پزشکی بالینی

سازمان غذا و داروي آمريکا (FDA)، محلول خوراکي ترکيبي کلرفنيرامين، هيدروکودون و پسودوافدرين با نام تجاري زوتريپرو را براي درمان علايم سرفه و احتقان بيني ناشي از سرماخوردگي مورد تاييد قرار داده است. کلرفنيرامين يک آنتي‌هيستامين است که از ميزان هيستامين طبيعي بدن مي‌کاهد. هيستامين باعث بروز علايمي نظير عطسه، خارش، اشک‌ريزش و آبريزش از بيني مي‌شود. هيدروکودون، يک داروي ضدسرفه نارکوتيک است. پسودوافدرين يک داروي ضداحتقان است که عروق خوني ناحيه بيني را تنگ مي‌کند. انبساط عروق خوني باعث ايجاد احتقان و گرفتگي در ناحيه بيني مي‌شود. زوتريپرو براي درمان گرفتگي و احتقان بيني، احتقان سينوس‌ها، سرفه ناشي از سرماخوردگي يا آنفلوانزا تجويز مي‌شود.

سازمان غذا و داروي آمريکا گلوکارپيداز (Glucarpidase) با نام تجاري ووراکساز (Voraxaze) را براي درمان مسموميت با متوترکسات موردتاييد قرار داده است. متوترکسات يک داروي شيمي‌درماني است که به‌طور معمول کليه‌ها آن را از بدن دفع مي‌کنند، اما دريافت‌کنندگان متوترکسات ممکن است به‌دنبال وجود سطوح سمي اين دارو در جريان خون خود دچار نارسايي کليوي شوند. ووراکساز آنزيمي است که به سرعت سطوح خوني متوترکسات را با شکستن داروي کموتراپي به شکل قابل‌دفع آن، از بدن حذف مي‌کند. ووراکساز به صورت داخل وريدي تجويز مي‌شود و از داروهاي اورفان است؛ يعني در شمار داروهايي قرار دارد که براي درمان بيماري‌هاي خاص يا نادر تجويز مي‌شوند. در يک مطالعه باليني با شرکت 22 بيمار اثربخشي ووراکساز بررسي شد. تمام اين بيماران ووراکساز دريافت کردند. در اين مطالعه افت متوترکسات به زير سطوح بحراني طي 15 دقيقه پس از تجويز دارو و باقي ماندن آن در همان وضعيت براي مدت 8 روز، موفقيت درماني درنظر گرفته شد. 10 نفر از 22 بيمار به اين استاندارد تعريف‌شده درماني دست‌يافتند. هر چند تمام بيماران به نتيجه درماني مذکور نرسيدند، اما ووراکساز توانست تا 95 درصد ميزان متوترکسات را در همه بيماران کاهش دهد. يک مطالعه باليني مجزا نيز ايمني داروي ووراکساز را در 290 بيمار با مشکل‌هاي کليرانس متوترکسات از جريان خون بررسي کرد. شايع‌ترين عوارض جانبي مشاهده شده در بيش از يک درصد از جمعيت بيماران در مطالعات باليني عبارت بود از پايين‌بودن فشارخون(افت فشارخون)، سردرد، تهوع، استفراغ، گرگرفتگي و پاراستزي. ووراکساز(گلوکارپيداز)، يک آنزيم کاربوکسي پپتيداز است که براي درمان غلظت‌هاي سمي متوترکسات (بيش از يک ميکرومول در ليتر) در بيماران با کليرانس تاخيري متوترکسات ناشي از اختلال عملکرد کليه‌ها تجويز مي‌شود.

كالج پزشكان آمريكا (ACP) در تاريخ 6 مارچ 2012، دستورالعمل‌هاي جديد غربالگري سرطان كولوركتال را متنشر كرد. سرطان كولوركتال دومين علت شايع مرگ ناشي از سرطان در هر دو جنس زن و مرد در آمريكا به حساب مي‌آيد. اين دستورالعمل‌هاي جديد براي پزشكان و بيماران در شماره 6 مارچ نشريه AIM به چاپ رسيده و مي‌تواند مورد استفاده متخصصان قرار گيرد. ACP اين رهنمودهاي جديد خود را براي افزايش كمك به بيماران و پزشكان در ارتباط با مزايا و مضرات غربالگري سرطان كولوركتال انتشار داده است. اين انجمن بزرگسالان را تشويق مي‌كند تا غربالگري سرطان كولوركتال را از سن 50سالگي آغاز كنند، هر چند تعداد افرادي كه غربالگري مي‌شوند كمتر از تعداد واقعي است که بايد تحت غربالگري قرار گيرند، به‌رغم اينكه كارايي غربالگري سرطان كولوركتال در كاهش مرگ و مير بيماران در شواهد باليني خوبي اثبات شده است.
ACP پيشنهاد مي‌كند پزشكان ارزيابي فردي خطر سرطان كولوركتال را در همه بزرگسالان به عمل آورند. آنها بايد غربالگري را از سن 50 سالگي براي افراد در معرض خطر متوسط آغاز كنند اما افراد در معرض خطر بالا از سن 40 سال يا 10 سال زودتر از سني كه جوان‌ترين فرد فاميل درجه اول آنها به اين سرطان مبتلا شده است بايد غربالگري را آغاز كنند.
عوامل خطر سرطان كولوركتال شامل افزايش سن، داشتن سابقه شخصي پوليپ، بيماري التهابي روده يا سرطان كولوركتال يا داشتن سابقه خانوادگي اين بيماري هستند. گزينه‌هاي غربالگري سرطان كولوركتال شامل‌ آزمون‌هاي مبتني بر مدفوع و تست‌هاي آندوسكوپيك/ راديولوژيك هستند. همچنين فاصله بين غربالگري‌ها براي افراد در معرض خطر متوسط بالاي سن 50سال، هر10 سال براي كولونوسكوپي، هر 5 سال براي سيگموئيدوسكوپي قابل انعطاف، كولونوسكوپي مجازي و باريم انماي دابل كنتراست و سالانه براي آزمون خون مخفي مدفوع تعريف شده‌اند.
به گزارش سپید، متخصصان اين انجمن بيماران را تشويق مي‌كنند براي انتخاب تست غربالگري موردنظر خود با پزشكان مشورت كنند تا مزايا و معايب هر كدام را بشناسند و براساس شرايط خود بهترين روش را انتخاب كنند. موفقيت هر برنامه غربالگري به خصوص در مورد سرطان كولوركتال به مناسب بودن تست و پيگيري بيماران با نتايج غربالگري غيرطبيعي، همچنين پيگيري آنها با تكرار تست‌ها در فواصل مناسب بستگي دارد. اين دستورالعمل جديد ادامه غربالگري سرطان كولوركتال را در بزرگسالان بالاي 75 سال توصيه نمي‌كند. به خصوص افرادي كه اميد به زندگي آنها كمتر از 10 سال پيش‌بيني مي‌شود زيرا مضرات غربالگري بر مزاياي آن غلبه مي‌كند. از آنجا كه كولونوسكوپي به عنوان استاندارد طلايي تست‌هاي غربالگري به صورت عموم پذيرفته شده، خطرات احتمالي آن مانند خونريزي، سوراخ‌شدگي روده و واكنش‌هاي شديد به موادي كه براي آمادگي روده‌ها تجويز مي‌شود، بايد در نظر گرفته شود و به اطلاع بيماران نيز رسانده شوند.

به تازگي اداره كل غذا و داروي آمريكا هشدارهاي جديدي را به داروهاي كاهنده كلسترول (استاتين‌ها) افزوده مبني بر اينكه اين گروه از داروها مي‌توانند خطر ديابت نوع 2 و كاهش حافظه را در بيماراني كه استاتين مصرف مي كنند، افزايش دهند. اين تغيير اطلاعات تجويز دارو شامل بسياري از داروهاي اين دسته مانند آتورواستاتين، روسوواستاتين و سيمواستاتين هستند. FDA اين تصميم جديد را براساس نتايج حاصل از كارآزمايي‌هاي باليني و گزارش‌هاي رسيده در مورد عوارض جانبي از سوي بيماران، پزشكان و سازندگان دارو گرفته است. FDA مي‌گويد: «استاتين‌ها ممكن است خطر اثرات مرتبط با مغز را مانند كاهش حافظه و گيجي افزايش دهند. به گزارش سپید، البته گزارش‌ها هيچ‌گاه موارد جدي را بازگو نكرده‌اند و عوارض با قطع دارو برطرف خواهد شد.» FDA از سوي ديگر هشدار خاصي را در مورد لوواستاتين ذكر مي‌كند. لوواستاتين مي‌تواند با ديگر داروها تداخل ايجاد كند و خطر درد عضلاني و ضعف را خصوصا در دوزهاي بالا افزايش دهد. از دارويي كه نبايد لوواستاتين با آنها مصرف شود مي‌توان به مهاركننده‌هاي پروتئاز، آنتي‌بيوتيك‌هاي خاص و بعضي داروهاي ضدقارچ اشاره كرد.

توليدکنندگان مشترک آکليدينيوم برومايد (Aclidinium Bromide) به تازگي اعلام کرده‌اند کميته بررسي داروهاي مرتبط با بيماري‌هاي ريوي و آلرژي سازمان غذا و داروي آمريکا با 12 راي موافق در برابر 2 راي مخالف فرم درخواست ثبت داروي جديد آکليدينيوم برومايد را که يک آنتي‌موسکاريني طولاني اثر جديد براي درمان نگهدارنده بيماري‌هاي مزمن انسدادي ريوي است، پذيرفته است. به گزارش سپید، توليدکنندگان پيش‌بيني کرده‌اند که پاسخ سازمان غذا و داروي آمريکا در اين زمينه در سه ماهه دوم سال 2012 ميلادي مشخص خواهد شد. آکليدينيوم برومايد، يک داروي آنتي‌موسکاريني استنشاقي طولاني اثر است که با مهار انقباض عضلات صاف مجاري هوايي موجب گشادي برونش‌ها مي‌شود. آکليدينيوم برومايد در پلاسماي انسان به سرعت به دو متابوليت غيرفعال هيدروليز مي‌شود.

مطالعه هاي اخير نشان داده‌اند، در حالي که دريافت ميزان کافي سلنيوم در رژيم غذايي روزانه، عملکرد دستگاه ايمني بدن را تقويت مي‌كند و خطر مرگ را کاهش مي‌دهد، مصرف بيش از حد نياز اين ماده نيز مضر است. سطوح بيش از حد نياز سلنيوم باعث بروز ديابت قندي نوع 2، ريزش مو و انواع خاصي از سرطان مي‌شود. مارگارت ريمن، استاد تغذيه دانشگاه سوري انگلستان و محقق اين مطالعه معتقد است ارتباط U شکلي ميان ميزان مصرف سلنيوم و سلامت فرد وجود دارد. با افزايش سطح سلنيوم در بدن، منحني سلامت به قوس خود مي‌رسد، اما با بيشتر شدن ميزان مصرف اين ماده، منحني برعکس مي‌شود و حتي اين ماده خاصيت سمي پيدا مي‌کند. سلنيوم ماده معدني‌اي است که در غذاهاي مختلفي يافت مي‌شود. ميزان سلنيوم موجود در غذا به ميزان زيادي به محل جغرافيايي زندگي فرد بستگي دارد. سلنيوم از خاک وارد گياه مي‌شود و حيوانات از اين گياهان استفاده مي‌کنند.

