مواجه بوده‌اند.
2.اين ارتباط حتي وقتي قوي‌تر شد كه مدت زمان مصرف داروها، 7 سال يا بيشتر گزارش و با شدت بالا مصرف شده بودند. مصرف دارو با شدت زياد، يعني دارو حداقل 2 بار در هفته مصرف شود.
3.مصرف داروهاي NSAID با كاهش خطر بروز بازال سل كارسينوما در مجموع ارتباط و اثري روي اين نوع از سرطان پوست نشان نداد.
4.مصرف NSAIDها با خطر كمتر بروز سرطان پوست در نواحي‌اي از بدن كه كمتر در معرض نور قرار دارند (مثلا غير از سر يا گردن) همراه است؛ خصوصا در موارد مصرف طولاني‌مدت داروها (15 درصد خطر كاهش يافته) يا شدت بيشتر (21 درصد خطر كمتر).
به گزارش سپید، محقق ارشد اين مطالعه معتقد است: «ما اميدواريم با تکيه بر اثر بالقوه محافظت در برابر سرطان كه از NSAIDها برمي‌آيد، به تحقيقات بيشتر در زمينه پيشگيري از سرطان پوست هدايت شويم. همچنين اين اثر بالقوه محافظت در برابر سرطان بايد در زمان بررسي مزايا و مضرات NSAIDها در نظر گرفته شود.»

انجام كار شبانه شايد اجتناب‌ناپذير باشد اما يك مطالعه جديد پيشنهاد مي‌كند شيفت شبانه مي‌تواند خطر بروز سرطان پستان را در زنان افزايش دهد. كار شبانه علاوه بر تغيير ساعت بدن، خستگي مفرط و مشكلات خواب، به طور فزاينده‌اي از راه‌هاي ديگر هم به بدن آسيب مي‌رساند، مانند افزايش خطر ديابت، چاقي و حتي سرطان. در مطالعه جديدي كه به تازگي به چاپ رسيده محققان دانماركي به اين نتيجه رسيده‌اند زناني كه در طول شب كار مي‌كنند تا 4 برابر بيشتر احتمال ابتلا به سرطان پستان را يدك مي‌كشند. محققان در اين مطالعه بيش از 18 هزار زن را در فاصله سال‌هاي 1964 تا 1999 مورد بررسي قرار دادند و 141 زن مبتلا به سرطان را تا سال 2006 پيگيري كردند. آناليز نهايي داده‌ها حاكي از آن است كه كار شبانه با 40 درصد افزايش خطر ابتلا به سرطان پستان همراه است. اين اثر حالت تجمعي نيز دارد. به عبارتي زناني كه حداقل 3 شب در هفته به مدت 6 سال شيفت کار شبانه داشته باشند، نسبت به كساني كه 1 يا 2 شب در هفته شيفت شبانه دارند، با 2 برابر بيشتر احتمال ابتلا به سرطان پستان مواجه هستند.محققان اين ارتباط را اين‌گونه توجيه مي‌كنند كه كارگران شيفت شب زير نور مصنوعي بوده و كمتر با نور طبيعي مواجه مي‌شوند بنابراين ويتامين D كمتري از اشعه خورشيد دريافت مي‌كنند و اين خود باعث افزايش خطر سرطان‌ها از جمله سرطان پستان خواهد شد.

بتاکاروتن، سلنيوم و فوليک‌اسيد که تا 3 بار هم در روز خورده مي‌شوند، با اين دوز احتمالا بدون خطر هستند، اما اگر در دوزهاي بالاتر مصرف شوند، مي‌توانند خطر بروز و پيشرفت سرطان را بيشتر کنند. محققان معتقدند که نتايج حاصله بيان نمي‌کند که اين 3 مکمل سمي هستند، آنها ضروري هستند و ما به آنها نياز داريم، اما نياز ما به آنها در يک حد معين است و نبايد از آن بيشتر شود، درغيراين صورت به جاي کمک به افراد، سرطان‌زا خواهند شد. به نظر مي‌رسد دانش دانشمندان در زمينه بيولوژي مکمل‌ها کمتر از آن چيزي است که تصور مي‌شود. تاثير اين مکمل‌ها تنها به برچسب آنها محدود نمي‌شود و همان‌طور که ديده شده، گاهي بعضي اثرات ناخواسته مانند افزايش بروز سرطان هم ديده مي‌شود. در حال حاضر سازمان اداره کل غذا و داروي آمريکا مکمل‌هاي غذايي را به عنوان غذا مي‌شناسد، اما مطالعه حاضر پيشنهاد مي‌کند که همين مکمل‌ها، خصوصا در دوزهاي بالا با دقت بيشتري تجويز شوند و در صورتي که رژيم‌غذايي فرد حاوي اين مکمل‌ها باشد، بايد تعادلي ميان دارو و غذا ايجاد کرد. پي به ياد داشه باشيم که همچون داروها، مواد تشکيل‌دهنده مکمل‌ها به صورت بيولوژيکي فعال هستند؛ گاهي در جهت بهتر شدن و گاهي براي بدتر شدن وضعيت موجود.

