پزشکی بالینی

نتایج تحقیق جدیدی نشان می‌دهد برخی از نواقص قلبی مادرزادی خطر ابتلا به عفونت‌های قلبی را در کودک افزایش می‌دهد. محققان برای انجام این تحقیق اطلاعات بیش از 47 هزار کودک کانادایی را که با نقص قلبی متولد شدند، بررسی کردند. این محققان دریافتند به طور میانگین تا سن 18 سالگی از هر 1000 کودک مبتلا به نقص قلبی مادرزادی، حدود 6 نفر به عفونت‌های میکروبی دریچه قلب مبتلا شدند. به گفته این محققان میزان احتمال ابتلا به عفونت با توجه به نوع نقص قلبی متفاوت است؛ احتمال ابتلا به عفونت در کودکان مبتلا به نقص سپتوم دهلیزی در مقایسه با کودکان مبتلا به نقص قلبی همراه با کبودی پوست کمتر است.
سپتوم دهلیزی به تنگی قسمتی از دیواره آئورت می‌گویند که موجب انسداد جریان خون سرخرگی می‌شود. این تنگی ممکن است در هر قسمتی از آئورت ایجاد شود ولی اغلب اوقات تنگی پس از جدا شدن شریان ساب کلاوین چپ از آن اتفاق می‌افتد لذا میزان جریان خون اندام تحتانی و پاها کم می‌شود و فشارخون این اندام کاهش می‌یابد، در عوض میزان جریان و فشارخون در اندام فوقانی افزایش می‌یابد لذا قلب برای مقابله با این فشار باید با توان بیشتری کار کند. دنیلا روشانی، یکی از نویسندگان این تحقیق از دانشگاه مونترال کانادا اظهار کرد: پزشکان معالج کودکان مبتلا به نقص قلبی مادرزادی می‌توانند آموزش‌های لازم را برای پیشگیری از ابتلا به عفونت‌های قلبی کودکان به والدین ارائه دهند. نتایج این تحقیق در مجله Circulation منتشر شد.

محققان به نشانگر زیستی جدیدی موسوم به "2 آمینو آدیپیک " یا (2_AAA) برای پیش بینی خطر دیابت دست یافتند. محققان به سرپرستی دکتر وانگ طی 12 سال مطالعه دریافتند افرادی که غلظت بالایی از "2_AAA" را در بدن خود دارند در خطر 4 برابری ابتلا به دیابت قرار دارند. علاوه بر این پژوهشگران با آزمایش بر موش‌ها دریافتند که با دادن (2-AAA) به موش‌ها، طرز سوخت و ساز گلوکوز تغییر می‌کند. به نظر می‌رسد که این مولکول عملکرد پانکراس را که مسئول تولید انسولین است، تحت تاثیر قرار می‌دهد. این پژوهش در مجله "Clinical Investigation" منتشر شده است.

محققان موسسه هوبرشت هلند توانسته‌اند با موفقیت سلولهای بنیادی را پرورش دهند که از قابلیت تبدیل به دو نوع مختلف سلول سازنده لوزالمعده سالم برخوردارند. این محققان با استفاده از یک سیستم کشت سه‌بعدی، سلولهای بنیادی را از لوزالمعده موشها جدا کرده و پرورش دادند. نتایج این پژوهش در نهایت می‌تواند به روشهایی برای ترمیم سلولهای آسیب‌دیده انسولین‌ساز بتا یا سلولهای مجرای لوزالمعده منجر شود.
مولکولهای علامت‌دهی سلولی موسوم به Wnts و پروتئین Lgr5 برای تولید سلولهای بنیادی بزرگسال ضروری هستند که می‌توانند به منظور رشد و تکثیر سریع‌تر هم‌محور شوند. محققان توانسته‌اند راهی برای فعالسازی مسیر Wnts به منظور ایجاد تکثیر نامحدودی از سلولهای بنیادی پانکراس جدا شده از موش پیدا کنند. با تغییر شرایط رشد، محققان می‌توانند دو سرانجام متفاوت برای سلولهای بنیادی انتخاب کرده و تعداد زیادی از سلولهای بتای تولیدکننده هورمون یا سلولهای مجرای لوزالمعده بوجود بیاورند.
در این پژوهش، لوزالمعده موشها به شیوه‌ای اصلاح شد که سلولهای مجرا را تکثیر و مجزا کرد. برخی از سلولها در این جمعیت جدید، سلولهای بنیادی بودند که از قابلیت خود بازسازی برخوردارند. دانشمندان توانستند این سلولهای بنیادی را برای افزایش تعداد سلولهای لوزالمعده یا توده‌های ریز بافت موسوم به Organoids کشت کنند. این پژوهش در مجله EMBO منتشر شده است.

یک اسب‌سوار آمریکایی که انگشت خود را در زمان غذا دادن به اسب خود از دست داده بود، با درمان پیشگامانه دوباره بدست آورد. اسب پل هالپرن 33 ساله یک سوم انگشت اشاره او را در زمان غذا خوردن جویده بود و وی به همراه انگشت خود در یک کیسه بسته‌بندی به دکتر یوجنیو رودریگز در مرکز جراحی سرپایی ساحل دیرفیلد مراجعه کرده بود.
اگرچه این انگشت بخوبی در یخ پیچیده شده بود اما مسؤولان اورژانس اظهار کردند که هیچ راهی برای اتصال مجدد انگشت وجود ندارد. شرکت بیمه هالپرن می‌خواست که پزشکان بقیه انگشتان وی را نیز قطع کنند؛ اما دکتر رودریگز بجای این کار یک رویکرد جدید را برای ترمیم انگشتان وی بدون جراحی آزمایش کرد.
رودریگز با استفاده از مثانه یک خوک، قالبی از بخش قطع‌شده انگشت هالپرن ساخته و سپس آن را به بخش باقی مانده متصل کرد. جالب اینجاست که سلولهای انگشت، استخوان، بافت‌های نرم و حتی ناخن آن نیز در قابل شروع به رشد کردند.
این فرآیند موسوم به کاشت زنوگرافت شامل استفاده روزانه از پودر بدست آمده از مثانه سائیده شده خوک در بقایای زخم ترمیم نشده و سپس بستن آن در یک ورق محافظ آغشته به سالین است. به گفته دکتر رودریگز، این کار بدن را برای جذب سلولهای بنیادی تحریک کرده و سپس این سلولها کار تولید بافت از بین رفته را آغاز خواهند کرد. علیرغم پیچیدگی علم پشت این رویکرد، درمان بقدری ساده بود که هالپرن آنرا طی یک دوره دو ماهه در خانه انجام می‌داد. این نتایج می‌تواند راه را برای استفاده از این درمان برای آسیبهای بدتر هموار کند.

طی تحقیقاتی که پژوهشگران آمریکایی انجام دادند مشخص شد قند خون بالا نقش مهمی در افزایش خطر پیشرفت بیماری آلزایمر در افراد دارد. در حالی که این بیماری بیشتر در افراد دیابتی دیده می‌شود، این مطالعه درصدد جستجوی رابطه قند خون با بیماری کاهش قدرت ذهن است.
پژوهشگران در این مطالعه میزان قند خون را در افراد مبتلا به دیابت و افراد سالم به‌منظور یافتن رابطه‌ای بین این عارضه و بیماری آلزایمر بررسی کردند. در این مطالعه که دو هزار و 67 داوطلب شرکت داشتند، تعدادی از افراد مبتلا به دیابت بودند؛ اما بیشتر افراد این بیماری را نداشتند. همچنین هیچ یک از این افراد دچار عارضه زوال عقل نبودند.
در این مطالعه که حدود 7 سال طول کشید، نتایج بررسی‌ها حکایت از این داشت که در حدود یک چهارم افراد دچار گونه‌هایی از آلزایمر و زوال عقل شده بودند. دکتر«پاول کران» سرپرست این تحقیق از دانشگاه واشنگتن در این باره گفت: ما متوجه شدیم که بین سطح بالای گلوکز خون و خطر افزایش بیماری زوال عقل حتی در افرادی که دیابت ندارند رابطه وجود دارد. کارشناسان می‌گویند تحقیقات اخیر ثابت می‌کند که مغز اندام هدف است که از قند خون بالا آسیب می‌زند. بیماری آلزایمر معمول‌ترین شکل زوال عقل به شمار می‌رود که درمانی برای آن وجود ندارد.

بر اساس تحقیقات جدید، خوردن کیوی بعد از هر وعده غذایی به هضم غذا و پیشگیری از نفخ کمک می‌کند. تحقیق جدید مرتبط با میوه‌های ترش مزه و هضم بهتر و کاهش احساس سیری و ناراحتی بعد از صرف غذا بود. دانشمندان دریافتند اکتینیدین ترکیب منحصر به فرد کیوی به شکستن پروتئین‌های موجود در گوشت قرمز، لبنیات و ماهی کمک می‌کند. سرپرست این تحقیق دکتر Lovedeep Kaur از دانشگاه مسی در نیوزلند اظهارکرد: با افزایش پروتئین گوارشی بعد از خوردن کیوی میزان پروتئین کم روده افزایش می‌یابد و بر پروتئین کل بدن نیز موثر است.
هضم سریع و کامل پروتئین‌های غذا به دلیل آنزیم منحصر به فرد موجود در کیوی رخ می‌دهد و فقط آنزیم منحصر به فرد کیوی حتی اگر دیگر پروتئین‌های گوارش موجود نباشد موجب گوارش پروتئین‌های موجود در غذا بخصوص غذاهایی مانند ماست، پنیر، ماهی تن و تخم مرغ خام می‌شود. به همین دلیل بعد از صرف وعده‌های غذایی مواد غنی از پروتئین کیوی راه‌حل مناسبی برای هضم خواهد بود.
محققان اظهارکردند: ویتامین C کیوی از پرتقال نیز بیشتر است. آنها اعلام کردند: نتایج این تحقیق روشن است که مصرف کیوی سبز رنگ موجب افزایش آنزیم‌های گوارشی بخصوص در معده می‌شود و خالی‌ شدن سریع معده به دلیل وجود اکتینیدین موجب کاهش احساس پری و نفخ بعد از صرف غذاهای غنی از پروتئین می‌شود. نتایج این تحقیق در نشریه Advances in Food and Nutrition Research منتشر شده‌ است.

محققان واکسنی ساخته‌اند که بتوان با استفاده از آن سرطان پوست و بیماری‌های التهابی را درمان کرد. محققان اعلام کردند: آزمایش بالینی واکسنی برای درمان ملانوم، وخیم‌ترین سرطان پوست را آغاز کرده‌اند. واکسن‌های مورد استفاده امروزی نیازمند برداشتن، برنامه‌ریزی مجدد و معرفی دوباره سلول‌های ایمنی بدن است. این واکسن با استفاده از یک اسفنج دیسک مانند کوچک و از پلیمرهای مورد تایید وزارت غذا و دارو آمریکا ساخته شده است.
محققان اظهار کردند: این اسفنج به اندازه ناخن است و زیر پوست کاشته می‌شود. طراحی آن به‌گونه‌ای است که سلول‌های سرطانی را شناسایی کرده و از بین می‌برد و سلول‌های ایمنی بدن باقی می‌مانند.  محققان افزودند: هرچند این واکسن برای درمان سرطان پوست طراحی شده‌ است اما امیدوارند در موارد دیگر بیماری‌های سرطان نیز قابل استفاده باشد.
براساس تحقیقات دانشمندان که در سال 2009 در نشریه علوم پزشکی منتشر شده ‌بود محققان دریافتند با دو دوز از این واکسن در 50درصد از موش‌ها به طورکلی تومور از بین می‌رود. دیوید درانوف، سرپرست این تحقیق از دانشکده هاروارد و دانا فاربر از مرکز ایمن‌شناسی سرطان اظهار کردند: به ندرت تکنولوژی جدید در آزمایشگاه و آزمایش کلینیکی بر روی انسان انجام می‌شود و ما از نتایج این آزمایش بسیار خرسندیم و انتظار می‌رود تا سال2015 به نتایج ارزیابی ایمنی این واکسن دست یابیم.