به‌تازگي موارد ذکر شده در برگه اطلاعات دارويي مربوط به ايمني داروهاي کاهنده کلسترول گروه استاتين‌ها از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا تغيير يافته است. اين گروه داروها در صورتي که همراه رژيم غذايي و ورزش مصرف شوند، کمک قابل‌توجهي به کاهش کلسترول بد (کلسترول ليپوپروتئين با چگالي کم) خواهند کرد. استاتين‌ها شامل ليپيتور (آتوروستاتين)، لزکول(فلووستاتين)، مواکور(لووستاتين)، آلتوپرو(لووستاتين آهسته‌رهش)، ليوالو(پيتاوستاتين)، پراواکول(پراواستاتين)، کرستور(رزووستاتين) و زوکور(سيموستاتين) هستند. دکتر ماري پارکز، سرپرست بخش فرآورده‌هاي غدد و متابوليسم دفتر ارزيابي داروي سازمان غذا و داروي آمريکا معتقد است پزشکان و بيماران بايد جديدترين اطلاعات موجود را در زمينه خطرات ناشي از مصرف استاتين‌ها و نيز فوايد مصرف اين گروه دارويي داشته باشند. تغييرات اعمال شده در برگه اطلاعات دارويي استاتين‌ها عبارتند از:
• لزوم مانيتورينگ آنزيم‌هاي کبدي در بيماران دريافت‌کننده استاتين‌ها از برگه اطلاعات دارويي آنها حذف شد. سازمان غذا و داروي آمريکا اکنون توصيه مي‌کند آنزيم‌هاي کبدي بايد پيش از شروع تجويز استاتين‌ها کنترل شود و در صورت لزوم مي‌توان آن را طي مصرف تکرار کرد. به گفته اين سازمان، آسيب‌هاي جدي کبدي ناشي از مصرف استاتين‌ها نادر و غيرقابل پيش‌بيني هستند، بنابراين کنترل مرتب آنزيم‌هاي کبدي تاثيري در پيشگيري يا کنترل به موقع اين عارضه جانبي نادر ندارد. تنها لازم است هنگام شروع استاتين‌ها براي بيمار به او گوشزد کنيد که در صورت مشاهده هر کدام از علايم جدي مشکلات کبدي نظير ضعف شديد، کاهش اشتها، دردشکمي، تيره رنگ شدن ادرار، زرد رنگ شدن پوست يا سفيدي چشم به پزشک مراجعه کند.
• بروز مشکلات شناختي (مرتبط با مغز) به دنبال مصرف استاتين‌ها گزارش شده است. در برگه اطلاعات دارويي به روزرساني شده استاتين‌ها مشاهده مواردي از گيجي و منگي و نيز از دست رفتن حافظه به دنبال مصرف استاتين‌ها گزارش شده است. اغلب اين موارد شديد نبوده‌اند و علايم بيمار به دنبال قطع مصرف دارو به‌طور کامل از بين رفته‌اند. به هر حال، بيمار بايد در صورت بروز هرگونه اختلال شناختي سريعا به پزشک مراجعه کند.
• افزايش سطح قندخون (هايپرگليسمي) به دنبال مصرف استاتين‌ها گزارش شده است. مطالعات متعددي به سازمان غذا و داروي آمريکا ارائه شده‌اند که مدعي هستند درمان با استاتين‌ها باعث بروز ديابت نوع 2 در بيمار مي‌شود. اين خطر در برگه اطلاعات دارويي جديد استاتين‌‌ها ذکر شده است.

یك نوع آسپرین جدید می تواند بدون این كه به سلول های عادی صدمه بزند با 11 نوع سلول سرطانی انسانی مبارزه و آنها را كوچك كند. به گفته محققان، این دارو رشد سلول های سرطانی در مناطق كولون، پانكراس، ریه، پروستات، سینه و سرطان خون را در آزمایشگاه مهار كرده است. اجزای كلیدی این نوع جدید آسپرین بسیار قوی است و حداقل سمیت را برای سلول ها دارد. نتایج این مطالعه در مجله Medicinal Chemistry Letters منتشر شده است.
در حال حاضر محققان براین باورند كه مصرف طولانی مدت آسپرین خطرات زیادی دارد به طوری كه عوارض جانبی استفاده از آن از خونریزی زخم ها تا نارسایی كلیه را به همراه دارد . برای رفع این مشكل، محققان، هیبریدی از دو فرمولاسیون قبلی را به وجود آوردند كه آن را آسپرینNOSH نامیدند. دانشمندان با استفاده از این روش ایمنی و پتاسیل این دارو را افزایش داده اند. یك بازوی این آسپرین هیبریدی، اكسید نیتریك آزاد می كند كه به حفاظت از لایه معده كمك می كند.بازوی دیگر آن ، سولفید هیدروژن آزاد می كند كه توانایی آسپرین را برای مبارزه با سرطان تقویت می كند. این نوع آسپرین بدون بر جای گذاشتن عارضه ای، تومورهای سرطان روده بزرگ را تا 85 درصد در حیوانات زنده كوچك می كند. اگر تاثیر این دارو بر انسان ها نیز به همین شكل باشد ، می توان از این دارو در تركیب با داروهای دیگر برای كوچك كردن تومورها قبل از شیمی درمانی و یا جراحی استفاده كرد.
آسپرین و سایر داروهای به اصطلاح غیر استروئیدی مانند ایبوپروفن و ناپروكسن به دلیل تاثیرشان در كاهش تورم معروف هستند. مطالعات انجام شده در دهه 1980 نشان داد كه استفاده روازنه آسپرین برای كاهش خطر حمله قلبی و سكته مغزی مفید است . نتایج این مطالعات در نشست سالانه انجمن آمریكایی تحقیقات سرطان در شیكاگو ارایه می شود.

محققان موسسه مهندسي زيستي دانشگاه هاروارد و بيمارستان کودکان بوستون يک نانوعامل درماني هوشمند و قابل تزريق ساخته‌اند که مي‌تواند دارو را به ‌طور مستقيم به سلول‌هاي پانکراس برساند. با وجودي که قبل از استفاده از اين فناوري در کاربردهاي باليني بايد آزمايش‌هاي بيشتري انجام شود، اما اين عامل قابليت بهبود درمان ديابت نوع اول را از طريق افزايش کارايي عامل درماني و کاهش اثرات جانبي آن داراست. آزمايش‌هاي برون‌تني نشان داد که کارايي داروي رهاشده با استفاده از اين روش تا 200 برابر افزايش مي‌يابد که اين امر به ‌دليل محافظت از دارو در برابر تجزيه شدن و افزايش غلظت آن در نقاط هدف است که به‌ عنوان مثال مي‌تواند سلول‌هاي توليدکننده انسولين در پانکراس باشد. اين افزايش قابل توجه در اثربخشي دارو به ‌معني امکان استفاده از مقادير پايين‌تر دارو در فرايند درماني است که اثرات جانبي استفاده از دارو را کاهش داده و هزينه درمان را نيز کم مي‌کند.
ديابت نوع اول که به ‌طور معمول افراد جوان را مبتلا مي‌كند، يک بيماري ضعيف‌کننده است که در آن، سامانه ايمني بدن سلول‌هاي توليدکننده انسولين در پانکراس را مورد حمله قرار داده و از بين مي‌برد. تداخل‌هاي درماني براي افرادي که ريسک بالاي ابتلا به اين بيماري را دارند، با محدوديت مواجه است، زيرا بسياري از داروهاي مورد استفاده در درمان اين بيماري در دوزهاي بالا داراي اثرات جانبي بسيار شديدي هستند.
به گزارش ایسنا، استفاده از نانوذراتي که مي‌توانند داروها يا سلول‌هاي بنيادي درماني را به نقاط مبتلا به بيماري برسانند، يک جايگزين عالي براي درمان‌هاي سيستماتيک محسوب مي‌شود، زيرا با استفاده از داروي کمتر پاسخ درماني بهتري دريافت شده و اثرات جانبي استفاده از دارو نيز کاهش مي‌يابد. تا کنون از عوامل درماني نانومقياس بيشتر در درمان سرطان استفاده شده است، زيرا اين عوامل مي‌توانند از طريق رگ‌هاي خوني نشتي تومورها روي سلول‌هاي سرطاني تجمع كنند. مشکل اصلي، استفاده از اين عوامل رسانشي در درمان بيماري‌هاي ديگري است که هدف قرار دادن آنها به اين سادگي صورت نمي‌پذيرد. اين محققان مشکل را از طريق استفاده از يک مولکول پپتيد که مي‌تواند رگ‌هاي خوني موئين در جزاير پانکراس را يافته و به آنها متصل شود، حل کرده‌اند؛ اين رگ‌هاي خوني سلول‌هاي توليدکننده انسولين را که هنگام آغاز بيماري در معرض ريسک بالايي قرار دارند، تغذيه مي‌کنند. جزئيات اين تحقيق در مجله «Nano Letters» منتشر شده است.

محققان موفق به كشف پروتئيني شده‌اند که با پيوستن به سلولهاي چربي، آنها را مي‌سوزاند. پژوهشگران آمريکايي معتقدند اين نوع از پروتئين مي‌تواند سلولهاي چربي سفيد ذخيره کننده کالري را به سلول‌هاي چربي قهوه‌اي سوزاننده چربي تبديل کند. «شينگو کاجيمورا» از دانشگاه کاليفرنيا که مسؤول انجام طرح تحقيقاتي در خصوص اين پروتئين است، عقيده دارد که پروتئين PRDM16 مي‌تواند داروي ضد چاقي براي آيندگان باشد. «کاجيمورا» مي‌گويد: ترکيباتي که اين پروتئين را فعال مي‌کنند، مي‌توانند در سوزاندن سريع چربي به مردم کمک کنند. هر قدر چربي قهوه‌اي در بدن فعال‌تر باشد، ميزان چربي و اضافه وزن بدن کاهش مي‌يابد. به گزارش ایسنا،دانشمندان همواره مي‌انديشيدند که چربي قهوه‌اي تنها در نوزادان ساخته مي‌شود، اما تحقيقات نشان داد بدن انسان قادر است سلول‌هاي جديد چربي قهوه‌اي را در تمامي دوران زندگي توليد کند. نتايج اين تحقيق در Cell Metabolism منتشر شد.

به تازگي يک تست ساده خون ابداع شده که شايد باعث تشخيص زودرس بسياري از انواع سرطان شود. درواقع محققان وسيله‌اي را معرفي مي‌کنند که مي‌تواند سلول‌هاي سرطاني را در حجمي کمتر از يک قاشق چايخوري از خون مشخص کند. اين تست از نور ماوراي‌بنفش براي تشخيص تغييرات ظريف در خون فردي که در جايي از بدنش سلول‌هاي سرطاني وجود دارد استفاده مي‌کند، حتي قبل از آنکه بيماري گسترش يابد. در اين روش مولکول‌هاي مختلفي که داخل جريان خون آزاد مي‌شوند، جذب نور ماوراي‌بنفش مي‌شوند که نسبت به افراد عادي کمي متفاوت است. به گزارش سپید، در آخرين کارآزمايي انجام شده با حضور 200 بيمار و گروه شاهد، اين تست، سرطان را در 90 درصد از بيماران به درستي تشخيص داد. محققان اين مطالعه بيشتر بر تشخيص سرطان‌هاي شايع مانند ريه و تخمدان تمرکز دارند. البته اين تحقيق در مراحل اوليه کارآزمايي‌هاي باليني خود قرار دارد، اما هدف، رسيدن به يک روش ساده، ارزان و کارآمد براي تشخيص بسياري از انواع سرطان در صورت امکان و در مراحل ابتدايي است.

 محققان به تازگي اعلام كردند نور ليزر در تركيب با داروهاي خاص كه به نام درمان فوتوديناميك شناخته مي‌شوند، مي‌توانند تومورهاي سرطاني را تخريب كنند. هرچند اين روش درماني امروزه اغلب براي درمان قطعي سرطان پوست به كار مي‌رود، اما مي تواند براي درمان انواع خاصي از تومورها نيز استفاده شوند. علت آنكه تومورهاي داخلي با اين روش درمان نمي‌شوند آن است كه روشي براي بررسي مقدار دقيق نوري كه بايد استفاده شود، وجود ندارد، اما اكنون نرم‌افزاري به‌وسيله محققان فيزيك اتمي سوئدي ابداع شده كه به نظر مي‌رسد مي‌تواند اين مشكل را حل كند. محقق ارشد اين مطالعه اظهار مي‌دارد اين دستاورد، يك دستيابي به موفقيت واقعي است براي تمام گروه‌هاي تحقيقاتي در سراسر جهان كه در زمينه درمان سرطان با استفاده از نور ليزر كار مي‌كنند. ويژگي منحصر به فرد اين نرم‌افزار آن است كه از الياف نوري براي نور ساطع‌شده استفاده مي‌كند. به اين ترتيب آنها به‌طور متناوب اطلاعات تومور را جمع‌آوري مي‌كنند و به دستگاه ليزر مي‌فرستند. با اين روش نرم‌افزار مي‌تواند به‌طور پيوسته دوز مطلوب نور را محاسبه كرده و در صورت لزوم آن را تنظيم كند. تمام تومور بايد برداشته شود، در حالي كه از صدمه‌زدن به ارگان‌هاي مجاور نيز بايد برحذر بود. بر اساس نظريه محققان اين مطالعه، اين نرم‌افزار مي‌تواند با ديگر درمان‌هاي نوري كه از LED يا نور مادون قرمز استفاده مي‌كنند نيز به كار رود. آزمايش‌ها روي بيماران مبتلا به سرطان پروستات در سوئد نشان داده كه اين روش براي تومورهاي داخلي نيز قابل‌كاربرد است و به زوري كارآزمايي‌هاي آن در آمريكا و كانادا نيز شروع خواهد شد. درخواست براي تاييد انجام مطالعه نيز در دست بررسي است.
به گزارش سپید، در همين حال آزمايش تكنولوژي نور ليزر مشابه روي تومور پانكراس در انگليس در حال انجام است. از مزاياي نور ليزر آنكه با استفاده از آن عوارض جانبي به حداقل خواهد رسيد، در حالي كه با روش‌هاي كنوني، بيماران مبتلا به سرطان پروستات از بي‌اختياري و ناتواني جنسي رنج نخواهد برد، اما تكنولوژي جديد اين توانايي بالقوه را دارد كه به گروه بزرگي از بيماران كمك‌كند خصوصا افرادي كه براي دريافت درمان‌هاي كنوني محدوديت‌هاي بسياري دارند. قبل از انجام پروسيجر، درمان فوتوديناميك به بيمار داروي فعال‌شده با نور داده مي‌شود كه بدون نور اثري ندارد. دارو در سراسر بدن پخش مي‌شود از جمله ناحيه تومور، سپس پزشك سوزن‌ها را با كمك فيبر نوري داخل ناحيه مبتلا قرار مي‌دهد. اين كانال‌ها نور را به تومور سرطاني مي‌رسانند. وقتي نور به داروي مذكور برخورد مي‌كند، با اكسيژن اطراف واكنش نشان مي‌دهد و باعث مرگ سلول‌ها در ناحيه تومورال خواهد شد. اين نرم‌افزار نيز با همين ايده كار مي‌كند تا اندازه‌گيري‌هاي تشخيصي انجام و دوز نور موردنياز محاسبه شود. به نظر مي‌رسد اين روش به زودي قسمتي از درمان تومورهاي سرطاني را تشكيل خواهد داد و محققان از آن در آينده بهره فراواني خواهند برد.