برگزار کنندگان: موسسه تحقیقات آموزش و پیشگیری سرطان، وزارت بهداشت، انجمن سرطان ایران، انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران، شورای سیاست گذاری سلامت صدا و سیما
زمان برگزاری: ۷ الی ۸ بهمن ۱۳۹۱
ارسال خلاصه مقالات: ۱۵/۶/۱۳۹۱
مکان برگزاری: تهران، سالن همایش های بین المللی صدا و سیما

سایت همایش

يك آزمايش خون ساده مي‌تواند درمان سرطان را با نشان دادن كارايي يا عدم كارايي فرايند درماني متحول سازد. دانشمندان انگليسي رويكرد كاملاً نويني را براي نظارت دقيق بر پيشرفت تومورهاي سرطاني بدون نياز به اسكن يا جراحي طراحي كرده‌اند. آن‌ها از تحليل خون براي شناسايي جهش‌هاي مرگبار در 20 بيمار از 38 بيمار مورد مطالعه مبتلا به سرطان سينه و سرطان تخمدان استفاده كردند. در اين مطالعه نمونه‌هاي خون از زنان بيمار، قبل، در طول و پس از شيمي‌درماني در بيمارستان «آدرن‌بروك» مورد آزمايش قرار گرفت. اين محققان همچنين موفق به تهيه تصويري از چگونگي پاسخ‌دهي سرطان سينه يك زن به درمان‌هاي مختلف طي بيش از 16 ماه شدند. در حال حاضر پزشكان براي درمان بيماران مبتلا به سرطان نيازمند داشتن نمونه‌هاي بافتي آن‌‌ها هستند كه از طريق عمل جراحي گرفته مي‌شوند.
آزمايش جديد از تكنيك توالي دادن (تكنيكي براي خوانش كد ژنتيكي) براي جستجوي بخش‌هاي بسيار ريز دي ان اي كه تومورهاي سرطاني به درون جريان خون وارد مي‌كنند و توسط روش‌هاي آزمايشگاهي معمول يافت نمي‌شوند، بهره بردند. توالي دادن دي ان اي رويكردي رايج در انجام مطالعات آزمايشگاهي است اما تيم دكتر رزنفيلد از «نقاط داغ سرطاني» بر روي ژن‌هاي كليدي و تحليل دقيق آن‌ها بهره برد.
دكتر «نيتزان رزنفيلد» نويسنده ارشد اين مقاله در «موسسه پژوهش سرطان» در كمبريج انگليس بر اين باور است؛ اين رويكرد تشخيص و درمان سرطان را دچار انقلاب خواهد كرد و از طريق آن بدون نياز به عمل جراحي يا بافت‌برداري فرايند تشخيص و درمان را بي‌خطر و كم‌هزينه‌تر مي‌كند.
در اين تحقيق براي نخستين بار تمامي ژن‌هاي نمونه خون مورد آزمايش يك زن 56 ساله مبتلا به سرطان سينه مورد تحليل قرار گرفت و با استفاده از آن‌ محققان دريافتند كه نوع نخست شيوه درماني بر روي وي كارآمد نبوده است. به گفته رزنفيلد، آزمايشات بيشتري براي پي بردن به توانايي يا ناتواني اين روش در شناسايي انواع ديگر سرطان‌ لازم است. وي معتقد است چنانچه دانشمندان ژن درست را مورد هدف قرار دهند، دليلي براي عدم كارآيي آن وجود ندارد.
دكتر «جيمز برنتون» متخصص سرطان تخمدان و يكي از محققان حاضر در اين مطالعه نيز اين موضوع را كه خون مي‌تواند ابزاري مناسب براي اندازه‌گيري پاسخ‌دهي درمان و يافتن جهش‌هاي ژني باشد، هيجان‌انگيز توصيف كرد. نتايج اين مطالعه مي‌تواند به پزشكان در خصوص عدم كارآيي يك درمان آگاهي داده و به آن‌ها در مورد امتحان روش‌هاي جايگزين و ممانعت از بروزعوارض جانبي غيرضروري در بيماران كمك كند. دانشمندان اميدوارند اين نوع آزمايش خون كه مي‌تواند جان هزاران تن را نجات دهد، ظرف پنج سال آينده در اختيار بيماران قرار مي‌گيرد. نتايج اين تحقيق در ژورنال Science Translational Medicine انتشار يافت.

