..:::: پیشبینی احتمال دائمی شدن آسم کودکی با آزمایشات ژنتیکی ::::..
نتایج یک پژوهش 740 ساله نشان داده که آزمایشات ژنتیکی میتوانند امکان ابتلای دائمی کودکان به آسم را پیشبینی کنند. تحقیقات دانشمندان دانشگاه دوک تغییرات ژنتیکی را شناسایی کرده که امکان تبدیل آسم کودکی به یک عارضه مادامالعمر را تا 36 درصد افزایش میدهند. نتایج این پژوهش نشان داده که آزمایشات ژنتیکی ممکن است راه مفیدی در پیشبینی خطر آسم مادامالعمر در آینده باشد. اما پژوهشگران تاکید کردهاند که این نتایج هنوز به حد کافی برای استفاده در آزمایشات بالینی پیشرفته نیستند.
حدود نیمی از کودکان مبتلا به آسم تا زمان بلوغ یا بزرگسالی علائم آن را از دست میدهند. اما در حال حاضر هیچ آزمایشی برای پیشبینی اینکه چه افرادی ممکن است بهبود یافته و چه افرادی برای همیشه به آن مبتلا خواهند ماند، وجود ندارد. دانشمندان چندین تغییرات تک حرفی در کد ژنتیکی را شناسایی کردند که هر کدام یک خطر کوچک افزایش ابتلا به آسم را به همراه دارند.
این پژوهش جدید 15 مورد از این تغییرات را بررسی کرده و محققان از آنها جهت تعیین امکان خطر برای یکایک کودکان استفاده کردند. در این پژوهش، بطور کل 880 کودک برای یک دوره 38 ساله مورد ارزیابی قرار گرفتند. افرادی که از امکان خطر بالاتر ژنتیکی برخوردار بودند، زودتر از سایرین به آسم ابتلا پیدا کردند. آنها همچنین 36 درصد بیشتر با احتمال مادامالعمر شدن این شرایط روبرو بودند. طبق یافتههای این تحقیق همچنین کودکان با امکان خطر ژنتیکی بالاتر بیشتر احتمال ابتلا به اختلال عملکرد ریه و بستری شدن در بیمارستان را دارند. این پژوهش در مجله Lancet Respiratory Medicine منتشر شده است.
نتایج پژوهش سی و سه ساله مرکز پزشکی مطالعه کودکان "NYU Langone" در آمریکا نشان میدهد مردانی که در کودکی به بیماری اختلال کم توجهی بیش فعالی موسوم به (ADHD) مبتلا شدهاند، دو برابر بیش از سایرین در معرض خطر چاقی بزرگسالی قرار دارند. محققان این پژوهش میگویند حتی با در نظر گرفتن نقش سایر عوامل دخیل در چاقی مانند وضعیت اجتماعی اقتصادی، بیماریADHD به طور قابل توجهی با بروز چاقی و افزایش شاخص توده بدنی (BMI) مرتبط است. بر اساس توضیح مرکز کنترل و پیشگیری بیماریها، (ADHD) از شایعترین اختلالات عصبی رفتاری است که معمولا در کودکی تشخیص داده میشود و اثر آن تا بزرگسالی بر جای میماند.
لکههای مادرزادی ناخوشایندی که هزاران نوزاد در سراسر جهان را بطور سالانه تحتتاثیر قرار داده، میتواند با دستاورد جدید دانشمندان ریشه کن شود. دانشمندان مؤسسه کندی کریگر آمریکا موفق به شناسایی یک جهش ژنتیکی شدهاند که مسؤول خال مادرزادی مالفورماسیون مویرگی است و مدعی هستند که این کشف یک تغییر دهنده بزرگ بوده و میتواند به درمانهای پیشگیری کننده جدید منجر شود. این شرایط باعث ایجاد لکههای قرمز یا بنفش در بدن کودکان شده که بیشتر در گردن و صورت شایع هستند. این لکهها با رشد غیرعادی رگهای خونی در پوست ایجاد میشوند و ممکن است با گذشت سالها به لکههای تیرهتر تبدیل شوند.
دانشمندان دانمارکی و فرانسوی نشانگری عصبی را در مغز نوزادان 5 ماهه شناسایی کردهاند که با آگاهی بینایی یا توانایی در پردازش و یادآوری تصاویر دیده شده توسط آنها مرتبط است. محققان طی این پژوهش با نشان دادن تصویر چهرههای انسانی در فواصل زمانی متفاوت، فعالیت مغزی 80 کودک 5 ، 12 و 15 ماهه را با کلاهی که با تعدادی الکترود پوشیده شده بود مورد مطالعه قرار دادند. پژوهشگران متوجه شدند که قشر بینایی در مغز همه کودکان فعال است، اما در نوزادان کم سنتر این فعالیت ضعیفتر گزارش شد.
