پزشکی بالینی

محققان بیمارستان زنان و بیریگهام و دانشگاه هاروارد، مصرف طولانی‌مدت مکمل‌های مولتی ویتامین‌ را با کاهش خطر آب‌مروارید در مردان مرتبط دانسته‌اند. این محققان پژوهشی را در سال‌های 1997 تا 2011 و بر روی 14 هزار و 641 پزشک مرد بالای 50 سال انجام داده‌اند. نیمی از این افراد مولتی ویتامین‌های روزانه شامل ویتامین C، E و مکمل‌های بتاکاروتن را مصرف کردند. نیمی دیگر نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. محققان طی این مدت، تمامی شرکت‌کنندگان را از نظر ابتلا به دو بیماری شایع چشم شامل آب‌مروارید و زوال ماکولای چشم که مسؤول ریزبینی و جزئی‌بینی چشم است، مورد بررسی قرار دادند.
پژوهشگران دریافتند که در گروه کنترل، 945 مورد آب‌مروارید و در گروه مصرف‌کننده مولتی ویتامین تنها 872 مورد آب‌مروارید گزارش شد که این رقم کاهش خطر 9 درصدی را نشان می‌دهد. همچنین میزان کاهش خطر برای بیماری آب‌مروارید هسته‌ای که در مرکز عدسی چشم رخ می‌دهد و از شایع‌ترین نوع آب مروارید مرتبط با روند پیری است، 13 درصد گزارش شد. یافته‌های این پژوهش در مجله «ophthalmology» منتشر شده است. 

دانشمندان میزان قدرت در دست گرفتن شیء یا دست فرد دیگری را ابزار تشخیصی مهمی جهت ارزیابی کیفیت زندگی در میان بیماران مراقبت‌های ویژه از جمله مبتلایان به سرطان می‌دانند. پروفسور روبرت کیلگور و همکارانش از دانشگاه کنکوردیا ارتباط بین قدرت گرفتن دست و میزان بقای بیماران شرایط وخیم را تایید کرده‌اند.
در این مطالعه 203 بیمار که با سرطان‌های وخیم و پیشرفته می‌جنگیدند، ابزاری موسوم به یک «دینامومتر» را با دست غالبشان فشار دادند. این سیستم سپس میزان اوج قدرت گرفتن را اندازه‌گیری کرد. چون این آزمایش نیازمند تجهیزات حداقل است، هم عملی و هم قابل‌حمل بوده و می‌تواند شیوه‌ای مفید برای گروهبندی بیماران بر اساس شدت بیماری‌شان باشد.
در حالی که دیگر آزمایش‌های تشخیصی نیازمند گزارش خود بیمار یا مولفه‌های مبتنی بر معاینه مانند کاهش وزن بدن، هستند، آزمایش گرفتن دست مستقیما بر استحکام بدن تمرکز می‌کند. دقت این شیوه به پزشکان امکان ارزیابی بهتر زوال یک بیمار را می‌دهد. کیلگور و همکارانش معتقدند آزمایش گرفتن دست می‌تواند به همه گروه‌های بیماران کمک کند. جزئیات این مطالعه در مجله Support Care Cancer منتشر شد. 

نتایج جدیدترین پژوهش محققان نشان می‌دهد‌، بهترین خاطرات زندگی افراد به سن 25 سالگی مربوط می‌شود. اغلب افراد با رسیدن به دوره میانسالی و گذر از سن 30 یا 40 سالگی احساس افسردگی می‌کنند، اما تحقیقات جدید بر روی افراد بازنشسته نشان می‌دهد که بهترین خاطرات عمر انسان به سال‌ها قبل و دوره جوانی باز می‌گردد.
این مطالعه نخستین نمونه در نوع خود محسوب می‌شود که از یک روش طبیعی استفاده و اقدام به جمع‌آوری داستان‌های آزاد از شرکت‌کنندگان کرده است. از داوطلبان بازنشسته 59 تا 92 ساله خواسته شد که شرح حالی از زندگی خود در مدت 30 دقیقه ارائه کنند؛ یک هفته بعد، افراد، اقدام به فصل‌بندی این شرح حال کردند. نتایج بدست آمده نشان می‌دهد، اصلی‌ترین خاطرات مربوط به محدوده سنی 17 تا 24 سالگی افراد است. در یک بازه زمانی که از 15 سالگی آغاز و در 30 سالگی پایان می‌یابد، اغلب خاطرات مثبت، منفی مورد انتظار یا غیر منتظره روی می‌دهند.
ازدواج و صاحب فرزند شدن از مهمترین رویدادهای مهم زندگی هستند که در این مقطع زمانی روی می‌دهند و بطور میانگین سن 25 سالگی اوج خاطرات مهم زندگی را شامل می شود. «کریستینا اشتاینر» از روانشناسان دانشگاه همپشایر تأکید می‌کند: زمانی که افراد به گذشته خود نگاه کرده و خاطرات مهم زندگی را مرور می‌کنند، این خاطرات را به فصول مختلفی تقسیم‌بندی می‌کنند که اغلب آنها به زمان ورود به دانشگاه، یافتن اولین شغل، تجربه سربازی، ازدواج و صاحب فرزند شدن باز می‌گردد. به گفته «اشتاینر»، اغلب خاطرات مربوط به مقطع سنی 15 تا 30 سالگی هستند که روایتگر سبک زندگی و هویت هر فرد است؛ نگاه به نوع روایت هر فرد از زندگی، سطح رفاه و سازگاری روانی فرد را مشخص می‌کند. نتایج این مطالعه در مجله Memory منتشر شده است. 

بر اساس مطالعات محققان دانشگاه آیووا، انسان‌ها صداها را به خوبی آنچه تماشا یا لمس‌ کرده‌اند، به یاد نمی‌آورند. ایمی پورمبا، دستیار پروفسور و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه، گفت: یافته‌های ما نشان می‌دهد مغز انسان ممکن است از گذرگاه‌های جداگانه‌ای برای پردازش اطلاعات استفاده کند و اطلاعات شنیداری را هم متفاوت از اطلاعات بصری و لمسی پردازش کند. در پژوهش انجام‌ شده، زمانی که بیش از 100 دانشجوی دانشگاه آیووا در معرض انواع صداها، مولفه‌های بصری و لمسی قرار گرفتند، صداها را کمتر از دو مولفه دیگر به یاد ‌آوردند.
بر اساس این تحقیق، شیوه پردازش صدا توسط مغز متفاوت از مولفه‌های دیگر است و این موضوع دارای مضامین مهمی برای مربی‌ها، مهندسان طراح و تبلیغ‌کنندگان خواهد بود. همچنین، این نخستین مطالعه‌ برای نشان‌دادن برابر بودن قابلیت انسان در به یادآوردن آنچه لمس کرده با توانایی‌اش برای به یاد آوردن آنچه دیده‌، است. در این پژوهش همچنین آزمایش روی پستانداران غیرانسان مانند میمون‌ها و شامپانزه‌ها نیز نتایج مشابهی را به دنبال داشت. جزئیات دستاورد جدید در مجله PLOS ONE منتشر شد. 

مطالعات صورت گرفته توسط محققان آمریکایی نشان می‌دهد، رویکرد جدید برای نابود کردن سلول‌های سرطانی با استفاده از سیستم ایمنی بدن خود بیمار از عملکرد 88 درصدی در توقف سرطان خون برخوردار است.  تعبیر داروی زنده (living drug) در روش ایمنی درمانی سرطان شامل استفاده از سیستم ایمنی بدن خود بیمار برای از بین بردن سلول‌های سرطانی است. در بین انواع سرطان‌های قابل درمان، سرطان خون موسوم به لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL) از مقاومت بالایی به شیمی درمانی برخوردار بوده و باعث عود کردن بیماری می‌شود.
در مطالعه‌ای که بر روی 16 بیمار بالغ مبتلا به ALL انجام شد، محققان از روش ایمنی درمانی سرطان برای نابود کردن سلول‌های سرطانی استفاده کردند؛ میانگین سنی بیماران 50 سال، در مرحله عود بیماری و بدون اثربخشی شیمی درمانی گزارش شده است.
فرآیند درمانی بازآموزی سلول‌های تی شامل برداشتن برخی از سلول‌های تی (T-cell) بیمار و تغییر آنها با یک ژن به منظور توانمندسازی برای شناسایی پروتئینی موسوم به CD19 بر روی سلول‌های سرطانی و حمله به این سلول‌ها است. با آموزش مجدد سلول های‌تی در محیط آزمایشگاه با روش ژن درمانی، این سلول‌ها قادر به شناسایی و از بین بردن سلول‌های تومور سرطانی می‌شوند.
از مجموع 16 بیمار، 14 نفر با استفاده از سلول های تی دستکاری ژنتیکی شده بطور کامل بهبود پیدا کردند. به گفته «راینر برنتجنز» نویسنده ارشد این مطالعه و مدیر بخش درمان سلولی در مرکز سرطان اسلون کترینگ نیویورک، یک بیمار پس از گذشت دو سال از درمان، در سلامت کامل به سر می‌برد که در حال حاضر طولانی‌ترین نرخ بهبود محسوب می‌شود؛ بدون این درمان تنها 30 درصد بیماران در مرحله عود بیماری شانس نجات با روش شیمی درمانی را دارند. با این حال هزینه سنگین 100 هزار دلاری باعث محروم شدن تعداد زیادی از بیماران از این روش درمانی می‌شود. روش ایمنی درمانی سرطان (cancer immunotherapy) از سوی مجله معتبر ساینس بعنوان دستاورد علمی سال 2013 نامگذاری شد. نتایج این مطالعه در مجله Scinece Translational Medicine منتشر شده است.