 اسهال مسافرتي، شايع‌ترين بيماري است که ساکنان کشورهاي توسعه‌يافته را که از مناطق در حال‌توسعه بازديد مي‌کنند، گرفتار مي‌کند. براساس منطقه مورد بازديد، 70-30 درصد از مسافران به اسهال مسافرتي دچار مي‌شوند. بيشترين ميزان اسهال مسافرتي به دنبال سفر به آمريکاي لاتين، آسياي جنوبي و آفريقا رخ مي‌دهد. اسهال مسافرتي به ندرت تهديد‌کننده حيات است اما در کودکان و سالمندان به دليل احتمال وقوع دهيدراتاسيون شديد خطرناک است. سالانه ميليون‌ها نفر از مسافران به اسهال مسافرتي مبتلا مي‌شوند، بنابراين اطلاع از راه‌هاي پيشگيري از اين بيماري و درمان آن ضروري است.
باکتري‌هاي پاتوژن در 90-80 درصد از موارد اسهال مسافرتي مقصر هستند. شايع‌ترين ارگانيسم بيماري‌زا در اين ميان، اشريشياکولي‌انتروتوکسيژنيک است. در جايگاه بعدي به ترتيب کمپيلوباکتر ژژوني، گونه‌هاي مختلف شيگلا و گونه‌هاي سالمونلا هستند. برخي از باکتري‌ها سمومي را آزاد مي‌کنند که به ديواره روده متصل مي‌شوند و مسبب اسهال هستند. در حالي که ساير باکتري‌ها تنها با حضور خود روده را تخريب مي‌کنند. ويروس‌هاي اينتريک (روتاويروس و نوروويروس) و پارازيت‌هاي پاتوژن نظير ژيارديا و کريپتوسپوريديم مي‌توانند به‌طور اوليه در کودکان و نوزادان اسهال مسافرتي ايجاد کنند.

ادامه مطلب

متخصصان ايمونولوژي در امريكا مي‌گويند پيامدهاي استرس مزمن روي سلامت قلب و عروق مي‌تواند از عوارض جانبي فعاليت سيستم ايمني بدن در هنگام مبارزه با عفونت باشد. پاول ماروار متخصص دانشكده پزشكي دانشگاه ايموري و دستيارانش در اين آزمايش، موش‌ها را در معرض استرس رواني قرار دادند. ماروار پس از انجام اين آزمايش متوجه شد قرار گرفتن در معرض استرس دو ساعت در روز و به مدت يك هفته باعث افزايش كوتاه مدت فشار خون سيستوليك در موش‌هاي سالم مي‌شود. به گزارش ایسنا، از سوي ديگر موش‌هايي كه با دستكاري ژنتيكي فاقد سلول‌هاي ايمني T شكل شده بودند در شرايط مشابه فشار خونشان افزايش پيدا نكرد. اين متخصصان نتيجه گرفتند كه وجود سلول‌هاي T شكل كه از عناصر مهم مقابله به عفونت‌ها در سيستم ايمني بدن محسوب مي‌شوند براي بالا رفتن فشار خون در اثر مصرف رژيم غذايي پر نمك و يا ساير موقعيت‌هاي مشابه، ضروري است. شرح اين آزمايش در مجله روانپزشكي بيولوژيكي منتشر شده است.

پژوهشگران اعلام کردند يک عامل جديد و بديع با نام TAK-875 که گيرنده اسيدهاي چرب آزاد را فعال مي‌کند، به‌طور موفقيت‌آميزي ترشح انسولين را بدون افزايش خطر هيپوگليسمي در افراد ديابتي نوع 2 افزايش مي‌دهد. در اين مطالعه مشخص شد ميانگين کاهش هموگلوبين A1C در هفته 12 در بيماراني که روزانه 50 ميلي‌گرم TAK-875دريافت کرده بودند، در مقايسه با بيماراني که روزانه 4 ميلي‌گرم سولفونيل اوره گليمپيرايد دريافت داشته (ميانگين کاهش: 05/1- درصد) و افرادي که دارونما گرفته بودند (ميانگين کاهش 13/0- درصد) 12/1- درصد بوده است. البته هيپوگليسمي در تنها 2 درصد بيماران دريافت‌کننده داروي جديد و 19 درصد افرادي که سولفونيل اوره گليمپيرايد گرفته بودند، رخ داد. TAK-875 يک فعال‌کننده گيرنده 1 اسيدهاي چرب آزاد است که روي سلول‌هاي بتاي پانکراس بيان مي‌شود. عملکرد آن، افزايش ترشح انسولين است، اما برخلاف بسياري ديگر از داروهاي ضدديابت، تنها وقتي عمل مي‌کند که سطح گلوکز بالاست. مطالعات حيواني و کارآزمايي‌هاي کوچک انساني نشان داده‌اند که اين دارو مي‌تواند جايگزين ايمني براي ديگر داروهاي محرک انسولين باشد. با توجه به شروع اثر سريع دارو، تغييرات قابل‌ملاحظه در هموگلوبين A1C پس از يک ماه ديده مي‌شود.

براي بيش از 100 سال است که درمان رايج سنگ کيسه‌صفرا، درآوردن کيسه صفرا بوده، اما وسيله‌اي جديد که در چين ابداع شده، نياز به درآوردن خود کيسه صفرا را غيرضروري مي‌سازد. گروهي از دانشمندان چيني، آندوسکوپي را که خصوصا براي تعيين محل و درآوردن سنگ‌هاي صفراوي و ديگر ضايعات کيسه صفرا کاربرد دارد، معرفي کرده‌اند. اين آندوسکوپ يک پروب اولتراسونيک باريک در سر خود دارد که محل سنگ‌هاي کيسه‌صفرا را نشان مي‌دهد، حتي سنگ‌هاي بسيار کوچک که در لايه‌هاي کيسه صفرا قرار گرفته باشد. به گزارش سپید، جراحان با کمک اين دستگاه که شبيه شاخ است و به صورت يک جعبه جذب‌کننده عمل مي‌کند، سنگ‌هاي شبيه لجن را که در آوردنشان سخت است، جذب مي‌کند، کاري که شبيه يک واکيوم انجام مي‌شود. يک کانال براي مايعات نيز مي‌تواند آب را درون کيسه‌صفرا تزريق کند تا اندازه حفره براي انجام ساده‌تر جراحي باز شود. تمام رابط‌هاي روي دستگاه مي‌توانند به سيستم‌هاي دوربين متصل شود. به اين ترتيب ابداع اين وسيله شايد راه گريزي باشد براي افرادي که مايلند کيسه‌صفراوي خود را داشته باشند.

 به تازگي روش جديدي معرفي شده که با استفاده از سلول‌هاي بنيادي گرفته شده از خون بند ناف، سلول‌هاي T افراد ديابتي دوباره ساخته شده و در نتيجه عملکرد پانکراس در اين بيماران از سر گرفته مي‌شود، به اين ترتيب نياز آنها به انسولين کاهش مي‌يابد. در اين روش درماني به آهستگي لنفوسيت‌هاي جداشده از خون بيمار با سلول‌هاي بنيادي بندناف افراد اهداکننده سالم تعويض مي‌شود. پس از 2 يا 3 ساعت که لنفوسيت‌هاي فرد بيمار در دستگاه ماندند، دوباره به بيمار برگردانده مي‌شوند. سپس پيشرفت بيمار در هفته‌هاي 4، 12، 24 و 40 پس از درمان مورد بررسي قرار مي‌گيرد. به گزارش سپید، در اين مطالعه مشخص شد که تا هفته 12 پس از درمان همه بيماران پيشرفت‌هايي را در پپتيد C خود نشان مي‌دهند که تا هفته 24 نيز ادامه مي‌يابد. اين پيشرفت به اين معناست که نياز به انسولين مي‌تواند کاهش يابد. در همراهي با اين نتايج، شاخص هموگلوبين A1C که نشان از کنترل درازمدت گلوکز دارد، در گروه دريافت‌کننده درمان فوق کاهش نشان داد. در اين بيماران همچنين پيشرفت‌هايي در کنترل اتوايميون ديده شد که اميدهايي را در درمان ديابت نوع يک در بر دارد.

سازمان غذا و داروي آمريکا اخيرا اسپري زيرزباني فنتانيل را مورد تاييد قرار داده است. اين دارو با نام تجاري ساب‌سيس (Subsys)شکل انتقال جديدي براي اين داروست که فوايد متعددي براي بيماران با اپيزودهاي حمله دردهاي سرطاني دارد. ساب‌سيس فرمولاسيون زيرزباني فنتانيل است. حملات درد سرطان، با اپيزودهاي غيرقابل پيش‌بيني دردشديد که ممکن است از لحاظ شدت 5-3 برابر دردهاي ديگر باشد شناخته مي‌شود. ساب‌سيس براي تجويز در بيماران بالاي 18 سال که به دليل درد سرطاني پايدار در حال دريافت درماني اپيوييدي هستند، مورد تاييد قرار گرفته است. اين‌سيس (Insys)شرکت سازنده اين دارو از تاييد داروي مذکور بسيار خرسند است و اعتقاد دارد که داروي جديدش مي‌تواند گزينه درماني جديدي در بيماران باشد. اپيزودهاي حمله دردهاي سرطاني ممکن است چند دقيقه تا ساعت‌ها به طول انجامد؛ به‌طور متوسط مدت زمان 30 دقيقه در مورد اين دردها درنظر گرفته مي‌شود.