آکادمي کودکان آمريکا در توصيه‌هاي ساليانه‌اش در مورد آنفلوآنزا اعلام کرد واکسيناسيون کودکان را عليه آنفلوآنزا بايد در اولين فرصت ممکن انجام داد و تعلل در آن جايز نيست. در اين توصيه‌نامه آمده است که استفاده از واکسن 4 بنياني نسبت به واکسن 3 بنياني مزيت خاصي ندارد و نبايد به اين دليل که واکسن جديد وارد بازار نشده، اين امر را به تاخير انداخت. هرگونه واکسن موجود در بازار اعم از 3 يا 4 بنياني براي واکسيناسيون کودکان در فصل آنفلوآنزاي 2014-2013 مناسب است. واکسن 4 بنياني Fluzone ساخت شرکت Sanofi Pasteur براي کودکان 6 ماه و بيشتر تاييد شده است. همچنين واکسن 4 بنياني FluMist از شرکت Medimmune براي کودکان 2 سال و بيشتر و واکسن 4 بنياني Fluarix از GlaxoSmithKline براي کودکان 3 سال و بالاتر نيز مورد تاييد است. به هرحال متخصصان پيشنهاد مي‌کنند که هرچه زودتر کودکان عليه آنفلوآنزا واکسينه شوند و والدين منتظر ورود انواع واکسن‌هاي جديد نباشند. اگر بتوان واکسن 4 بنياني يافت که چه بهتر، وگرنه نوع 3 بنياني آن هم مناسب و نسبتا خوب است. در حال حاضر دستورالعمل‌ها نسبت به واکسيناسيون کودکان 6 ماه و بالاتر تاکيد فراوان دارند.

به‌نظر مي‌رسد هر روز کاربرد جديدي از استاتين‌ها کشف مي‌شود و شايد چندصباحي ديگر به داروي قرن تبديل شوند، زيرا به تازگي 2 مطالعه نشان داده که استاتين‌ها مي‌توانند از بروز دمانس و کاتاراکت پيشگيري کنند. در مطالعه اول که به‌صورت گذشته‌نگر و در تايوان انجام شده، 57 هزار و 669 بيمار تايواني که بيش از 65 سال سن داشتند و با بيشترين دوز ممکن از استاتين‌ها تحت درمان قرار داشتند، نسبت به گروه شاهد، 59 درصد کمتر به بروز دمانس مبتلا شده بودند. اگر بيماران دوزهاي کم يا متوسط از استاتين‌ها را مصرف مي‌کردند، اثرات محافظتي آنها کمتر (به ترتيب 38 و 31 درصد) ولي همچنان قابل توجه بوده است. شرکت کنندگان در اين مطالعه به صورت تصادفي از ميان 1 ميليون بيمار تحت پوشش بيمه سلامت ملي انتخاب شده و در ابتدا هيچ علامتي از دمانس را نشان نمي‌دادند. آنها به‌طور متوسط براي مدت 5/4 سال پيگيري شدند. در مطالعه دوم، محققان آمريکايي دريافتند که خطر بروز کاتاراکت ميان مصرف کنندگان استاتين‌ها در مقايسه با گروه شاهد تا 20 درصد کاهش يافته است. بيشترين منفعت نصيب بيماراني شد که درمان آنها از سنين جواني آغاز شده بود. به عبارت ديگر اگر درمان در دهه 40 شروع شده بود، خطر بروز کاتاراکت 50 درصد کاهش مي‌يافت، در حالي که بيماراني که در دهه 70 شروع به درمان کرده بودند، تنها شاهد 10 درصد کاهش خطر بودند. محققان همچنين دريافتند که طول مدت درمان با استاتين‌ها روي منافع محافظتي آنها تاثيرگذار است. به‌طور مثال بيماراني که براي حدود 14 سال تحت درمان با استاتين‌ها بودند، 55 درصد کاهش خطر را تجربه کردند و افرادي که تنها 6 ماه استفاده کرده بودند، 10 درصد کاهش خطر داشتند. متاآناليز انجام شده توسط آنها نيز 13 کارآزمايي باليني را در برگرفته که شامل 4/2 ميليون نفر بيمار و 25 هزار و 618 مورد کاتاراکت بوده است. ميانگين مدت درمان با استاتين‌ها 54 ماه و متوسط سن افراد نيز 61 سال گزارش شد. محققان با اين يافته‌ها يادآور مي‌شوند که نگراني‌ها در مورد تاثير استاتين‌ها روي کاتاراکت برطرف شده و ايمني اين دسته از داروها تاييد مي‌شود، بنابراين استفاده طولاني‌مدت از آنها مشکلي ايجاد نمي‌کند.

محققان در گزارشي اعلام کردند که استاتين‌ها ممکن است بتوانند روند پيري انسان را کند کنند. استاتين‌ها که امروزه براي کاهش خطر حمله قلبي و استروک بيماران در معرض خطر بالا به کار مي‌روند، کاربردهاي بسياري ديگر پيدا کرده‌اند. محققان اسپانيايي دريافته‌اند که آنها مي‌توانند ميزان کوتاه‌شدگي تلومراز را کاهش دهند. بدين معنا که آنها مي‌توانند به‌طور بالقوه به‌عنوان درمان ضدپيري استفاده شوند. تلومراز ناحيه‌اي ازDNA  تکراري است که در انتهاي کروموزوم قرار مي‌گيرد و آن را از تخريب محافظت مي‌نمايد. وقتي سن فردي بالا مي‌رود، تلومراز است که کوتاه مي‌شود و تعداد سلول‌هايي را که تقسيم مي‌شوند، محدود مي‌کند، بنابراين نتيجه آن کوتاه شدن عمر فرد است. در اين مطالعه محققان 203 فرد را به دو گروه تقسيم کردند. يک گروه تحت درمان طولاني‌مدت با استاتين‌ها قرار داشتند و گروه ديگر استاتين مصرف نمي‌کردند. سپس فعاليت تلومراز در دو گروه مورد بررسي قرا گرفت. نتايج نهايي نشان داد که افراد گروه نخست سطح بالايي را از فعاليت تلومراز در سلول‌هاي سفيد خونشان نشان مي‌دادند که مرتبط با کمتر کوتاه شدن تلومراز بود. اما گروه دوم چنين فعاليتي را نشان ندادند. محقق ارشد اين مطالعه معتقد است: «با افزايش فعاليت تلومراز، استاتين‌ها ممکن است يک سوئيچ مولکولي جديد براي افزايش طول عمر باشند.»

بر اساس تحقیقات جدید، رژیم غذایی سالم موجب کاهش خطر افسردگی شدید می‌شود در حالی‌که مصرف تنقلات نقش بسزایی در گسترش افسردگی دارد. محققان دانشگاه فنلاند شرقی، رژیم غذایی، وزن و علائم افسردگی بیش از 2000 مرد را طی 13 سال مورد بررسی قرار دادند. آنان دریافتند رژیم غذایی حاوی مواد غیرمغذی در مقایسه با عادات غذایی بهتر موجب مشکلات در سلامت روان می‌شود. محقق این تحقیق Anu Ruusuunen اظهارکرد: این تحقیق این فرضیه را که رژیم غذایی نه تنها در از بین بردن افسردگی بلکه در پیشگیری از آن نیز مهم است را تایید می‌کند. نتایج نشان می‌دهد: رژیم غذایی غنی از سبزیجات، میوه‌ها، انواع توت‌ها، غلات سبوس‌دار، مرغ، ماهی وپنیر کم چرب میزان افسردگی و علائم آن را کاهش می‌دهد. همچنین مصرف قهوه نیز در کاهش افسردگی موثر است.
اما مصرف مقدار زیاد سوسیس، گوشت‌های فرآوری‌شده، تنقلات و دسرهای شیرین، نوشیدنی‌های شیرین، مواد غذایی صنعتی، نان سفید و سیب‌زمینی پخته فرآوری شده موجب افزایش افسردگی و علائم آن می‌شود. افسردگی از طریق درمان روانی و پزشکی بهبود می‌یابد اما محققان توصیه می‌کنند رژیم غذایی سالم و سبک زندگی از عوامل اصلی در درمان و پیشگیری از افسردگی است. نتایج این تحقیق در نشریه Public Health Nutrition and Diabetic Medicine منتشر شده ‌است.

دانشمندان دانشگاه کینگز کالج لندن برای اولین بار موفق به شناسایی ژنی شده‌اند که ممکن است از قابلیت جلوگیری از انتشار ویروس اچ‌آی‌وی در بدن برخوردار باشد. این دانشمندان در پژوهش‌های اولیه خود اظهار داشته‌اند که ژن MX2 نقش مهمی در کنترل ویروس اچ‌آی‌وی در سلولهای بدن ایفا کرده، از این رو استفاده از آن می‌تواند به تولید درمانهای جدید و کمتر سمی منجر شود که از دفاع طبیعی بدن در برابر ویروس استفاده می‌کنند. اگرچه این درمانها تا چندین سال آینده محقق نخواهند شد اما محققان این نتایج را بسیار هیجان‌انگیز خوانده‌اند که درک دانشمندان را در مورد چگونگی تعامل ویروس اچ‌آی‌وی با سیستم ایمنی بدن افزایش می‌دهد.
حدود 34 میلیون انسان در سراسر جهان به این ویروس عامل بیماری ایدز مبتلا هستند که اکثر آنها در کشورهای فقیر و در حال توسعه ساکنند. اما در حالیکه در کشورهای ثروتمندتر داروهای موثر زیادی برای افزایش طول عمر این بیماران وجود دارد، در اثر استفاده طولانی مدت می‌توانند عوارض جانبی زیادی به همراه داشته و بدن در دراز مدت به دارو مقاومت نشان دهد. این پژوهش در مجله نیچر منتشر شده است.

روش جراحى لاپاراسكوپى امروزه به پزشكان اين اجازه را مى دهد تا با ايجاد حفره هايى ريز بر روى سطح پوست و ارسال دوربين و ابزارهای جراحی کوچک، فرايند را به صورت بسته كنترل كنند. در اين متد بدون اینکه روی سطح پوست اثر چندانی از برش و بقیه باقی بماند، اندام هاى داخلى (معمولا اندام هاى داخل حفره هاى شكم) به راحتى توسط پزشك مورد عمل جراحى قرار مى گيرند. بسته بودن جراحى و خونريزى هاى بسيار كم باعث شده تا اين روش به عنوان گامی بزرگ در جراحى محسوب شود.
در همین راستا، شركت سونى يك كلاه هوشمند مجهز به صفحه نمايشگر سه بعدى با عنوان HMM-3000MT ارايه نموده كه پيشرفته ترين تكنولوژى موجود در روش جراحى لاپاراسكوپى محسوب مى شود. براى مثال جراحى هايى شبيه خارج كردن آپاندیس، كيسه صفرا، برخى از تومورها و غدد خوش خيم بيشتر با اين متد توصيه مى شود.
محصول جديد شركت سونى مجهز به دو صفحه نمايش OLED است و مى تواند از آن چيزى كه در داخل بدن بيمار تحت جراحى قرار مى گيرد، تصويرى با كيفيت HD به صورت سه بعدى، شفاف و واضح تهيه كند. همچنين وجود يك شكاف در قسمت انتهاى اين كلاه به پزشك جراح اين امكان را مى دهد تا فضاى خارج (مثلا وضعيت بيرونى شكم بيمار و يا دست ديگر پزشكان همكار) را هم در ميدان ديد خود داشته باشد. از دیگر امکانات اين محصول مى توان به قابليت تصوير در تصوير روی نمایشگر شبيه به تمامى تلويزيون ها و انتخاب میان حالت دوبعدی و سه بعدی اشاره كرد. همچنين تصاوير را می توان به چپ و راست چرخاند یا آنها را با چرخش ۱۸۰ درجه ای وارونه کرد.
از طرفی این کلاه پزشکی قابلیت اتصال همزمان چندین دوربین اندوسکوپی را هم دارد. اين محصول در حال حاضر در ژاپن مورد تاييد قرار گرفته و قرار است روز اول آگوست رسما معرفى و روانه اتاق هاى جراحى شود. قيمت حدودى ۱۵۰۰ دلار براى اين كلاه پزشكى هوشمند تخمين زده شده است. به نظر مى رسد تحولات دنياى پزشكى و وسايل هوشمند آن روز به روز تشخيص و درمان ها را آسانتر مى كنند.