برگزار کننده: موسسه رسایش
زمان برگزاری: ۲۸ الی ۳۰ خرداد ۱۳۹۳
مکان برگزاری: تهران، هتل المپیک

سایت همایش

تیمی بین‌المللی از دانشمندان به رهبری دانشگاه تگزاس، با استفاده از ریسمان ماهیگیری معمولی و نخ خیاطی، موفق به تولید عضله‌ مصنوعی قدرتمند شدند. عضله جدید 100 برابر وزن بیشتری را تحمل می‌کند و همچنین 100 برابر نیروی مکانیکی بیشتری را نسبت به عضله انسانی با طول و وزن همسان تولید می‌کند. این عضلات می‌توانند نیرویی برابر 7.1 اسب‌بخار را در هر کیلوگرم تولید کنند که این میزان معادل نیروی مکانیکی یک موتور جت عنوان شده است. عضلات جدید همچنین با تغییرات دمایی نیرودهی می‌شوند که از طریق الکتریکی، جذب نور یا واکنش شیمیایی سوخت‌ها تولید می‌شوند.
به گفته دانشمندان، این عضله‌ مصنوعی قدرتمند با پیچاندن و مارپیچ‌کردن ریسمان ماهیگیری پلیمری مستحکم و نخ خیاطی ساخته شده است. تاب‌دادن فیبر پلیمری، آن را به عضله‌ای تبدیل می‌کند که می‌تواند روتور سنگینی را با سرعت بالا بچرخاند. تاب‌دادن بیشتر موجب می‌شود که فیبر پلیمری‌مانند، نوار تاب‌خورده پلاستیکی و عضله‌ای را تولید کند که هنگام حرارت‌دیدن همراه با طولش منقبض می‌شود و زمانی که خنک می‌شود دوباره به طول اولیه خود بازگردد. در مقایسه با عضلات طبیعی که حدود 20 درصد منقبض می‌شوند، عضله جدید می‌تواند حدود 50 درصد طولش منقبض شود.
کاربردهای این عضلات پلیمری گسترده است زیرا بسیاری از ربات‌های انسان‌نمای پیشرفته، جوارح پروتزی و اسکلت‌های خارجی به دلیل موتورها و سیستم‌های هیدرولیکی محدود هستند؛ این سیستم‌ها به دلیل اندازه و وزنشان دارای مهارت، تولید نیرو و قابلیت فعالیت محدودی هستند. عضله جدید را می‌توان برای ربات‌ها و اسکلت‌های خارجی به کار برد. جزئیات این مطالعه در مجله Science منتشر شد. 

محققان دانشگاه هایدلبرگ چگونگی تأثیرگذاری نوعی ژن بر شکل‌گیری اسپرم را در مگس میوه بررسی کردند. تیم علمی به رهبری دکتر اینگرید لوهمان، نشان داد چگونه یک ژن توسعه‌ای ویژه از خانواده Hox بر سلول‌های بنیادی دودمان زاینده (germline) تأثیرگذار است. این سلول‌ها مسئول شکل‌گیری اسپرم هستند و بر اساس یافته‌های جدید، نارسایی عملکرد ژن Hox منجر به شکل‌گیری اسپرم‌های نابالغ می‌شود.
سلول‌های بنیادی می‌توانند به انواع مختلفی از سلول‌های بالغ تبدیل شوند و آن‌ها مسئول رشد تمامی بافت‌ها و اعضای بدن هستند. این سلول‌ها همچنین قادر به ترمیم سلول‌های آسیب‌دیده هستند، بنابراین کشف عملکرد و چگونگی تعامل آن‌ها با محیطشان (سلول‌های و بافت‌های احاطه‌کننده) حائز اهمیت است. این میکرومحیط‌ها که فعالیت سلول‌ بنیادی را تثبیت و کنترل می‌کنند، زیستگاه (niche) سلول بنیادی نام دارند و تیم تحقیقاتی هایدلبرگ این زیستگاه‌ها را در بیضه‌های مگس میوه Drosophila melanogaster مطالعه کرد. سلول‌های بنیادی دودمان زاینده در آنجا سلول‌های دختری را تولید می‌کنند که به اسپرم‌های بالغ رشد می‌کنند.
دانشمندان حاضر در این مطالعه ماهیت رابطه این سلول بنیادی و ژن Abd-B را بررسی کردند. این ژن به خانواده‌ ژن‌های Hox تعلق دارد؛ این خانواده فعالیت دیگر ژن‌های مسئول رشد اولیه یک ارگانیسم را بر عهده دارند. به گفته تیم تحقیقاتی، ژن Abd-B برای عملکرد در زیستگاه بیضه مگس میوه مورد مطالعه حیاتی است و در صورت جهش آن، زیستگاه (و سلول‌های بنیادی حاضر در آنجا) موقعیت خود را در بیضه‌ها از دست می‌دهند. این امر به عملکرد آن‌ها لطمه می‌زند و این به نوبه خود، موجب تقسیم نامناسب سلول‌های بنیادی دودمان زاینده می‌شود و در مگس‌ میوه نیز موجب شکل‌گیری اسپرم نابالغ می‌شود. دانش جدید از عملکرد Abd-B به دانشمندان در درک چگونگی کنترل‌شدن این فرآیند در ارگانیسم‌های پیچیده‌تر شامل مهره‌داران کمک می‌کند. جزئیات این مطالعه در مجله Developmental Cell منتشر شد. 

دانشمندان آمریکایی بر این باورند که با بازسازی یک دی‌ان‌ای باستانی از زمان دایناسورها می‌توانند درمانی برای نقرس پیدا کنند. به باور محققان موسسه فناوری جورجیا، یک نسخه 90 میلیون ساله از آنزیمی موسوم به «Uricase» می‌تواند درمان بهتری برای این بیماری باشد که باعث درد و تورم مفاصل می‌شود. نقرس با تشکیل ماده‌ای شیمیایی در خون موسوم به اسید اوریک ایجاد می‌شود که مقادیر کم آن برای بدن بدون ضرر است. اما هنگامی که سطوح آن افزایش می‌یابد، بلورهای ریز شن‌مانند اسید اوریک در مفاصل شکل گرفته و باعث التهاب، تورم و درد می‌شود. دلیل اصلی که انسانها در معرض ابتلا به نقرس قرار دارند، تغییرات تکاملی است که در طول 20 میلیون سال گذشته در بدن صورت گرفته است. میمون‌ها و بستگان آنها فاقد یک ژن کاربردی برای پروتئین Uricase هستند که اسید اوریک را از بین می‌برند. این ژن طی سالها با چندین جهش ژنتیکی مواجه شده که آنرا بی‌استفاده کرده است.
دانشمندان با بررسی تفاوتهای بین دی‌ان‌ای‌ها برای Uricase در پستانداران مدرن توانستند شکل این پروتئین آخرین جد مشترک آنها را در کنار هم قرار دهند. اریک گاوچر از موسسه فناوری جورجیا، این پروتئین ماقبل تاریخ را با قرار دادن توالی دی‌ان‌ای در ای‌کولای احیا کرد که دی‌ان‌ای باستانی را به پروتئین ترجمه کرد. آنها به بررسی چگونگی عملکرد هر پروتئین در حذف اسید اوریک پرداختند. موثرترین نمونه، پروتئینی بود که 90 میلیون سال سن داشت و در زمانی که دایناسورها هنوز در زمین زندگی می‌کردند، وجود داشت.
با توجه به زمانی که ژن Uricase شروع به تنزل کرده، دانشمندان بر این باورند که جهش ژنتیکی در اثر افزایش مصرف میوه در رژیم غذایی اجداد انسان ایجاد شده است. درمانهای کنونی نقرس از آنزیم بدست آمده از خوکها و میمونها استفاده می‌کند، اما بنظر می‌رسد که تاکنون نسخه باستانی از عملکرد بهتری در آزمایشات برخوردار بوده است. این محققان اکنون به دنبال ثبت اختراع خود در مورد Uricase باستانی بوده و جزئیات این پژوهش در مجله PNAS منتشر شده است. 