دانشمندان موسسه فناوري ماساچوست اخيرا موفق به ساخت يك دستگاه انتقال آران‌اي شده‌اند كه در آن اين ماده در كره‌هاي ريز با تراكم بالا بسته‌بندي شده تا به سلامت به مقصد مورد نظر برسد. در دهه گذشته دانشمندان به دنبال درمانهاي مبتني بر دخالت آران‌اي بوده‌اند كه ژنهاي ناقص را مسدود مي‌كند؛ اما تنها مشكل آنها شناسايي شيوه‌اي براي انتقال آن به مقصد بود.در اكثر موارد آر‌ان‌اي مداخله‌گر كوتاه در مواجهه با آنزيم‌هايي كه عليه عفونت ويروس‌هاي آران‌اي مبارزه مي‌كنند، به سرعت درون بدن تجزيه مي‌شوند.اين محققان با سيستم جديد خود كه در مجله Nature Material منتشر شده، توانستند بيان ژنهاي خاص را با دوز كمتري از ذرات مسدود كنند.چنين ذراتي مي‌توانند به ارائه يك شيوه جديد براي درمان سرطان و همچنين ديگر بيماريهاي مزمن كه در پي ژنهاي ناقص ايجاد شده‌اند، بپردازند.
به گزارش ایسنا، دانشمندان از سالها پيش به شيوه‌هاي مختلف براي شبيه‌سازي عملكرد آر‌ان‌اي براي هدف قرار دادن ژنهاي خاص مانند بسته‌بندي آن در نانوذرات چربي يا مواد معدني مانند طلا دست زده بودند. اگرچه بسياري از اين راه‌ها موفقيت‌آميز بودند اما انتقال ميزان زياد از آر‌ان‌اي بر روي آنها مشكل است.محققان ماساچوست براي غلبه بر اين مانع تصميم به بسته‌بندي آران‌اي به شكل يك رشته بلند قابل جمع شدن در يك كره ريز فشرده گرفتند. آنها از شيوه همگذاري آران‌اي استفاده كردند تا رشته‌هاي بسيار بلند از آران‌اي را از يك توالي تكراري از 21 نكلئوتيد را توليد كنند؛ اين قطعات با يك رشته كوچكتر جدا شده بودند.اين محققان در پژوهش خود اين كره‌ها را با برنامه‌ريزي آنها براي انتقال توالي‌هاي آران‌اي جهت انسداد ژني كه موجب درخشش سلولهاي تومور در موشها مي‌شد، آزمايش كردند. آنها دريافتند كه اين شيوه مي‌تواند به ميزان شيوه‌هاي معمول به انسداد ژنهاي خاص بپردازد.برنامه آينده اين دانشمندان، طراحي كره‌هايي با پوشش پليمر براي هدف قرار دادن سلولهاي تومور يا ديگر بيماري‌ها است. آنها همچنين در حال كار بر روي كره‌هاي حامل دي‌ان‌اي براي كاربردهاي بالقوه در ژن درماني هستند.

دارودرماني از طريق کنترل از راه دور به جاي تزريق درست است! محققان ميکروچيپ‌هايي را در 7 زن مبتلا به استئوپورز کاشتند که مي‌تواند دوز درست دارو را براي درمان بيماري‌شان، يک بار در روز و بدون آنکه نياز باشد براي ويزيت پزشکشان از خانه خارج شوند، به آنها تحويل دهد. پزشکي کاشتني يک موضوع داغ و جديد در امر درمان بيماران است که مي‌تواند دوز درست دارو را در زمان مقرر تحويل بيماران دهد. البته ميکروچيپ ابداعي اولين در نوع خود است که به صورت بي‌سيم در بدن بيمار کاشته شده و از راه دور کنترل مي‌شود. اگر اين چيپ از آزمون‌ها سربلند بيرون آيد، اين ايده که پزشکان روزي با فشردن يک دکمه، دوز دارو را تغيير ‌دهند، امکان‌پذير خواهد شد. درحال?حاضر اين ميکروچيپ‌ کاشتني در زنان مبتلا به پوکي‌استخوان امتحان شده، اما مي‌تواند در شرايط ديگر نيز مورد استفاده قرار گيرد. محققان اين ابداع را مانند «پيشتازان فضا» توصيف مي‌کنند زيرا تنها با فرستادن يک سيگنال در وراي موج خاص راديويي، دارو وارد بدن بيمار مي‌شود.

این سمینار در تاریخ ۱۳ الی ۱۴ اردیبهشت ۱۳۹۱ توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران در مرکز تصویربرداری بیمارستان امام خمینی تهران برگزار خواهد شد. مباحث این سمینار شامل کانسر کولورکتال در هزاره سوم، اندوسونوگرافی در تعیین مرحله کانسر رکتوم، ام-آر-آی  در تعیین مرحله کانسر رکتوم، ام-آر-آی  در تعیین مرحله کانسر رکتوم، غربالگری و تشخیص کانسر کولورکتال، کمورادیاسیون استاندارد در کانسر رکتوم، رادیاسیون کوتاه مدت در کانسر رکتوم، آناستاموز کولون در مقابل، درمان جراحی رادیوتراپی قبل جراحی در کانسر رکتوم لوکالیزه، درخواست و گزارش مناسب پاتولوژی، جراحی به روش لاپاراسکوپی در مقایسه جراحی باز در کانسر کولورکتال، تکنیک های جدید در جراحی متاستاز کبدی در کانسر کولو رکتال، برخورد با کانسر کولورکتال با متاستاز کبدی، درمان کانسر کولورکتال بر اساس مشخصات مولکولی با استفاده از دارو های جدید، ایده ها و تجارب درمان های نگه دارنده در کانسر کولو رکتال، برخورد با کانسر کولورکتال با متاستاز غیر قابل رزکسیون می باشد.

اطلاعات بیشتر

این واکسن چهار ارزشی FluMist  برای مقابله با دو سویه آنفولانزا A و دو سویه از آنفلوانزای B ساخته شده است. به گزارش بنیان، مقامات بهداشت فدرال به اولین واکسن محافظت کننده دربرابر چهارسویه متداول آنفولانزا ، که یک لایه حفاظتی دیگر را در برابر ویروس آنفلوانزا ایجاد می کند، تاییدیه دادند. این واکسن چهار ارزشی FluMist  برای مقابله با دو سویه آنفولانزا A و دو سویه از آنفلوانزای B ساخته شده است. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده ازاین واکسن را برای افراد سنین 2 تا 49 سال تایید کرد. قبلا همه واکسن ها شامل دو سویه از آنفولانزا A و یک سویه از آنفلوانزا B بودند که سالانه توسط متخصصان پزشکی بر اساس توانایی های بالقوه گسترش ویروس انتخاب می شدند.  FDA در بیانیه ای گفت: داشتن یک سویه اضافی ازآنفلوانزا B احتمال حفاظت واکسن در برابر بیماری را افزایش می دهد. مشابه به FluMist قبلی، این واکسن که سویه هایی از ویروس ضعیف شده است از طریق بینی اسپری می شود. دکتر Karen Midthun مدیر مرکز بیولوژیک FDA گفت: بیماری ناشی از ویروس آنفلوانزا B بر کودکان، به ویژه نوجوانان در سنین مدرسه، تاثیر می گذارد. شدت بیماری و مرگ ناشی از آنفلوآنزا به طور گسترده ای از فصلی به فصل دیگر متفاوت است. بین سال های 1976 و 2007، مرگ و میر مربوط به آنفولانزا بین  3هزار تا 49 هزار نفر برآورد شده است.

ريفلاکس معدي-مروي، يکي از شايع‌ترين بيماري‌هاي دستگاه گوارش است. بيش از 60 ميليون نفر در کشور ايالات‌متحده حداقل يک بار در ماه از سوزش سردل يا بازگشت غذا از معده به مري رنج مي‌برند و بيش از 15 ميليون نفر روزانه علايم اين بيماري را تجربه مي‌کنند. به علاوه، بسياري از مبتلايان به ريفلاکس معدي-مروي بدون علامت هستند. براساس آمارهاي مرکز سلامت ملي آمريکا، هزينه‌هاي مرتبط با ريفلاکس معدي-مروي در سال 2004 ميلادي 6/12 ميليارد دلار بوده است.
علايم ريفلاکس معدي-مروي به دنبال برگشت اسيد و محتويات معده به مري بروز مي‌کنند. اختلال خواب از شايع‌ترين شکايات مبتلايان به ريفلاکس معدي-مروي محسوب مي‌شود. براساس نتايج يک تحقيق انجام‌شده توسط انجمن بيماري‌هاي گوارشي آمريکا، 75 درصد از مبتلايان به ريفلاکس معدي-مروي، گزارش کرده‌اند که علايم بيماري آنها بر وضعيت خوابشان تاثيرگذار است و 40 درصد گفته‌اند سوزش سردل شبانه طي روز فعاليت‌هاي روزانه آنها را مختل‌مي‌کند. همچنين بيماران با سوزش سردل شبانه با افت کيفيت زندگي روبرو مي‌شوند. نزديک به 30 درصد از بيماران با سوزش سردل شبانه از مصرف هرگونه دارويي براي رهايي از بيماري خود سرباز مي‌زنند.

ادامه مطلب

سازمان غذا و داروي آمريکا در نظر دارد در موردتاييد يا رد قرص‌هاي لاغري کيونکسا (Qnexa) تجديدنظر کند. پيش از اين داروي مذکور به‌دليل مشکل‌هاي قلبي و احتمال وقوع نقايص مادرزادي از سوي اين سازمان رد شده بود. هر چند اثربخشي کيونکسا در کاهش‌وزن به اثبات رسيده است، اين داروي توليد شده توسط شرکت ويووس (Vivus) به‌دليل عوارض ناخواسته احتمالي آن در سال 2010 از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا رد شده بود، اما کميته مشورتي اين سازمان يافته‌هاي 2 ساله‌اي را بررسي خواهد کرد.
به زارش سپید، کيونکسا ترکيب داروي مهارکننده اشتها يعني فنترمين (Phentermine) و يک داروي ضدتشنج/ضدميگرن به نام توپيرامات است. اين ترکيب دارويي به دنبال اثبات ارتباط آن با فشارخون بالاي ريوي و مشکل‌هاي دريچه‌اي قلبي از بازار مصرف جمع‌آوري شد. اين آثار ناشي از بخش «فن» يا «فن‌فلورامين» اين ترکيب دارويي است و بخش «فنترمين» بي‌تقصير است. طي 13 سال گذشته هيچ داروي لاغري جديدي به‌وسيله سازمان غذا و داروي آمريکا موردتاييد قرار نگرفته است. آنچنان که پيداست، زنيکال (Xenical) تنها داروي لاغري موردتاييد سازمان غذا و داروي آمريکا به‌خصوص براي استفاده درازمدت (يک‌سال) است.‌آوريل گذشته يک مطالعه انجام شده توسط ويووس نشان داد بيماران چاق تحت‌درمان با کيونکسا به‌طور متوسط در طول يک‌سال 22 پوند وزن کم کردند. به علاوه، فشارخون و سطح کلسترول آنها نيز کاهش يافت.
دکتر لوييس آرون، سرپرست برنامه کنترل وزن بيمارستان پرسبيترين نيويورک معتقد است ويووس اقدام درستي براي برطرف کردن نگراني‌هاي FDA در مورد ايمني کيونکسا انجام داده است. ويووس گزارش داده بود که کيونکسا ممکن است خطر لب‌شکري را در نوزاد زنان مصرف‌کننده اين دارو در دوران بارداري افزايش دهد، اما سرپرست برنامه کنترل وزن معتقد است مي‌توان با مطلع كردن زنان در مورد ممنوعيت مصرف کيونکسا در دوران بارداري، از بروز چنين مشکل‌هايي جلوگيري کرد. وي مي‌گويد: «پزشکان در مورد داروهاي کاهنده وزن مي‌دانند که بايد داروي درستي را براي افرادي که داوطلب مناسبي هستند، تجويز کرد. مثلا خطر مشکل‌هاي قلبي ناشي از مصرف کيونکسا بايد نسبت به افزايش خطر بيماري‌هاي قلبي در افراد چاق سنجيده شود.» آنچه مسلم است، هنوز هم گزينه‌هاي بيشتري براي درمان چاقي موردنياز است. براي کنترل فشارخون بالا، 120 دارو در 9 خانواده دارويي در دسترس است، اما گزينه‌ها در مورد داروهاي درمانگر چاقي محدود هستند.

در يک مطالعه کوچک، براي زنان مبتلا به پوکي استخوان شديد ميکروچيپ تعبيه شد و اين زنان مي‌توانستند با فشار يک دکمه داروهاي استخوان‌سازي را آزاد کنند. اين روش انتقال و آزادسازي دارو ممکن است در آينده براي درمان بيماري‌هاي مختلفي مورداستفاده قرار گيرد. اين ميکروچيپ‌هاي یک و نیم تا دو و نیم اينچي ميزان رضايت بيماران را از رژيم‌درماني خود افزايش مي‌دهد. اين بيماران پيش از اين ناچار به تحمل تزريقات روزانه بودند. مطالعه باليني روي 7 بيمار مبتلا به پوکي استخوان در دانمارک انجام شد و نخستين‌بار بود که طي مطالعه‌اي ميکروچيپ‌هاي با قابليت کنترل از راه دور مورداستفاده قرار مي‌گرفت. اين روش درماني بيماران را از سر و کار داشتن روزانه با بيماري نجات مي‌دهد.