محققان يک سري از بيومارکرهاي RNA را در خون يافته‌اند که مي‌تواند براي انجام تستي مورد استفاده قرار گيرند که خطر احتمال خودکشي يک فرد را قبل از اقدام به اين کار مورد ارزيابي قرار دهند. Mediدر اين مطالعه پژوهشگران گروه بزرگي از مردان را که از 4 مطالعه کوهورت انتخاب کرده بودند، در طول 3 سال مورد ارزيابي قرار دادند. تمامي اين افراد با تشخيص اختلال دوقطبي تحت بررسي بودند. اين بيماران بارها مورد مصاحبه قرار گرفتند: يک بار در ابتداي مطالعه و تا سه بار نيز در طول مطالعه که هربار نيز آزمايش خون از آنها گرفته مي‌شد. در طول هر مصاحبه براساس Hamilton Rating Scale for Depression-17 به آنها نمره داده مي‌شد. در اين سيستم، احساس خودکشي در فرد سطح‌بندي مي‌شود. محققان سپس خون افراد شرکت کننده را مورد آزمايش قرار دادند. اين افراد تمايل شديدي را به انجام خودکشي تا عدم علاقه به انجام اين کار ابراز کرده‌ بودند. نتايج نهايي حاکي از آن بود که تفاوت‌هاي ژنتيکي قابل توجهي ميان بيماراني که به شدت به خودکشي فکر مي‌کردند و آنهايي که تمايلي به اين کار نشان نمي‌دادند وجود داشت. آنها همچنين مارکر SAT1 را در خون بيماران يافتند که تحت نام «سيگنال بيولوژيکي» نام گرفته که مرتبط با افکار خودکشي است. در حمايت از يافته‌هايشان، محققان نمونه خون بيماراني را مورد ارزيابي قرار دادند که به خودکشي اقدام کرده بودند. نمونه خون آنها نيز نشان داد که مارکر SAT1 در خون آنها نيز افزايش يافته بوده است. در ادامه مطالعه، نمونه خون دو گروه ديگر از بيماران مورد ارزيابي قرار گرفت. آنها دريافتند که سطح بالاي خوني اين مارکر مخصوص با احتمال بستري شدن در بيمارستان به دليل خودکشي در آينده مرتبط است. محقق ارشد اين مطالعه معتقد است که خودکشي معضلي بزرگ در حوزه روانپزشکي است و بسيارند بيماراني که در مصاحبه‌هايشان حرفي از افکار خودکشي نمي‌زنند، بنابراين نمي‌توان براي آنها کاري کرد. بنابراين بايد به دنبال راه‌هاي ديگري براي تشخيص زودهنگام احتمال اقدام به خودکشي بود.
دانشمندان در ادامه مقاله خود متذکر مي‌شوند که اگرچه اين بيومارکرها مي‌توانند براي تشخيص احتمال انجام خودکشي مورد استفاده قرار گيرند، بايد توجه داشت که اين تست تنها روي مردان انجام شده و مسلما تفاوت‌هاي جنسيتي نيز ميان بيماران ديده مي‌شود. بنابراين انجام مطالعه‌هاي بيشتر روي زنان نيز مورد لزوم است. همچنين بررسي دو گروه از بيماران زن و مرد و توجه به اختلاف‌هاي آنها. در پايان محققان اميدوارند که اين بيومارکرها همراه با ديگر ابزار تشخيص تحت بررسي، مانند تست‌هاي نوروسايکولوژيکي و چک‌ليست‌هاي  اجتماعي ـ جمعيت‌شناختي به تشخيص بيماران در معرض خطر اقدام به خودکشي کمک شاياني نمايد و به اين ترتيب بتواند زندگي‌هاي زيادي را نجات دهد.

براي نخستين بار روشي براي درآوردن سنگ هاي بزرگ کليه (staghorn calculi ) مورد استفاده قرار گرفته که همزمان از روبات جراحي و روش خنک کننده استفاده مي کند. در اين روش، کم تهاجمي و ايمن، منجمد کردن کليه مي تواند آن را از تخريب و خونريزي زياد و ايسکميک شدن آن در حين جراحي محافظت کند.اين روش که ICE (Intracorporeal Cooling and Extraction) نام دارد و سابق براين نيز مورد استفاده قرار مي گرفته، براي بيماران مبتلا به سرطان کليه کاربرد داشته است. حال روش ICE ارتقا پيدا کرده و به کمک جراحي روبوتيک و با استفاده از زمان زيادي که مي خرد، مي تواند سنگهاي بزرگ را درآورد. محققان اميدوارند با اين روش تنها طي يک عمل جراحي و بدون نيازبه جراحي هاي متعدد بيمار را از شر سنگ ها رهانيد. استفاده از ايسکمي - ice cold براي درآوردن روباتيک سنگ هاي بزرگ کليه قبلا استفاده نشده و به تازگي پزشکان آن را روي 3بيمار انجام داده اند، بدون آنکه عارضه اي برجاي گذاشته باشد.

یافته‌های جدید پژوهشگران نشان داد که مصرف آنتی هیستامین در دوران بارداری خطر نقص تولد را افزایش می‌دهد. یک پژوهش جدید از مرکز اپیدمولوژی اسلون در دانشگاه بوستون بر روی 20 هزار مادر نشان داد مصرف آنتی‌هیستامین در دوران بارداری خطر نقص تولد را افزایش می‌دهد. خطراتی که در گذشته ناشناخته بوده است. آنتی هیستامین‌ها گروهی از داروها هستند که برای درمان‌های مختلف از جمله آلرژی، تهوع و استفراغ به کار می‌روند. آنتی‌هیستامین‌ها داروهایی هستند که اغلب در داروخانه‌ها موجود هستند و بدون تجویز پزشک مصرف می شوند و زنان در دوران بارداری آنها را مصرف می‌کنند. دکتر آلن میچل، مسوول این تیم تحقیقاتی اشاره کرد: اطلاعات بیشتری مورد نیاز است و از آنجاکه این داروها در دسترس است زنان باردار قبل از مصرف آنتی هیستامین‌ها باید با پزشک مشورت کنند.

محققان طی پژوهش‌های جدید دریافتند جهش ژنی، برخی افراد را مستعد بروز ویروس تبخال می‌کند. این تحقیق جدید نشان داد: جهش ژنی برخی افراد را مستعد بروز ویروس تبخال می‌کند و علت آن ناتوانی سیستم ایمنی در پیشگیری از گسترش این عارضه است. 80 تا 90درصد افراد به ویروس هرپس سیمپلکس ویروس نوع یک (HSV-1) آلوده می‌شوند. با این حال فقط یک چهارم این افراد دچار این عارضه به طور مکرر می‌شوند. بعد از بررسی هزاران ژن، محققان دانشگاه ادینبورگ در اسکاتلند قادر به شناسایی پروتئین‌های مورد نیاز سیستم ایمنی برای پیشگیری از فعال شدن ویروس شدند. زخم‌ها زمان فعالیت ویروس گسترش می‌یابند. محققان نمونه‌های خون افراد مبتلا به زخم‌ها را مورد بررسی قرار دادند. آنان ژن IL28b را که در این افراد جهش یافته بود شناسایی کردند. محققان اعلام کردند: ژن جهش یافته این افراد موجب می‌شود بدن آنان قادر به واکنش ایمنی لازم به این ویروس نباشد.
آنها همچنین ارتباط بین این ژن و واکنش به درمان در بیماران مبتلا به هپاتیت C را دریافتند. به دلیل جهش این ژن بیماران به درمان واکنش درستی نشان نمی‌دهند. محقق این تحقیق استاد یورگن هاس از بخش پزشکی دانشگاه ادینبورگ اظهار کرد: بیشتر افراد دچار تبخال می‌شوند اما، ما هرگز علت گسترش زخم‌ها را در این افراد نمی‌دانستیم. وی در ادامه افزود: با آگاهی از مستعد بودن این افراد نیاز به تقویت این ژن برای تحقیقات بیشتر داریم البته نه فقط ارزیابی ویروس‌ها بلکه مستعد بودن میزبان در دریافت عفونت نیز باید بررسی شود. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Pathogens منتشر شده ‌است.

دختری که نمی‌تواند درد را احساس کند، دانشمندان را قادر به کشف یک جهش ژنتیکی ساخته که بر چگونگی حس درد تاثیر می‌گذارد. محققان آلمانی امیدوارند که این کشف بتواند به تولید مسکن‌های جدید منجر شود که با توقف سیگنال‌های درد کار می‌کنند. محققان به مقایسه توالی ژنتیکی یک دختر مبتلا به بیحسی مادرزادی به درد با توالی ژنتیکی والدینش که این شرایط را نداشتند، پرداختند. بیماری دختر به گونه‌ای است که وی قادر به حس درد نبوده و در نتیجه گاهی خود را سوزانده و با صدمات مکرر مواجه می‌شود چرا که تفاوت داغی بیش از اندازه را حس نمی‌کند.
این مقایسه به محققان دانشگاه بیمارستان ینا در آلمان اجازه داد تا یک جهش در ژن SCN11A را شناسایی کنند. این ژن بر ساخت کانالها در نورونهای احساس درد تاثیر می‌گذارد. یونها از این کانالها عبور کرده و منجر به نولید تکانه‌های الکتریکی عصبی می‌شوند که به مغز انتقال می‌یابد. این تکانه‌های عصبی به مغز اجازه ثبت درد را می‌دهد. جهش ژنتیکی در ژن SCN11A این دختر به این معنی است که بار مورد نیاز نورونها برای انتقال یک تکانه الکتریکی قابل ساخت نیست و در نتیجه بدن نمی‌تواند درد را تشخیص دهد.
محققان برای اطمینان از درست بودن تردید خود، موشهایی را با ژن جهش یافته SCN11A تولید کرده و قابلیت آنها را برای تشخیص درد سنجیدند. آنها دریافتند که این حیوانات بیشتر از موشهای عادی صدمه می‌دیدند که نشان‌دهنده عدم توانایی آنها در درک درد بود. این حیوانات همچنین از واکنش کندتری در برابر درد در زمان قرار گرفتن دم آنها جلوی یک نور داغ برخوردار بودند. دانشمندان در حال حاضر کار را برای ساخت دارویی با قابلیت متوقف کردن کانال SCN11A آغاز کرده‌اند. این پژوهش در مجله Nature Genetics منتشر شده است.