محققان آمریکایی تراشه سیلیکونی بسیار کوچکی طراحی کرده‌اند که تصاویر سه‌بعدی لحظه‌ای از درون قلب و عروق کرونر تهیه می‌کند. انسداد عروق قلب سالانه باعث مرگ هزاران نفر در سراسر جهان می‌شود؛ محققان موسسه فناوری جورجیا دستگاه کوچکی طراحی کرده‌اند که به پاکسازی عروق بدون نیاز به جراحی کمک می‌کند. این تراشه سیلیکونی 1.4 میلیمتری اقدام به تهیه تصاویر لحظه ای از درون قلب، عروق کرونر و عروق خونی اطراف می‌کند.
با استفاده از تصویربرداری حجمی (volumetric imaging) پزشک قادر به رفع انسداد عروق بدون نیاز به انجام عمل جراحی سنگین خواهد بود. تراشه سیلیکونی یک دستگاه کوچک مبتنی بر کاتتر قلب است که با فناوری CMOS‌ - حسگر پیکسل فعال در دوربین‌ تلفن همراه یا وب کم – ساخته می‌شود. در این دستگاه کوچک از مبدل‌های فراصوت برای پردازش سیگنال‌ها بصورت مستقیم استفاده می‌شود که امکان انتقال داده‌ها با کمک 13 کابل کوچک را فراهم می‌کند؛ در این حالت تراشه درون عروق خونی براحتی حرکت کرده و تصاویر سه‌بعدی لحظه‌ای ارائه می‌کند.

تحقيقات تازه نشان داده که دوز بالاي ويتامين ث مي‌تواند تاثير شيمي‌درماني را در نابود کردن سلول‌هاي سرطاني تشديد کند. دانشمندان آمريکايي مي‌گويند تزريق اين ويتامين به طور بالقوه مي‌تواند معالجه‌اي ايمن، موثر و ارزان براي سرطان‌هاي تخمدان و ساير سرطان‌ها باشد. نتايج اين مطالعه در نشريهScience Translational Medicine چاپ شده و محققان در آن خواستار برنامه‌ريزي دولت براي انجام آزمايش‌هاي وسيع درباره انسان شده‌اند. ويتامين ث همواره به عنوان يک شيوه طبي جايگزين براي درمان سرطان به کار گرفته شده است. در دهه ۱۹۷۰، شيمي‌داني به نام لينوس پالينگ گزارش داد که ويتامين ث اگر به رگ تزريق شود در درمان سرطان موثر خواهد بود. با اين حال، آزمايش‌هاي کلينيکي با دادن قرص ويتامين ث به بيماران به نتايج مشابه منجر نشد و تحقيقات در اين زمينه رها شد. اکنون معلوم شده که اگر ويتامين ث از طريق دهان وارد بدن شود به سرعت دفع مي‌شود. ولي دانشمندان در دانشگاه کانزاس که تحقيقات تازه را انجام داده‌اند مي‌گويند وقتي ويتامين ث تزريق شود جذب بدن مي‌شود و مي‌تواند سلول‌هاي سرطاني را بدون صدمه زدن به سلول‌هاي عادي بکشد. محققان اين ويتامين را در آزمايشگاه به سلول‌هاي سرطاني تخمدان، به موش و همچنين به بيماراني که سرطان تخمدان آنها در مرحله پيشرفته بود تزريق کردند. آنها دريافتند که سلول‌هاي سرطاني به ويتامين ث تزريق شده حساسند اما سلول‌هاي سالم آسيبي نديدند. اين معالجه توام با داروهاي استاندارد شيمي‌درماني براي کم کردن از سرعت رشد تومورها در موش موثر بود. در مورد انسان هم گروه کوچکي از بيماران عوارض جانبي کمتري را در زمان مصرف ويتامين ث در کنار شيمي‌درماني گزارش کردند. دکتر جين دريسکو، از محققان اين مطالعه گفت که علاقه روزافزوني به استفاده از ويتامين ث توسط متخصصان سرطان وجود دارد.

تحقيقات جديد دانشمندان حاکي از آن است که بعضي از آنتي‌اکسيدان‌ها، شامل ويتامين E مي‌تواند به‌طور بالقوه باعث بروز و تحريک سرطان ريه شود. درواقع بيولوژيست‌ها معتقدند که مصرف اضافي آنتي‌اکسيدان‌ها مي‌توانند مضر بوده و رشد هر نوع توموري را سرعت بخشند. آنها پيشنهاد مي‌کنند که اگر بيمار مبتلا به سرطان ريه داريد، از تجويز هرگونه آنتي‌اکسيدان‌ براي آنها خودداري کنيد. در تحقيقات حيواني مشخص شده که آنتي‌اکسيدان‌ها باعث شدند سرعت مرگ موش‌ها دو برابر شود و اين تاثير هم وابسته به دوز آنتي‌اکسيدان‌ها بوده است. اگر آنتي‌اکسيدان‌ها با دوز کمتري داده مي‌‌شد، تومورها رشد آهسته‌تري داشتند. در حالي که اگر دوزهاي بالا داده مي‌شد، سرعت رشد تومور هم بيشتر مي‌شد. اين يافته‌ها که در نشريه Science Translational Medicine به چاپ رسيده، بدين معنا نيست که شما نبايد رژيم غذايي غني از آنتي‌اکسيدان‌ها نداشته باشيد، بلکه بدين معناست که دوزهاي اضافي را آنتي‌اکسيدان‌ها را ترک کنيد. در اين مطالعه، موش‌ها دوزهاي مکمل آنتي‌اکسيدان‌ها را به ميزان 4 تا 50 برابر دوزهاي توصيه شده دريافت کرده بودند. البته هنوز مشخص نيست که آنتي‌اکسيدان‌ها باعث بروز سرطان ريه مي‌شوند يا اينکه تنها رشد آن را تحريک مي‌کنند. مطالعات قبلي نيز نشان داده بودند که آنتي‌اکسيدان‌هاي بتا کاروتن، ويتامين A و E باعث افزايش بروز سرطان ريه در افراد سيگاري شده بود.

برگزار کننده: دانشگاه علوم پزشکی یزد
زمان برگزاری: ۹ الی ۱۱ اردیبهشت ۱۳۹۳
مکان برگزاری: یزد، پردیس بین الملل شهید صدوقی یزد

سایت همایش

برگزار کنندگان: انجمن اسلامی و کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
زمان برگزاری : ۱۸ الی ۲۱ مهر ۱۳۹۳
ارسال خلاصه مقالات: ۱ مرداد ۱۳۹۳
مکان برگزاری: تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز

سایت همایش

برگزار کننده : جامعه پزشکان متخصص داخلی ایران
زمان برگزاری : ۳۰ اردیبهشت الی ۲ خرداد ۱۳۹۳
ارسال خلاصه مقالات : ۱۵ اسفند ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، مرکز همایش های رازی

سایت همایش

برگزار کنندگان: انجمن روان پزشكي كودك و نوجوان ایران، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
زمان برگزاری: ۲۲ الی ۲۴ اردیبهشت ۱۳۹۴
ارسال خلاصه مقالات: ۳۰ آذر ۱۳۹۳
مکان برگزاری: تهران

سایت همایش

یافته‌های پژوهشی نشان داد: 30 روز پس از مرگ همسر، خطر بروز سکته قلبی و مغزی شریک بازمانده را افزایش خواهد یافت. از دست دادن همسر با خطر مرگ و بروز حوادث قلبی و عروقی مرتبط است. در این پژوهش که توسط محققان دانشگاه لندن صورت گرفت، میزان انفارکتوس میوکارد (حمله قلبی) یا سکته مغزی در 30 هزار و 447 بیمار 60 تا 89 ساله که همسرشان مرده بود، با 83 هزار و 588 سالمند دیگری که شریک زندگی‌شان هنوز زنده بود، مورد مقایسه قرار گرفت. در گروه آزمایشی 50 نفر (0.16 درصد) 30 روز پس از مرگ همسرشان دچار سکته قلبی یا مغزی شدند، در حالی که برای گروه کنترل شده، این عدد 67 نفر (0.8 درصد) گزارش شد.
طی سه ماهه نخست این اتفاق نیز، خطر وقایع قلبی یا سکته مغزی تقریبا به یک سوم افزایش یافته بود. علاوه بر این خطر لخته شدن خون در ریه‌ها برای این افراد دو و نیم برابر بیشتر مشاهده شد. پژوهشگران علت احتمالی این افزایش را نیز عدم استفاده مرتب از داروهای تجویزی نظیر پایین آورنده‌های کلسترول یا آسپرین پس از مرگ همسر عنوان کرده‌اند.
محققان می‌گویند: نتایج به دست آمده افزایش خطر معنی داری را برای بروز بیماری‌های قلبی و عروقی در افرادی که 30 روز از مرگ همسرشان می‌گذرد، نشان می‌دهد که می‌تواند به علت پاسخ‌های فیزیولوژیک معکوسی باشد که در اثر غم و اندوه ایجاد می‌شوند. تحقیقی پیش از این نشان داده که خطر مرگ زودرس برای همسر بازمانده و بویژه مردی که همسر خود را از دست داده، بالاتر است. یافته‌های این پژوهش در مجله انجمن پزشکی آمریکا تحت عنوان "JAMA" منتشر شده است. 