سازمان غذا و داروي آمريکا برگه درخواست ثبت‌‌داروي جديد اوسريس (Uceris) را براي درمان عود کوليت اولسراتيو پذيرفته است. کوليت اولسراتيو يک بيماري مزمن و جدي است که در نتيجه پيدايش زخم و التهاب در طول سطح داخلي کولون بالغان جوان آثار منفي بر زندگي آنها دارد؛ زيرا التهاب ممکن است با عملکرد طبيعي کولون در تضاد باشد و باعث کرامپ، نفخ، اسهال، خونريزي، ضعف و کاهش‌وزن شود. اوسريس دارويي در دست تحقيق و يک کورتيکواستروييد غيرسيستميک (موضعي) و به شکل قرص خوراکي است که در آن از تکنولوژي مولتي‌متريکس استفاده کرده‌اند و چنان برنامه‌ريزي شده است که بودزونايد را به آهستگي در طول کولون آزاد و پخش کند. بودزونايد خاصيت ضدالتهابي موضعي دارد و در مقايسه با ساير کورتيکواستروييدها جذب سيستميک کمتري دارد.

بالاخره پس از بررسي‌هاي فراوان، مشخص‌شد خطر سرطان پانکراس ارثي مي‌تواند با موتاسيون‌ها در ژن ATM افزايش ‌يابد. محققان دانشگاه جانزهاپکينز ضمن اعلام نتايج مطالعات خود اظهار مي‌‌دارند که: «دليل قابل‌توجهي براي باور ژنتيکي‌بودن اين بيماري مهلک و کشنده وجود داشت، اما تاکنون نتوانسته بوديم ژن‌هاي مسبب را پيدا کنيم که بتواند سرخوشه سرطان پانکراس براي اکثر اين خانواده‌ها باشد.» البته محققان با تجزيه و تحليل توالي نسل بعدي کل ژنوم‌ها، موتاسيون‌هايي را در ژن ATM يافته‌اند که در سرطان پانکراس ژنتيکي پيدا مي‌شود. به گزارش سپید، يافته‌هاي اوليه در ارزيابي گروه بزرگي از بيماران حاکي از وجود اين موتاسيون در 4 بيمار از 166 بيمار مبتلا به سرطان پانکراس بوده، در حالي که اين موتاسيون در همه افراد شاهد ديده نشد. محققان معتقدند شناخت ژن ATM مي‌تواند راهگشاي ارتقاي برنامه‌هاي غربالگري سرطان پانکراس باشد تا بلکه بتوان از مورتاليتي بالاي اين بيماري کاست.

به نظر مي‌رسد يک محصول ترکيبي از روغن ماهي که سلول‌هاي بنيادي لوکمي را مورد هدف قرار مي‌دهد، مي‌تواند در درمان اين بيماري کشنده اميد تازه‌اي محسوب شود. اين ترکيب که D12-PGJ3ناميده مي‌شود و سلول‌هاي بنيادي CML را هدف قرار داده و مي‌کشد، از نوعي اسيدچرب امگا 3 به دست مي‌آيد که در ماهي و روغن ماهي توليد مي‌شود و آزمايش‌هاي آن در مدل حيواني با موفقيت همراه بوده است. به گزارش سپید، سابق بر اين نيز تاثيرات مثبت اسيدهاي چرب بر سيستم قلبي‌-عروقي و رشد مغزي خصوصا در کودکان نشان داده شده بود، اما اکنون مشخص شده که بعضي متابوليت‌هاي امگا3 توانايي کشتن انتخابي سلول‌هاي بنيادي مسبب لوکمي را در موش دارد. آنچه در اين تحقيق مهم است، آنکه موش‌هاي بيمار کاملا درمان شدند و هيچ عودي از بيماري ديده نشد. درواقع اين ترکيب، سلول‌هاي بنيادي مسبب سرطان را در طحال و مغز استخوان موش از بين مي‌برد. به طور خاص، اين ترکيب ژن P53 را فعال کرده که خود منجر به برنامه‌ريزي براي مرگ خود سلول مي‌شود.

محققان گزارش دادند با انجام تست خون می توانند پیش بینی کنند که کدام بیمار خونی سلول های داسی شکل احتمال زیادتری دارد که علائم شدید بیماری را تجربه کند. هنگامی که بیماری های خون در بدترین حالتشان هستند، بیماران از درد شدید رنج می برند و به ارگان های داخلی آنها آسیب و صدمه وارد می شود، همچنین طول عمرشان کوتاه می شود. بیماری سلول های داسی شکل(Sickle-cell disease (SCD یک اختلال اتوزومال (مربوط به کروموزوم هایی غیر از کوروموزم های جنسیت)مغلوب و ژنتیکی خون است که توسط سلول های قرمز خون شناخته می شود که در آن گلوبول های قرمز شکل غیر طبیعی، سفت و سخت و شکل داسی پیدا می کنند. شکل داسی باعث کاهش انعطاف پذیری سلول و در نتیجه خطر عوارض مختلف را افزایش می دهد. این بیماری به علت یک جهش در ژن هموگلوبین رخ می دهد. گفتنی است در حالی که حدود 13 میلیون نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند هنوز به خوبی درک نشده است. این بیماری توسط جهش ژنتیکی ایجاد می شود.
باتیا سنگیتا استاد علوم بهداشتی و تکنولوژی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر در موسسه تکنولوژی ماساچوست در بوستون، گفت: وقتی که یک بیمار کلسترول بالا دارد، شما می توانید خطر ابتلا به بیماری های قلبی و پاسخ بیمار به درمان را با آزمایش خون مشاهده کنید، اما در بیماری با سلول داسی شکل، با وجود داشتن همان زمینه ای تغییر ژنتیکی در همه ی بیماران، برخی فوق العاده رنج می برند در حالی که دیگران این طور نیستند و ما هنوز هم آزمونی نداریم که به پزشکان در تصمیم گیری های درمانی کمک کند و آنها را هدایت کند. باتیا و همکارانش یک آزمون با اندازه گیری جریان یابی نمونه خون برای تعیین پیش آگهی در بیماران سلول داسی شکل انجام دادند. ایده این تست این بود که چگونگی مختل شدن شدت جریان خون توسط سلولهای داسی شکل خون اندازه گیری شود. گفتنی است سلول های طبیعی خون به شکل گرد است.
به گزارش ایسنا، دکتر پاتریشیا اونیل مدیر مرکز بیماری Sickle Cell در دانشگاه هوارد در واشنگتن، دی سی گفت: این پژوهش بسیار مهم خواهد بود زیرا می تواند دریچه ای را باز کند که چگونه بیماران به درمان های مختلف نظیر تزریق خون و یا انجام هیچ درمانی روی آنها واکنش نشان می دهند. او افزود: این پژوهش بسیار مهم است زیرا با توجه به نتایج آن می توان داروهایی برای توسعه درمان برای بیماران Sickle Cell در آینده ارایه دهد و همچنین اطلاعات بیماران را در مورد اینکه آیا نیاز است آنها برای جلوگیری از مشکلات، گرفتگی عروق اقدام کنند یا خیر.  این پژوهش در اول مارس در مجله Science Translational MedicineReply منتشر شد. 

پزشكان در يك مطالعه جديد هشدار دادند هرچه مدت زمان ابتلا به ديابت طولاني‌تر باشد، خطر سكته در فرد مبتلا به ديابت بيشتر مي‌شود. كارشناسان مركز پزشكي دانشگاه كلمبيا بعنوان بخشي از مطالعه مانهاتان شمالي 3 هزار و 298 داوطلب با ميانگين سني 69 سال را كه هرگز سابقه سكته نداشتند، تحت مطالعه قرار دارند. تقريبا 22 درصد از اين شركت كنندگان در آغاز آزمايشات به ديابت نوع دوم مبتلا بودند. پس از گذشت تقريبا 9 سال به تعداد مبتلايان به ديابت 10 درصد ديگر افزوده شد. اين كارشناسان پس از در نظر گرفتن ساير عوامل تاثيرگذار مثل سن، سابقه استعمال دخانيات، فعاليت بدني، سابقه بيماري قلبي، فشار خون و كلسترول اعلام كردند كه در مقايسه با افرادي كه هرگز به ديابت مبتلا نبوده‌اند احتمال بروز سكته در اشخاصي كه كمتر از 5 سال، بين 5 تا 10 سال و بالاخره 10 سال يا بيشتر سابقه ابتلا به ديابت داشته‌اند به ترتيب 70 درصد، 80 درصد و نيز سه برابر افزايش پيدا مي‌كند. «ميشل ال كانيد» نويسنده اصلي اين مطالعه و دستيار رييس مركز پزشكي دانشگاه كلمبيا در اين باره گفت: اين يافته تاكيدي بر طبيعت مزمن بيماري ديابت و اين واقعيت است كه بيماري فوق به مرور زمان به عروق خوني آسيب مي‌رساند. به گزارش ایسنا، طبق آمار انجمن ديابت آمريكا، در حال حاضر نزديك به 26 ميليون نفر در اين كشور به ديابت مبتلا هستند. جزئيات بيشتر اين مطالعه در مجله انجمن قلب آمريكا گزارش شده است.

سازمان غذا و داروي آمريکا در تاریخ ۲۷ ژانویه۲۰۱۲، اکسيتينايب (Axitinib)با نام تجاري اينليتا (Inlyta) را براي درمان مبتلايان به بدخيمي پيشرفته کليه (کارسينوم سلول کليوي) که به ساير داروهاي متداول در درمان اين نوع بدخيمي پاسخ نداده‌اند مورد تاييد قرار داده است. اينليتا فعاليت خود را با بلوک پروتئين‌هاي خاصي که کينازها ناميده مي‌شوند، اعمال مي‌کند. کينازها نقش مهمي در رشد تومور و پيشرفت بدخيمي ايفا مي‌کنند. اينليتا به شکل قرص است و بيمار روزانه دوبار بايد آن را مصرف کند. براساس گفته سرپرست مرکز تحقيق و ارزيابي داروهاي سازمان غذا و داروي آمريکا، اينليتا هفتمين دارويي است که از سال 2005 ميلادي تاکنون براي درمان بدخيمي پيشرفته يا متاستاتيک سلول‌هاي کليوي مورد تاييد قرار گرفته و وارد بازار شده است. ساير داروهاي مورد تاييد براي درمان بدخيمي مذکور عبارتند از سورافنايب (Sorafenib)، سانيتينايب (Sunitinib)،تمسيروليموس (Temsirolimus)، اوروليموس (Everolimus)، بواسيزوماب (Bevacizumab)و پازوپانايب(Pazopanib). اثربخشي و ايمني اينليتا در يک مطالعه تصادفي چندمرکزي روي 723 بيمار که بدخيمي آنها پس از حداقل يک درمان پيشرفته‌تر شده بود بررسي‌شد. اين مطالعه براي تخمين ميزان شانس بقاي بدون پيشرفت بيماري ترتيب داده شد.

 تکرار غربالگري سرطان کولورکتال با روش سيگموييدوسکوپي قابل انعطاف (FSG) تشخيص سرطان کولورکتال يا آدنوم‌هاي پيشرفته را در زنان تا يک‌چهارم و در مردان تا يک‌سوم افزايش مي‌دهد. اين نتايج به تازگي در نشريه موسسه ملي سرطان آمريکا به چاپ رسيده است. امروزه روش‌هاي آندوسکوپيک نسبت به تست‌هاي خون مخفي مدفوع در تشخيص سرطان کولورکتال و آدنوم‌ها حساسيت بيشتري دارند و تکرار انجام غربالگري مي‌تواند تعداد بيشتري از آدنوم‌ها و کارسينوم‌ها را در مقايسه با يک بار غربالگري با FSG پيدا کند. به هر حال هزينه اثربخش بودن غربالگري با روش آندوسکوپيک به گروه سني غربالگري شده نيز تکيه مي‌کند، همچنين تواتر غربالگري که به‌طور‌ گسترده‌اي اثربخشي تست را تحت‌تاثير قرار مي‌دهد.
در اين مطالعه محققان آمريکايي يافته‌هاي شرکت‌کنندگان 55 تا 74 ساله را که با سيگموييدوسکوپي قابل انعطاف غربالگري شده بررسي کرده و آنها را 3 و 5 سال بعد نيز مورد ارزيابي و غربالگري قرار دادند. از 77 هزار و 447 فردي که در اين مطالعه وارد شدند، بيش از 67 هزار نفر حداقل يک بار FSG و بيش از 39 هزار نفر، 2 بار FSG انجام داده بودند. محققان دريافتند که FSG دوم تعداد سرطان‌ها يا آدنوم‌هاي پيشرفته تشخيص داده شده را تا 26 درصد در زنان و تا 34 درصد در مردان افزايش مي‌دهد. درواقع سرطان کولورکتال يا آدنوم پيشرفته در 8/4 درصد افراد پس از غربالگري اول و در 5/4 درصد افراد پس از 2 بار غربالگري با FSG يافت شد که حاکي از افزايش 32 درصدي در کشف موارد سرطاني است. با وجود اين يافته‌ها، محققان اذعان دارند که هر چند تکرار FSG بازده غربالگري را افزايش مي‌دهد، هزينه‌هاي غربالگري را نيز بالا مي‌برد، همچنين باعث افزايش نياز به مداخلات تشخيصي و خطرات عوارض پيش آمده خواهد شد.
به گزارش سپید، اين پژوهشگران تاکيد دارند که بايد با نگاهي به مطالعات پيشين به اين نتيجه رسيد که واقعا تواتر غربالگري دوباره بايد چه تعداد باشد تا بتوان از بروز سرطان‌هاي باليني مهم پيشگيري کرد و تنها به دنبال ضايعات پنهاني (مانند ضايعه کوچک يا پيش‌سرطاني که شايد هيچ‌گاه سرطاني هم نشوند) نبود. فاصله بين غربالگري‌ها که به‌وسيله فاصله ميان يک غربالگري منفي و يک تشخيص باليني تعيين مي‌شود، ممکن است طولاني‌تر از آني باشد که يک فرد بتواند به بهترين وجه به کاهش مرگ‌ومير ناشي از سرطان دست يابد. بنابراين لازم است مطالعات بيشتر با اين حجم نمونه انجام شود و داده‌هاي مرگ‌ومير بيماران نيز مورد توجه قرار گيرند تا به‌طور قطع مشخص شود که چه تعداد غربالگري و با چه فاصله زماني بايد انجام شود و سن شروع آنها نيز از چه سن بيماران باشد تا بهترين نتيجه را که همانا تشخيص سريع‌تر ضايعات و درمان به‌موقع آنها، همچنين کاهش مرگ‌ومير ناشي از سرطان است، به دست آورد.