استفاده از امواج راديويي براي فعال کردن نانوذرات حاوي دارو يکي از راه‌هاي درمان سرطان است. مشکل اين روش تمايل نانوذرات به متجمع شدن و کاهش کارايي اين روش است؛ اما اخيرا پژوهشگران با تغيير اسيديته سلول مانع از تجمع نانوذرات شده‌اند. يکي از روش‌هاي درمان سرطان، استفاده از نانوذرات براي پختن تومورها است، اين روش داراي کمتري اثر جانبي است. اخيرا يک تيم تحقيقاتي از مرکز نانوپزشکي سرطان تگزاس نشان دادند که مي‌توان از نانوذرات طلا براي درمان سرطان استفاده کرد. براي اين کار نانوذرات بوسيله امواج راديويي گرم شده که اين گرما موجب پختن سلول‌ها مي‌شود. همچنين پژوهشگران دريافتند که چگونه مي‌توان خاصيت سميت گرمايي اين نانوذرات را افزايش داد. اين تحقيقات توسط «استيون کرلي» از دانشگاه «تگزاس» و «لون ويلسون» از دانشگاه «رايس» انجام گرفته است. نتايج اين تحقيق در قالب مقاله‌اي تحت عنوان Stability of antibody-conjugated gold nanoparticles in the endo-lysosomal nanoenvironment: Implications for non-invasive radiofrequency-based Cancer therapy در نشريه «Nanomedicine» به چاپ رسيده است.
نانوذرات زيست سازگار طلا وسيله ايده‌آلي براي وارد کردن گرما به تومورها محسوب مي‌شود، زيرا اين نانوذرات غيرسمي بوده، پايدارند و با پوشش‌دهي مي‌توان آنها را براي اتصال به تومورهاي مختلف آماده کرد. برخلاف ترکيبات ضد سرطان معمولي، نانوذرات طلا بي‌خطر هستند؛ مگر اين که با يک منبع انرژي مانند پرتوهاي نزديک قرمز که توسط ليزر تابيده مي‌شوند، فعال شوند. در حقيقت نانوذرات طلاي فعال شده با ليزر به ‌صورت تست باليني براي درمان سرطان گردن و سر توسط کلينيک‌ها مورد آزمايش قرار مي‌گيرند. امواج راديويي نسبت به ليزر از مزيتي برخوردار هستند، اين امواج با بافت‌هاي بدن برهمکنش نداده، بنابراين مي‌تواند درون بدن تا عمق بيشتري نفوذ کند؛ جايي که ليزر قادر به نفوذ در آن نيست.
به گزارش ایسنا، يکي از اشکالات اين روش آن است که نانوذرات طلا که قرار است توسط امواج راديويي فعال شوند، تمايل زيادي به متجمع شدن دارند؛ بنابراين به ‌صورت کلوخه‌اي درآمده و توانايي جذب انرژي و تبديل به گرما در آنها کاهش مي‌يابد. در اين پروژه محققان به ‌دنبال اين حقيقت هستند که چرا نانوذرات به‌ هم مي‌چسبند و چگونه مي‌توان آنها را از هم جدا نگه داشت. نتايج نشان داد که pH پايين دليل اين تجمع است. براي خنثي کردن محيط درون اندوزوم، محققان دو داروي مختلف را به سلول وارد کردند؛ «کوکانامايسين آ» آنتي بيوتيکي که براي بدن انسان طراحي نشده و «کلروکين» داروي ضد مالاريا، که هر دوي اين داروها اسيديته اندوزوم را افزايش مي‌دهند. نتايج نشان داد که اين داروها عملکرد نانوذرات را بهبود مي‌دهند؛ به‌ طوري که تجمع نانوذرات صورت نمي‌گيرد.

مردان به ندرت به سرطان سينه دچار مي‌شوند، اما افراد مبتلا نمي‌توانند مانند زنان در برابر اين بيماري از خود مقاومت نشان دهند و تشخيص علائم هشداردهنده اين بيماري در مردان بسيار ديرتر صورت مي‌گيرد. مطالعات گسترده درباره اين بيماري نشان مي‌دهد كه به طور متوسط زنان مبتلا به سرطان سينه نسبت به مردان مبتلا، دو سال بيشتر زندگي مي‌كنند. پژوهش انجام شده در اين مورد نشان داد که تومورهاي سرطان سينه در مردان در هنگام تشخيص، بزرگتر و پيشرفته‌تر است و احتمال دارد كه سريعا به ساير نقاط بدن گسترش يابند.
پژوهشگران در اين تحقيق، داده‌هاي ملي در مورد سرطان سينه را از سال 1998 تا 2007 مورد تجزيه و تحليل قرار دادند. مرداني که در اين تحقيق مورد مطالعه قرار گرفتند، به طور متوسط در حدود هشت سال پس از تشخيص اين بيماري زندگي کردند و اين در حالي است كه اين مدت براي زنان دو سال بيشتر است، اما اين مطالعه نشان نمي‌دهد که آيا علت مرگ از سرطان پستان است و يا چيز ديگري. دکتر «اكاما راوي»، متخصص سرطان سينه در کالج پزشکي ويل کورنل در نيويورک مي‌گويد: از آنجا که اين بيماري در مردان بسيار نادر است، تحقيقات در اين زمينه هم بسيار اندک است و پزشکان در درمان اين بيماري براي مردان از همان شيوه‌اي استفاده مي‌كنند كه براي زنان استفاده مي‌شود. يافته‌هاي تحقيق انجام شده در اين مورد نشان مي‌دهد كه تومورهاي سينه مردان ممکن است از نظر بيولوژيکي متفاوت از زنان باشد.
علل سرطان سينه در مردان در اين تحقيق مورد مطالعه قرار گرفته، اما يافته‌ها نشان مي‌دهد كه برخي از عواملي که باعث ابتلا براي زنان است، در مردان نيز تاثير مي‌گذارد كه از آن جمله مي‌توان به سن بالا، جهش ژن، سابقه خانوادگي اين بيماري و آشاميدني‌هاي سنگين اشاره كرد. هيچ دستورالعمل رسمي براي تشخيص سرطان سينه در مردان وجود ندارد. براي مردان در معرض خطر به دليل سابقه خانوادگي قوي و يا جهش‌هاي ژنتيکي، ممکن است ماموگرام‌ها و امتحانات پستان مفيد باشند، اما مردان بايد با پزشک خود در اين مورد مشورت كنند.
به گزارش ایسنا، سرطان سينه در مردان معمولا به عنوان يک توده در زير و يا در نزديکي نوک سينه ديده مي‌شود و ترشح از نوک سينه و بزرگ شدن آن از علائمي است كه بايد بررسي شود. بر اساس اين گزارش، انجمن سرطان آمريکا تخمين مي‌زند كه از هر 1000 نفر مرد، يك نفر به اين سرطان مبتلا و در مقابل، از هر هشت نفر زن، يك نفر به اين سرطان مبتلا مي‌شود و اين در حالي است كه در سرطان پروستات كه شايع‌ترين سرطان در مردان است از هر شش نفر، يك نفر به اين بيماري مبتلا مي‌شود.