بنا بر ادعای جدید دانشمندان، مسواک زدن درست دندانها می‌تواند در جلوگیری از ابتلا به آرتروز کمک کند. محققان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه لوئیزویل، ارتباط بین باکتری عامل بیماری لثه و شروع زودهنگام روماتیسم مفصلی و همچنین پیشرفت سریعتر و وخامت شدیدتر بیماری را شناسایی کرده‌اند. این باکتری موسوم به «ژنژیوالیس پورفیروموناس» باعث ایجاد آنزیمی می‌شود که با بقایای پروتئینهای خاص واکنش نشان می‌دهد.
به گفته محققان، بدن، این پروتئینها را به عنوان مهاجم شناسایی کرده و منجر به یک حمله سیستم ایمنی می‌شود. در بیماران مبتلا به آرتروز، نتیجه متعاقب شامل التهاب مزمنی است که مسئول تخریب استخوان و غضروف درون مفاصل است. پژوهشهای قبلی نشان داده بودند که بیماری لثه در مبتلایان به روماتیسم مفصلی حداقل دو برابر بیشتر شایع است. باکتری ژنژیوالیس پورفیروموناس آنزیم منحصربفردی موسوم به (peptidylarginine deiminanse (PAD را تولید می‌کند.
محققان دریافتند که PAD بقایای پروتئینهای خاص را به شکل سیترولین تغییر داده و بدن این پروتئینها را به عنوان مهاجم شناسایی می‌کند که به یک حمله ایمنی منجر می‌شود. نتایج این محققان نشان داد که آنزیم PAD ممکن است پیوند مکانیکی بین عفونت ژنژیوالیس پورفیروموناس و روماتیسم مفصلی را تکمیل کند اما این نتیجه‌گیری پیشگامانه نیازمند تائید با تحقیقات بیشتر است. آنها امیدوارند که این نتایج بتواند بینش جدیدی در مورد درمان و جلوگیری از ابتلا به روماتیسم مفصلی ارائه کند. نتایج این پژوهش در مجله PLOS Pathogens منتشر شده است.

نتایج پژوهش صورت گرفته توسط محققان دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد سطوح بالای هورمون استرس کورتیزول با بدبینی غیرمنطقی و تمایل به خطرپذیری کمتر مالی در هنگام بروز بحران اقتصادی در ارتباط است. کورتیزول به عنوان هورمون استرس می‌تواند باعث تغییر عادات خطرپذیری تجار و بازرگانان در هنگام بروز مشکلات اقتصادی در بازار شود. محققان دانشکده تجارت دانشگاه کمبریج با همکاری مؤسسه علوم متابولیک این دانشگاه مطالعه‌ای را با هدف تأثیر هورمون استرس بر میزان خطرپذیری مالی افراد انجام دادند که نشان می‌دهد، خطرپذیری مالی شخصی بطور قابل ملاحظه‌ای در نوسان بوده و این تغییر با پاسخ‌های هورمونی در ارتباط است. در مطالعه قبلی که بر روی گروهی از تجار و بازرگانان لندن انجام شده بود، محققان شاهد افزایش 68 درصدی سطوح هورمون کورتیزول در طی یک دوره دو هفته‌ای همزمان با افزایش نوسانات بازار بودند.
در مطالعه اخیر محققان تأثیرات سطوح بالای هورمون کورتیزول بر خطرپذیری مالی را در شرایط آزمایشگاه مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. هیدروکورتیزون بعنوان شکل دارویی کورتیزول به 36 داوطلب شامل 20 مرد و 16 زن 20 تا 36 ساله در یک دوره هشت روزه تجویز شد تا سطح هورمون استرس این افراد به 69 درصد برسد؛ سپس داوطلبان در یک نوع معامله تجاری شرکت داده شده و قدرت خطرپذیری آنها مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج بدست آمده نشان می‌دهد که سطوح بالای کورتیزول به مرور زمان منجر به کاهش شدید تمایل به خطرپذیری مالی می‌شود. دکتر «جان کوتز» یکی از نویسندگان این مطالعه تأکید کرد: پیش از این مطالعه نمی‌دانستیم که تغییرات فیزیولوژیکی – تغییر سطح هورمون‌ها – باعث اثرگذاری بر توانایی خطرپذیری افراد می شود؛ این نتایج می‌تواند منجر به ایجاد تغییرات بنیادی در درک محققان از خطر و خطرپذیری شود. همچنین در حالی که برخی تحقیقات از خطرپذیری کمتر مالی زنان حکایت داشتند، هیچ تفاوت معناداری در این مطالعه بین زنان و مردان مشاهده نشد. مطالعه اخیر نشان می‌دهد، هورمون‌ استرس نقش محوری در تغییر خطرپذیری مالی افراد ایفا کرده و حتی می‌تواند منجر به وقوع بحران‌های اقتصادی جهانی شود. نتایج این پژوهش در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم (PNAS) منتشر شده است. 

مهندسان شرکت Morinda ابزاری جدید را برای آشکارسازی میزان سرعت پیرشدن بدن انسان ارائه داده‌اند. این عمر فیزیولوژیکی سیستم‌های داخلی است که بدن را سالم نگه می‌دارد و «ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﯾﯽ ﮔﻠﯿﮑﻮزﯾﻠﻪ ﻧﻮﯾﻦ» (AGEs) یکی از بهترین نشانگرهای این موضوع در بدن است. این مولفه‌ها، ترکیبات مضری هستند که توسط فرآیند گلیکوزیله‌شدن تشکیل می‌شوند. گلیکوزیله‌، واکنش شیمیایی است که همراه با بالارفتن سن انسان به طور طبیعی رخ می‌دهد اما با انتخاب سبک زندگی فقیر می‌تواند تسریع شود.
این AGEs موجب واکنش التهابی می‌شوند و آسیب‌دیدن بافت‌ها، پیری زودرس و مشارکت در بروز بیماری‌های مرتبط با سن مانند دیابت، ضعف بینایی، بیماری قلب و آسیب کلیوی را به دنبال دارند. تا پیش از این، تنها ابزار اندازه‌گیری این ترکیبات، بیوپسی تهاجمی پوست بود اما اسکنر جدید به نام TruAge می‌تواند سطوح آن‌ها را در پوست افراد ظرف 20 ثانیه و با گرفتن تصویری سریع از وضعیت سلامتی درونی بدن انداز‌ه‌گیری کند؛ پوست نشانگر خوبی برای سطح AGEs در سراسر بدن به شمار می‌آید. 

دانشمندان استرالیایی با در اختیار داشتن بودجه 250 میلیون دلاری، قصد دارند طی 10 سال آینده، نخستین مغز بیونیک جهان را عرضه کنند. هدف از این پروژه که AusBrain نام گرفته، طراحی یک مغز بیونیک است که از لحاظ اهمیت، نوعی ماموریت آپولو برای جامعه علمی این کشور به شمار می‌آید. ایالات متحده، اروپا و چین سرمایه‌گذاری‌های مهمی را در این زمینه انجام داده‌اند و رقابت در تولید مغز بیونیک با رقابت فضایی کشورها در دهه 1960 قابل‌مقایسه است.
باب ویلیامز، رهبر تیم تحقیقاتی، مدعی است این دانشمندان استرالیایی بودند که پیشگام تولید گوش و چشم بیونیک بودند و گام بعدی تولید و استفاده از مغز بیونیک در کنترل حرکت جوارح است. وی ابراز امیدواری کرد این هدف طی پنج تا 10 سال آینده محقق شود. ویلیامز اجرایی‌شدن این پروژه را دشوار ارزیابی کرد اما مدعی شد چنین دستاوردی می‌تواند به پیشگیری و درمان بیماری‌هایی مانند آلزایمر، اختلال استرس پس از سانحه، اوتیسم و اسکیزوفرنی بینجامد. به گفته این دانشمند، درک معماری سلول به سلول مغز، به وی و همکارانش در درک بهتر آنچه در سطح متابولیک رخ می‌دهد و موجب بروز بیماری‌های روانی می‌شود، کمک قابل‌توجهی می‌کند. 