ژل موضعي 33/0درصد بريمونيدين (brimonidine) با نام تجاري ميرواسو(Mirvaso) براي درمان موضعي اريتم صورت ناشي از روزاسه در بزرگسالان بالاي 18 سال مورد تاييد قرار گرفته است. ميرواسو يک بار در روز مورد استفاده قرار مي‌گيرد و قرمزي ناحيه صورت در بيماري روزاسه را کاهش مي‌دهد. انتظار مي‌رود ميرواسو تا پايان سپتامبر 2013 وارد بازار شود. قرمزي صورت يکي از شايع‌ترين علايم روزاسه است که تاکنون درمان خاصي براي اين مشکل در اختيار پزشکان نبوده است. تاييد ميرواسو براساس اطلاعات جمع‌آوري شده از 550 بيمار شرکت‌کننده در 2 مطالعه باليني فاز 3 يک ماهه بوده است. نتايج به دست آمده از هر 2 مطالعه نشان داده در بيماران مصرف‌کننده ميرواسو بهبود قرمزي صورت قابل‌توجه بوده است. به علاوه، يک مطالعه طولاني‌مدت روي 276 بيمار تحت درمان با ميرواسو براي مدت 12 ماه در نظر گرفته شده است. ميرواسو، ژل موضعي است که با تنگ کردن عروق خوني گشادشده ناحيه صورت، باعث کاهش قرمزي در روزاسه مي‌شود. ميرواسو بايد روزانه در 5 نقطه صورت (پيشاني، گونه‌ها، بيني و چانه) زده شود. تاييد ميرواسو از سوي FDA، داروي جديدي به درمان‌هاي قبلي قرمزي صورت ناشي از روزاسه يعني اوراسه‌آ (Oracea) و متروژل (MetroGel) اضافه کرده است. ميرواسو ايمن است و از سوي بيماران به خوبي تحمل مي‌شود. شايع‌ترين شکايات در بيماران تحت درمان با اين دارو در مطالعات باليني عبارت بودند از اريتم، گرگرفتگي، سوزش پوست و درماتيت تماسي. در مطالعات بلندمدت، شايع‌ترين شکايات عبارت بودند از گرگرفتگي (10درصد)، اريتم (8درصد)، روزاسه (5درصد)، نازوفارنژيت (5درصد)، سوزش پوست (4درصد)، افزايش فشار داخل چشمي (4درصد) و سردرد (4درصد).
روزاسه، يک بيماري عروقي مزمن و التهابي است که ناحيه صورت را درگير مي‌کند. قرمزي و عروق خوني قابل رويت (معمولا در وسط صورت، پيشاني، بيني و گونه‌ها) از علايم آن است و در مردان و زنان بالاي 30 سال ديده مي‌شوند. شروع بيماري ممکن است در اثر مصرف غذاهاي ادويه‌دار، استرس، مواجهه با نورآفتاب و حمام گرم باشد. در صورت درمان‌نشدن، روزاسه ممکن است وخيم‌تر شود. ژل موضعي 33/0 درصد ميرواسو، يک آگونيست آلفا-دو آدرنرژيک است که براي درمان قرمزي پايدار صورت ناشي از روزاسه در بزرگسالان بالاي 18 سال تجويز مي‌شود. داروهاي آلفا-دو آدرنرژيک ممکن است فشارخون را کاهش دهند بنابراين ژل ميرواسو بايد در مبتلايان به بيماري شديد و کنترل نشده قلبي با احتياط تجويز شود.

اخيرا FDA تسهيلات لازم براي تاييد ژل مکلورتامين با نام تجاري والکلر را براي درمان موضعي مايکوزيس فونگوييدس لنفوم Tسل پوستي، در بيماراني که قبلا درمان دريافت کرده‌اند، فراهم کرده است. والکلر اولين و تنها فرمولاسيون موضعي مورد تاييد داروي مکلورتامين است. مکلورتامين يک داروي شيمي‌درماني است که قبلا براي درمان مايکوزيس فونگوييدس، شايع‌ترين نوع لنفوم T سل پوستي، مورد تاييد قرار گرفته بود. مکلورتامين موضعي اخيرا براي درمان مراحل اوليه لنفوم T سل پوستي توصيه مي‌شود. پيش از تاييد والکلر، هيچ فرمي ‌از مکلورتامين موضعي مورد تاييد FDA نبود و در بيشتر موارد از پماد پتروليم براي درمان بيماران استفاده مي‌شد. چند دهه است مکلورتامين براي درمان بيماران استفاده مي‌شود، ولي اين نخستين بار است که داروي مذکور وارد پروسه تاييد FDA مي‌شود. تاييد والکلر براساس يک مطالعه مقايسه‌اي روي بيماراني که حداقل يک درمان قبل از شروع والکلر دريافت کرده بودند انجام شد. درمان‌هاي قبلي عبارت بودند از کورتيکواستروييدهاي موضعي، نوردرماني، ژل تارگرتين  (Targretin)و نيتروژن موستارد موضعي. اين مطالعه در 13 مرکز انجام شد و در مجموع 260 بيمار در آن شرکت داشتند. در مطالعه، 60 درصد بيماران تحت درمان با والکلر در 12 ماه پاسخ درماني داشتند. والکلر فقط براي مصرف موضعي پوستي است.
اين دارو سايتوتوکسيک است و به دليل خطر بروز درماتيت، آسيب مخاطي و بدخيمي‌ ثانويه مصرف آن در افراد ديگر ممنوع است. شايع‌ترين عارضه گزارش‌شده در مصرف‌کنندگان والکلر، درماتيت است. والکلر در 3 ماهه چهارم سال 2013 ميلادي به بازار خواهد آمد. مايکوزيس فونگوييدس، شايع‌ترين نوع لنفوم T سل پوستي -نوع نادري از لنفوم هوچکين- است. علت ابتلا به مايکوزيس فونگوييدس نامشخص است و درمان قطعي براي آن وجود ندارد. برخلاف ساير انواع لنفوم غيرهوچکين، مايکوزيس فونگوييدس توسط سلول‌هاي T بدخيم ايجاد مي‌شود. سلول‌هاي T بدخيم در بدن به پوست مهاجرت مي‌کند و باعث زخم مي‌شود. معمولا اين بيماري در مراحل ابتدايي تشخيص داده نمي‌شود. تشخيص قطعي با بيوپسي پوست است.

سازمان غذا و داروي آمريکا، درخواست مجدد ثبت دروکسي دوپا (droxidopa) با نام تجاري نورترا(Northera) را پذيرفته است. نورترا مشتق صناعي فعال و به شکل خوراکي نوراپي‌نفرين است که براي درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اوليه اتونوم (بيماري پارکينسون، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوميک خالص)، کمبود دوپامين بتاهيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي تجويز مي‌شود. پيش از اين نورترا از سوي FDA در گروه داروهاي اورفان قرار گرفته بود تا در روند تاييد آن تسهيل شود. افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک يک اختلال عصبي مزمن است که در نتيجه کمبود آزادسازي نوراپي‌نفرين ايجاد مي‌شود. اين اختلال اغلب بيماراني را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد که مبتلا به نارسايي اوليه اتونوم، گروهي از بيماري‌ها (شامل پارکينسون، آتروفي چند سيستمي ‌و نارسايي خالص اتونوم) هستند. علايم افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک عبارتند از گيجي و منگي، سبکي سر، تاري‌ديد، ضعف، کاهش تمرکز و افت هوشياري ناگهاني در شرايطي که بيمار در وضعيت ايستاده قرار مي‌گيرد. نورترا هم‌اکنون فاز 3 مطالعات در زمينه بررسي اثربخشي آن در درمان افت فشارخون وضعيتي نوروژنيک علامتدار در بيماران مبتلا به نارسايي اتونوم اوليه، آتروفي چند سيستمي‌ و نارسايي اتونوم خالص را طي مي‌کند. دروکسي دوپا، يک کتکولامين صناعي است که درنتيجه دکربوکسيلاسيون مستقيما به نوراپي‌نفرين تبديل مي‌شود.

سازمان غذا و داروي آمريکا، لوميناسترين اف‌ايي (Lo Minastrin Fe) را براي پيشگيري از بارداري مورد تاييد قرار داد. اين دارو شامل قرص‌هاي جويدني نوراتيندرون استات و اتينيل‌استراديول، قرص‌هاي اتينيل استراديول و قرص‌هاي فروس فومارات است. شرکت توليدکننده مشغول برنامه‌ريزي براي ورود هر چه سريع‌تر اين دارو به بازار مصرف است.

داروسازي سلکسي، يک شرکت بيوفارماي فعال در زمينه درمان بيماري‌هاي التهابي و ترومبوتيک، اعلام کرده ثبت‌نام از داوطلبان شرکت در مطالعه فاز 2 با نام ساستين ( SUSTAIN )-يک مطالعه تصادفي چندمرکزي دوسوکور با استفاده از دارونما 12 ماهه - براي بررسي ايمني و اثربخشي آنتي‌بادي مونوکلونال  SelG1 با يا بدون درمان با هيدروکسي اوره در مبتلايان به سيکل سل شروع شده است. در مطالعه ساستين 174 بيمار دوز بالاي SelG1 يا دوز اندک SelG1 و گروهي ديگر دارونما را همراه يا بدون هيدروکسي اوره (که درمان استاندارد است) دريافت خواهند کرد. مطالعه اثربخشي دوز بالا و دوز اندک SelG1 و دارونما را در کاهش حملات درد با يکديگر مقايسه خواهد کرد. هم‌اکنون گزينه‌هاي درماني اندکي براي مبتلايان به سيکل سل وجود دارد. اين دارو ممکن است بتواند آثار هيدورکسي اوره را افزايش دهد. SelG1 مانع اتصال گلبول‌هاي خوني به يکديگر و نيز به ديواره عروق خوني مي‌شود بنابراين، SelG1 ممکن است بتواند از مسدود شدن عروق خوني جلوگيري کند و از شدت حملات درد و در عين حال بروز عوارضي مانند سکته مغزي و قلبي و نارسايي اعضا در مبتلايان به سيکل سل بکاهد.

نتایج پژوهش محققان آمریکایی نشان می‌دهد افرادی که مشکل خر و پف دارند، کمتر جذاب و جوان به نظر می‌رسند. محققان 20 سالمند مبتلا به آپنه حالتی که طی آن فرد دچار اختلالات تنفسی شده و خرو پف می‌کند را با استفاده از تکنیک نقشه برداری صورت مورد بررسی قرار دادند.
پژوهشگران دریافتند افراد دچار آپنه که با استفاه از این تکنیک به عنوان افراد "زشت" امتیاز بندی شده بودند، پس از انجام درمانی موسوم به (CPAP) جزء افراد زیبا دسته بندی شده و حتی چروک‌های کمتری نیز از خود بروز دادند. دکتر چروین سرپرست این پژوهش از دانشگاه میشیگان در این باره می‌گوید: مردم با دیدن چشمان پف کرده و حلقه‌های زیر چشم، به درمان‌های خانگی روی می‌آورند. آنچه ما در این پژوهش برای نخستین بار نشان داده‌ایم، بهبود ریخت چهره با درمان آپنه خواب است.

تصور بسیاری از افراد این است که آب موجود در درون بطری تازه‌تر و بهتر است، اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد ماده شیمیایی اتیلن دی کلراید( EDCs) موجود در آب درون بطری موجب اختلال در غدد درون‌ریز بدن می‌شود. محققان با تجزیه و بررسی آب درون بطری وجود این ماده شیمیایی را شناسایی کردند که منجر به اختلال سیستم هورمونی و تولیدمثل می‌شود. محققان این تحقیق با بازبینی تحقیقات قبلی و بررسی 18 محصول دریافتند که این ماده شیمیایی موجب توقف فعالیت استروژن (آنتیاستروژیک) می‌شود و همچنین از فعالیت تاثیرات بیولوژیکی (ضدآندروژنی) جلوگیری می‌کند.
ترکیب EDCs ساخت بشر است و در بسیاری از موادپلاستیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. نتایج پیشین نشان داد قرار گرفتن در معرض این ماده خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می‌دهد. یک نوع از این ماده شیمیایی به نام بسیفنول در محصولات پلاستیکی کودکان مورد استفاده قرار می‌گیرد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS ONE منتشر شده‌ است.