تحقیقات جدید نشان می دهد میزان اندك اكسیژن در سلول ها می تواند دلیل اولیه رشد غیرقابل كنترل تومورها در برخی از سرطانها باشد. یافته های این مطالعه كه توسط دانشگاه جورجیا در آمریكا انجام شده است فقط جهش های ژنتیكی را مسئول رشد سرطان نمی داند.محققان می گویند اگر میزان اندك اكسیژن در سلول ها كه hypoxia خوانده می شود به عنوان عامل اصلی پیشرفت انواع خاصی از سرطان ها تایید شود، باید برنامه های درمانی برای جلوگیری از رشد تومور بدخیم به شیوه های مختلف تغییر كند. این محققان نمونه هایی از RNA پیغام رسان هفت نوع سرطان را بررسی كردند. آنها دریافتند نبود بلندمدت اكسیژن در سلول ها می تواند عامل مهمی در رشد سرطان باشد.
این پژوهشگران معتقدند روند رو به افزایش سرطان در سراسر جهان را نمی توان فقط با جهش های ژنتیكی تصادفی توجیه كرد. آنها می گویند علم بیوانفورماتیك به محققان امكان می دهد سرطان را از دید جدیدی بررسی كنند. داروهای سرطان تلاش می كنند این بیماری را از ریشه درمان كنند یعنی از سطح سلولی و به ویژه از سطح جهش اما این داروها در اغلب سرطان ها بی تاثیر هستند. تاكنون اغلب تحقیقات سرطان بر روی طراحی درمان های دارویی متمركز شده اند كه جهش های ژنتیكی مرتبط با سرطان را خنثی كنند.
این محققان اكنون در مطالعات خود داده های ژنتیكی را با برنامه نرم افزاری به منظور تشخیص الگوهای بیان ژنی غیرطبیعی در هفت سرطان سینه، كلیه، كبد، ریه ، تخمدان ، لوزالمعده و معده بررسی كردند. پایگاه داده آن لاین به دانشمندان كمك می كند تا اطلاعات تراشه های میكرو آرایه ای را كه در واقع اسلایدهای شیشه ای كوچك حاوی مقادیر زیادی ماده ژنتیكی است، بررسی كنند. محققان از ژن HIF1A به عنوان یك زیست نشانگر میزان اكسیژن مولكولی در سلول استفاده كردند. در تمامی این هفت نوع سرطان ، میزان افزایش یافته HIF1A وجود داشت كه این امر حاكی از كاهش سطح اكسیژن در سلول های سرطانی است. میزان اندك اكسیژن در سلول ، فرایند تبدیل خون را به انرژی مختل می كند.همان طور كه اكسیژن كاهش می یابد ، سلول ها برای تولید واحد تامین انرژی خود موسوم به ATP به گلیكولیز روی می آورند.
گلیكولیز شیوه كمتر موثری برای تامین انرژی است و از این رو سلول های سرطانی باید برای كسب غذای بیشتر به ویژه گلوكز به منظور زنده ماندن سخت تر تلاش كنند. زمانی كه میزان اكسیژن به طور خطرناكی كاهش یابد، فرایند ساخت رگهای خونی آغاز می شود. رگهای خونی جدید اكسیژن تازه فراهم می كنند از این رو میزان اكسیژن در سلول ها و تومور افزایش و رشد تومور به طور موقتی كاهش می یابد. وقتی سلول سرطانی غذای بیشتری دریافت می كند ، رشد می كند، این امر موجب می شود زیست توده تومور بزرگ تر شود و سطح اكسیژن آن كاهش یابد.
در این حالت تبادل انرژی به طور موثری كاهش می یابد و موجب گرسنه تر شدن سلول می شود. این سلول ها ، سلول های دیگر را برای دریافت غذا از گردش خون هدف قرار داده و چرخه معیوب ایجاد می كنند. این امر می تواند پیشبرنده مهمی برای سرطان باشد. نتایج این تحقیقات در نشریه زیست شناسی سلولی مولكولی منتشر شده است.