این سمینار در تاریخ ۲۷ الی ۲۹ فروردین ۱۳۹۳ توسط انجمن علمی متخصصين زنان شاغل در باروري و ناباروري در بیمارستان توس تهران برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل بررسی ناهنجاریهای جنینی و حاملگی های پرخطر و مدیریت آن در سه ماهه اول، نقایص لوله عصبی، بررسی تصاویر سونوگرافی لگن طبیعی، نقش سونوگرافی در تشخیص بیماریهای زنان، بررسی ناهنجاریهای جنینی و نحوه مدیریت، مشکلات کلیوی جنینی، ناهنجاریهای لگن، بررسی سرطان های رحم، برخورد با زایمان های زودرس و سقط مکرر، نقایص دیواره شکم، بررسی آناتومی لگن طبیعی، بررسی اجمالی بیماریهای رایج زنان می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۲۶ الی ۲۸ فروردین ۱۳۹۳ توسط انجمن علمی غذا و تغذیه حامی سلامت ایران در تهران برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل سیستم های انرژی درورزش محاسبات انرژی در تغذیه ورزشکاران تغذیه در آسیب های ورزشی، آب و الکترولیت ها و نوشیدنی های ورزشی تغذیه قبل ، طی و پس از ورزش، مکمل های پروتئینی ، ارگوژنیک و موثر بر ترکیب بدنی می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۱۱ اردیبهشت ۱۳۹۳ توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران در بیمارستان جامع بانوان آرش تهران ویژه متخصصین زنان برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل اصول کلی و تکنیک انجام کلپوسکوپی، کلپوسکوپی سرویکس نرمال، سیتولوژی سرویکس، نمای کلپوسکوپی Tzone غیر طبیعی، ارزیابی بیماران با پاپ اسمیرASC، ارزیابی بیماران با پاپ اسمیر LSIL، بررسی بیماران با پاپ HSIL می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۲۳ اردیبهشت ۱۳۹۳ توسط دانشكده پرستاري و مامايي دانشگاه علوم پزشكي ايران در محل دانشکده برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل انواع درد، ارزیابی درد، درمان های دارو: آنالژزیک ها و درمان ها، مداخلات غیر دارویی برای مدیریت کردن درد، نیازهای مراقبتی درد در سالمندان، درد در کودکان، مدیریت درد Jeopardy می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۳۰ خرداد ۱۳۹۳ توسط دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در  مرکز درمانی طالقانی تهران برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل مقدمه ایی بر بیوانفورماتیک، پایگاه داده­های ژنومیکی و ترانسکریپتومیک، بازیابی اطلاعات از پایگاه داده­های ژنومیکی، بازیابی اطلاعات از پایگاه داده­های ترانسکریپتومیک، تلفیق اطلاعات بازیابی شده از پایگاه­ داده­ها، تفسیر نتایج با توجه به داده­های نوین ژنومیک می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۱۷ الی ۱۹ اسفند ۱۳۹۲ توسط پژوهشکده سل و بیماریهای تنفسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در محل پژوهشكده سل و بيماريهاي ريوي در بیمارستان مسیح دانشوری تهران برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل بالين و فلوسايتومتري، مباني فلوسايتومتري شامل بيان روش فلوسايتومتري به عنوان روش تشخيصي براي سنجش بيماريها، سلولهاي التهابي و ماركرهاي تشخيصي آنها به روش فلوسايتومتري، استفاده از فلوسايتومتري در تشخيص بيماريهاي عفوني و اتوايموميون، التهابي، ارثي، اصول رنگ آميزي ها شامل ارائه انتخاب رنگ هاي خاص براي آنتي باديها، روش رنگ آميزي سايتوكاين هاي داخل سلولي، روش اندازه گيري آزاد سازي كلسيوم داخل سلولي، بيان ژن، آپوپتوزيز، تفسير  باليني نسبت CD4 به CD8 در بيماريهاي عفوني، رنگ آميزي PI سلول ها می باشد.

اطلاعات بیشتر

این سمینار در تاریخ ۱۵ الی ۱۶ اسفند ۱۳۹۲ توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله در بیمارستان فوق تخصصی قلب جماران برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل سرویس کنترل درد، اقدامات کمکی مراقبتی وضروری، مدیریت درد حاد جراحی قلب در آی سی یو، روش های نوین مدیریت درد در سندروم های پس از توراکوتومی، دردهای نوروپاتی پس از اعمال جراحی قلب، مدیریت درد در بیماری های قلبی و عروقی، سندرم درد پس از جراحی قلب، بلوک های عصبی برای کنترل درد در اعمال جراحی قلب، مکانیزم درد در جراحی قلب، بلوک اعصاب بین دنده ای، داروهای نوین جهت مدیریت درد، راهنمای نوین کنترل درد در فاز حاد پس از اعمال جراحی قلب می باشد.

اطلاعات بیشتر

این کارگاه در تاریخ ۱۶ اسفند ۱۳۹۲ توسط مرکز مدیریت بیماری ها (اداره غیر واگیر) در سالن شیخ بهایی مرکز همایشه ای بین المللی صدا و سیما برگزار خواهد شد. مباحث این کارگاه شامل آشنایی با مفاهیم درمان اگزیستانسیالیستی: مرگ، معنا، تنهایی، مسئولیت؛ آشنایی با معنای درد، معنای بیماری و معنای رنج؛ مراحل درمان و شیوه های عمل می باشد.

اطلاعات بیشتر

این سمپوزیوم در تاریخ ۱۴ اسفند ۱۳۹۲ توسط مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا در بيمارستان خاتم الانبياء تهران برگزار خواهد شد. مباحث این سمپوزیوم شامل درد و اسپاسم در بيماران ضايعه نخاعي، سلامت جنسي در بيماران ضايعه نخاعي و نقش آن در سلامت روان، آشنايي با عوارض ضايعات نخاعي، مشكلات ارولوژي در بيماران ضايعه نخاعي و سلامت جنسي در بيماران، راههاي پيشگيري از بروز زخم فشاري در بيماران ضايعه نخاعي می باشد.

اطلاعات بیشتر

برگزار کننده: مرکز آموزش و پژوهش بیماری های پوست و جذام دانشگاه علوم پزشکی تهران
زمان برگزاری: ۷ الی ۹ آبان ۱۳۹۳
مکان برگزاری: تهران، هتل المپیک

سایت همایش

تحقیقات جدید بر روی موش‌های تازه متولد شده نشان می‌دهد، سلول‌های پشتیبان در گوش قادر به تبدیل شدن به سلولهای موی گوش داخلی هستند. پیش از این تصور می‌شد که سلول‌های مو در گوش داخلی در صورت از بین رفتن، قادر به جایگزین شدن نیستند. تحقیقات قبلی توسط محققان دانشکده پزشکی هاروارد نشان می‌دهد، مهار مسیر سیگنال‌دهی Notch باعث افزایش تفکیک‌پذیری سلول‌های مو و در نتیجه بازیابی شنوایی در موش‌ها می‌شود.
نتایج جدیدترین مطالعه نشان می‌دهد، مسدود کردن مسیر سیگنال‌دهی Notch باعث افزایش شکل‌گیری سلول‌های موی گوش می‌شود، اما نه از سلول‌های باقی مانده، بلکه از سلول‌های پشتیبانی اطراف که بیان کننده پروتئینی موسوم به Lgr5 هستند. دکتر «آلبرت اج» نویسنده ارشد این مطالعه و از محققان دانشکده پزشکی هاروارد تأکید می‌کند: این یافته که سلول‌های موی گوش داخلی در موش‌های تازه متولد شده قادر به بازسازی خود بخودی هستند، بسیار شگفت‌انگیز است.
دانش جدید در مورد بیان ژنی Lgr5‌ در کنار تحقیقات قبلی می‌تواند به محققان برای طراحی استراتژی‌های بازسازی سلول‌های موی مورد استفاده قرار گیرد. درصورتیکه نتایج این مطالعه بر روی حیوانات بزرگ‌تر نیز قابل تعمیم باشد، می‌تواند منجر به توسعه روش‌هایی برای تحریک جایگزینی سلول‌های مو و طراحی استراتژی‌های درمانی جدید برای درمان ناشنوایی ناشی از تخریب سلول‌های موی گوش داخلی در انسان شود.

یک مخترع انگلیسی مکعب هوشمندی ابداع کرده که از طریق برقراری ارتباط، کاربر را خوشحال‌تر می‌کند. سامانه جدید «پاتریک روزنتال» به نام EmoSpark از هوش مصنوعی برخوردار بوده و می‌توان آن را در دست نگه داشت. این مکعب مشاور، دارای ابعاد 90x90x90 میلی‌متر و مجهز به وای‌فای و بلوتوث است. سامانه جدید با استفاده از ترکیبی از تحلیل محتوا و نرم‌افزار رهگیری چهره با عواطف کاربر ارتباط برقرار می‌کند. علاوه بر تشخیص هر یک از اعضای خانواده، فناوری به کاررفته در ابزار جدید، آن را قادر به تشخیص احساسات اساسی انسانی و خلق پروفایل‌های عاطفی از خود و شخص مقابل می‌کند.
مکعب ابداعی حاوی یک تراشه منحصر به فرد به نام «واحد پردازنده عاطفی» است. این تراشه به سیستم مزبور امکان ایجاد «گراف پروفایل عاطفی»‌ (EPG) را در هنگام تعامل با کاربران فراهم می‌کند. این مکعب تمامی اطلاعات را ذخیره کرده و در طول زمان، فایل عاطفی را از هر عضوی که با آن در تعامل است، نگهداری می‌کند. کاربران با تایپ‌کردن یا گفت‌وگو با این سامانه از طریق تلویزیون، گوشی هوشمند، تبلت یا رایانه می‌توانند با آن ارتباط برقرار کنند. با تحلیل داده‌ها و استفاده از فناوری رهگیری چهره‌، مکعب برای آشناکردن خود با کاربر در طول زمان و اندازه‌گیری علایق، تنفر و مزاج‌های مختلف وی (مبتنی بر هشت عاطفه اصلی انسانی) طراحی شده است. این هشت عاطفه عبارت‌اند از: لذت، حزن، اعتماد، تنفر، ترس، عصبانیت، تعجب و پیش‌بینی.
مکعب ابداعی با هدف ارتقای مزاج کاربر و خوشحالی کلی وی از طریق برقراری ارتباط و توصیه‌ به شنیدن آهنگ‌ها و تماشای فیلم‌هایی خاص عمل می‌کند. با توسعه ارتباط بین فناوری ارائه‌ شده با کاربر، این ابزار در هنر مکالمه ماهرتر می‌شود و چنین موضوعی علامت مهمی در پیشرفت هوش مصنوعی آن به شمار می‌آید. با گذر زمان، مکعب شخصیت خود را ارتقا می‌دهد، که میزان این پیشرفت عمدتا توسط مدت زمان برقراری ارتباط آن با کاربر تعیین می‌شود. 