 شرکت داروسازي تاکدا اعلام کرد داروي ترکيبي حاوي آزيلزارتان مدوکسوميل (Azilsartan Medoxomil) و کلرتاليدون (Chlorthalidone and)با نام تجاري اداربيکلور (Edarbyclor) براي درمان فشارخون بالا در بالغان به بازار ارائه شده است. اين ترکيب تنها داروي ترکيبي با دوز ثابت حاوي بلوکر گيرنده آنژيوتانسين دو و کلرتاليدون است که به صورت يکبار در روز مصرف مي‌شود. در يک مطالعه فاز سه، کاهش فشارخون سيستوليک با ماکزيمم دوز اداربيکلور 25/40 ميلي‌گرم در مقايسه با دريافت‌کنندگان دوز ثابت روزانه اولمزارتان مدوکسوميل و هيدروکلروتيازيد در ماکزيمم دوز 25/40 ميلي‌گرم برتر بود. آزيلزارتان مدوکسوميل در آمريکا با نام تجاري اداربي مورد تاييد قرار گرفته است. اداربيکلور در دسامبر 2011 از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا مورد تاييد قرار گرفت. دوز توصيه شده براي شروع اين دارو 12. 5/40 ميلي‌گرم و ماکزيمم دوز آن 25/40 ميلي‌گرم است. کاهش فشارخون موجب کاهش عوارض کشنده و غيرکشنده قلبي- عروقي نظير حملات قلبي و مغزي مي‌شود. تاکنون هيچ مطالعه‌اي براي بررسي کاهش ميزان مشکلات قلبي- عروقي در بيماران فشارخوني انجام نشده است. البته مطالعات در مورد قابليت کلرتاليدون و حداقل يک داروي مشابه آزيلزارتان مدوکسوميل چنين رابطه‌اي را به اثبات رسانده‌اند. متاسفانه، درحدود 40 درصد از بيماران فشارخوني به کنترل فشارخونشان به ميزان مطلوب دست نمي‌يابند بنابراين گروه بزرگي از اين بيماران در معرض خطر مشکلات جدي قلبي-عروقي هستند. با ورود اداربيکلور به بازار و گسترده شدن خانواده دارويي اداربي، گام بزرگي در کنترل مطلوب فشارخون بيماران برداشته شده است.
به گزارش سپید، بيماري هايپرتنشن يا فشارخون بالا، وضعيتي است که در آن ميزان فشارخون به بالاي 140بر 90ميلي‌متر جيوه مي‌رسد. بالا بودن فشارخون سيستوليک و دياستوليک باعث افزايش خطر وقوع حوادث قلبي- عروقي مي‌شود. ارتباط مستقيمي ميان بالابودن ميزان فشارخون و اين افزايش خطر وجود دارد بنابراين حتي کاهش اندکي از ميزان فشارخون در کاهش خطر کمک‌کننده است. البته کنترل فشارخون بالا بايد جزئي از برنامه مديريت مشکلات قلبي-عروقي شامل کنترل مطلوب چربي خون، مديريت ديابت، پيشگيري از تشکيل لخته‌هاي خوني، ترک سيگار، ورزش و محدودسازي ميزان دريافت سديم از طريق موادغذايي باشد. بيماري فشارخون نزديک به 76 ميليون آمريکايي (يک ?سوم جمعيت بزرگسالان اين کشور)را مبتلا کرده است. به‌نظر مي‌رسد که حدود يک ميليارد نفر در سراسر دنيا به اين بيماري مبتلا هستند و اين رقم تا سال 2015 ميلادي به 5/1 ميليارد نفر برسد. بزرگسالان در هر سني ممکن است به بيماري فشارخون بالا مبتلا شوند. البته خطر ابتلا به اين بيماري با افزايش سن بيشتر مي‌شود. بيش از نيمي از مبتلايان بالاي 60 سال دارند.

گروهی از پژوهشگران دانشگاه تگزاس شیوه ای ابداع كرده اند كه با استفاده از نانوذرات مغناطیسی كربن و از طریق لیزر درمانی، سلول های سرطانی را هدف گیری و نابود می كند. به اعتقاد دانشمندان این روش درمانی می تواند درمورد سرطان پوست و دیگر سرطانها موثر واقع شود و آسیبی به سلول های سالم اطراف وارد نكند. نتایج این مطالعه در نشریه Journal of Biomedical Optics منتشر شده است.
پژوهشگران این پروژه مقاله ای با عنوان 'میدان مغناطیسی مرتبط با درمان فوتوترمال سلول های سرطانی با استفاده از نانوذرات كربنی آهن دار' منتشر كرده اند. از آنجا كه این نانوذرات مغناطیسی هستند، می توان از میدان مغناطیسی خارجی برای متمركز كردن آنها به سلول های سرطانی استفاده كرد. سپس لیزر كم توان را برای گرم كردن آنها و نابودی سلول های سرطانی در زیر این نانوذرات به كار برد. با توجه به آنكه فقط نانوذرات كربنی توسط لیزر مورد هدف قرار می گیرند در نتیجه این شیوه خطری برای سلول های سالم ندارد و به آنها آسیب وارد نمی كند.این شیوه غیر سمی است.
این محققان همچنین شیوه ای را برای تولید نانوذرات با استفاده از تخلیه بار الكتریكی پلاسما درون محلول بنزن ابداع كردند. مقاله ای در مورد این شیوه ابداعی در نشریه نانوساینس و نانوفناوری منتشر شده است. عرض نانوذرات كربنی از پنج تا 10 نانومتر متغیر است. یك تار موی انسان حدود 100 هزار نانومتر عرض دارد. این محققان می گویند زمانی كه نانوذرات كربنی توسط میدان مغناطیسی به محل مورد نظر در بدن رسیدند می توان آنها را به گونه ای پوشش داد كه به سلول های سرطانی بچسبند. علاوه براین با استفاده از میدان مغناطیسی می توان مطمئن شد نانوذرات مغناطیسی تا زمانی كه اشعه لیزر نزدیك مادون قرمز به پایان نرسیده، دفع نمی شوند. این نانوذرات بلورین و كوچكتر از نانولوله های كربنی هستند و علاوه براین استفاده از آنها موجب سمی شدن سلول ها نمی شود. نانوذارت كربنی مغناطیسی همچنین فلورسنت هستند. از این رو می توان از آنها برای افزایش كنتراست تصاویر اوپتیكی تومورها همراه با MRI استفاده كرد.
به گزارش ایرنا، مطالعات آزمایشگاهی نشان داده است می توان از نانوذرات كربنی و موج مداوم پرتو لیزری نزدیك مادون قرمز برای ایجاد یك حفره در سلول استفاده كرد كه در واقع این امر نشان دهنده كاربرد دیگراین شیوه درمانی است. بدون كشتن سلولها می توان آنها را با استفاده از موج مداوم پرتو لیزری نزدیك مادون قرمز اندكی گرم كرد و داروها و ژنها را به آنها وارد كرد.

محققان شیوه امیدوار كننده ای ارائه كرده اند كه می تواند سیستم ایمنی را به سلاح قدرتمندتری در مقابل عفونت ها و سرطانها تبدیل كند. در این شیوه تكه هایی از DNA بر روی سلول های سازنده سیستم ایمنی قرار داده می شود . DNA، این سلول ها را برای تولید بیش از اندازه یك پروتئین خاص هدایت می كند كه سلول های كشنده T به حركت در می آورد. این سلول های كشنده به طور معمول در بیماران مبتلا به ایدز یا سرطان سركوب می شوند.
استادیار موسسه سرطان شناسی دانشگاه 'لویولا' در شیكاگو گفت: این شیوه بر روی موش ها آزمایش شده و تاثیر مثبتی در حركت دادن به سیستم ایمنی معیوب اثبات كرده است. آزمایش بالینی این شیوه بر روی بیماران سرطانی حدود سه سال دیگر آغاز می شود. این تحقیق شامل سلول های كشنده سیستم ایمنی موسوم به سلول های 'CD8 T ' و سلول های سازنده آنها موسوم به سلول های عرضه كننده آنتی ژن شد. سلول های سازنده، سلول های CD8 T را به سلول های T كشنده تبدیل می كنند تا سلول های عفونی یا سرطانی را از بین ببرند و هوشیاری خود در صورت برخورد دوباره با پاتوژنها یا بازگشت سرطان حفظ كنند. علاوه بر گرفتن دستور العمل از سلول های عرضه كننده آنتی ژن ، سلول های CD8 T نیازمند كمك از سوی سلول های یاریگر T هستند تا به كشنده های موثرتری تبدیل شوند.بدون این كمك، سلول های T نمی توانند كار خود را انجام دهند. در افراد مبتلا به ایدز، ویروس مهاجم، یاریگرهای سلول های Tرا از بین می برد. در بیماران مبتلا به سرطان نیز سلول های یاریگرT تحت تاثیر قرار می گیرند. تومورها می توانند مانع از فعالیت سلول های T شوند. تومور با قرار دادن سلول های یاریگر T در مرحله سركوب شده، این كار را انجام می دهند و توانایی آنها برای یاری رسانی به سلول های CD8 T را كاهش می دهند. در این بررسی، تكه هایی از DNA به سطح سلول های سازنده توسط ابزاری موسوم به سلاح ژنی برده شد. DNA سلول های سازنده را برای تولید پروتئین های خاصی هدایت می كند كه مانند كلید های مولكولی عمل می كنند. زمانی كه سلول های CD8 T با سلول های سازنده وارد تعامل می شوند، این كلید ها خاصیت های كشندگی سلول های CD8 T را ایجاد می كنند و موجب می شوند سلول های T ، پاتوژن ها و سلول های سرطانی را از بین ببرند.
به گزارش ایرنا، با استفاده ازاین شیوه سلول های كشنده T دیگری نیازی به كمك سلول های یاریگر T ندارند. از این رو حتی اگر توموری سلول های یاریگرT را در مرحله سركوب نگه دارد، سلول های كشنده T می توانند به سلول های سرطانی حمله كرده و آنها را از بین ببرند. نتایج این تحقیقات در نشریه' نیچر مدیسین' منتشر شده است.

پزشكان استراليايي در يك مطالعه جديد اعلام كردند نوشيدن هشت فنجان چاي در روز فشار خون را پايين مي‌آورد و مي‌تواند از بروز بيماري قلبي جلوگيري كند. متخصصان دانشگاه استرالياي غربي در يك آزمايش جديد تاثير مصرف چاي سياه را روي چندين داوطلب كه فشار خون طبيعي داشتند، ارزيابي كردند. اين افراد روزانه 429 ميلي گرم پلي فنول شيميايي گياهي مصرف كرده‌اند كه معادل نوشيدن هشت و نيم فنجان چاي در روز است. در مقابل به يك گروه ديگر از داوطلبان يك دارونما با طعم چاي دادند. به گزارش ایسنا، پس از گذشت 6 ماه از آغاز آزمايشات معلوم شد در گروه اول كه چاي سياه واقعي مصرف كرده بودند، فشار خون به ميزان قابل ملاحظه‌اي كاهش پيدا كرد. اين متخصصان نتايج آزمايشات خود را در مجله آرشيو طب داخلي منتشر كرده‌اند.