تحقیقات جدید نشان می دهد از هر6 مورد سرطان، یك مورد به علت عفونت هایی كه قابل پیشگیری و درمان بوده اند، به وجود می آید. شمارسرطان های ناشی از عفونت در سطح جهان 2 میلیون مورد در سال برآورد می شود. به گزارش دیلی میل،در تحقیقی كه در مجله تخصصی بیماری های عفونی 'لانست' منتشر شده ، علت 27 نوع سرطان در 184 كشور مورد بررسی قرار گرفته است. بر اساس نتایج به دست آمده، چهار نوع بیماری عفونی اصلی، منشای بسیاری از سرطان ها شناحته شده است كه این عفونت ها ناشی از ویروس پاپیلوم انسانی، هلیكوباكتر پیلوری، و ویروس های هپاتیت B و C است. این گونه عفونت ها مسئول ایجاد 9/1 میلیون مورد از سرطان های گردن رحم، روده و كبد هستند. بیشترین موارد این نوع سرطان ها در كشورهای در حال توسعه دیده می شود.
اعضای موسسه بین المللی تحقیقات سرطان در فرانسه می گوید باید تلاش های بیشتری برای از میان بردن این سرطان های قابل پیشگیری انجام شود. آنها همچنین می گویند مردم باید بدانند سرطان از طریق انتقال این ویروس ها در فرد به وجود می آید. سرطان هایی كه از راه عفونت به وجود می آیند، در كشورهای در حال توسعه سه برابر بیشتر از كشورهای توسعه یافته دیده می شود. به عنوان مثال در ناحیه شرق آسیا میزان این نوع سرطان ها 9/22 درصد است در حالی كه در انگلیس این میزان4/7 درصد است. بیش از نیمی از این نوع سرطان افراد كمتر از 50 سال را مبتلا می كنند.
بالاترین میزان سرطان از طریق بیماری های عفونی در میان زنان، سرطان دهانه رحم و میان مردان 80 درصد سرطان كبد و روده است. دكتر 'كاترین دمارتل 'و 'مارتین پلامر ' مجریان این تحقیق می گویند: 'عفونت از طریق ویروس، باكتری و انگل ها بیشترین و قابل پیشگیری ترین دلایل ایجاد سرطان در دنیا هستند.' به گفته آنها ، اجرایی كردن روش های بهداشت عمومی موجود برای مقابله با عفونت مانند واكسیناسیون، روش های ایمن تر تزریق و یا درمان های آنتی بیوتیكی، باعث كاهش مشكلات آتی در زمینه سرطان در دنیا خواهد شد. در حال حاضر واكسن هایی كه برای پیشگیری از عفونت های سرطان زا وجود دارند، شامل واكسن ویروس پاپیلوم انسانی و هپاتیت B هستند.
ویروس پاپیلوم انسانی باعث ایجاد سرطان دهانه رحم و ویروس هپاتیت B باعث سرطان كبد می شود. همچنین متخصصان دریافته اند اگر با استفاده از آنتی بیوتیك عفونت باكتری هلیكوباكتر پیلوری از شكم دفع شود، می توان از ایجاد سرطان معده جلوگیری كرد.

دانشمندان ادعا می كنند تعدادی ژن جدید را شناسایی كرده اند كه به طور مداوم در سرطانهای مجرای صفراوی جهش می یابد. این كشف پیشرفتی است كه می تواند راه را برای شناخت بهتر در مورد بروز و رشد مهلك سرطان كبد ارائه كند. به گزارش 'دیلی میل'، گروهی از پژوهشگران دانشگاه دوك نشنال دانشگاه سنگاپور و دانشگاه تایلند می گویند از جدیدترین فناوری های ژنومیك برای تشخیص ژنهای سرطان مجرای صفراوی موسوم به 'كلانژیوكارسینوم' كه در واقع سرطان اپی تلیوم مجاری صفراوی است استفاده كرده اند. نتایج این تحقیقات در نشریه ژنتیك منتشر شده است. این كشف می تواند به شناخت عمیق سرطان مجرای صفراوی كمك كند.
این محققان می گویند: نكته مهم تر اینكه اكنون از ژنهای جدیدی در بروز این بیماری مطلع هستیم و باید آزمایش های بیشتری بر روی جنبه های زیست شناختی آن كار كنیم تا دریابیم چگونه این ژنها موجب سرطان مجرای صفراوی می شوند. محققان بااستفاده از تعیین توالی DNA هشت سرطان مجرای صفراوی و بافت های طبیعی را تحلیل و 187 ژن جهش یافته را كشف كردند.
این گروه، 15 ژن را كه به طور مداوم جهش می یابند برای تحقیقات بیشتر در 46 مورد دیگر انتخاب كردند. بسیاری از این ژنها مانند MLL3, ROBO2 و GNAS پیش از این با سرطان مجرای صفراوی مرتبط نشده بودند. محققان اكنون با این یافته ها اطلاعات بیشتری در مورد ساز وكار مولكولی این بیماری دارند و می توانند پروتكل های درمانی مناسب تری ارائه كنند. آنها همچنین سرطان های مجرای صفراوی را با دیگر سرطانهای مرتبط با كبد و لوزالمعده مقایسه كردند و دریافتند سرطانهای مجرای صفراوی شباهت هایی را با سرطان لوزالمعده دارد.