محققان دو نوع ژن به نام‌های« Jekyll and Hyde » را در انسان کشف کرده‌اند که با مصرف نوشیدنی‌های شیرین می‌توانند خطر ابتلا به نقرس را افزایش دهند. پژوهش توسط دانشمندان دانشگاه اوکلند نشان داده است نوشیدنی‌های شیرین ممکن است خطر ابتلا به نقرس را افزایش دهند. نقرس یک بیماری شایع و ناتوان‌کننده ورم و آماس مفصل است.
مطالعه منتشر شده در مجله بین‌المللی بیماری‌های روماتولوژی نشان می‌دهد نوعی از ژن SLC2A9 به انتقال اسید اوریک از طریق جریان خون و تسهیل دفع از طریق کلیه کمک می‌کند، اما با مصرف بیش از حد نوشیدنی‌های شیرین، شکر باعث افزایش اسید اوریک در خون می‌شود که با دفع اسید اوریک از کلیه تداخل ایجاد می‌کند. دانشمندان همچنین با مطالعه در افرادی که در هر وعده 300ml در روز نوشیدنی‌های شیرین مصرف می‌کردند دریافتند نقرس در این افراد 13 درصد افزایش یافته است.

محققان آمریکایی موفق به طراحی پلیمر هوشمندی شدند که قادر به رهاسازی داروی ضد سرطان است. آن‌ها برای این کار از خودآرایی رشته‌های دی‌ان‌ای استفاده کردند. این ساختار جدید می‌تواند برای رهاسازی داروهای ضد سرطان نظیر دوکسوروبیسین مورد استفاده قرار گیرد. اطلاعات بیشتر درباره این دستاورد پزشکی در نشریه ACS Nano به چاپ رسیده است. خودآرایی نانوذرات یکی از شاخه‌های علم نانو است که از آن در حوزه‌هایی نظیر اپتیک، حسگری و رهاسازی دارو استفاده می‌شود. در طول فرآیند خودآرایی ترکیبی به نانوذره اضافه می‌شود که می‌تواند منجر به واکنشی شود. در پایان فرآیند خودآرایی، نانوذره‌ای ایجاد می‌شود که حالت جامد داشته یا به صورت یک خوشه مولکولی است.
این گروه تحقیقاتی اخیرا به بررسی چگونگی استفاده از DNA برای رسیدن به ساختارهایی مفید پرداخته‌اند. نتایج بررسی‌های اولیه نشان داد که فرآیند خودآرایی نانوذرات بسیار سریع و محصول نهایی بسیار پایدار است، اما این فرآیند خودآرایی بسیار چالش برانگیز است. «مای» از محققان این پروژه می‌گوید: ما به دنبال پاسخ این سوال بودیم که چگونه می‌توان فرآیند خودآرایی در نانوذرات را آغاز یا به پایان رساند. در نهایت دریافتیم که با عامل گرما می‌توان تغییرات ساختاری در یک پلیمر ایجاد کرد و در نهایت یک پلیمر هوشمند طراحی کردیم که ساختار آن در مقیاس نانو تغییر می‌کرد.
پلیمر هوشمند به مولکول بزرگی اطلاق می‌شود که از واحدهای سازنده اتمی ساخته شده است؛ این پلیمر در صورت قرار گرفتن در معرض محرک‌های خارجی نظیر نور، گرما یا اسید می‌تواند واکنش نشان دهد. این گروه موفق به طراحی پلیمری شدند که نه تنها با تغییر دما واکنش می‌داد، بلکه در حضور نانوذرات طلا خودآرایی می‌کرد. آنچه در طراحی این پلیمر تازگی دارد، این است که به نانوذرات طلا رشته‌های منفرد دی‌ان‌ای متصل شده است. این پلیمر می‌تواند در دماهای بالا ( 50 درجه سانتی‌گراد) چروکیده شود و فعالیت از پیش تعیین شده‌ای را انجام دهد و با کاهش دما بسط ساختاری پیدا کرده و رشته دی‌ان‌ای از فعالیت باز بماند. این گروه تحقیقاتی دریافته‌اند که در صورت افزایش دما داروی ضد سرطان می‌تواند از پوسته دی‌ان‌ای رهاسازی شود.

براساس تحقیقات دانشکده هاروارد با سرپوش گذاشتن بر احساسات در واقع افراد از سال‌ها زندگی خود چشم‌پوشی می‌کنند. آخرین تحقیقات نشان داده است افراد با سرکوب کردن احساسات خود حداقل یک سوم زودتر از افرادی که نظر خود را بیان می‌کنند، می‌میرند. این تحقیق که توسط دانشمندان دانشکده بهداشت عمومی هاروارد و دانشگاه روچستر انجام شده است، نشان داد: علت خطر مرگ زودرس در بین افرادی که نظر خود را به راحتی بیان نمی‌کنند 35 درصد افزایش می‌یابد. همچنین آنها دریافتند که این موضوع 47درصد ابتلا به بیماری‌های قلبی و70 درصد ابتلا به سرطان‌ها را افزایش می‌دهد.
این تحقیق بر روی 796 مرد و زن که متوسط سن آنان 44سال بود انجام شد و میزان سرکوب کردن احساسات در این افراد مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق 12سال بعد در حالی که 111 نفر از این افراد به دلیل سرطان و بیماری‌های قلبی از بین رفته ‌بودند، بازبینی شد. با این وجود دقیقا سرکوب کردن احساسات و علل مرگ ‌زودرس روشن نیست. البته مصرف تنقلات و استعمال دخانیات در پنهان کردن احساسات تاثیر دارد.
فرضیه دیگر در این مورد استرس نگه داشتن افکار منفی و اختلال در تعادل هورمونی بدن است که موجب افزایش خطر بیماری‌های مرتبط با آسیب‌های بافت سلولی از جمله سرطان و مشکلات قلبی می‌شود. محققان اعلام کردند: این نتایج نشان‌دهنده ارتباط چشمگیر بین میزان سرکوبی احساسات و میزان مرگ و میر است. نتایج این تحقیق در نشریه Psychosomatic Research منتشر شده‌ است.

محققان دانشگاه منچستر و بنیاد مراقبت بهداشتی مرکزی منچستر یک آزمایش خون جدید معرفی کرده‌اند که ممکن است بتواند درمان کودکان مبتلا به آب مروارید مادرزادی را ارتقا بخشد. این آزمایش به بررسی همه جهش‌های ژنتیکی شناخته‌شده در دی‌ان‌ای پرداخته که می‌توانند عامل این بیماری باشند. این محققان که آزمایش خود را در انجمن پزشکی ژنتیکی انگلیس ارائه کرده‌اند، امیدوارند که این رویکرد بتواند تشخیص را توسعه داده و به تصمیم‌گیری برای درمانهای بهتر کمک کند.
تشخیص آب‌مروارید مادرزادی در زمان تولد بسیار آسان بوده اما تشخیص عامل آن مدت زمان بیشتری بطول می‌انجامد. مشکل اینجاست که بیش از 100 جهش ژنتیکی مختلف در دی‌ان‌ای کودک وجود داشته که با این بیماری مرتبط است. به گفته محققان، اگر کودک از پیشینه خانوادگی برای این بیماری برخوردار نباشد، شناسایی عامل آن می‌تواند ماهها یا سالها به طول بینجامد. یک تشخیص کامل می‌تواند به پزشکان در استفاده از بهترین دوره درمان، آگاه‌سازی خانواده‌ها از خطر آب‌مروارید در صورت دارا بودن فرزندان بیشتر یا تشخیص بیماریهای شدید که آب‌مروارید نشانه اولیه آنهاست، کمک کند. در حال حاضر هر کدام از جهشهای ژنتیکی باید بطور جداگانه آزمایش شوند.
محققان انگلیسی از پیشرفتهای علم ژنتیک برای بررسی تمام اشتباهات در کد ژنتیکی با یک آزمایش خون استفاده کرده‌اند. به گفته محققان، این آزمایش به بررسی همه ژنها بطور موازی پرداخته تا بیماران سریعتر مورد تشخیص قرار گرفته و درمان، مدیریت بالینی و مشاوره ژنتیک مورد نیازشان را دریافت کنند. بیمارستانهای منچستر از ماه دسامبر از این آزمایش استفاده خواهند کرد.

براساس تحقیقات جدید بیماری‌های لثه منجر به مشکلات مفصلی می‌شود. بر اساس این تحقیق باکتری‌ که موجب بیماری پریودنتال(بیماری لثه) می‌شود بیماری آرتریت روماتوئید را گسترش، علائم آن را شدیدتر و در نتیجه باعث وخیم‌ترشدن این بیماری می‌شود. محققان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه لوئیزویل دو بیماری مزمن التهابی را به دلیل ارتباط میکروبیولوژیکی- پورفیرموناس وژنژیوالیس- می‌دانند. جان پوتمپا متخصص این دانشگاه ، سرپرست تیم دانشمندان اتحادیه لثه و مفصل اتحادیه اروپا و کاشف این پروژه اظهار کرد: نتایج تحقیقات ما نشان داد بین عامل باکتریایی عفونت پریودنتال و بیماری آرتروز و روماتیسم ارتباط وجود دارد، اما تایید این ارتباط نیازمند تحقیقات بیشتر در آینده است.
دانشمندان دریافتند میکروب بیماری لثه آنزیم بخصوصی تولید می‌کند که آرتریت ناشی از کلاژن-یک نوع التهاب مفاصل مشابه RA- را افزایش می‌دهد و به سرعت به سیستم ایمنی حمله می‌کند و در بیماران مبتلا به آرتروز منجر به التهاب مزمن و آسیب استخوان و غضروف‌های مفاصل می‌شود. وی افزود: امیدواریم این نتایج منجر به درمان‌های جدید و روش‌های پیشگیری از آرتروز شود. در تحقیقات گذشته مشخص شد در افراد با بیماری لثه خطر ابتلا به آرتروز در مقایسه با دیگران دو برابر افزایش می‌یابد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Pathogens منتشر شده ‌است.

دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایریون دریافته‌اند که تحریک منطقه خاصی از مغز می‌تواند خاطرات خاص را در حافظه نگهدارد. محققان دریافتند که با تغییر سلولهای مغزی در قشر مخ می‌توان مغز را برای ذخیره چیزی به عنوان حافظه فریب داد. این یافته‌ها می‌توانند به راه‌های جدید برای درک و درمان اختلالات حافظه منجر شود. محققان به بررسی چگونگی شکل‌گیری حافظه برای این کشف خود پرداختند. آنها سپس نشان دادند که با تغییر سلولهای قشر مخ که حافظه خاص پیش‌بینی شده را تولید می‌کند، می‌توان این خاطره تقلبی را ذخیره کرد. این اولین شاهد از امکان تولید خاطرات از طریق دستکاری مستقیم قشر مغز است. این پژوهش در مجله Neuroscience منتشر شده است.