محققان، رویدادهای مولكولی و سیگنال دهی خاصی را كشف كرده اند كه ویتامین D با استفاده از آنها می تواند التهاب را مهار كند. دانشمندان در آزمایش ها نشان دادند میزان كم ویتامین D نمی تواند التهاب را مهار كند.در حالی كه میزان مناسب و توصیه شده آن توانایی مهار التهاب را دارد. این بررسی نقش ویتامین D را در زنجیره ای از رویدادهای سلولی از اتصال به DNA از طریق مسیر سیگنال دهی خاص، گرفته تا كاهش پروتئین هایی كه التهاب را هدف قرار می دهند، تشریح می كند. افراد مبتلا به بیماری های التهابی مزمن مانند آسم، آرتریت و سرطان پروستات كه كمبود ویتامین D دارند ، می توانند از مصرف مكمل های ویتامین D بهره مند شوند تا میزان این ویتامین در بدن آنها به بالای 30 نانوگرم بر میلی لیتر برسد.
محققان سازوكار خاصی را بررسی كردند كه ویتامین D می تواند با استفاده از آن در زمینه ایمنی بدن عمل كند. دانشمندان گلبول های سفید خون انسان را با میزان مختلفی از این ویتامین كشت و سپس آنها را در معرض لیپوپلی ساكارید (LPS) قرار دادند. (LPS) مولكولی است كه در لایه خارجی دیواره باكتریهای كه موجب واكنش التهابی شدید می شود، وجود دارد. سلول هایی كه بدون ویتامین D و یا در محلول حاوی 15 نانوگرم بر میلی لیتر ویتامین D كشت داده شدند میزان زیادی 'سیتوكین IL-6' و 'TNF-alpha ' تولید كردند كه این ها عوامل مهمی در بروز واكنش التهابی هستند. از سوی دیگر سلول هایی كه با 30 نانومتر بر میلی لیتر ویا بیشتر ویتامین D كشت داده شدند به طور چشمگیری واكنش كمتری به LPS نشان دادند. بیشترین میزان مهار التهاب با مصرف 50 نانوگرم بر میلی گرم به دست آمد.
به گزارش ایرنا، محققان با یك سری آزمایش های پیچیده، موقعیت های جدیدی را یافتند كه در آن گیرنده ویتامین D مستقیما به DNA می چسبد و ژنی موسوم به MKP-1 را فعال می كند. این ژن قادر است در التهاب ایجاد شده توسط LPS مداخله كند و آن را كاهش دهد. نتایج این تحقیقات در نشریه Immunology منتشر شده است.

شرکت اکو اعلام كرد سيستم سمفوني اين شرکت که يک سيستم غير تهاجمي بي‌سيم براي پايش ميزان قند خون از وراي پوست است در بررسي‌ها نتايج اميدبخشي را نشان داده است. اين سيستم که هم براي بيماران مبتلا به ديابت نوع يک و هم براي بيماران دچار نوع دوم اين بيماري طراحي شده، قادر است از طريق پوست و به صورت غير تهاجمي ميزان قند خون را به صورت پيوسته اندازه‌گيري و ثبت كند. اين شرکت همچنين سيستمي را براي رساندن انسولين به بيماران از طريق پوست ابداع كرده است. نتايج بررسي‌ها نشان‌ داده که اين سيستم قادر است مقادير بسيار متفاوت قند را خون در بيماران متفاوت اندازه‌گيري و ثبت كند. اين شرکت در نظر دارد در آينده نزديک كارايي اين سيستم را در بيماران بدحال نيز ارزيابي كند. به گزارش سپید، به گفته اين شرکت، سيستم سمفوني مي‌تواند تاثير چشمگيري بر مديريت و درمان صحيح بيماري ديابت که روزبه‌روز بر تعداد مبتلايان به آن اضافه مي‌شود، داشته باشد.

گروهي از داروهاي جديدتر ضدديابت که شامل اکسناتايد (Exenatide) است، مي‌توانند در کاهش‌وزن بيماران چاق موثر باشند. کاهش‌وزن و کاهش کلسترول از عوارض جانبي اين گروه داروهاست که آگونيست‌هاي گيرنده پپتيدشبه‌گلوکاگون-1 محسوب مي‌شوند. دکتر تينا ويلسبول، سرپرست بخش تحقيقات ديابت بيمارستان ژنتوفته دانشگاه کپنهاگن معتقد است که به دنبال مصرف 20 هفته‌اي اين داروها، آثار مثبتي روي وضعيت وزن بيماران مشاهده مي‌شود. دکتر ويلسبول مي‌گويد: «اميد است که گروه داروي جديدي براي درمان چاقي داشته باشيم و نه فقط دارويي براي کنترل ديابت نوع دو. البته اکسناتايد دارويي معجزه‌گر نيست. هيچ فردي را خوش‌اندام نمي‌کند، اما روش دارويي براي کمک به بهبود وضعيت زندگي بيماران چاق است.»
پپتيدشبه‌گلوکاگون-1، هورموني است که به‌طور طبيعي در روده انسان توليد مي‌شود. درمان با پپتيدشبه‌گلوکاگون-1، به گزينه درماني جديدي براي بيماران با ديابت نوع دو تبديل شده است؛ زيرا به‌نظر مي‌رسد قندخون را تنظيم مي‌کند. محققان معتقدند اين گروه داروها اشتها را نيز مهار مي‌کنند بنابراين مي‌توانند در درمان چاقي موثر باشند. اين گروه داروهاي قابل‌تزريق، در سال 2005 ميلادي از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا موردتاييد قرار گرفتند. در آن زمان مورداستفاده آنها تنها در مبتلايان به ديابت نوع دو بود. براي مشخص‌شدن بهتر اثر اين داروها در کاهش‌وزن، يافته‌هاي حاصل از 25 مطالعه روي بيش از 6 هزار بيمار بررسي شد. در اين متاآناليز مشخص شد که بيماران دريافت‌کننده آگونيست گيرنده پپتيدشبه‌گلوکاگون -1 که اين ترکيب را براي مدت دست‌کم 20 هفته مصرف کرده بودند بيشتر از گروه شاهد وزن کم کردند. هر 2 گروه افراد سالم و هم مبتلايان به ديابت به دنبال مصرف اين گروه دارويي وزن از دست دادند. نکته ديگر آنکه در بيماران تحت‌درمان با اين گروه دارويي کاهش فشارخون، کاهش کلسترول و در ميان ديابتي‌ها کنترل بهتر و مطلوب‌تر قندخون مشاهده شد.
به گزارش سپید، آگونيست‌هاي گيرنده پپتيدشبه‌گلوکاگون-1 عوارض ناخواسته متعددي دارند؛ از جمله تهوع، استفراغ و اسهال. البته هيچ‌کدام از بيماران تحت‌بررسي در اين مطالعه به دنبال عوارض مذکور از مطالعه خارج نشدند. نتايج موجود در زمينه ايمني اين گروه داروها محدود و مطالعات طولاني‌مدت براي نتيجه‌گيري قطعي لازم است.

سازمان غذا و داروي آمريکا درخواست ثبت داروي جديد لورسازرين (Lorcaserin) را پذيرفته است. لورسازرين، دارويي براي مديريت وزن است. مديريت وزن شامل کاهش‌وزن و ثابت نگه‌داشتن آن پس از کاهش در بيماران چاق (شاخص توده بدني بيشتر از 30) يا در بيماران با شاخص توده بدني بزرگ‌تر از 27 است. لورسازرين يک مولکول شيميايي جديد است که اميد مي‌رود به‌عنوان آگونيست انتخابي گيرنده سروتونين 2C عمل کند. گيرنده‌هاي سروتونين 2C در مغز، در ناحيه هيپوتالاموس بروز مي‌کنند. هيپوتالاموس در کنترل اشتها و متابوليسم مواد دخيل شناخته شده است.

سازمان غذا و داروي آمريکا، جلسه‌اي با حضور کميته مشاوره داروهاي قلبي-عروقي و کليوي در اواخر فوريه 2012 براي بررسي درخواست ثبت داروي جديد نورترا(Northera) با نام ژنريک دروکسي دوپا (Droxidopa) تشکيل خواهد داد. نورترا پيش‌ماده صناعي فعال و خوراکي نوراپي نفرين است که براي درمان افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اتونوميک اوليه (بيماري پارکينسون، آتروفي چندسيستمي و نارسايي اتونوميک خالص)، مبتلايان به کمبود دوپامين بتاهيدروکسيلاز و نوروپاتي اتونوميک غيرديابتي تجويز مي‌شود. افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار، يک اختلال نوروژنيک مزمن است که از آزادسازي ناکافي نوراپي نفرين به‌وجود مي‌آيد. دروکسي دوپا در دو مطالعه باليني فاز III در درمان افت فشارخون ارتواستاتيک نوروژنيک علامت‌دار در بيماران با نارسايي اتونوميک اوليه موردبررسي قرار گرفته است.

سازمان غذا و داروي آمريکا اعلام کرده است که مطالعات باليني روي دوريباکس(Doribax) با نام ژنريک دوريپنم به‌دليل نامطمئن‌بودن ايمني اين دارو متوقف شده‌اند. اين مطالعات در حال بررسي آثار دوريباکس بر درمان بيماران با پنوموني مرتبط با ونتيلاتور بودند. دوريباکس هنوز براي درمان هيچ نوع پنوموني و نيز در دوزهاي بالاتر از 500 ميلي‌گرم هر 8 ساعت مورد تاييد نيست، اما براي انديکاسيون موردتاييد، يعني درمان بزرگسالان با عفونت‌هاي داخل شکمي عارضه‌دار و عفونت‌هاي عارضه‌دار مجاري ادراري از جمله پيلونفريت اثربخش و بي‌خطر است. به گزارش سپید، دوز توصيه شده براي اين دارو 500 ميلي‌گرم هر 8 ساعت به‌صورت داخل وريدي است که طي يک ساعت براي دوره 14-5 روزه تجويز مي‌شود.

یك گروه بین المللی از پژوهشگران چگونگی تحلیل ماهیچه ها را در افراد مسن كشف كردند.آنها دلیل این تحلیل ماهیچه ای را قطع ارتباط دائمی بین اعصاب و ماهیچه ها عنوان كردند. كشف دلیل كاهش تهاجمی توده و عملكرد ماهیچه در افراد مسن می تواند، فرصت ها را برای مداخله های جدید به منظور كند كردن روند كاهش توده ماهیچه ای و بهبود سلامت و كیفیت زندگی انسان ها فراهم كند. نتایج این مطالعه در نشریه PLoS One منتشر شده است. كاهش عملكرد و توده ماهیچه در افراد مسن 'كم ماهیچگی' خوانده می شود. این رویداد یك مشكل برای سلامتی است كه با افزایش افراد مسن در جامعه ، رو به فزایندگی است. افراد بالای 60 سال به این مشكل مبتلا می شوند.
به گزارش ایرنا، دكتر 'تی شاولاكاتز' و دكتر 'میراندا گروند' از دانشگاه وسترن استرالیا، مجریان این پروژه اعلام كردند : كاهش عملكرد و توده ماهیچه، یك بیماری محسوب نمی شود بلكه بخشی از زندگی است. این پژوهشگران در مورد این پروژه گفتند : موش های 29 ماهه ( معادل انسانهای 80 ساله) كاهش هشدار دهنده ارتباط سالم بین اعصاب و ماهیچه ها را در نقطه تماسی كه موجب تحریك عصب بر روی ماهیچه می شود، از خود نشان دادند. كاهش ارتباط در این نقاط تماس با نبود ارتباط بین عصب و ماهیچه مرتبط است. وقتی فعالیت ماهیچه كاهش می یابد عملكرد ماهیچه از بین می رود. دانشمندان ادعا می كنند كه مشاهدات آنها می تواند به زودی به روش های درمانی جدیدی برای جلوگیری از كم ماهیچگی منجر شود. همچنین نتایج این مطالعات تاثیر مثبت ورزش منظم را بر كند كردن روند تحلیل ماهیچه ها نشان می دهد و پژوهشگران قصد دارند راهبردهای درمانی جدیدی را برای مبارزه با كاهش ماهیچه ارایه كنند.