محققان یك زیرگروه مولكولی مجزا در سلول های سرطانی پروستات كشف كرده اند كه ظاهرا در ابتلای 15 درصد بیماران به این سرطان نقش دارد. به گزارش هلث دی، محققان دانشگاه پزشكی ویل كورنل ، پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست ، دانشگاه هاروارد و موسسه تحقیقات سرطان دانا فاربر چگونگی جهش های جدید را در ژن (“S-pop”) در تعداد زیادی از تومورها بررسی كردند. محققان می گویند این تغییر در سرطان پروستات بسیار محنصر به فرد است و نشان دهنده یك طبقه مولكولی مجزا است كه می تواند به تشخیص و درمان سرطان پروستات كمك كند.
این دانش پژوهان فكر می كنند جهش ها مسیری را كه سلول برای تخریب پروتئین ها انتخاب می كنند ، تغییر می دهد كه این امر به تجمع مولكولهای خطرناك منجر می شود و رشد سرطان را در پی دارد. محققان در این بررسی می خواهند سازوكار ایجاد سرطان پروستات را كشف كنند. آنها می گویند: این مطالعه و بررسی های پیشین به ما می گوید سرطان پروستات فقط یك سرطان نیست. تا كنون دو مسیر اصلی برای بروز سرطان پروستات یافته ایم و این یافته راه را برای توسعه شیوه های تشخیصی تخصصی تر باز می كند. جهش در ژن SPOP موجب بروز 15 درصد سرطان ها می شود.
محققان در این بررسی بر روی یك تا دو درصد ژنوم DNA متمركز شدند كه حاوی كدهایی برای پروتئین هاست. به گفته محققان این بزرگترین مطالعه تعیین توالی ژنوم در مورد سرطان پروستات است كه تا كنون انجام شده است . آنها تومورهای پروستات 112 بیمار و فرد سالم را تعیین توالی كردند. نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیك منتشر شده است.
علاوه بر جهش در ژن SPOP كه در 6 تا 15 درصد از چندین گروه متعدد و مستقل تومورها روی می دهد محققان ژنهای FOXA1 و MED12 را نیز یافتند كه هر یك از آنها در چهار درصد تومور ها یافت می شوند. ژن SPOP به طبقه ای از پروتئین ها موسوم به ubiquitin ligases تعلق دارد كه نقش آنها نشان گذاری پروتئین های دیگر در تخریب سلول هاست. این گروه از پژوهشگران كشف كردند جهش ها در جایی روی می دهد كه پروتئین SPOP به دیگر پروتئین های كه باید نشان تخریب بزند، متصل می شود.

محققان ژنی را شناسایی كردند كه به طور همزمان التهابات، پیری تسریع شده و سرطان را كنترل می كند. به گزارش ساینس دیلی، محققان مركز پزشكی لانگون دانشگاه نیویورك ، این یافته را كشف واقعا غیر منتظره توصیف كردند.
بسیار نادر است كه یك ژن واحد دارای دو عملكرد كاملا متفاوت و چشمگیر باشد به طوری كه پیری و التهابات را كنترل كند. چندین دهه است كه دانشمندان می دانند التهابات، پیری تسریع شده و سرطان به گونه ای به هم مرتبط هستند اما این ارتباط بین آنها همیشه یك راز بزرگ بوده است. محققان دریافته بودند ژن موسوم به AUF1 التهابات را با خاموش كردن واكنش التهابی انجام می دهد و شوك سپتیك را متوقف می كند. اما این یافته اگرچه مهم بود اما ارتباط با تسریع پیری و سرطان را توضیح نمی داد.
زمانی كه محققان ژن AUF1 را حذف كردند، پیری تسریع شده روی داد ازاین رو آنها به تمركز خود بر روی تحقیقات بر روی این ژن ادامه دادند. اكنون پس از یك دهه راز ارتباط بین التهابات پیری تسریع شده و سرطان كشف شد.
به گزارش ایرنا، تحقیقات جدید نشان داد AUF1 كه خانواده ای از چهار ژن مرتبط است نه تنها واكنش التهابی را كنترل می كند بلكه یكپارچگی كروموزوم را با فعال سازی آنزیم تلومراز برای ترمیم پایانه های كروموزوم، حفظ می كند. از این رو به طور هم زمان التهاب را كاهش می دهد و مانع از پیری سریع و بروز سرطان می شود. نتایج این تحقیقات در نشریه Molecular Cell منتشر شده است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد زنان مبتلا به سرطان پستان پیشرفته که دارای میزان آمادگی جسمانی بالا در طول روند درمان هستند، بیشتر از زنان با میزان تناسب اندام پایین در طول درمان عمر می‌کنند. با توجه به مطالعه انجام شده توسط محققان مرکز پزشکی دانشگاه دوک، درمان سرطان پستان می‌تواند عملکرد قلب و ریه را در زنان تضعیف کند و این اختلالات می‌تواند برای سال‌ها پس از درمان نیز وجود داشته باشد. در این مطالعه، محققان ظرفیت ریه و قلب تقریبا 250 زن در حالت استراحت و طی ورزش را در نقاط مختلف در طول درمان سرطان سینه آزمایش کردند.
یافته‌ها حاکی از آن است که در میان افراد مبتلا به سرطان پستان پیشرفته، زنانی که دارای سطح آمادگی بالایی در طول درمان بودند، احتمال بیشتری وجود داشت كه زنده بمانند. بقای متوسط 36 ماه در میان زنان با سطح بالایی از آمادگی جسمانی، نسبت به 16 ماه در بیماران با تناسب اندام کم بود.
به گزارش ایسنا، نتایج نشان داد به طور کلی، زنان مبتلا به سرطان پستان، عملکرد قلب و ریه نسبت به زنان سالم هم سن و سال و حتی آنهایی که بی‌تحرک بودند، بسیار بدتر است. برای برخی از بیماران مبتلا به سرطان، کاهش در سطح آمادگی جسمانی شدید بود. در یک سوم از زنان مورد مطالعه، سطح تناسب اندام آن قدر کم بود که آنها را از انجام وظایف خانه‌داری، بالا رفتن از پله یا پیاده‌روی به مسافت نیم مایل باز ماندند. «لی جونز» نویسنده پژوهش و استاد مرکز پزشکی دوک گفت: سطح آمادگی جسمانی می‌تواند نشانگر میزان زنده ماندن در میان بیماران مبتلا به سرطان باشد، اما نكته قابل توجه در مورد تناسب اندام اين است که ما می‌توانیم آن را با تمرین ورزشی بهبود بخشیم. این پژوهش در «Journal of Clinical Oncology» منتشر شده است.