محققان انگلیسی یک پمپ هوشمند الکترونیکی ایجاد کرده‌اند که انقلابی در درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی است. محققان دانشگاه ناتینگهام در انگلستان اظهار کردند: پیوند آئورت هوشمند به طور کامل در بدن بیمار کاشته می‌شود و نیاز به بستری شدن بیمار در بیمارستان نیست. باطری دستگاه را نیز می‌توان به یک بخش از آئورت که قبلا به‌منظور بهبود برداشته شده است، متصل کرد.
آئورت، شریان بزرگی است که در بطن چپ قلب واقع شده است. محققان اظهار کردند: امیدوارند یک دستگاه سفارشی برای هر بیمار با استفاده از تکنیک‌های 3D چاپ و داده‌هایی از اسکن MRI حاصل شود. دکتر فلیپ بریدون از دانشگاه ناتینگهام و رهبر این تیم تحقیقاتی اظهار کرد: این فناوری در حال حاضر مورد استفاده برای کمک به افراد مبتلا به نارسایی قلبی حاد است و بیمار تنها چند روز به دستگاه‌های خارجی بزرگ که باید به منبع تغذیه متصل باشد وصل است. این دستگاه از هر درمان دیگر در سراسر جهان موثرتر، ارزان‌تر و بهتر از دستگاه‌های فعلی است.

پژوهشگران انگلیسی بر این باورند که نشستن و گذراندن وقت زیاد در اداره باعث پیری زودرس می‌شود. محققان کلینیک جوانسازی پوست جیل زاندر نشان دادند که نشستن زیاد در پشت میز اداره و خم کردن سر به سمت جلو برای تمرکز بر صفحه کلید یا نمایشگر رایانه می‌تواند عضلات گردن را کوتاهتر کرده و کشش گرانشی را بر روی خط آرواره افزایش دهد که در نهایت منجر به شکل‌گیری غبغب خواهد شد. برای اجتناب از این امر، مهم است که موقعیت نمایشگر رایانه به شکل درست قرار داشته باشد. این کار از افتادگی خط آرواره که می‌تواند در اثر نگاه کردن زیاد به سمت پائین باشد، جلوگیری کند.
اگر فرد بطور مداوم و روزانه صورت خود را به سمت دستها در موقعیت‌های خاص خم کند، می‌تواند خطوط خواب را تشدید کند که در زمان خوابیدن در یک موقعیت خاص شکل می‌گیرند. برای اجتناب از این امر، باید ارتفاع صندلی به‌گونه‌ای تنظیم شود که ساعد روی میز قرار گیرد. این کار باعث می‌شود تا فرد کمتر روی دست خود تکیه کرده و از موقعیت نشستن خود آگاهتر باشد. همچنین وجود تنش در اداره می‌تواند منجر به تنش در پوست شود.
بر اساس یک پژوهش، تنش می‌تواند از تاثیرات آسیب‌زا بر دی‌ان‌ای اساسی در سلول‌های بدن برخوردار باشد. غدد چربی به دلیل وجود تنش چربی بیشتر ترشح کرده که منجر به بروز جوش پوستی می‌شود. پنج دقیقه پیاده‌روی در خارج از اداره می‌تواند باعث کاهش تنش شده و همچنین سطوح ویتامین دی را که تولید الاستین و کولاژن را تحریک کرده، افزایش دهد.

نتایج تحقیقات نشان داد: چاقی ممکن است ابتلا به میگرن را افزایش دهد. محققان دریافتند خطر ابتلا به سردردهای دردناک با افزایش وزن بدن افزایش می‌یابد. مطالعات جدید حاکی از آن است که افراد چاق در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به میگرن اپیزودیک هستند. میگرن اپیزودیک نوع شایع‌تر میگرن است. با توجه به گزارش آکادمی آمریکایی مغز و اعصاب، میگرن شامل پالس شدید یا درد ضرباندار در یک منطقه از سر است و علائم آن شامل تهوع، استفراغ و حساسیت به نور و صدا است.
در این مطالعه بیش از سه هزار و 800 نفر مورد بررسی قرار گرفتند. دکتر باربارا لی پترلین، مدیر تحقیقات سردرد در دانشگاه جانز هاپکینز در بالتیمور اظهار کرد: علت قطعی برای ارتباط بین چاقی و میگرن اپیزودیک وجود ندارد اما شواهد نشان داده است که افراد چاق بیشتر به این بیماری مبتلا می‌شوند. وی افزود: انتخاب شیوه زندگی سالم و داشتن رژیم غذایی و ورزش در این افراد بسیار موثر است. این مطالعه در مجله Neurology منتشر شده است.

نتیجه یک تحقیق در آمریکا نشان داده است که هر قدر اندازه بیضه پدرها کوچکتر باشد، میزان مشارکت‌ آنها در بچه‌داری بیشتر است. پژوهشگران در دانشگاه ایموری در آمریکا می‌گویند که پدرانی که بیضه‌های کوچک دارند بیشتر در کارهایی مثل غذا دادن، حمام کردن و عوض کردن پوشک بچه مشارکت می‌کنند. آنها همچنین تفاوت‌هایی در اسکن مغزی پدرها هنگام نگاه کردن به عکس‌های فرزندشان یافته‌ و این را با اندازه بیضه‌ها مرتبط دانسته‌اند. به گفته محققان البته عوامل دیگری چون انتظارات و باورهای فرهنگی مردان هم نقش مهمی در میزان مشارکت آنها در امور بچه‌داری ایفا می‌کند.
پژوهشگران در تحقیقات خود ابتدا به رابطه شدت میل جنسی و اندازه بیضه‌ها در حیوانات پی بردند. این پژوهشگران درباره یک تئوری مربوط به تکامل تحقیق می‌کردند. بر اساس این تئوری، در مردان رابطه معکوسی میان صرف انرژی برای انجام عمل جنسی و میزان انرژی که صرف بزرگ کردن بچه‌ها می‌شود، وجود دارد.
در جریان این تحقیق که نتایج آن در نشریه رسمی آکادمی علوم ملی آمریکا منتشر شده است، رفتار هفتاد مرد بررسی شده است که فرزندان‌شان در سنین یک یا دو سالگی بودند. تصاویر ام‌آر‌آی مغزی این مردان نشان داده است که در بخش پاداش مغز آنهایی که بیضه‌هایشان کوچکتر بوده است، تمایل بیشتری به انجام کارهای مربوط به فرزندشان وجود داشته است. دکتر جیمز ریلینگ، یکی از این پژوهشگران گفت: این تحقیق نشان می‌دهد که بعضی از مردان به طور طبیعی علاقه بیشتری به بچه‌داری دارند، اما فکر نمی‌کنم این مسئله بهانه خوبی برای سایر مردان باشد! شاید بعضی‌ها باید برای مشارکت در بچه‌داری بیشتر تلاش کنند.
پژوهشگران معتقدند که اندازه بیضه‌ها احتمالا از طریق میزان هورمون تستوسترون می‌تواند روی رفتار مردان تاثیر بگذارد، اما هنوز مشخص نشده که پروسه بچه‌دار شدن بتواند تاثیری روی پدرها داشته باشد. دکتر ریلینگ می گوید: برای نمونه ما می دانیم که وقتی مردها پدر می‌شوند میزان هورمون تستوسترون آنها کاهش پیدا می‌کند. انتظارات اجتماعی و فرهنگی مردان در انجام وظایف پدری آنها، در این تحقیق مد نظر قرار نگرفته است.

تحقیقی جدید نشان می‌دهد وضعیت تحصیلی مناسب می‌تواند زنانی را که در مناطقی که از نظر اجتماعی و اقتصادی محروم محسوب می‌شوند، در مقابل چاقی مفرط مصون بدارد. محققان دریافته‌اند زنانی که در مناطق محروم اقتصای زندگی می‌کنند، شاخص توده بدنی بیشتری را از خود نشان می‌دهند. به گفته نویسندگان این تحقیق، غالبا درآمد و تحصیلات به عنوان مولفه‌های نشانگر در بررسی موضوعات سلامتی به‌کار برده می‌شوند و این در حالی است که این دو مقوله از نظر مفهومی کاملا مجزا هستند.
طی این تحقیق، پژوهشگران چهار هزار زن 18 تا 45 ساله ساکن در مناطق محروم از نظر مالی را به‌طور تصادفی انتخاب کردند. تمامی آن‌ها اطلاعات مربوط به قد، وزن، تحصیلات و درآمد خود را گزارش کردند. محققان چنین نتیجه گرفته‌اند که این "تحصیلات" است و نه "درآمد" که به انسان‌ها در انتخاب غذای سالم و بالطبع آن پیشگیری از چاقی یاری می‌رساند. این پژوهش در مجله "American Journal of Health Promotion" منتشر شده است.

تیمی از محققان فرانسوی بر این باورند که خواب‌دیدن در اساسی‌ترین نوع خود، توسط brainstem مغز ایجاد می‌شود. این ارگان بخشی از مغز و به نخاع متصل است و نقش مهمی را در تنظیم خواب (فرایندی «پایین-به-بالا» و نه نتیجه عملکردهای بالاتر مغز) ایفا می‌کند.
محققان حاضر در این مطالعه بیماران مبتلا به نارسایی «فعالسازی خودکار» (auto-activation) را بررسی کردند. فعالسازی خودکار سندرومی است که مشخصه آن بی‌تفاوتی شدید است. افراد دارای این نارسایی، توانایی فعال‌کردن آنی هر نوع فرایند شناختی یا عاطفی را از دست می‌دهند. آن‌ها دارای هیچ نوع فکری نیستند و اغلب به آرامی تمامی روز را در یک مکان و بدون صحبت‌کردن یا حرکت‌کردن می‌نشینند. چنانچه فردی آن‌ها را تحریک کند، می‌توانند به سوال‌ها پاسخ گفته و خاطرات را به یاد آورند، اما در صورتی که به حال خود رها شوند، ذهن آن‌ها خالی می‌ماند. در صورتی که این بیماران دارای افکار آنی نیستند، این سوال مطرح است که آیا آ‌ن‌ها خواب می‌بینند؟
در این تحقیق از 13 سوژه مبتلا به نارسایی و 13 سوژه کنترل خواسته شد که یک دفتریاداشت خواب داشته باشند. محققان سپس این دفترها را برای طولانی‌بودن، پیچیدگی و عجیب‌بودن آن‌ها تحلیل کردند. در نهایت، تمامی بیماران مبتلا به این نارسایی خواب‌دیدن را گزارش نکردند، اما تعدادی از آن‌ها این عمل را انجام دادند.
افرادی که خواب دیدن را گزارش کرده بودند (فقط چهار نفر از 13 نفر)، خواب‌های کوتاه‌تر و غیرعجیب‌تر را در مقایسه با گروه کنترل داشتند. گروه کنترل خواب‌هایی با سناریوهای نرمال مانند راه‌رفتن را داشتند. بیمارانی که در طول روز دارای افکار آنی نبودند، می‌توانند هنگام خواب این افکار را داشته باشند و این موضوع نشان می‌دهد که خواب‌دیدن باید فرایندی «پایین-به-بالا» و اساسا یک reflex باشد. سادگی و فقدان عاطفی خواب‌های افراد از این حکایت دارد که فرایندهای دست بالاتری برای خلق سناریوهای عجیبی که بسیاری از مردم در خواب‌هایشان دارند، لازم است. جزئیات این مطالعه در مجله Brain منتشر شد.