مطالعات جدید حاکی از آن است که صدای موسیقی زنده به بهبود سلامت نوزادان نارس در واحدهای مراقبتهای ویژه نارسان تحت درمان، کمک میکند. در این مطالعه که در نیویورک سیتی امریکا انجام شد، هنگامی که این نوزادان در واحد مراقبتهای ویژه به موسیقی زنده گوش میدادند، بهبود قابل اندازهگیری در ضربان قلب، رفتار شیرخواری، الگوهای خواب و جذب کالری را از خود بروز دادند. همچنین این نوع موسیقی به هر دوی والدین و نوزادان کمک کرد و میزان استرس مادران و پدران را کاهش داد.
محققان معتقدند که کودکان مبتلا به اوتیسم کمتر احتمال دارد رفتارهای ناشایست دیگران را تقلید کنند. تحقیقات نشان میدهد کودکان مبتلا به اوتیسم به ندرت هر رفتار ناشایستی را تقلید و یا تکرار میکنند. این کودکان تمایل دارند که تنها اقدامات لازم را از بزرگترها تقلید کنند. آنتونیا همیلتون از دانشگاه ناتینگهام در انگلستان اظهار کرد: این بررسی بر روی31 کودک مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم انجام گرفت و نتایجی را برای محققان به دنبال داشت. در طول پنج آزمون، کودکان به دقت مورد بررسی قرار گرفتند و محققان دریافتند تقلید در کودکان سالم، 57 درصد و در کودکان اوتیسمی 22 درصد است. این یافتهها در مجله Current Biology منتشر شده است.
مصرف غذاهای جامد در رژیم غذایی 40 درصد از نوزادان، زودتر از چهار ماهگی آغاز میشود
مطالعات جدید پژوهشگران حاکی از آن است که نوزاد متولد شده از مادر چاق، عروق ضخیم دارد.
محققان نوعی تست خون غیرتهاجمی جدید برای زنان باردار ابداع کردند که موجب میشود ناهنجاریهای بالقوه قبل از تولد فرزندان شناسایی شوند.
نگاه کردن به چشمان کودک راهی برای رمزگشایی گریه نوزادان و تشخیص علت ناراحتی آنهاست.
محققان دانشگاه اموری آمریکا دریافتند که مصرف داروی ضد صرع «والپروات» در دوران بارداری، تا سن شش سالگی بر ضریب هوشی کودکان تاثیر منفی چشمگیری میگذارد.
نوزادانی که نخستین فرزند والدین هستند، به هنگام واکسیناسیونهای معمولی، درد بیشتری را در مقایسه با نوزادان مادران باتجربه احساس میکنند. روانشناسان مدعیاند سطوح افزایشیافته درد نوزاد قبل از ورود سوزن و همچنین در طول اولین واکسیناسیون میتواند نتیجه اضطراب مادر در خصوص این فرایند باشد. مادران نخستین فرزند ترس خود را از واکسیناسیون به کودکشان منتقل میکنند و نوزاد آنها این اضطراب را احساس میکند. به گفته دکتر نجدا رایسلند از دانشگاه دورهام و رهبر ارشد این پژوهش، بسیاری از مادران در مورد نخستین ایمنسازی نوزادشان مضطرب هستند اما مادران بیتجربه استرس بیشتری را تحمل میکنند. وی و همکارانش در مطالعه بر روی 50 مادر و نوزادان دو ماهه آنها بیان درد کودکان را قبل، حین و پس از تزریق تحلیل کردند. این دانشمندان دریافتند که اضطراب مادر به نوعی توسط نوزاد احساس میشود. پس از این فرایند از مادران در مورد سطح درد حس شده توسط نوزادانشان سوال شد و نتایج حاکی از آن بود که هر دو گروه مادران باتجربه و بیتجربه در مورد درد فرزندانشان اغراق کردند. جزئیات این پژوهش در مجله Journal of Reproductive and Infant Psychology انتشار یافت.
نتایج مطالعه محققان دانشگاه پیتزبورگ آمریکا حاکی از آن است که سطوح پایین ویتامین D در اوایل بارداری با تولد نوزادان کموزن مرتبط است. میزان ویتامین D در اوایل بارداری مادر، میتواند رشد جنین را تحت تاثیر قرار دهد. کمبود این ویتامین، جذب کلسیم توسط زنان باردار را تحت تاثیر قرار میدهد و در نتیجه رشد استخوان جنین را کاهش میدهد. به علاوه، این کمبود نیز میتواند منجر به کاهش در ترشح هورمونهای لازم برای تولید گلوکوز و اسیدهای چرب لازم در مهیا کردن انرژی مورد نیاز جنین شود. محققان به منظور این پژوهش، نمونههای خونی به دست آمده از زنان باردار در سالهای 1959تا 1965 را مورد بررسی قرار دادند.