افراد مبتلا به سرطان بايد بيشتر و منظم ورزش كنند، رژيم غذايي سالم داشته باشند و بر وزن ايده‌آل خود باقي بمانندتا بتوانند شانس بقاي خود را ارتقا دهند. اين نتايج تحقيقات جديد انجمن سرطان آمريكاست كه به تازگي منتشر شده است. در اين دستورالعمل‌ جديد متخصصان به اهميت دنبال كردن يك سبك زندگي سالم به دنبال تشخيص سرطان تاكيد مي‌كنند. اين انجمن از گذشته نيز پيشنهاد مي‌كند كه با رعايت موارد فوق از ابتلا به بعضي سرطان‌هاي خاص مي‌توان پيشگيري كرد و اكنون شواهد نيز حاكي از آن است كه داشتن سبك زندگي سالم تاثير مستقيم روي عود و بقاي سرطان دارد. به گزارش سپید، درواقع سبك زندگي سالم پيامدهاي بهتري براي بيماران رهايافته از سرطان به ارمغان مي‌آورد. به عبارت ديگر داشتن تغذيه صحيح و فعاليت فيزيكي نقش مهمي در آزادشدن از بند سرطان دارد اما اين براي اولين بار است كه انجمن سرطان آمريكا دستورالعمل‌هاي رسمي خود را در اين زمينه منتشر مي‌كند، پس بيشتر سبزيجات بخوريد، به طور منظم ورزش كنيد و از چاقي برحذر باشيد تا خطر عود سرطان را در خود كم كنيد و بقاي بيشتري داشته باشيد.

يك كلاس جديد از داروي سرطان كه ژن‌هاي معيوب را هدف قرار مي‌دهد، ممكن است در درمان بعضي از انواع سرطان‌هاي مهاجم پانكراس موثر باشد. در اين مطالعه محققان انگليسي نشان دادند در سلول‌هاي سرطاني انسان و موش ژن USP9x مي‌تواند از طريق برچسب‌هاي شيميايي كه روي سطح DNA قرار دارند سوئيچ شود. محقق ارشد اين مطالعه معتقد است 15 درصد بيماران مبتلا به سرطان پانكراس داراي اين ژن معيوب هستند و دارودرماني شايد بتواند آنها را هدف قرار داده و درمان كند. اين ژن در اكثر درمان‌هاي رايجي كه براي سرطان پانكراس موجود است، ناديده گرفته مي‌شود، هر چند مسوول تنها 15 درصد موارد سرطان مهاجم پانكراس برشمرده مي‌شود.

برگزار کنندگان: انجمن علمی سرطان های زنان ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، انجمن متخصصین زنان و مامایی ایران، انجمن رادیولوژی و انکولوژی ایران، انجمن سرطان ایران، بیمارستان میلاد
زمان برگزاری: ۳۰ خرداد الی ۱ تیر ۱۳۹۱
ارسال خلاصه مقالات: ۵/۳/۱۳۹۱
مکان برگزاری: تهران، سالن همایش های بیمارستان میلاد

سایت همایش

سرطان پروستات شايع‌ترين سرطان تشخيص داده‌شده (پس از سرطان پوست) و دومين علت اصلي مرگ ناشي از سرطان در مردان آمريکايي محسوب مي‌شود. انتظار مي‌رود که در سال 2011 سرطان پروستات در 240 هزار مرد تشخيص داده شود و نزديک به 34 هزار مورد مرگ را ايجاد کند. پس از اوج گرفتن در اوايل دهه 1990، تا سال 2007 ميزان بروز سرطان پروستات (تعديل‌شده بر حسب سن) به 8/165 مورد در هر 100 هزار مرد و ميزان مرگ‌ومير آن به 5/23 مورد در هر 100 هزار مرد کاهش يافته است (شکل 1). بين سال‌هاي 2006-1999 تقريبا 80 سرطان‌هاي پروستات در زمان تشخيص، از نظر باليني محدود به پروستات بوده و تنها 4 آن‌ها متاستاز داشته‌اند.
عوامل خطر قوي براي سرطان پروستات عبارتند از: سن بالا، سابقه خانوادگي مثبت و نژاد سياه. ميانه سني افراد در هنگام تشخيص 67 سال و ميانه سني هنگام مرگ 81 سال است. خطر ابتلا به سرطان پروستات در بيماراني که اين سرطان در بستگان درجه اول آن‌ها تشخيص داده شده، 2 برابر سايرين است. در ايالات متحده بيشترين ميزان بروز سرطان پروستات به مردان سياه‌پوست مربوط مي‌شود که در اين افراد احتمال تشخيص سرطان پروستات در مراحل پيشرفته بيشتر از هر گروه قومي يا نژادي ديگر است.