پژوهشگران دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی با قرار دادن نانوالیاف کربنی سوزنی شکل بر روی سطح غشای انعطاف‌پذیر سیلیکونی، موفق به تولید ساختاری انعطاف‌پذیر برای رهاسازی دارو شدند. در حال حاضر محققان زیادی در سراسر جهان به دنبال تولید ساختاری برای رهاسازی هوشمند و کنترل شده دارو در یک محل از پیش تعیین شده هستند. اولین ایده این است که بالنی حاوی نانوساختارهای سوزنی شکل ایجاد شده و سطح این ساختار با ماده مناسب پوشانده شود. این ساختار بعد از وارد شدن به بدن، به محل مورد نظر رفته و سلول‌های هدف را ساختارهای سوزنی شکل سوراخ کرده و دارو را وارد سلول می‌کند.
عملیاتی کردن این ایده به این سادگی نبود، محققان در قدم اول دریافتند که باید ساختار بالن کاملا منعطف باشد. آنتولی ملچکو، استادیار دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی می‌گوید: ما روشی برای قرار دادن نانوالیاف کربنی روی غشای انعطاف‌پذیر سیلیکون یافتیم. با این روش می‌توان نانوساختارهای سوزنی شکل را عمود بر غشاء ایجاد کرد، به طوری که امکان سوراخ کردن دیواره سلول فراهم شود.
این گروه تحقیقاتی ابتدا نانوالیاف را روی سطح آلومینیوم رشد دادند، سپس یک قطره پلیمر سیلیکونی به آن افزودند. این پلیمر که اکنون حاوی نانوالیاف است، به شدت هم‌زده می‌شود، نیروی سانتریفیوژی موجب می‌شود تا مایع پلیمری میان نانوالیاف وارد شده، به طوری که نانوالیاف روی سطح پلیمری قرار گیرد. سپس این پلیمر پخته می‌شود تا به شکل غشای جامد انعطاف‌پذیر درآید. پژوهشگران زیرلایه آلومینیومی را حل کرده و در نهایت غشای پلیمری حاوی نانوالیاف سوزنی شکل از جنس کربن باقی می‌ماند. این روش بسیار ارزان قیمت بوده، به طوری که می‌تواند تجاری‌سازی سیستم‌های دارورسانی را تسهیل کند. نتایج این پژوهش در قالب مقاله‌ای در نشریه ACS Applied Materials & Interfaces به چاپ رسیده است. 

دانشمندان تغییرات آب وهوایی جهان را عامل همه‌گیری و انتشار سریع بیماری‌ها در سراسر دنیا می‌دانند. محققان دانشگاه هنگ کنگ طی یک تحقیق سوابق بیماری طاعون مربوط به سال‌ 1772 در یون‌نان چین را مورد بررسی قرار دادند. آنان دریافتند طاعون در آب و هوای مرطوب به سرعت گسترش می‌یابد. لی‌ خو، سرپرست این گروه تحقیقاتی اظهار کرد: شرایط آب و هوایی و حمل و نقل نقش مهمی در چگونگی گسترش این بیماری در چین داشته است. وجود رودخانه، جاده‌ها و سواحل به گسترش سریع طاعون کمک می‌کند. همچنین انسان، جوندگان و کک نیز موجب انتقال این بیماری می‌شوند. محققان اظهار کردند: تغییرات سریع آب وهوایی به احتمال زیاد موجب افزایش خطر بروز بیماری‌های عفونی می‌شود و باید به منظور پیشگیری و گسترش بیماری‌های همه‌گیر توجه ویژه‌ای به حمل و نقل و مناطق مرطوب داشت. یافته‌های این تحقیق در مجله Proceedings of the Royal Society B منتشر شده است. 

محققان دانشگاه هاروارد روش جدید چاپ زیستی را طراحی کرده‌اند که امکان چاپ سه‌بعدی بافت زنده انسانی را فراهم می‌کند. محققان دانشکده مهندسی علوم کاربردی (SEAS) با همکاری موسسه ویس (Wyss) در دانشگاه هاروارد موفق به تولید الگوی پیچیده بافت سه‌بعدی ساخته شده با انواع چندگانه از سلول‌ها و عروق خونی کوچک شده‌اند.
طراحی بافت سه‌بعدی با استفاده از داده‌های سی‌تی اسکن و طراحی به کمک رایانه (CAD) انجام شد و نمونه بافت بوسیله چاپگر سه‌بعدی تولید شد که می تواند جایگزین بافت آسیب دیده شود. چاپ سه‌بعدی بافت نیازمند تولید جوهرهای کاربردی با خواص بیولوژیکی مفید است؛ محققان اقدام به توسعه چندین جوهر دوستدار بافت حاوی مواد کلیدی و تشکیل دهنده بافت زنده کردند. برای تولید عروق خونی نیز جوهری تولید شد که در زمان سرد شدن ذوب می‌شود؛ این روش به محققان این امکان را می دهد که نخست شبکه‌ای از رشته‌های پیوسته را چاپ و سپس با سرد کردن مواد، آنها را ذوب کنند؛ با مکش مواد به خارج، شبکه‌ای از لوله‌های توخالی یا عروق تولید می‌شود.
اگرچه روش جدید چاپ زیستی در مراحل اولیه قرار دارد، اما گام مهمی برای چاپ سه‌بعدی بافت‌های زنده کاربردی محسوب می‌شود که می‌تواند در آینده جایگزین بافت‌های آسیب دیده یا از بین رفته شوند. دکتر «جنیفر لویس» نویسنده ارشد این مطالعه تأکید می‌کند: این دستاورد گام بنیادی برای تولید بافت سه‌بعدی زنده انسانی محسوب می‌شود؛ با کمک روش جدید چاپ زیستی، یک گام بسمت تولید بافت‌های کاربردی و عملکردی برای جایگزین شدن با بافت‌های آسیب دیده نزدیک شدیم. نتایج این دستاورد در مجله Advanced Materials منتشر شده است. 

برگزار کننده: انجمن علمی طب کار ایران
زمان برگزاری: ۱۷ الی ۱۹ اسفند ۱۳۹۲
مکان برگزاری: تهران، تالار امام بیمارستان امام خمینی

سایت همایش

مطالعات صورت گرفته توسط محققان کالج دانشگاهی لندن (UCL) نشان می‌دهد، کد ژنتیکی پدر بر وزن نوزاد در بدو تولد اثر مستقیم می‌گذارد. محققان موسسه سلامت کودک (ICH) در کالج دانشگاهی لندن در تحقیقات خود دریافته‌اند، ژن‌های به ارث رسیده از پدر و مادر در مراحل مختلف بارداری، وظیفه تنظیم رشد و وزن جنین را برعهده دارند. این ژن‌ها علاوه بر یک زایمان موفق، سلامت مادر و امکان زایمان‌های بعدی را نیز تضمین می‌کنند.
وزن کم نوزاد در بدو تولد یکی از فاکتورهای خطر برای ابتلا به دیابت نوع 2 و مشکلات قلبی در آینده محسوب می‌شود. فرضیه غلبه ژنی پدر و مادر نشان می‌دهد، بیان ژن‌های پدر باعث افزایش میزان رشد نوزاد می‌شود؛ برعکس ژن‌های مادر باعث محدود کردن رشد جنین شده و منجر به توزیع مناسب منابع بین فرزندان می‌شود که در این حالت شانس بقای مادر و تولید مثل مجدد فراهم می‌شود.
در این مطالعه ارتباط بین وزن نوزاد در بدو تولد و بیان فاکتور رشد شبه انسولین نوع دو (IGF2) مورد بررسی قرار گرفت؛ IGF2 هورمون کلیدی در تنظیم میزان رشد جنین در رحم محسوب می‌شود. پروفسور «گرودن مور» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید می‌کند: به نظر می‌رسد که ژن‌های پدر و مادر بصورت مساوی بر روی وزن نوزاد تأثیر دارند، اما مطالعات ما نشان می دهد که ژنوم والدین در مراحل مختلف بارداری بر کنترل وزن و رشد جنین اثر می‌گذارند. به گفته «مور»، درحالیکه رشد جنین در مراحل اولیه بارداری بیشتر توسط ژن‌های پدر کنترل و تنظیم می‌شود، اما در ادامه (بارداری) ژن‌های مادر تنظیم کننده یک زایمان موفق هستند. نتایج این مطالعه در مجله PLOS ONE‌ منتشر شد.

