..:::: پیش بینی خطر سقط با اندازه گیری میزان رشد جنین ::::..
نتایج مطالعات جدید پژوهشگران حاكی از آن است كه رشد جنین در مراحل اولیه بارداری با خطر سقط آن مرتبط است. به گزارش دیلی اكسپرس، محققان دانشگاه ناتینگهام دریافته اند 78 درصد بارداری های تك جنینی كه به سقط جنین منجر می شود در جنین هایی روی می دهد كه كمترین رشد را داشته اند. محققان طول بدن بیش از 500 جنین تكی و دوقلو را در طول سه ماهه نخست بارداری اندازه گیری كردند. محققان نتایج این تحقیقات را در نشست سالانه انجمن باروری انگلیس در لیدز ارائه كردند. پژوهشگران رشد 247 جنین تكی و 264 جنین دوقلو را كه از طریق لقاح مصنوعی شكل گرفته بودند با استفاده از سونوگرافی و اسكن بررسی كردند.
آنها جنین های لقاح مصنوعی را مطالعه كردند چرا كه امكان تعیین سن دقیق آنها وجود دارد. آنها دریافتند8/77 درصد بارداری های تك جنینی كه به سقط جنین منجر می شوند دچار محدودیت رشد بودند در حالی كه 1/98 درصد بارداری های تك جنینی كه سقط نداشتند رشد نوزاد نیز كم نبود. این در حالی است كه در بارداری های دوقلویی فقط 6/28 درصد بارداری های منجر به سقط به خاطر محدودیت رشد بوده است.نود و هشت درصد بارداری های جنین های دوقلو كه به سقط منجر نشد، محدودیت رشد نیز نداشتند. پزشكان می گویند این یافته ها می تواند به تعیین بارداری های در معرض خطر سقط كمك كند.
گروهی از دانشمندان مغز و اعصاب ، ژن اصلی كنترل كننده فرایند پیچیده به خاطر سپاری و حافظه را شناسایی كردند. به گزارش ساینس دیلی، زمانی كه فرد رویدادی را تجربه می كند مغز او این رویداد را به خاطر می سپرد و این كار را با رمز گذاری واقعه و با تغییر ارتباطات بین نورون ها انجام می دهد.این اقدام نیازمند روشن شدن ژنهای بسیاری در این نورون هاست. اكنون محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) بر روی ژن Npas4 متمركز شده اند. تحقیقات پیشین نشان داده است كه این ژن فورا پس از یك تجربه جدید، روشن می شود. این ژن به ویژه در هیپوكامپوس كه مركز مهم شكل گیری حافظه بلند مدت است، فعال می شود. این پژوهشگران دریافتند ژن Npas4 ، یك سری دیگر از ژنها را روشن می كند كه سیم كشی داخلی مغز را با تنظیم قدرت ارتباط بین نورون ها( سیناپس ها) تغییر می دهند. نتایج این مطالعات در نشریه ساینس منتشر شده است.
یافته های جدیدی که در مجله FASEB منتشر شده است می تواند منجر به یک آزمایش غیر تهاجمی برای تعیین جنسیت جنین در سه ماهه اول شود. محققان کره جنوبی کشف کردند که نسبت متفاوت دو آنزیم (DYS14/GAPDH) موجود در خون مادر باردارنشان دهنده پسر یا دختربودن کودک خواهد بود. این چنین آزمایشی برای اولین بارانجام شده است. به گزارش بنیان به نقل از ScienceDaily؛ دکتر Hyun Mee Ryu از دانشگاه KwanDong سئول گفت:"به طور کلی ، تعیین جنسیت اولیه جنین توسط روشهای تهاجمی از قبیل نمونه برداری کوریونی و یا آمنیوسنتز انجام می شود. ولی ، دراین روش تهاجمی یک تا دو درصد خطرسقط جنین وجود دارد و تا هفته 11 حاملگی قابل انجام نیست. علاوه براین ، تعیین جنسیت دقیق جنین با استفاده از سونوگرافی در سه ماهه اول بدلیل عدم تشکیل کامل دستگاه تناسلی خارجی امکان پذیر نیست. بنابراین ، این می تواند نیاز به روشهای تهاجمی در زنان باردار حامل یک ناهنجاری وابسته به X کروموزومی را کاهش دهد. در این مطالعه ، ریو و همکارانش پلاسمای مادررا از مجموع 203 زن در طول سه ماهه اول بارداری جمع آوری کردند. حضور DNA جنینی در گردش خون مادر توسط PCR ویژه PDE9A- U مورد تائید قرار گرفت. روش Real time-PCR نیز، به طور همزمان برای تعیین مقدار DYS14 و GAPDH در پلاسمای مادرانجام شد و نتایج توسط جنسیت کودک هنگام تولد تأیید شد. دکتر Gerald Weissmann گفت : اگر چه قبل ازاستفاده چنین آزمونی به طور گسترده ، کارهای بیشتری باید انجام شود ، این مقاله نشان می دهد پیش بینی جنسیت یک کودک در چند هفته اول پس از لقاح ممکن است .در حال حاضر ، والدین گاهی اوقات اطلاعات غلطی در مورد جنسیت جنین خود دریافت می کنند. این آزمایش برای برطرف کردن هر گونه ابهامات مشاهداتی سونوگرافی مفید خواهد بود."