PDF متن کامل مقاله           HTML متن کامل مقاله

در سراسر جهان، سرطان پستان هم‌اکنون شايع‌ترين سرطان تشخيص داده شده در زنان و اولين علت مرگ ناشي از سرطان در ميان زنان است که در سال 2008، 3/1 ميليون مورد جديد و تقريبا 458000 مرگ ناشي از آن گزارش شد. زني که امروز در ايالات متحده به دنيا مي‌آيد، يک‌هشتم احتمال دارد که در طول زندگي‌اش دچار سرطان مهاجم پستان شود. خطر سرطان پستان با افزايش سن (شکل 1) و وجود ساير عوامل خطر (جدول 1) بيشتر مي‌شود.
مرحله تومور هنوز هم مهم‌ترين تعيين‌کننده پيامد در زنان مبتلا به سرطان پستان است. در ميان زنان مبتلا به سرطان غيرمتاستاتيک پستان، خطر عود در مناطق ديگر ارتباط زيادي با تعداد عقده‌هاي لنفاوي آگزيلاري درگير و پس از آن با اندازه تومور دارد. علاوه بر اين، ارتباط نزديکي ميان اندازه تومور و ميزان انتشار آگزيلاري وجود دارد. اين بدان معناست که پروتکل ايده‌آل غربالگري براي سرطان پستان، بايد بتواند تومور را پيش از آن تشخيص دهد که قابل لمس شود.

PDF متن کامل مقاله          HTML متن کامل مقاله

در 23 ژانـويـه 2012 مـوسسـه Lawson Health Research در لندن مقاله اي منتشر كرد كه بر اساس آن دو دانشمند به نام هاي DrAnn Chambers و John Lewis تـوانـسـتـه انـد تـوسـط روش تـصويربرداري، سرطان هاي سخت را بهبود بخشند. بر اساس اين تحقيق زماني كه سلول هاي سرطاني در بدن رشد مي كنند و به صورت تهاجمي در مي آيند(در بدن مـنـتـشـرمـي شوند)درمان آن غير ممكن مي شود، بنابراين براي درمان آن بايد بسيار سريع تر و قبل از انتشار دهي آن اقدام كرد. ايــن دانـشـمـنــدان بــا تـحـقـيــق هـاي بـسـيـار زيـاد توانستند دقيقا زماني كه سلول هاي سرطاني زياد مي شوند را بيابند و در اين زمان به درمان بپردازند.
در حقيقت پروتئين هاي معيني در بدن هستند كه براي نگهداري بافت هاي بدن موثرند.از جمله آن ها مي توان بهE-cadhein اشاره كرد. درست در زمـانـي كـه سلـول هـاي سـرطاني رشد مي كنند و تهاجمي مي شوند، به دليل انتشار آن ها در بافت E-cadhein از بـين مي رود. اما چند لحظه قبل از اين‌كه سلول هاي سرطاني E-cadhein ها را از بين ببرند غير تهاجمي هستند و مي توان با از بين بردن آن ها بدن را به حال نرمال برگرداند. دانشمندان سال ها به دنبال روشي مي گشتند كه بتوانند اين زمان ها را مشخص كنند. در تحقيقي كه توسط اين دو دانشمند انجام شد، يك روش تصويربرداري پيدا شد كه توسط آن مي توان اين زمان را پيدا كرد و بـه اين سلول ها دست يافت و در آن زمان معين توسط تحريك همان پروتئين بر روي تومورهاي سرطاني اثر گذاشت وآن ها را نابود كرد.
اين روش توسط مدل shell-less chis embryo با سلول هاي سرطاني انجام مي پذيرد و توسط يك تحريك مي توان كاري كرد كه E-cadhein روي تومور اثر بگذارد و آن را نابود كند. با كمك روش تصويربرداري مي توان آن زمان مهم را پيدا كرد و بدين ترتيب سلول هاي سرطاني را از بين برد. به علاوه اين دانشمندان اميدوارند كه به كمك اين روش پروتئين هاي مهم ديگري در بدن را كه مي توانند روي سلول هاي سرطاني اثر بگذارند بيابند. اين نظريه بسيار مهم هنوز در دست تحقيق است تا دانشمندان بتوانند آن را عملي كنند. در واقع دانشمندان در حال بررسي كاملي هستند كه بتوانند اثـر ايـن پـروتـئـين را بر روي سلول هاي سرطاني مختلف پيدا كنند و بدين ترتيب گامي بزرگ براي از بين بردن سلول هاي سرطاني بردارند.