حس لامسه یکی از ابتدایی‌ترین حسهای مورد استفاده بوده که تمام موجودات زنده به آن برای بقا تکیه دارند؛ اما پژوهش جدید محققان نشان داده که این حس در انسان‌ها بسیار پیچیده‌تر از تصورات پیشین است. بر اساس پژوهش محققان موسسه رویال KTH در استکهلم سوئد، انسان می‌تواند برآمدگی‌هایی به کوچکی 13 نانومتر را که برابر با یک میلیونیوم میلی‌متر بوده، احساس کند. این یافته‌ها می‌تواند از پیامدهایی در طیف وسیعی از حوزه‌ها مانند تلفن همراه هوشمند برای ارائه بازخورد لمسی گرفته تا تولید محصولات مصرفی بهتر مانند نرم‌کننده پارچه و مو برخوردار باشد.
حس لامسه بر ترکیبی از اصطکاک و ارتعاشات تکیه دارد. در انسانها، 90 درصد این حس توسط دست‌ها و صورت دریافت می‌شود. هنگامی که فرد با یک سطح تماس پیدا می‌کند، حسگرهای موسوم به گلبول‌های پاسینیان در لایه‌های عمیق پوست می‌توانند ارتعاشات ایجاد شده در اثر اصطکاک را حس کنند.
در گام بعدی مغز انسان می‌تواند این ارتعاشات را به حسهای مختلف لمس تعبیر کند. محققان برای درک میزان دقت این فرآیند از 20 زن خواستند تا 16 ماده را که نرم و در برابر گرما مقاوم بودند، لمس کنند. همه این افراد بطور چشم بسته دو جسم جدا را لمس کردند و سپس از آنها خواسته شد تفاوت میان بافتها را ارزیابی کنند. شرکت‌کنندگان می‌توانستند تفاوت‌های بسیار ریزبین دو ماده را احساس کنند که کوچکترین آنها 13 نانومتر بود. این پژوهش در مجله Scientific Reports منتشر شده است.

پژوهشگران آمريکايي به کليد کشف رمز عارضه کم‌حافظگي در سالمندان دست يافته‌اند. گروهي از پژوهشگران مرکز پزشکي دانشگاه کلمبيا در آمريکا در مقاله‌اي که در نشريه «علوم پزشکي کاربردي» منتشر شده اظهار داشته‌اند که عارضه کم‌حافظگي مرتبط با افزايش سن با مراحل اوليه آلزايمر تفاوت دارد و ممکن است بتوان آنچه را که معمولا کم‌حافظگي «معمولي» سالمندان تلقي مي‌شود درمان کرد. در اين مقاله آمده است که آزمايش‌هاي انجام شده روي موش آزمايشگاهي نشان داده که کاهش سطح نوعي پروتئين در مغز مي‌تواند عامل کاهش حافظه باشد. نتيجه اين تحقيقات ممکن است به کشف درمان براي کم‌حافظگي و حتي روشي براي افزايش حافظه سالمندان منجر شود، هر چند در حال حاضر چنين دستاوردي مستلزم ادامه تحقيقات در مورد انسان است. در آزمايشي محدودتر، گروه تحقيقات مرکز پزشکي دانشگاه کلمبيا به بررسي مغز هشت نفر بين سنين ۲۲ تا ۸۸ سال پرداخت. اين افراد وصيت کرده بودند اعضاي بدن آنان پس از مرگ به تحقيقات پزشکي اختصاص يابد. پژوهشگران توانستند ۱۷ ژن را کشف کنند که سطح فعاليت آنها با افزايش سن انسان تغيير مي‌کند. يکي از اين ژن‌ها عامل توليد يک نوع پروتئين به نام RbAp48 است که ميزان آن در مغز با گذشت زمان و افزايش سن کاهش مي‌يابد.
تحقيقاتي که روي موش‌ها انجام گرفت نشان داد موش‌هاي جواني هم که در اثر دستکاري ژنتيکي، توانايي توليد پروتئين RbAp48 درآنها کاهش يافته بود، با وجود جواني، دچار نقصان حافظه شدند. در مقابل، استفاده از يک نوع ويروس براي تقويت مکانيزم توليد اين پروتئين در موش‌هاي سالمند باعث شد روند کاهش حافظه در آنها معکوس شود و اين موش‌ها حافظه بهتري پيدا کنند. پرفسور اريک کاندل، از نويسندگان مقاله، گفته است «اين واقعيت که توانسته‌ايم روند نقصان حافظ مرتبط با افزايش سن را در موش‌ها معکوس کنيم، دستاوردي بسيار دلگرم‌کننده است.» به گفته وي، نتيجه تحقيقات دست‌کم نشان مي‌دهد که اين پروتئين، عاملي بسيار مهم در تقويت حافظه است و کم‌حافظگي مرتبط با کهولت سن در واقع معلول نوعي تغيير عملکرد در نورون‌هاست. پرفسور کاندل افزوده که «برخلاف آلزايمر، کم‌حافظگي سالمندان با از دست دادن نورون ها همراه نيست.» هنوز معلوم نيست که آيا تنظيم سطح پروتئين RbAp48 مي‌تواند در مغز انسان هم، مانند مغز موش، باعث تقويت حافظه و درمان کم‌حافظگي شود، بي آنکه عوارض جانبي زيانباري بر جاي بگذارد، به خصوص اينکه مغز انسان به مراتب پيچيده‌تسر از مغز موش است. دکتر سايمون ريدلي، عضو انجمن بريتانيايي تحقيقات آلزايمر، گفته است: «اگرچه نتيجه اين تحقيقات روشن به نظر مي‌رسد، واقعيت اين است که افراد سالمند ممکن است همزمان، در معرض مخلوطي از عوارض مختلف مغزي قرار بگيرند که هم شامل عوارض افزايش سن و هم مراحل اوليه ابتلاي به آلزايمر است.»

محققان آمریکایی طی پژوهشی نشان داده‌اند که می‌توان با اندازه‌گیری میزان سدیم موجود در ادرار کودکان، خطر احتمالی فشار خون بالا را در بزرگسالی آنها تشخیص داد. محققان طی پژوهشی 19 کودک از سن 10 تا 19 ساله را مورد بررسی قرار دادند. ناتوانی در دفع صحیح سدیم بدن می‌تواند در زمان وقوع استرس مانند وقتی که کودکان در مطب پزشک دچار اضطراب می‌شوند، اتفاق بیفتد و در نتیجه در این تحقیق از کودکان خواسته شد تا نمونه ادراری خود را قبل و بعد از مراجعه به مطب پزشک بیاورند.
حفظ سدیم بدون دفع صحیح در بدن، جریان خون را در رگ‌های خونی افزایش می‌دهد که این امر می‌تواند فشار خون را تحت تاثیر قرار دهد. اگر بدن نتواند به طور صحیح میزان سدیم را تحت کنترل قرار دهد در خطر جدی برای بروز بیماری‌های قلبی، عروقی و سکته مغزی قرار خواهد گرفت. به گفته دکتر "هرشفیلد" از دانشگاه رجنت جورجیا، فشار خون دیگر بیماری بزرگسالان محسوب نمی‌شود و نتایج این تحقیق می‌تواند اطلاعات مفیدی را برای کنترل بهتر و درمان فشار خون بیماران در اختیار متخصصان کودک قرار دهد. این پژوهش طی نشست سالیانه انجمن"قلب و تحقیقات فشار خون بالا" آمریکا مطرح شد.

محققان اروپایی موفق به کشف یک فرآیند زیستی ژنتیکی شده‌اند که ممکن است بر چپ یا راست دست بودن فرد تاثیر بگذارد. دانشمندان دانشگاه آکسفورد و همتایان هلندی آنها از کشف ارتباطی بین راست‌دستی و چپ‌دستی و شبکه‌ای از ژنهای دخیل در شکل‌گیری عدم تقارن چپ-راستی در جنینهای در حال شکل‌گیری خبر داده‌اند.
به گفته محققان، ژنها همچنین ممکن است به ایجاد تفاوتهای چپ-راستی در مغز منجر شوند که در عوض بر راست‌دستی و چپ‌دستی افراد تاثیر خواهد گذاشت. انسان تنها گونه‌ای است که از چنین سوگیری نیرومندی در چپ‌دستی و راست‌دستی برخوردار بوده و بر اساس پژوهشها، حدود 90 درصد انسانها راست‌دست هستند اما منبع این سوگیری از مدتها پیش به شکل معما باقیمانده بود.
در پژوهشی که برای شناسایی ژنهای مرتبط با دستی که انسان استفاده از آنرا ترجیح می‌دهد انجام شد، مرتبط‌ترین گونه با چپ‌دستی و راست‌دستی در ژن PCSK6 قرار داشت که در شکل‌گیری اولیه چپ و راست در جنین در حال رشد دخیل است. اگرچه به گفته دانشمندان این نتایج ژنتیکی بطور کامل تنوع انتخاب دست چپ و راست به عنوان دست غالب در انسان را توضیح نمی‌دهد و جنبه‌های دیگر مانند رفتار، طبیعت و تغذیه می‌تواند تاثیرگذار باشد. نتایج این تحقیق در نشریه PLOS Genetics منتشر شده ‌است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد: ام‌آرآی کل بدن می‌تواند حملات قلبی و سکته مغزی را در بیماران دیابتی پیش‌بینی کند و در واقع ابزار غیرتهاجمی ارزشمند در مورد بررسی چنین خطراتی است. این تحقیق بر روی 65 بیمار مبتلا به دیابت برای بررسی خطر مشکلات قلبی و عروقی از طریق ام‌آر‌آی انجام شده است. محققان گروه رادیولوژی دانشگاه لودیگ ماکسی میلیان در مونیخ آلمان اظهار کردند: در دوره‌ای 6 ساله از طریق اسکن میزان آترواسکلروز، گرفتگی یا ضخیم شدن دیواره‌های شریانی که در زمان حمله قلبی و مغزی صورت می‌گیرد، بررسی شد. نتایج این تحقیق نشان داد اسکن ام‌آرآی از کل بدن پیش‌بینی موثری برای خطر مشکلات عروقی در افراد مبتلا به دیابت قبل از بروز علائم آن است و می‌تواند در درمان یا حتی جلوگیری از آن موثر باشد. نتایج این تحقیق در نسخه آنلاین نشریه Radiology منتشر شده‌ است.

کرم‌های حشره نوعا علامت فرسایش و مرگ هستند اما لارواهای بدون پای آن‌ها الهام‌بخش نمونه اولیه رباتی هستند که روزی می‌تواند به جراحان مغز در نجات زندگی بیمارانشان کمک کند. طی چهار سال گذشته، جی مارک سیمارد، پروفسور جراحی اعصاب در دانشگاه مریلند و همکارانش، در حال طراحی ربات داخل جمجمه‌ای هستند که به رفع تومورهای مغزی کمک می‌کند.
شکل این سامانه مانند مداد فشاری است و مفاصل چندگانه آن به ربات مغز طیفی از حرکات را ارائه می‌دهند. یک ابزار الکتروکوتر واقع در نوک سیستم، تومورها را گرما داده و نابود می‌کند، در حالی که یک تیوب مکش پسماند را می‌مکد. این ربات همچنین می‌تواند توسط جراح و از راه دور کنترل شود، در حالی که بیمار در درون اسکنر ام آر آی قرار دارد. این موضوع به جراح نمای عالی از تومورهای غیرقابل‌دسترس می‌دهد. سیمارد برای طراحی ابزار جدید از یک نمایش تلویزیونی الهام گرفت که در آن جراحان از کرم‌های استریل برای حذف بافت مرده یا آسیب‌دیده بیمار استفاده کردند. کنترل ربات تحت نظارت پیوسته ام آری آی، به جراحان در رهگیری مرزهای توموری طی عمل کمک می‌کند. نمونه اولیه این مکنده تومور، هنوز در مراحل ابتدایی توسعه بوده و آزمایش‌های بالینی گسترده‌ای را پیش از کاربرد در اتاق‌های عمل می‌طلبد.