محققان دانشگاه كمبريج انگلستان يك اسكن ساده غيرتهاجمي را معرفي مي‌كنند كه مي‌تواند علل شايع قابل‌درمان فشارخون بالا را مشخص كند و بيماران را از شر تست‌هاي خوني تهاجمي و مشكل كنوني برهاند. اين محققان در گزارش خود به PET-CT اشاره دارند كه مي‌تواند به طور موثر و غيرتهاجمي براي تشخيص سندرم Conn`s تلقي شود. اين بيماري كه به عنوان هيپرآلدوسترونيسم شناخته مي‌شود هم درمان جراحي و هم درمان دارويي دارد. در حال حاضر استاندارد طلايي تشخيص اين سندرم از نظر تكنيكي مشكل و روشي است تهاجمي كه بايد نمونه‌هاي خون از وريد نزديك غدد آدرنال (AVS) گرفته ‌شود. با اين مطالعه جديد روش معرفي شده مي‌تواند روزي به عنوان جايگزين روش‌هاي قديمي مورد استفاده قرار گيرد. يك قسمت مهم اين مطالعه شناسايي يك ردياب راديويي است که در آدنوم‌هاي Conn`s و جاهاي ديگر تجمع پيدا مي‌كند. ردياب راديويي كه در اين مطالعه مورد بررسي قرار گرفته، 11c- متوميدات است كه به عنوان مهاركننده بالقوه آنزيم‌هاي «استروييدوژنيك آدرنال» شناخته مي‌شود.
به گزارش سپید، در اين مطالعه 39 بيمار مبتلا به هيپرآلدوسترونيسم اوليه (PHA) و 5 بيمار با آدنوم‌هاي غيرعملكردي بررسي شدند. در نهايت مشخص شد 45 دقيقه اسكن PET-CT مي‌تواند به طور دقيق آدنوم‌هاي PAH را در 76 درصد شركت‌كنندگان تشخيص دهد و در كل، در 80 درصد افرادي كه تحت اسكن قرار گرفتند به طور دقيق مشخص شد اصلا آدنوم داشته‌اند يا خير.
محققان اين مطالعه نتيجه‌گيري مي‌كنند كه PET-CT با 11c- متوميدات يك جايگزين حساس و اختصاصي براي نمونه‌گيري از وريد آدرنال است كه در مديريت درماني PHA مورد استفاده بهينه قرار مي‌گيرد. آنها از اينكه روش پيشنهادي‌شان خوب عمل مي‌كند، بسيار هيجان زده هستند زيرا يا اسكن PET-CT مي‌تواند ناراحتي‌هاي پيش آمده حين انجام تست AVS را برطرف كرده و از تاخيرهاي پيش‌آمده بكاهد. آنها معتقدند كه PET-CT در آينده يك روش سريع براي اطمينان دادن مجدد به بيماراني است، بدون آنكه به بررسي‌هاي بيشتر نياز داشته باشند. البته همان‌طور كه خود محققان مطالعه اذعان دارند، بايد بررسي‌هاي بيشتري انجام شود تا واقعا به طور دقيق مشخص شود كه كدام دسته از بيماران مزاياي بيشتري از اين روش تشخيصي مي‌برند. به طور مثال PET-CT مي‌تواند يك روش ايده‌آل تشخيصي براي افراد مسن باشد. CTاسكن‌هاي روتين اغلب رشد آدرنال را نشان مي‌دهد كه اينها اغلب به نوبه خود آدنوم‌هاي Conn`s نيستند، اما به دليل روش‌هاي تشخيصي كنوني، نمي‌توان به راحتي آنها را كنار گذاشت و رد كرد و در ميان پزشكان و بيماران اضطراب‌ غيرضروري و بي‌ارزشي به وجود مي‌آورد.

امروزه پرفشاري خون مقاوم يك مشكل بهداشتي عمده است كه تاكنون روش مشخصي براي كنترل آن بدون نياز به دارو وجود نداشته است. سيستم سمپاتيك كليوي نقش مهمي درتنظيم سطوح فشار خون بازي مي‌كند و محققان به تازگي دريافته‌اند كه ايجاد اختلال در اين فيبرهاي عصبي اثر مثبتي بر سطح فشارخون خواهد داشت. قطع عصب كليوي با كمك كاتتر، روشي است كه حدود 4 دقيقه به طول مي‌انجامد و پروب آن از طريق شريان فمورال به شريان كليوي نزديك هر كليه مي‌رسد. وقتي پروب در جاي خود قرار گرفت، سركاتتر درمان متعدد 2 دقيقه‌اي خود را با انرژي كم‌قدرت فركانس راديويي براي تاثيرگذاري بر نورون‌هاي سمپاتيك اطراف تحويل مي‌دهد. به گزارش سپید، در بررسي‌هاي انجام‌شده و مقايسه اين روش با درمان‌هاي دارويي، 39 درصد بيماران دريافت‌كننده اين روش به فشارخون هدف خود رسيدند و در كل 50 درصد آنها از مزاياي قابل‌اندازه‌گيري اين مداخله بهره‌مند شدند. به طور ميانگين نيز افت 32 ميلي‌متر جيوه در فشارخون سيستوليك و 12 ميلي‌ليتر جيوه در فشار دياستوليك اين افراد ديده شد. در مقابل، تفاوتي در فشارخون افراد گروه كنترل ديده نشد.

پرونار13(Prevnar)، واکسن پنوموکوکال 13 از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا براي پيشگيري از پنوموني در سالمندان بالاي 50 سال مورد تاييد قرار گرفت. پنوموني پنوموکوکي زماني رخ مي‌دهد که ريه‌ها توسط باکتري استرپتوکوک پنومونيه آلوده شوند. وقتي که باکتري مذکور ساير اعضاي بدن نظير خون و مايع نخاعي را مورد هجوم قرار دهد، بيماري به شکل مهاجم خود تبديل مي‌شود.

محققان دانشگاه كالیفرنیا موفق به شناسایی ژنی شدند كه در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است. به گزارش مجله علمی' نیچر' این ژن ناشناخته Wnt 16 نام دارد و در بدن مهره داران یافت می‌شود و در ساخت سلول‌های بنیادی خون‌ساز بسیار موثر است. درمان بیماری‌های خونی و سرطان های مادرزادی خون به روش پیوند سلول های بنیادی قابل درمان است. در حال حاضر پیوند سلول‌های بنیادی بسته به نوع بیماری به دو روش 'اتولوگ' و 'آلوژن' انجام می‌شود كه در نوع اتولوگ پیوند پس از مراحل پیچیده پزشكی از خود بیمار به بدن او انجام می‌شود ولی در نوع آلوژن لازم است شخص اهدا كننده‌ای نیز وجود داشته باشد تا سلول های بنیادی سالم از بدن او به بیمار تزریق شود. به گزارش ایرنا، در حال حاضر مهمترین مانع در پیوند مغز استخوان كمبود سلول های بنیادی خون ساز و اهدا كنندگان سازگار با بدن بیمار است. علاوه بر این امكان ایجاد سلول‌های بنیادی خون‌ساز از سلول های بنیادی بند ناف و سلول‌های نخاعی قلب و نخاع وجود ندارد. هدف اصلی پزشكان تولید سلول‌های بنیادی است كه قابلیت تولید مجدد را داشته باشد.

دانشمندان روش جدیدی را برای اندازه‌گیری قند خون بیماران دیابتی ابداع كردند كه در آن به جای سوزن، از پرتوهای لیزر استفاده می شود. در این شیوه جدید كه توسط محققان دانشگاه تورنتو ابداع شده است، برای اندازه‌گیری میزان قند خون از یك جفت پرتولیزر استفاده می‌شود. برای مدتی بیش از بیست سال دانشمندان سعی داشتند با استفاده از پرتوهای نزدیك‌به‌هم مادون‌ قرمز میزان قند خون را اندازه‌گیری كنند. این پرتوهای بی‌خطر از پوست انسان عبور كرده و با مولكول‌های قند برخورد می‌كنند. در نتیجه این مولكول‌ها به‌منظور جذب انرژی پرتوها شروع به نوسان می‌كنند. سپس میزان جذب انرژی پرتوها با استفاده از روش خاصی اندازه‌گیری می شود و بر اساس اطلاعات به دست آمده امكان تعیین تمركز مولكول‌های قندی در خون بیمار به‌دست می‌آید.
به گزارش ایرنا، یكی از مشكلات این شیوه جذب انرژی پرتوها توسط سایر مواد موجود در خون بود. دانشمندان برای رفع این مشكل، از پرتوهایی با طول موج بیشتر استفاده كردند كه انرژی آن‌ها تنها توسط مولكول‌های قند جذب می‌شود. مشكل دیگر این بود كه مولكول‌های آب انرژی پرتوهای با طول موج بلند را نیز جذب می‌كردند. لازم به ذكر است كه حجم عمده خون انسان را آب تشكیل می‌دهد. دانشمندان برای حل این مشكل از دو دسته پرتو لیزر استفاده كردند كه یكی فقط توسط مولكول‌های آب و دیگری هم توسط مولكول‌های آب و هم توسط مولكول‌های قند جذب می‌شود.
پس از ارزیابی اطلاعات به دست آمده با استفاده از روش ساده‌ای میزان انرژی جذب شده توسط مولكول‌های آب از رابطه حذف شده و تنها انرژی جذب شده توسط مولكول‌های قند باقی می‌ماند. بر اساس این اطلاعات به سادگی امكان تعیین میزان قند خون بیماران فراهم می‌شود. ارایه یك روش مناسب بدون خونریزی برای اندازه‌گیری قند خون بیماران دیابتی، همواره یكی از دغدغه‌های جامعه پزشكی بوده است.

دانشمندان سلاح جدیدی را برای مبارزه با سرطان لوزالمعده كشف كردند. آنها این كشف را پس از نتایج امیدوار كننده آزمایش های اولیه بر روی موش ها اعلام كردند. آنها داروی شیمی درمانی 'جمسیتابین' را با داروی تجربی موسوم به MRK003 تركیب و آن را روی موش ها آزمایش كردند. این امر به شكل گیری زنجیره ای از رویدادها منجر شد كه در نهایت مرگ سلول های سرطانی را در پی داشت. محققان دانشگاه كمبریج آزمایش این شیوه درمانی را بر روی انسان را آغاز كرده اند تا ببینند این شیوه در مورد انسان نیز كارآیی دارد یا خیر. یك بیمار 41 ساله انگلیسی كه مه 2011 مبتلا به سرطان لوزالمعده شده بود تحت این درمان قرار گرفت و پس از شش دوره درمان، اسكن ها نشان داد اندازه تومورها كاهش یافته است و از این رو پزشكان این درمان را ادامه دادند. دانشمندان پژوهش در زمینه سرطان لوزالمعده را در اولویت قرارداده اند چرا كه تعداد نجات یافتگان ازاین سرطان بسیار كم هستند. در سرطان لوزالمعده كه احتمال نجات یافتن بیمار از بیماری بسیار كم است، فرصت زنده ماندن بیمار بین تشخیص سرطان تا مرگ نیز كوتاه و حدود شش ماه است.

محققان دانشگاه ناتينگهام و ClinRisk دو الگوريتم جديد Qcancer ابداع کرده‌اند که با بررسي علايم مرجع و عوامل خطر مختلف بيماران، در صورتي که در معرض ابتلا به سرطان پانکراس و روده باشند، به آنها پرچم قرمز نشان مي‌دهد، به اين ترتيب پزشکان قادر خواهند بود به تشخيص زودرس در مورد اين بيماري‌ها برسند و به اين ترتيب هر ساله جان هزاران بيمار نجات پيدا کند. به گزارش سپید، محققان اميدوارند اين ابزار جديد به پزشکان، خصوصا پزشکان خانواده کمک کند تا بيماران مشکوک به داشتن سرطان را زودتر تشخيص دهند و به اين ترتيب پيامدهاي انتهايي بيماران را ارتقا بخشند. اين دو الگوريتم براساس ترکيب علايم باليني بيمار،‌ همچون کاهش وزن، از دست دادن اشتها و درد شکم، همچنين عوامل خطري مانند سن، سابقه پانکراتيت مزمن، مصرف دخانيات و ديابت عمل مي‌کند و به هر فردي نمره‌اي مي‌دهد که درصد ابتلا به بيماري را در وي مشخص مي‌کند. در بررسي‌هاي انجام شده اين ابزار در پيش‌بيني درست 62 درصد از موارد سرطان پانکراس که در عرض 2 سال آينده، بيماري‌شان تشخيص داده شده بود، سربلند از آزمون بيرون آمده است.