'استفان هاوكینگ' مشهورترین و برجسته ترین فیزیكدان و اخترشناس معاصر ، زنان را بزرگترین و پیچیده ترین راز كائنات معرفی كرد. هاوكینگ در پاسخ به سئوال مجله 'نیوساینتیست' در مورد پیچیده ترین مساله در كائنات گفت: زنها پیچیده ترین و كامل ترین راز خلقت هستند. هاوكینگ كه به زودی هفتاد سالگی خود را جشن می گیرد از 21 سالگی به دلیل بیماری ALS (آمیوتروفیک لاترال اسکلروزیس) از هر گونه تحرك عاجز شد؛ نه می تواند بنشیند، نه برخیزد، نه راه برود و حتی قادر نیست دست و پای خود را تكان بدهد و یا بدنش را خم و راست كند. از همه بدتر توانایی سخن گفتن را نیز ندارد. زیرا عضلات صوتی او كه عامل اصلی تشكیل و ابراز كلماتند مثل 99 درصد بقیه عضلات حركتی بدنش در حالت فلج كامل قرار دارند. مشتی پوست و استخوان است روی یك صندلی چرخدار كه فقط قلب و ریه هایش و دستگاه های حیاتی بدنش كار می كنند و به ویژه مغزش فعال است و مغز خارق العاده ای كه دمی از جستجو و پژوهش و رهگشایی به سوی معماها و نا شناخته ها باز نمی ماند.
محققان موفق شدند ژن عامل بروز سرطان ریه را شناسایی كنند. به گزارش شینهوا، سلول های بنیادی سرطان یا سلول های آغازگر تومور، عامل رشد سرطان هستند. اكنون دانشمندان نشانگری موسوم به CD166 شناسایی كرده اند كه به تشخیص این سلول ها كمك می كند. پژوهشگران زیست شناسی سلول بنیادی سرطان در موسسه ژنوم سنگاپور، ژنهای متعددی را یافتند كه برای رشد سلول های سرطانی مهم و ضروری هستند. آنها موارد غیرطبیعی یافتند كه میزان آنزیم متابولیك موسوم به گلیسین دكربوكسیلاز به طور چشمگیری در آنها افزایش می یابد و این امر موجب تغییراتی در رفتار سلول و موجب سرطانی شدن آن می شود. این آنزیم، آنزیمی است كه به طور طبیعی در سلول در مقادیر اندك وجود دارد. نتایج این تحقیقات در نشریه سلول منتشر شده است. این كشف می تواند گام مهمی به سوی شیوه های درمانی جدید برای سرطان باشد.
دانشمندان سلول های بنیادی را در پشت چشم كشف كرده اند كه به گفته آنها می تواند برای ترمیم بافت های آسیب دیده در بدن مورد استفاده قرار گیرد. به گزارش دیلی اكسپرس، مجریان این بررسی از موسسه سلول های بنیادی عصبی در بنیاد تحقیقات احیایی در نیویورك می گویند: این یافته ها قابلیت كمك به درمان بیماری های چشمی مانند تحلیل ماكولا را دارد و می تواند بیماری های عجیبی را كه درآنها بافت های غیرچشمی در چشم رشد می كند، توضیح دهد. پژوهشگران امیدوارند در آینده دریابند چگونه این سلول های بنیادی را درون چشم روشن و فعال كنند. این امر به چشم بیمار امكان می دهد تا خود را درمان و ترمیم كند. این سلول های بنیادی در لایه خاصی از سلول های چشم موسوم به 'اپیتلیوم رنگدانه شبكیه' RPE) ) یافت شد كه در زیر شبكیه كه در واقع منطقه حساس به نور در چشم است پنهانند. اپیتلیوم رنگدانه شبكیه (RPE) ) شبكیه را زنده و فعال نگه می دارد. اما در بیماری هایی مانند تحلیل ماكولا (RPE) ) از كار می افتد و شبكیه می میرد. پژوهشگران می گویند: سلول های بنیادی در این منطقه منبع با ارزشی از سلول های سیستم عصبی مركزی هستند و می توانند به انواع سلول های مختلف متمایز شوند. آنها سلول های RPE را از چشم اهدا كننده گرفته و در آزمایشگاه رشد دادند. با وجود آنكه این سلول ها در انسان بالغ رشد نمی یابند در محیط آزمایشگاه رشد می كنند. پژوهشگران وقتی سلول ها را به طور جدا از هم كشت دادند دریافتند فقط 10 درصد سلولها به واقع بالغ شدند و بقیه سلول های بنیادی بوده و دست نخورده باقی ماندند. نتایج این تحقیقات در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده است.
محققان دانشگاه اموری یک داروی ضد سرطان بالقوه جدید را موسوم به موبیزین شناسایی کردند كه با هدف قرار دادن پروتئینهای 3-3-14 مي تواند از رشد سلولهای سرطانی جلوگیری کند. به گزارش ايسنا، محققان از اشعه ایکس به منظور بررسی اینکه فوبیزین چگونه در ساختار پروتئین 3-3-14 به درستی قرار می گیرد استفاده کردند و در این مطالعه اشعه ایکس ترکیب دارویی را به طوری به پروتئین القا کرد که بتواند دائما به آن متصل باشد. یافته ها نشان می دهند، ترکیباتی مانند فوبیزین می توانند در ترکیب با اشعه فعالیتها ی ضد سرطانی قابل ملاحظه ای به انجام برسانند.