محققان اعلام کردند: حذف یک ژن ممکن است با برخی عوامل زودهنگام بیماری پارکینسون مرتبط باشد. محققان دریافتند افراد 35 تا 64 ساله که DNA قسمت بخصوص کروموزوم 22 را از دست داده‌اند 90درصد بیشتر از دیگر افراد هم سن خود درمعرض خطر ابتلا به بیماری پارکینسون هستند. افرادی که این شرایط ژنتیکی، حذف سندرم22q11.2 را از طریق وراثت دریافت کرده‌اند حدود 50 ژن کرومزوم 22 را از دست داده‌اند و یک نفر از هر 2000 تا4000 نفر چنین شرایطی را دارد. این افراد ممکن است در هنگام تولد کمبود وزن، نقص قلبی، مشکلات گفتاری وآموزشی، اختلالات استرس یا اسکیزوفرنی داشته باشند. محققان این تحقیق اظهار کردند: تحقیق در مورد حذف سندرم 22q11.2 در کودکان و نوجوانان انجام شده است. در برخی موارد این سندرم به دلیل کمبود پروتئین Lewy در مغز است که مشابه موارد ژنتیکی دیگر بیماری پارکینسون است. بیماران مبتلا به این سندرم باید تحت نظر باشند تا علائم بیماری پارکینسون در آنان بررسی شود. نتایج این تحقیق در نشریه JAMA Neurology منتشر شده ‌است.

تحقیقات انجام شده توسط محققان دانشگاه بوستون نشان می‌دهد:احتمال تولد نوزاد با نقص لوله‌های عصبی مانند اسپینا بیفیدا (مهره شکاف‌دار) در زنانی که در دوران بارداری مسکن‌ مصرف می‌کنند،دو برابر افزایش می‌یابد.  با وجود افزایش دو برابری خطر ابتلا به نقص لوله‌های عصبی در نوزادان افزایش تدریجی این بیماری به ندرت رخ می‌دهد و در شرکت‌کنندگان این تحقیق که از مواد مخدر استفاده می‌کردند، از هر 10 هزار نوزاد 6 نوزاد در هنگام تولد دارای نقص بودند.
نقص لوله‌های عصبی معمولا در اولین ما‌ه‌ بارداری ایجاد می‌شود و مشکلاتی از جمله اسپینا بیفیدا (مهره شکاف‌دار) که در آن ستون فقرات کاملا بسته نیست و آنانسفالی که قسمت ‌عمده مغز و جمجمه رشد نیافته ‌است را شامل می‌شود. بر اساس اطلاعات پیشین و این تحقیق مصرف موادی مانند کدئین، اکسی‌کدون اکسی‌کونتین) و هیدروکدون در زنان باردار افزایش یافته‌ است.
سرپرست این تحقیق اظهار کرد: اطلاعات این تحقیق طی 12 سال و از طریق مصاحبه تلفنی با مادران طی 6 ماه بعد از زایمان و درخصوص مصرف دارو گردآوری شده ‌است. در این تحقیق مادران 305 نوزاد متولد شده با نقص لوله عصبی با بیش از 20 هزار نوزاد در دو گروه مورد بررسی قرار گرفتند. یک گروه نوزادان سالم و گروه دوم نوزادان با نقص هنگام تولد مرتبط با مصرف موادمخدر بودند. اگرچه در این تحقیق ارتباط بین استفاده از مسکن‌های مخدر و خطر نقص لوله‌های عصبی طی دوران بارداری مشخص شد، اما این به معنی رابطه علت و معلولی نیست. نتایج این تحقیق در نشریه Obstetrics & Gynecology منتشر شده‌ است.

محققان استراليايي مي گويند: استفاده منظم از داروهاي حاوي كدئين مي تواند سردرد را بدتر كنند و حساسيت به درد را افزايش دهد.محققان استراليايي دريافتند كساني كه بيش از اندازه كدئين مصرف مي كنند، سردرد هاي وخيم تري از خود نشان مي دهند و حساسيت آن ها نسبت به درد افزايش مي يابد. در واقع مصرف بيش از اندازه مسكن سبب افزايش درد آن ها مي شود. كدئين داروي مسكني است كه به طور گسترده در سراسر دنيا استفاده مي شود. تحقيقات جديد محققان نشان مي دهد اين دارو كمتر از آنچه قبلا تصور مي شد، موثر است . در اين مطالعه اثر كدئين و مرفين كه هر دو جزو داروهاي مخدر هستند و سيستم عصبي مركزي را هدف قرار مي دهند مشخص شد، كدئين كمتر از مورفين درد را كاهش مي دهد اما در همان سطح حساسيت به درد را افزايش مي دهد. گفتني است در استراليا از اوايل سال جاري ميلادي، تجويز كدئين براي كودكان زير ۱۲ سال، به دليل عوارض جانبي بالقوه، از جمله مشكلات تنفسي ممنوع شده است. نتايج اين تحقيق كنگره بين المللي سردرد در بوستون در سال ۲۰۱۳ ارائه شده است.

يك مطالعه كه به تازگي انجام شده است نشان مي دهد كه جوانان بيشتر در معرض خطر سكته مغزي قرار دارند. بيشتر مردم احتمال سكته مغزي را در افراد بالاي ۶۵ سال بيشتر مي دانند اما محققان به تازگي متوجه شدند كه اكنون جوانان بيشتر در معرض خطر قرار دارند. نتايج جديدترين مطالعه محققان نشان مي دهد كه بين ۵۳۲ تا ۸۵۲ هزار نفر در سنين بين ۱۸ تا ۴۴ سال در امريكا سكته مغزي داشتند. بررسي آمارها و گزارش هاي پزشكي در بيمارستان هاي امريكا نشان مي دهد آمار سكته مغزي در افراد بين سنين ۱۵ تا ۴۴ سال از ۲۳ درصد در سال هاي ۱۹۹۵ و ۱۹۹۶ به ۵۳ درصد در سال ۲۰۰۷ و ۲۰۰۸ افزايش يافته است. بر اساس اين گزارش، عوامل خطرناكي كه موجب ابتلا به سكته مغزي در جوانان مي شود بيشتر شامل چاقي، استعمال دخانيات، فشار خون بالا، ديابت، كلسترول بالا و بيماري هاي قلبي مادرزادي است. پژوهشگران مي گويند سكته مغزي در جوانان همچنين تاثيرات نامطلوب اقتصادي به همراه دارد چرا كه موجب ناتواني آنان پيش از سال هاي اوج فعاليت مي شود.

محققان دانشگاه كيس وسترن ريزرو واقع در اوهايو موفق به شناسايي پروتئيني شدند كه عامل اصلي ايست قلبي است. اين پروتئين مسئول تمام فعاليت هاي الكتريكي قلب است و مي تواند عامل ايست قلبي و اختلالات عملكردي و دردهاي ناگهاني قلب باشد. معمولا افراد در صبح و به محض برخاستن از خواب دچار اختلالات و دردهاي قفسه سينه مي شوند و تابه حال پزشكان هيچ دليل قانع كننده اي براي آن نداشتند.
اين پروتئين KLF۱۵ نام دارد و در انسان توسط ژن KLF۱۵ رمزگذاري مي شود. اين پروتئين داراي سطح مشخصي است كه ميزان آن در هنگام روزه افزايش و به هنگام غذاخوردن و ورود انسولين به بدن كاهش پيدا مي كند. ميزان اين پروتئين علاوه بر وابسته بودن به سيري و گرسنگي ، در ساعات مشخصي از روز نيز تغيير مي كند. اين پروتئين باعث ايجاد كانال هايي مي شود كه عامل ورود مواد به داخل قلب و سلول هاي قلبي هستند. ورود اين مواد به داخل قلب باعث تنظيم ضربان قلب مي شوند. كاهش اين پروتئين عامل اصلي ايست قلبي است.
علاوه بر انسان، موش ها نيز داراي اين پروتئين هستند و همين موضوع باعث مي شود كه اطلاعات ارزشمندي در اختيار پرشكان قرار گيرد و انجام آزمايش هاي مختلف در اين مورد بدون آسيب به انسان با سهولت بيشتري انجام شود. چندي قبل نيز پزشكان، فاكتور اصلي پمپاژ نامنظم خون توسط قلب را شناسايي كردند. سال گذشته، ايست قلبي ناشي از كمبود اين پروتئين منجر به مرگ حدود ۳۲۵ هزار نفر درآمريكا شده است. تحقيقات نشان مي دهد كه معمولا سطح اين پروتئين بين ساعت ۶ تا ۱۰ صبح و در حدود ساعت ۱۹ كاهش مي يابد و ميزان ايست قلبي در اين ساعات بيشتر است. محققان بر اين باورند كه با شناسايي اين پروتئين و بهينه كردن آن با اطلاعات قبلي، روش هاي موثري براي پيشگيري و درمان ساير اختلالات قلبي پيش روي بشر قرار مي گيرد.

محققان دانشگاه نيوكاسل واقع در انگليس مي گويند به تاخير انداختن سن بارداري در زنان مي تواند خطر نازايي به همراه داشته باشد. آنها مي گويند بارداري فرزند اول در بين زنان اين كشور و در سنين بين ۳۵ تا ۳۹ سال، از ۶.۸ درصد در سال ۱۹۸۶ به ۱۷ درصد در سال ۲۰۰۸ افزايش يافته است. به گفته كارشناسان، باروري زنان پس از ۳۵ سال به طور چشمگيري كاهش مي يابد و تعداد زناني كه به اميد باردار شدن از روش IVF استفاده مي كنند افزايش يافته است. پروفسور مري هربرت، زيست شناس توليد مثل در دانشگاه نيوكاسل گفت: باروري زنان بين سنين ۳۰ و ۴۰ كاهش مي يابد و بهترين راه براي آن، باردار شدن پيش از ورود به دهه ۳۰ زندگي است. همچنين به گفته متخصصان باروري، روش باروري IVF تنها براي برخي از زنان عمل مي كند و ممكن است براي بسياري ديگر مشكلاتي را به وجود آورد. آن ها معتقدند زنان معمولا از خطرات بارداري در سنين بالا اطلاعي ندارند و بهتر است از دهه ۲۰ زندگي در مورد آن بينديشند. گفتني است زنان با تعداد مشخصي تخمك در تخمدان به دنيا مي آيند و به تدريج و با بالا رفتن سن، آن ها را از دست مي دهند.

دانشمندان در جريان تلاش هاي خود براي جلوگيري از پيري متوجه شده اند كه چگونه مي توان سلول هاي پوستي بزرگسال را منجمد(فريز) كرد تا پير نشوند. اين سلول هاي پوستي فريز شده بعدا مي توانند به سلول هاي بنيادي تبديل شوند و در سال هاي بعدي زندگي براي جراحي پوست مورد استفاده قرار گيرد. محققان اميدوارند كه بتوان از اين فناوري براي بيماراني كه بر اثر سوختگي و يا تصادف پوستشان مجروح شده است ، استفاده كرد. با اين وجود هزينه اين روش درماني ۴۰ هزار پوند برآورد شده است و تصور مي شود كه تنها افراد ثروتمند بتوانند از آن استفاده كنند.
در اين رويه پوست و نمونه هاي خوني از بيماران گرفته و ذخيره مي شود تا به صورت رونوشتي از سن فعلي آنها باقي بمانند. اين سلول هاي نمونه تكثير مي شوند تا به سلول هاي بنيادي تبديل شوند كه بتوانند به هر نوع بافتي از بدن تبديل شوند. اين سلول ها در منهاي ۱۸۰ درجه سانتي گراد ذخيره مي شوند و رونوشت هاي آنان در سه بانك در سنگاپور، دبي و سوييس ذخيره مي شوند . با اين حال افرادي كه نمي توانند از عهده هزينه اين رويه برآيند همچنان بايد به تزريق بوتاكس روي آورند.اين شركت وعده داده است كه سلول هاي پوستي هر فرد را تا زماني كه از دنيا مي روند نگه دارد.اين فناوري پتانسيل درمان بيماري و يا ترميم بافت هاي آسيب ديده را دارد.