محققان دانشگاه کویین ماری انگلستان 11 تنوع توالی DNA را در ژن‌ها کشف کرده‌اند که فشار خون بالا و بیماری قلبی را تحت تاثیر قرار می‌دهند. محققان با بررسی دی‌ان‌ای 87 هزار و 736 نفر به تنوع ژنتیکی مرتبط با فشار خون پی بردند. اعتبار سنجی این توالی در 68 هزار و 368 نفر دیگر صورت گرفت و در پی تحلیل‌های انجام شده، یازده ژن جدید کشف شد. در سراسر جهان، فشار خون بالا باعث مرگ 7.5 میلیون نفر یعنی چیزی معادل 12.8کل مرگ‌ومیرها در جهان می‌شود. ژن‌ها و عوامل سبک زندگی نظیر جذب نمک و چاقی، از فاکتورهای مهم خطرآفرین شمرده می‌شوند. به گفته محققان، کشف این تنوع ژنتیکی جدید، بینش نوینی را در چگونگی تنظیم فشار خون توسط بدن در اختیار دانشمندان می‌گذارد و امیدها بر این است که این یافته منجر به طراحی و ابداع درمان‌های جدیدتری - مانند هدف قرار دادن پروتئین‌هایی که تنظیم فشار خون را بر عهده دارند- برای بیماری‌های قلبی عروقی و فشار خون شود. این پژوهش در مجله Human Jenetics منتشر شده است.

نوعی ژن «خشن» تعدادی از کودکان را به بازی‌هایی ویدیویی خشونت‌آمیز معتاد می‌کند. بر اساس تحقیقات جدید، افراد جوانی که بازی‌های ویدیویی خشن و نمایش‌های تلویزیونی وحشتناک‌ تماشا می‌کنند، در نوعی ژن خاص سهیم هستند. این مطالعه با حضور بیش از 1600 نفر از والدین هلندی متعلق به کودکان پنج تا 9 ساله انجام شد و والدین میزان قرارگرفتن کودکان در معرض رسانه خشونت‌آمیز را ثبت کردند؛ محققان نمونه‌های دی‌ان‌ای این کودکان را هنگام تولدشان گرفته بودند. آن‌ها دریافتند کودکان دارای نوعی ژن خاص بیشتر احتمال دارد که نمایش‌های تلویزیونی و بازی‌های ویدیویی خشن نگاه کنند. این در حالی است که بر اساس مطالعات پیشین، کودکان تا حدودی تحت تاثیر آنچه والدینشان نگاه می‌کنند، قرار می‌گیرند.
این نخستین مطالعه با هدف بررسی تاثیر ژنتیکی احتمالی بر آنچه کودکان نگاه می‌کنند، است و متخصصان معتقدند نوعی تغییر در ژن حامل سروتونین موجب می‌شود کودکان از رسانه خشن لذت ببرند. براساس پژوهش انجام‌شده در دانشگاه آمستردام، همین کودکان بیشتر احتمال دارد که از «اختلال بیش‌فعالی همراه با کمبود توجه» (ADHD) رنج ببرند. مطالعه رابطه بین استفاده از رسانه و رفتارهای مرتبط با این نوع اختلال حائز اهمیت است، زیرا کودکانی که رفتارهای مرتبط با ADHD افزایش‌یافته را از خود بروز می‌دهند، اغلب با مشکلات تحصیلی روبرو هستند. آنچه دانشمندان دریافتند این بود که اعتیاد به بازی‌های ویدیویی خشن تا حد قابل‌توجهی ناشی از عدم‌توجه به این کودکان است.

تهوع و استفراغ، از جمله شايع‌ترين علل مراجعه گروه‌هاي مختلف سني به مراکز درماني هستند كه ممکن است خودبخود برطرف شوند يا به بررسي‌هاي کاملي نياز داشته باشند. تهوع، به احساس نياز به استفراغ گفته مي‌‌شود و استفراغ، خروج محتويات معده به دنبال انقباضات ديواره قفسه سينه و شکم است. تظاهرات باليني تهوع واستفراغ ممکن است ناشي از دهيدراتاسيون و برهم خوردن تعادل الکتروليت‌ها و در نتيجه ايجاد شرايطي مانند هايپوکالمي يا اسيدوز متابوليک باشد.

مهارکننده‌هاي پمپ پروتون (PPIs)، که در کشورهاي مختلف به صورت نسخه‌اي و غيرنسخه‌اي موجود هستند، براي درمان اختلالات مرتبط با ترشح اسيد تجويز مي‌شوند، اما امروزه مي‌دانيم مصرف اين داروهاي دردسترس، چندان هم بي‌عارضه نيست. عواقب مصرف طولاني‌مدت مهارکننده‌هاي پمپ پروتون در اين مقاله مورد بررسي قرار خواهند گرفت. مهارکننده‌هاي پمپ پروتون، از سال 1980 ميلادي تاکنون در بازار موجود بوده‌اند و مصرف آنها جايگزين آگونيست‌هاي گيرنده هيستامين2(پرمصرف‌ترين داروهاي مورد استفاده در درمان بيماري‌هاي مرتبط با اسيد معده) شده است. اوايل سال 2000 ميلادي، سازمان غذا و داروي آمريکا امپرازول را به‌عنوان اولين مهارکننده پمپ پروتون غيرنسخه‌اي اعلام کرد. پس از آن لانسوپرازول به‌عنوان داروي غيرنسخه‌اي مورد تاييد قرار گرفت. مهارکننده‌هاي پمپ پروتون، براي درمان بسياري از بيماري‌هاي گوارشي مانند زخم‌معده، عفونت‌هاي علامت‌دار هليکوباکتر پيلوري، درمان و پيشگيري از زخم‌هاي ناحيه معده و دوازدهه ناشي از مصرف ضدالتهاب‌هاي غيراستروييدي، نشانگان زولينگر-اليسون و ريفلاکس گاستروازوفاژيال تجويز مي‌شوند. در کل تجويز اين داروها به دليل عوارض مختصر و نيز اثربخشي بيشتر در مقايسه با داروهاي قديمي‌تر، رايج شده است. در مورد کاربرد طولاني‌مدت هر دارويي نگراني‌هايي وجود دارد. در سال 2008 ميلادي، انجمن گوارش آمريکا دستورالعمل‌هايي را براي درمان ريفلاکس معده به مري منتشر کرد. از آن زمان تاکنون مطالعات متعددي براي بررسي عوارض مصرف طولاني‌مدت مهارکننده‌هاي پمپ پروتون(عوارضي مانند سوء‌جذب و عفونت‌ها) انجام شده است. در مارس 2013 ميلادي، کالج گوارش آمريکا (ACG)، دستورالعمل‌هايي را براي تشخيص و درمان ريفلاکس معده به مري منتشر کرده است. در مطالعه روي حيوانات آزمايشگاهي، نگراني‌هايي در مورد مصرف مهارکننده‌هاي پمپ پروتون و ‌هايپرگاسترينمي‌وجود دارد اما مطالعات انساني چنين رابطه‌اي را نشان نداده‌اند. 

پژوهش جدید محققان دانشگاه بریتیش کلمبیا در کانادا نشان داده که انسانها بیشتر جذب افرادی می‌شوند که صدایی شبیه صدای خود آنها دارند. محققان دریافتند که انسان‌ها کسانی را ترجیح می‌دهد که از لهجه، آهنگ صدا و لحن مشابه خود آنها برخوردارند. پژوهش قبلی بر چگونگی زنانه یا مردانه بنظر رسیدن صداها تمرکز داشت.  بنظر می‌رسید که مردهای دارای صدای بمتر و زنان با تن صدای زیرتر جذابتر بنظر می‌رسند چرا که نشان‌دهنده جثه بزرگتر یا کوچکتر بودند.
اما پژوهش جدید که توسط یک کارشناس زبانشناس کانادایی انجام شده، نشان می‌دهد که مکانیزم پیچیده‌تری وجود دارد. دکتر مولی بابل اظهار کرد: صدا یک ابزار منعطف جالب است که ما برای ساخت هویت خود از آن استفاده می‌کنیم. چیزهای بسیار کمی در صدای ما غیرقابل تغییر هستند از این رو حس می‌کنیم که ترجیحات ما بیشتر از شکل و اندازه یک فرد است. وی صدای 30 داوطلب را ضبط کرده و از هر کدام خواست تا درصد جذابیت دیگران را از یک تا 9 رتبه‌بندی کنند. هر کدام از شرکت‌کنندگان از غرب آمریکا و با لهجه‌های مشابه بودند.
دکتر بابل دریافت که آنچه در نظر مردم به عنوان جذابیت محسوب می‌شود، این بود که افراد تا چه میزان مانند یک مرد یا زن عادی از جامعه خودشان بنظر می‌رسیدند. به گفته وی، افراد مورد ارزیابی همه از یک گروه گویشی بودند اما این گویش را در درجه‌های متفاوت نمایش دادند. بابل افزود: ارزیابی‌های انجام شده توسط افراد شامل این امر بود که برای مثال آیا این فرد صدایی شبیه افراد ساکن جامعه شمال کالیفرنیا دارد یا خیر.
شرکت‌کنندگان بیشتر به صداهای زنانه‌ای جذب می‌شدند که صدای «او» را بیشتر در جلوی دهان می‌کشیدند. این نوع گویش، مشخصه افراد ساکن کالیفرنیا است. این زبانشناس همچنین دریافت که صداهای «با روح» در زنان، جذابتر تلقی می‌شد. این صدا که با تارهای صوتی جوانتر لاغرتر ایجاد می‌شود، نشان‌دهنده جوانی و سلامت بود. صدای خش‌دار مانند صدای فردی که سرما خورده، خسته یا سیگاری است، جذابیت کمتری در میان افراد داشت. شرکت‌کنندگان مردانی را ترجیح می‌دادند که با متوسط طول کلمه کوتاه و صدای بمتر صحبت می‌کردند. اگرچه دکتر بابل تاکید کرد که یافته‌های وی به این معنی نیست که افراد به سمت گویشهای متفاوت جذب نمی‌شوند. نتایج این پژوهش در مجله PLOS One منتشر شده است. 

محققان دانشگاه مسی نیوزلند طی یک بررسی نشان دادند داروی آزمایشی «Dinaciclib» می‌تواند تاثیر سودمندی در درمان میلوم متعدد خاصی و لوسمی میلوییدی، دو سرطان شایع خون که معمولا در مغز استخوان‌ها وجود دارند، بر جای بگذارد. داروی "Dinaciclib" توانسته است مکانیزم بقای سلولی موسوم به «پاسخ پروتئین واتابیده (UPR)» را مختل کند؛ بدون «UPR» سلول‌های میلوم متعدد و لوسمی میلوییدی قادر به مبارزه با آسیب‌های ناشی از عوامل ضد سرطانی نبودند. محققان می‌گویند گرچه این دارو توانسته در فاز یک و دو آزمایشات بالینی موفقیت از خود نشان دهد، اما هنوز مکانیزم فعالیت آنتی تومور این دارو به طور کامل مشخص نشده است.
«Dinaciclib» جزئی از ردۀ داروهایی موسوم به «مهارکننده کیناز وابسته به سایکلین (CDK)» است. «CDK» مجموعه‌ای از فعالیت‌ها به نام چرخه سلولی یا تقسیم سلولی را که منجر به تقسیم و نسخه برداری از سلول می‌شود، تنظیم می‌کند. مشاهدات آزمایشگاهی این پژوهش نشان داد که دو نوع «CDK» خاص یعنی «CDK1» و «CDK5»، با کنترل تولید و تجمع پروتئینی اتصالی موسوم به «XPB_1» نقش کلیدی را در تنظیم «UPR» ایفا می‌کنند.
شکل خاصی از «XBP-1» در کنترل بیان ژن‌های مهم در پاسخ‌های استرس سلولی حیاتی است. عوامل استرس‌زای خارجی نظیر عوامل ضد سرطانی می‌توانند باعث تجمع پروتئین‌های کژتابی در شبکه آندوپلاسمی که مسؤول نقل و انتقالات ترکیبات مهم بقای سلولی است، شود.
عوامل استرس زا می‌توانند باعث تجمع «XPB-» در هسته سولی شوند که همین امر باعث ترویج «UPR» و یاری رسانی سلول در مقاومت علیه تاثیر پروتئین‌های کژتاب می‌شود. محققان کشف کردند که «Dinaciclib» با دخالت در فعالیت «UPR» باعث آغاز نوعی از خودکشی سلولی موسوم به «آپوپتوزیس» در سلول‌های لوسمی میلوییدی و میلوم متعدد شود. یافته‌های این پژوهش در مجله «Molecular Cancer Therapeutics» منتشر شده است. 

محققان بر این باورند که توانسته‌اند کلید مغزی برای بخواب رفتن را پیدا کنند. این کشف که توسط دانشمندان عصب‌شناسی دانشگاه آکسفورد انجام شده، می‌تواند راه را برای درمانی در جهت مبارزه با اختلالات خواب مانند بی‌خوابی هموار کند. دانشمندان تصور می‌کنند که این کلید با تنظیم نورونها یا سلولهای عصبی در مغز کار می‌کند. این مکانیزم که با عنوان یک «Homeostat» توصیف شده و می‌تواند تشخیص دهد فرد برای مدت طولانی بیدار مانده، در زمان خستگی بدن به کار می‌افتد.
محققان این نظریه را بر روی مگسهای میوه اعمال کرده و کلید مذکور را برای ایجاد حشرات مبتلا به بی‌خوابی حذف کردند. آنها دریافتند که حشرات بدون نورونهای مرتبط نمی‌توانستند خواب منظم داشته باشند. به گفته آنها، همان سیستم مولکولی که نورونها را مجبور به کار می‌کند، در مغز انسان نیز وجود دارد. محققان اکنون در تلاشند تا چگونگی فعالسازی سوئیچ خواب را شناسایی کنند تا بتوان از آن برای درمان بی‌خوابی استفاده کرد. نتایج این پژوهش در مجله Neuron منتشر شده است.

دانشمندان دانشگاه ساوث‌همپتون روش جدیدی برای تولید سلول‌های استخوانی کشف کرده‌اند که می‌تواند انقلابی بزرگ در ترمیم استخوان افراد دچار شکستگی و یا آنهایی که در اثر پوکی استخوان نیاز به عمل جایگزینی مفصل ران دارند، ایجاد کند. در این تحقیق، سلول‌های بنیادی جنینی انسان بر روی صفحه‌ای از جنس پلاستیک کِشت شدند و توانایی آنها برای تغییر، ارزیابی شد. این دانشمندان توانستند با استفاده از الگوهای نانوتوپوگرافیکی موجود بر روی پلاستیک‌های زیست‌پزشکی، سلول‌های بنیادی جنینی را به سلول‌های استخوانی تغییر دهند. این تغییر بدون هیچ‌گونه تقویت شیمیایی انجام شد.
مواد، شامل پلاستیک پلی‌کربنات (ماده زیست‌پزشکی قابل کاشت) که به صورت چند منظوره از ساخت شیشه‌های ضدگلوله تا ساخت CDها مورد استفاده قرار می‌گیرد، راهی در دسترس و ارزان برای کشت سلول‌های بنیادی جنینی و همچنین فرصتی برای تحقیقات پزشکی آینده در این زمینه فراهم می‌کند. به گفته این محققان، هنوز تولید سلول‌های استخوانی برای پزشکی احیاکننده و تحقیقات پزشکی بیشتر، چالش مهمی است. با این حال ما متوجه شدیم که با تحت کنترل درآوردن فناوری‌های سطحی که اجازه تولید و افزایش تبدیل سلول‌های بنیادی جنین انسان به سلول‌های استخوانی را می‌دهند، می‌توان به فرآیند مهندسی بافت کمک کرد.
این محققان اظهار کردند: تحقیق ما، راهی کاملا جدید برای پزشکی احیاکننده استخوانی پیشنهاد می‌کند. استفاده از الگوهای نانوتوپوگرافی می‌تواند طراحی‌های جدید برای کِشت سلولی و ابزار جدید طراحی را فراهم کند. همچنین این الگوها می‌توانند راهنمایی برای توسعه درمان‌های جدید ترمیم استخوان و تحقیقات سلول‌های بنیادی انسانی باشد. آنها افزودند: پژوهش مشارکتی گذشته ما، برای کنترل رشد و تمایز سلول‌های مزانشیمی (سلول‌های بنیادی در مغز استخوان بزرگسالان) روی الگوهای نانومقیاس راه‌های جالب جدیدی ارائه داد.
به گقته محققان، این کشف جدید نشان می‌دهد منبع کاملا متفاوت سلول‌های بنیادی (سلول‌های بنیادی جنینی) نیز عکس‌العملی مشابه داشته و این رفتار زمینه جدیدی در این مقوله باز می‌کند. با تلاش و تحقیق بیشتر می‌توان امیدوار بود که ما بتوانیم به سمت تنوع شرایط رشد گسترده‌تری از آنچه به دنبالش بودیم، حرکت کنیم. این نتیجه از اهمیت بنیادی برخوردار است. این محققان، جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در مجله‌ی Small منتشر کرده‌اند.

برای مشاهده سایر همایش ها اینجا را کلیک نمایید

برای مشاهده سایر همایش ها اینجا را کلیک نمایید

• ۳ الی ۵ اسفند ۱۳۹۲- سمینار اهمیت و مزایای تغذیه با شیرمادر- تهران  
• ۴ الی ۴ اسفند ۱۳۹۲- کنفرانس هیپرپیگمانتاسیون و درمان آن- تهران   
• ۵ الی ۵ اسفند ۱۳۹۲- کنفرانس سرطان و سلامت جنسي- تهران   
• ۸ الی ۸ اسفند ۱۳۹۲- کارگاه کلپوسکوپی- تهران 
• ۱۳الی ۱۴ اسفند ۱۳۹۲- سمينار راهبردهاي نوآوري و مديريت فناوري در مراكز بهداشتي درماني- تهران 
• ۱۴ الی ۱۶ اسفند ۱۳۹۲- سمينار تجويز منطقي آنتي بيوتيكها و تاثير آن در كاهش مقاومتهاي ميكروبي  
• ۱۵ الی ۱۶ اسفند ۱۳۹۲- سمینار تازه های گلوکوم - اهواز 
• ۱۵ الی ۱۶ اسفند ۱۳۹۲- چهارمین كارگاه ارتوپدي پرستاري- تهران  

برای مشاهده سایر جلسات پزشکی اینجا را کلیک نمایید